阿奇黴素有效期

1. 小兒阿奇黴素顆粒有效期至2016年1月,現在2015年12月10號還能喝嗎

還能喝，只要是在保質期內都是安全的。

2. 阿奇黴素分散片有效期至2015年4月現在能吃嗎

為了保險，最好別吃，畢竟現在已經過了11天了。萬一吃了，出了事故院方可能不賠損。

3. 阿奇黴素片的有效期

0.25g：60個月；0.5g：24個月.

4. 希舒美阿奇黴素干混懸劑保質期是幾年

希舒美阿奇黴素干混懸劑如果仔細看葯物說明書的話，在貯藏環境為「密封，在乾燥處保存」的條件下，顯示為24個月，也就是2年，如果家庭保存且已經打開包裝，是可能降低保存的時間的，時間上不宜過24個月。

5. 阿奇黴素、頭孢、阿莫西林

如果要治療上呼吸管道和中耳炎的話，又少負作用的，應該屬於阿奇黴素。
阿奇黴素是治療急性中耳炎，還有常用於普通肺炎的。療效也很好。

頭孢和阿莫西林是有差不多一樣的副作用的，都能影響體內的血液正常產生，所以比較多副作用。

三者都是孕婦B級葯物，就是說孕婦安全使用的，所以都不會有什麼很強的副作用，但是比較這個三個，阿奇黴素是最少副作用了。

還有就是，這個三個都是抗生素，由此可見，樓上並不知道什麼是抗生素。

基本上就是這樣！

補充：
哦，其實書上寫的不良反應只是供參考而已，不是說一定會有的，是有可能會有，只要你小心跟著說明書吃，就能減少副作用，當然這些葯物不能長期吃，這樣副作用遲早會產生的。

阿奇黴素的比較危險的副作用有：
偽膜性大腸炎,和高血鉀
暫時沒有聽過什麼幾個月之內的副作用，因為這個葯物有效期是24小時罷了。
其他的副作用只是輕微的而已。

頭孢其實分為很多代（英文：GENERATION），
沒有錯的話，現在已經有了4代了，每一代的作用，副作用都有點不同。
但是基本上的嚴重副作用都是對血液方面不是很好，
比如：溶血，容易流血，血小板變少等等。
對肝臟也不是很好，可能造成肝炎（非病毒性的）。

阿莫西林
基本上也是和頭孢的嚴重副作用一樣。

基本上就是這樣哦。

6. 阿奇黴素的副作用

本品一般耐受性良好,不良反應發生率較低,多為輕到中度可逆性反應.
1,常見不良反應有:
(1)胃腸道反應:腹瀉,惡心,腹痛,稀便,嘔吐等;
(2)皮膚反應:皮疹,瘙癢等;
(3)其它反應:如厭食,陰道炎,頭暈或呼吸困難等;
2,臨床中還觀察到下列40ml/分鍾)不需作劑量調整,但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無充分資料,給這些患者使用阿奇黴素時應慎重.
3,由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用.用葯期間定期隨訪肝功能.
4,用葯期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫,皮膚反應,Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停葯,並採取適當措施.有些因阿奇黴素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療.
5,同其他抗生素一樣,應注意觀察包括真菌在內的非敏感菌所致的二重感染症狀.
6,治療期間,若患者出現腹瀉症狀,應考查假膜性腸炎發生.如果診斷確立,應採取相應治療措施,包括維持水,電解質平衡,補充蛋白質等.

7. 快過有效期的阿奇黴素分散片還能吃嗎

有效期的表示方法：①標明有效期長短，如「有效期×年」，即指從生產日期(批號)算起×年有效。如某葯品有效期3年，批號為080603，則此葯有效期應該到2011年6月2日。②直接標明有效期為某年某月，如 「有效期：2009年7月」的葯，即指該葯可用到2009年7月31日。③直接標明失效期為某年某月，如「失效期2009年8月」，即指此葯可用至2009年7月31日。
12月31日前有效。

8. 君潔阿奇黴素分散片說明書用法與用量

http://www.hosp3.ac.cn/yjk/2005/01kwswyw/2.htm

阿奇黴素分散片

[葯品名稱]

通用名：阿奇黴素分散片

商品名：君潔

英文名：Azithromycin Dispersible Tablets

漢語名稱：Aq Imeisu Fensanpian

本品主要成份為阿奇黴素，其化學名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脫氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮雜環十五烷-15酮。

基結構式為：

分子式：C35H72N2O18

分子量：749.00

【性】狀本品為白色片

【葯理毒理】

葯理作用

阿奇素為氮雜內酯類抗生素,其作用機理是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成).

體外試驗和臨床研究均表明,阿奇黴素對以下多種致病毒有抗菌作用:

革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球世界菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。

阿奇黴素對於耐紅黴素的革蘭陽性菌有交叉耐葯性。大多數糞鏈菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐葯。

革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡人莫拉菌、沙眼支原體。

體外試驗和臨床研究已證實，阿奇黴素可防鳥胞內分桿菌復合體（由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成）引起的疾病。

阿奇黴素對產β內酢胺的菌株無效。

研究表明阿奇黴素對以下微生物有體外抗菌作用，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌，百日咳桿菌、杜克嗜血性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺體、肺炎衣原體、梅毒螺體、解脲脲原體等。

毒理研究

遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇黴素未表現出致突變作用。

生殖毒性：

大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇黴素（經口給葯），劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算約為人用葯劑量500mg/kg/日的2~4倍）時，未發現致畸胎作用。

尚未發現對生育力和胎兒損害。目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格的對照的臨床試驗。由於動物生殖究的結果並不總是能測人的情況，因此，只有在確實必要時，婦才能使用阿奇黴素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由於許多葯物經人乳汁分泌，困此哺乳期的婦女在使用時應注意。

致癌性：尚無有關阿奇黴素動物長期用葯有致癌性研究資料。

【葯代動力學】

口服後迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g後,達峰時間為2.5-2.6小時,血葯峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L.本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的50倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給葯後的血消除半衰期（T1/2）為35-48小時，給葯量的50%以上以原形經膽道排出，給葯後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血葯濃度的增加而減低,當血液濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血葯濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。食物不影響本品的生物利用度。

[適應症]

本品適用於敏感細菌所引起的下列感染

中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐葯淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合並感染）。

[用法用量]

以阿奇黴素片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：

本品可直接用水吞服，也可放入適量溫開水中攪拌均勻後服用。

成人：沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次服用本品1.0g（四片）。

對其他感染的治療：總劑量為1.5g（六片），分三次服葯，每日一次服用本品0.5g(二片)。或總劑量相同，仍為1.5片（六片），首日服用0.5g（二片），然後第二至第五日每日一次口服本品0.25g（一片）。

[不良反應]

病人對本品的耐受性良好，不良反應發生率較低，因不良反應而中斷治療者約0.3%。不良反應中消化道反應佔大多數，主要症狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或/痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉移酯可性升高，發生率與其它大環內酯類抗生素黴素類相似。

【禁忌】

對阿奇黴素或其他任何一種大環內酯類葯物過敏者禁用。

【注意事項】

（1）輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鍾）不需作劑量調整，但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。

（2）由於肝膽系統是阿奇黴素排泄怕主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患難者不應使用。用葯期間定期隨訪肝功能。

（3）如同其他抗生素制劑一樣，在本品療程中，應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染徵象進行觀察。

（4）用葯期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應立即停葯，並採取適當措施。

（5）治療期間，若患者出現腹瀉症狀，應考慮假膜性腸炎發生，如果診斷確立，應采相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】

動物生殖性研究表明阿奇黴素穿過胎盤，但對胎仔無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。動物試驗資料不能完全預示人類的應用情況。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇餘地時才使用本品。

【葯物相互作用】

抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇黴素同時給葯的葯動學研究中，雖然阿奇黴素的峰濃度降低30%，但未見對總生物利用度的影響。對需同時服用阿奇黴素和抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些葯物。

卡馬兩平：對健康志願者的葯代動力學研究表明，同時應用卡馬西平和阿奇黴素，對卡馬古西平及其活性代謝物的血葯濃度無顯著影響。

西眯替丁：在單劑量時西眯丁的葯代動力學研究中，在服用阿奇黴素前二小時用葯未見阿黴素的葯代動力學有所改變。

環孢素：有關阿奇黴素和環孢素之間潛在相互作用的葯代動力學研究或臨床研究尚缺少結論性資料，故二者同時使用必須慎重。如必須同時使用，應監測環孢素的血葯濃度。以便相應調整劑量。

地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素影響一些患者的地高腸內代謝。因此對同時服用阿奇黴素和地高辛的患者，應注意其地高辛血葯濃度有升高的可能性。

麥角：由於理論上存在麥角中毒的可能性，故不主張阿奇黴素與麥角類衍生物同時使用。

茶鹼：在健康志願者中阿奇黴素與茶鹼無相互作用。

特非那定：葯代動力學研究表明，阿奇黴素與特非那定之間無葯物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據表明這種相互作用發生過。

甲潑尼龍：在健康志願者中進行的葯物相互作用研究中，阿奇黴素對甲潑尼龍的葯代動力學參數無明顯影響。

香豆素類口服抗凝劑：在健康志願者進行的葯代動力學研究中，阿奇黴素並不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇黴素上市後，有報道同時應用阿奇黴素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強。雖然因果關系尚未確定，但是對同時使用的患者，應注意經常監測血配原時間。

齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇黴素並不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿葯代動力學或尿排泄。然而口服阿奇黴素可以增加外周血單核細胞中的磷酸代齊多夫定的濃度，後者是臨床活性代謝產物。這些發現的臨床意義尚不清楚，但對患者來說可能是益的。

去羥肌苷：與服用安慰劑相比較，6例受試者每日同時服用1200mg的阿奇黴素和去羥肌苷並未影響去羥肌苷的葯代動力學。

利福布丁：本品與利福布丁合用對兩者的血清濃度均無影響。

阿奇黴素與利福布丁合用時，會發生中性粒細胞減少症。雖然中性粒細胞減少症和使用利福布丁有關，但是否與阿奇黴素合用有關尚無定論。

【葯物過量】葯物過量的不良反應與推薦劑量的相同。一旦發生超量使用，可根據病情給予對症和支持治療，如可進行洗胃或用一般支持療法。

【規格】0.25g(25萬單位)

【貯藏】避光,密閉,在陰涼處保存。

【包裝】

【有效期】暫定二年。

【批准文號】

【生產企業】國葯准字H20020729

企業名稱：魯南制葯股份有限公司

生產地址：山東省臨沂市銀雀山路239號（中葯區）

山東省臨沂市銀雀山路235號（西葯區）

電話號碼：0539-8336336（銷售部）8336337（質管部）

傳真號碼：0539-8336029（銷售部）8336338（質管部）

網址： www.LUNAN.com.cn
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http://www..com/s?ct=0&ie=gb2312&bs=%B0%FC%C6%A4%BB%B7%C7%D0%CA%D6%CA%F5+%CA%D5%B7%D1%B1%EA%D7%BC&sr=&z=&cl=3&f=8&wd=%BE%FD%BD%E0%B0%A2%C6%E6%C3%B9%CB%D8%B7%D6%C9%A2%C6%AC%CB%B5%C3%F7%CA%E9

9. 阿奇黴素屬於什麼葯呢是抗生素嗎

1、是抗生素！屬於大環內酯類！
2、說明書

阿奇黴素分散片

[葯品名稱]

通用名：阿奇黴素分散片

商品名：君潔

英文名：Azithromycin Dispersible Tablets

漢語名稱：Aq Imeisu Fensanpian

本品主要成份為阿奇黴素，其化學名稱為（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S。14R）-13-[（2，6-二脫氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6，-三脫氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]]-1-氧-6-氮雜環十五烷-15酮。

基結構式為：

分子式：C35H72N2O18

分子量：749.00

【性】狀本品為白色片

【葯理毒理】

葯理作用

阿奇素為氮雜內酯類抗生素,其作用機理是通過與敏感微生物的50S核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成).

體外試驗和臨床研究均表明,阿奇黴素對以下多種致病毒有抗菌作用:

革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球世界菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。

阿奇黴素對於耐紅黴素的革蘭陽性菌有交叉耐葯性。大多數糞鏈菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐葯。

革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡人莫拉菌、沙眼支原體。

體外試驗和臨床研究已證實，阿奇黴素可防鳥胞內分桿菌復合體（由鳥胞內分支桿菌和胞內分支桿菌組成）引起的疾病。

阿奇黴素對產β內酢胺的菌株無效。

研究表明阿奇黴素對以下微生物有體外抗菌作用，但是其臨床意義尚不清楚，包括鏈球菌屬（C、F、G）草綠色鏈球菌，百日咳桿菌、杜克嗜血性軍團菌、類桿菌屬、消化鏈球菌屬、包柔螺體、肺炎衣原體、梅毒螺體、解脲脲原體等。

毒理研究

遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇黴素未表現出致突變作用。

生殖毒性：

大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇黴素（經口給葯），劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算約為人用葯劑量500mg/kg/日的2~4倍）時，未發現致畸胎作用。

尚未發現對生育力和胎兒損害。目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格的對照的臨床試驗。由於動物生殖究的結果並不總是能測人的情況，因此，只有在確實必要時，婦才能使用阿奇黴素。尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由於許多葯物經人乳汁分泌，困此哺乳期的婦女在使用時應注意。

致癌性：尚無有關阿奇黴素動物長期用葯有致癌性研究資料。

【葯代動力學】

口服後迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g後,達峰時間為2.5-2.6小時,血葯峰濃度(Cmax)為0.4-0.45mg/L.本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的50倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給葯後的血消除半衰期（T1/2）為35-48小時，給葯量的50%以上以原形經膽道排出，給葯後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血葯濃度的增加而減低,當血液濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血葯濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。食物不影響本品的生物利用度。

[適應症]

本品適用於敏感細菌所引起的下列感染

中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染；沙眼衣原體所致單純性生殖器感染；非多重耐葯淋球菌所致的單純性生殖器感染（需排除梅素螺旋體的合並感染）。

[用法用量]

以阿奇黴素片治療感染性疾病，其療程及使用方法如下：

本品可直接用水吞服，也可放入適量溫開水中攪拌均勻後服用。

成人：沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病，僅需單次服用本品1.0g（四片）。

對其他感染的治療：總劑量為1.5g（六片），分三次服葯，每日一次服用本品0.5g(二片)。或總劑量相同，仍為1.5片（六片），首日服用0.5g（二片），然後第二至第五日每日一次口服本品0.25g（一片）。

[不良反應]

病人對本品的耐受性良好，不良反應發生率較低，因不良反應而中斷治療者約0.3%。不良反應中消化道反應佔大多數，主要症狀包括腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或/痙攣）、惡心、嘔吐，偶見腹脹。一般為輕至中度。偶見肝氨基轉移酯可性升高，發生率與其它大環內酯類抗生素黴素類相似。

【禁忌】

對阿奇黴素或其他任何一種大環內酯類葯物過敏者禁用。

【注意事項】

（1）輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分鍾）不需作劑量調整，但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。

（2）由於肝膽系統是阿奇黴素排泄怕主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患難者不應使用。用葯期間定期隨訪肝功能。

（3）如同其他抗生素制劑一樣，在本品療程中，應對非敏感菌包括真菌所致的二重感染徵象進行觀察。

（4）用葯期間如果發生過敏反應（如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevens-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等），應立即停葯，並採取適當措施。

（5）治療期間，若患者出現腹瀉症狀，應考慮假膜性腸炎發生，如果診斷確立，應采相應治療措施，包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】

動物生殖性研究表明阿奇黴素穿過胎盤，但對胎仔無損害跡象。尚無本品在母乳中的分泌資料。動物試驗資料不能完全預示人類的應用情況。在人的妊娠，哺乳期使用的安全性迄今尚未證實，故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇餘地時才使用本品。

【葯物相互作用】

抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇黴素同時給葯的葯動學研究中，雖然阿奇黴素的峰濃度降低30%，但未見對總生物利用度的影響。對需同時服用阿奇黴素和抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些葯物。

卡馬兩平：對健康志願者的葯代動力學研究表明，同時應用卡馬西平和阿奇黴素，對卡馬古西平及其活性代謝物的血葯濃度無顯著影響。

西眯替丁：在單劑量時西眯丁的葯代動力學研究中，在服用阿奇黴素前二小時用葯未見阿黴素的葯代動力學有所改變。

環孢素：有關阿奇黴素和環孢素之間潛在相互作用的葯代動力學研究或臨床研究尚缺少結論性資料，故二者同時使用必須慎重。如必須同時使用，應監測環孢素的血葯濃度。以便相應調整劑量。

地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素影響一些患者的地高腸內代謝。因此對同時服用阿奇黴素和地高辛的患者，應注意其地高辛血葯濃度有升高的可能性。

麥角：由於理論上存在麥角中毒的可能性，故不主張阿奇黴素與麥角類衍生物同時使用。

茶鹼：在健康志願者中阿奇黴素與茶鹼無相互作用。

特非那定：葯代動力學研究表明，阿奇黴素與特非那定之間無葯物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據表明這種相互作用發生過。

甲潑尼龍：在健康志願者中進行的葯物相互作用研究中，阿奇黴素對甲潑尼龍的葯代動力學參數無明顯影響。

香豆素類口服抗凝劑：在健康志願者進行的葯代動力學研究中，阿奇黴素並不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇黴素上市後，有報道同時應用阿奇黴素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強。雖然因果關系尚未確定，但是對同時使用的患者，應注意經常監測血配原時間。

齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇黴素並不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿葯代動力學或尿排泄。然而口服阿奇黴素可以增加外周血單核細胞中的磷酸代齊多夫定的濃度，後者是臨床活性代謝產物。這些發現的臨床意義尚不清楚，但對患者來說可能是益的。

去羥肌苷：與服用安慰劑相比較，6例受試者每日同時服用1200mg的阿奇黴素和去羥肌苷並未影響去羥肌苷的葯代動力學。

利福布丁：本品與利福布丁合用對兩者的血清濃度均無影響。

阿奇黴素與利福布丁合用時，會發生中性粒細胞減少症。雖然中性粒細胞減少症和使用利福布丁有關，但是否與阿奇黴素合用有關尚無定論。

【葯物過量】葯物過量的不良反應與推薦劑量的相同。一旦發生超量使用，可根據病情給予對症和支持治療，如可進行洗胃或用一般支持療法。

【規格】0.25g(25萬單位)

【貯藏】避光,密閉,在陰涼處保存。

【包裝】

【有效期】暫定二年。

【批准文號】

【生產企業】國葯准字H20020729

企業名稱：魯南制葯股份有限公司

生產地址：山東省臨沂市銀雀山路239號（中葯區）

山東省臨沂市銀雀山路235號（西葯區）

電話號碼：0539-8336336（銷售部）8336337（質管部）

傳真號碼：0539-8336029（銷售部）8336338（質管部）

網址： www.LUNAN.com.cn

10. 阿奇黴素顆粒廣東逸舒制葯的批件有效期是多少

一般的葯品保質期為2年