temed試劑有效期

① ,分離膠中的TEMED和AP的作用是什麼

過硫酸銨（AP）為催化劑，四甲基乙二胺（TEMED）為加速劑，在聚合過程中，TEMED催化過硫酸銨產生自由基，後者引發丙烯醯胺單體聚合，同時甲叉雙丙烯醯胺與丙烯醯胺鏈間產生甲叉鍵交聯，從而形成三維網狀結構。

AP是過硫酸銨，用於產生自由基,自由基引發丙烯醯胺聚合；TEMED是N,N,N',N'-四甲基乙二胺，用於催化APS產生自由基。

(1)temed試劑有效期擴展閱讀：

化學工業用作製造過硫酸鹽和雙氧水的原料,有機高分子聚合時的助聚劑、氯乙烯單體聚合時的引發劑。油脂、肥皂業用作漂白劑。還用於金屬板蝕割時的腐蝕劑及石油工業採油等方面。食品級用作小麥改質劑、啤酒酵母防霉劑。

用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯類單體乳液聚合的引發劑，價格便宜，所得乳液耐水性較好。還用作脲醛樹脂的固化劑，固化速度最快。亦用作澱粉膠黏劑的助氧化劑，與澱粉成分中的蛋白質反應提高粘接性，參考用量為澱粉的0.2%～0.4%。也用作金屬銅表面處理劑。

② PC材料都不耐哪些化學試劑啊，怎麼解決

PC(聚碳酸酯)缺點：不耐強酸，不耐強鹼，不耐紫外線,耐弱酸,耐中性油。 所以強酸鹼性的應該就不行。

③ SDS電泳里的試劑分別是什麼作用

聚丙烯醯胺的作用：丙烯醯胺與為蛋白質電泳提供載體，其凝固的好壞直接關繫到電泳成功與否，與促凝劑及環境密切相關；
制膠緩沖液：濃縮膠選擇pH6.7，分離膠選擇pH8.9，選擇tris－HCL系統，具體作用後面介紹；
TEMED與AP：促凝作用，加速聚丙烯醯胺的凝固；
十二烷基硫酸鈉（SDS）：陽離子去污劑，作用有四：去蛋白質電荷、解離蛋白質之間的氫鍵、取消蛋白分子內的疏水作用、去多肽折疊。

④ TEMED到底是什麼

TEMED即N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine，
中文名：N,N,N',N'-四甲基乙二胺。
分子式：(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2，分子量為116.20。
外觀：無色透明液體。
氣味：微腥臭味。
熔點：-55℃
沸點：120-122℃
密度：0.775g/ml（20℃）
用途：多用於生物分子實驗室當中，用於配製SDS-PAGE膠。TEMED可以催化APS產生自由基，從而加速丙烯醯胺凝膠的聚合,可作為一種促凝劑使用

⑤ temed打翻了怎麼辦

通常情況下，實驗室常用的生物、化學試劑都帶有一定的毒性，從職業健康角度來講，大家在實驗操作過程中應注意做好防護措施，以免危害人身安全。身體是革命的本錢，老拿生命做實驗，實在不值得！

來了解一下，生物、化學實驗室中常用到的一些有毒物質吧！

1. DNA電泳與溴化乙錠

「DNA的瓊脂糖凝膠電泳」是生物化學實驗必開的基礎型實驗。「質粒DNA的分離、純化和鑒定」在很多學校也是必開的綜合性實驗。1也。。這些涉及到DNA的提純及鑒定的實驗都會用到高度靈敏的熒光染色劑溴化乙錠(Ethidium bromide，EB)對DNA進行染色。EB是強誘變劑，具有高致癌性，會在60～70 cc蒸發，所以在學生實驗中要特別注意其安全使用，嚴禁隨便丟棄。在實驗中使用及實驗結束後處理應注意以下事項。

使用中注意事項
實驗室涉及到EB的操作應統一固定在實驗室的某一角落，稱量固體時要帶面罩和手套，使用含有EB的溶液務必帶上手套。同時要告訴學生不要在膠太熱的時候加EB，以防止因蒸發被吸入。接觸到EB的玻璃器皿應集中放置並專門使用，污染到EB的槍頭、抹布、手套及EB染色跑完的膠，回收至棕色的玻璃瓶中，定期進行焚燒處理舊o。桌面或物體表面污染到EB時，可用活性碳進行處理。
廢EB溶液處理

(1)EB濃溶液（濃度大於0.5 mg/mI）的凈化處理
先將EB溶液用水稀釋至濃度低於0.5 mg/mI，加人1倍體積的5％次高錳酸鉀，小心混勻後再加1倍體積的2.5 moL/L鹽酸。小心混勻，於室溫放置數小時；加入l倍體積的2.5 mol/L氫氧化鈉，小心混勻後可丟棄該溶液，統一處理。

(2)EB稀溶液(濃度小於0.5 mg/mI)的凈化處理按1 mg/mL的量加入活性炭，不時輕搖混勻，室溫放置1 h；用whatman l號濾紙過濾溶液，丟棄濾液並將活性碳與濾紙密封後丟棄，統一處理。

現在已有替代EB的核酸染料，如sYBR Green核酸染料"1，它耐高溫，可以在化膠時加入；Gold—ViewTM核酸染料使用方法與EB完全相同，在紫外透射光下雙鏈DNA呈現綠色熒EB替代試劑光，而單鏈DNA呈紅色熒光。這些新型核酸染料雖然比EB毒性低，但價格高，靈敏度目前比不上EB，有條件的實驗室可以考慮替代EB使用。

2. 聚丙烯醯胺凝膠電泳與有毒、有害物質

聚丙烯醯胺凝膠電泳在生物化學實驗中是常用的實驗手段，涉及到蛋白質分離純化及鑒定、蛋白質分子量及等電點測定的實驗都會使用到該電泳方法，如「聚丙烯醯胺凝膠電泳分離蛋白質」、「SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳法測定蛋白質的相對分子量」、「聚丙烯醯胺凝膠等電聚焦法測定蛋白質等電點」等常開設的基礎實驗。在聚丙烯醯胺凝膠制備過程中用到以下有毒、有害物質：

丙烯醯胺

丙烯醯胺具有很強的神經毒性，同時還有生殖、發育毒性。神經毒性作用表現為周圍神經退行性變化和腦中涉及學習、記憶和其他認知功能部位的退行性變化。實驗還顯示丙烯醯胺是一種可能致癌物。丙烯醯胺可通過皮膚吸收及呼吸道進入人體，且累積毒性，不容易排毒。因此，稱量固體丙烯醯胺粉末和處理它們的溶液時必須戴手套和口罩。當丙烯醯胺聚合為聚丙烯醯胺凝膠時則為無毒的，但操作時仍要小心，凝膠內可能有少量未聚合的丙烯醯胺。

甲叉雙丙烯醯胺

甲叉雙丙烯醯胺是丙烯醯胺形成凝膠的交聯劑，因有取代基丙烯醯胺，因此具有一定的毒性，能輕微刺激眼睛、皮膚和粘膜。稱量固體粉末和處理它們的溶液時需戴手套和口罩，應避免與人體長時間直接接觸，誤碰觸時應用清水洗凈。

TEMED
TEMED是形成凝膠反應所用的加速劑，也具有強神經毒性，應防止誤吸，操作時快速，存放時密封。

過硫酸銨
過硫酸銨是丙烯醯胺與甲叉雙丙烯醯胺進行化學聚合的引發劑，對黏膜和上呼吸道組織、眼睛和皮膚有極大危害性。吸人可致命。操作時需戴合適的手套、安全眼鏡和面罩，始終在通風櫥里操作，操作完後徹底洗手。

十二烷基硫酸鈉(SDS)
SDS是·種陰離子表面活性劑，與蛋白形成復合物，用於測定蛋白質分子量。SDS有毒，是一種刺激物，能對眼睛造成嚴重損傷，可因吸入、咽下或皮膚吸收而損害健康。稱量及配溶液時不要吸人其粉末，需戴合適的手套、面罩和護目鏡。

巰基乙醇
它在測定蛋白質分子量時用於處理樣品，吸入、攝人或經皮膚吸收後會中毒。其中毒表現有紫紺、嘔吐、震顫、頭痛、驚厥、昏迷，甚至死亡；對眼、皮膚有強烈刺激性；對環境有危害；對水體可造成污染。應在通風櫥里操作，佩戴面罩，戴乳膠手套。

3. RNA提取與有毒、有害溶劑

「動物肝臟RNA的制備和純度測定」是生物化學實驗課中必開的基礎實驗，RNA的提取過程需要用到溶劑去除蛋白質，這些溶劑對人體具有一定的毒性。

氯仿

它對皮膚、眼睛、黏膜和呼吸道有刺激作用，是一種致癌劑，可損害肝和腎。它也易揮發，應避免吸入揮發的氣體；操作時需戴合適的手套和安全眼鏡並始終在化學通風櫥里進行。

⑥ SDS-PAGE凝膠制實驗及其各實驗試劑的配製方法

SDS-PAGE凝膠制備屬於實驗室最常規的操作了，剛開始做蛋白實驗總是在找凝膠配製實驗中所用試劑的配方，這里總結了分離膠、濃縮膠、分離膠和濃縮膠緩沖液、考馬斯亮藍染液、樣品緩沖液、電泳緩沖液等配方。
1.
分離膠(12%)
配製

所需試劑

所需體積

分離膠(12％)

30％丙烯醯胺

6.0
ml

1.5
mol/l
Tris-HCl

3.8
ml

10%SDS

150
μl

10%過硫酸銨

150
μl

TEMED

6
μl

蒸餾水

4.9
ml

2.
濃縮膠(5%)
配製

所需試劑

所需體積

濃縮膠(5％)

30％丙烯醯胺

1.3
ml

1.5
mol/l
Tris-HCl

1.0
ml

10%SDS

80
μl

10%過硫酸銨

80
μl

TEMED

8
μl

蒸餾水

5.5
ml

3.
分離膠緩沖液(pH8.9)
配製

所需試劑

所需體積

分離膠緩沖液

Tris

36.6
g

1
mol/l
HCl

48
ml

蒸餾水

補足至100
ml

4.
濃縮膠緩沖液(pH6.7)
配製

所需試劑

所需體積

濃縮膠緩沖液（pH6.7）

Tris

5.98
g

1
mol/l
HCl

48
ml

蒸餾水

補足至100
ml

5.
30%丙烯醯胺(pH≤7.0)
配製

所需試劑

所需體積

30%丙烯醯胺（pH≤7.0）

丙烯醯胺

29
g

甲叉-雙丙烯醯胺

1
g

蒸餾水

補足至100
ml

6.
10%過硫酸銨(W/V)：1g過硫酸銨溶於10ml水中，4℃保存數周，盡量現用現配。
7.
10%SDS：將10
g
SDS溶於80ml重蒸水中並輕緩攪拌(室溫低時需水浴加熱溶解)，再定容至100ml，室溫存放。
8.
樣品緩沖液
配製

所需試劑

所需體積

樣品緩沖液

1
M
Tris-HCl（pH6.7）

5
ml

SDS

2.5
g

巰基乙醇

1
ml

溴酚蘭

0.05
g

蔗糖

10
g

蒸餾水

補足至100ml

9.
考馬斯亮藍染色液：0.25g考馬斯亮藍R-250用少量甲醇溶解後，用甲醇(40ml)-乙酸(10ml)水溶液稀釋至100ml。
10.
Tris-甘氨酸電泳緩沖液(pH8.3)
配製

所需試劑

所需體積

Tris-甘氨酸
電泳緩沖液（pH8.3）

Tris鹼

15.1
g

甘氨酸

94
g

10％（W/V）SDS

50
ml

去離子水

補足至100
ml

凝膠配製所需試劑的母液不能放置太久，有條件的實驗室可將母液保存在4度冰箱中，放置母液被微生物污染或者出現沉澱。

⑦ 為何新配的各種溶液，而SDS-PAGE電泳分離膠不凝固

如果試劑沒用錯，檢查APS和TEMED是否過期，APS保質期只有幾天，APS和REMED加入的量的不夠，凝膠過程很慢；氣溫太低，凝固也很慢。

⑧ SDS電泳里的試劑分別是什麼作用在SDS電泳

SDS電泳里的試劑分別是什麼作用在SDS電泳
聚丙烯醯胺的作用：丙烯醯胺與為蛋白質電泳提供載體,其凝固的好壞直接關繫到電泳成功與否,與促凝劑及環境密切相關；
制膠緩沖液：濃縮膠選擇pH6.7,分離膠選擇pH8.9,選擇tris－HCL系統,具體作用後面介紹；
TEMED與AP：促凝作用,加速聚丙烯醯胺的凝固；
十二烷基硫酸鈉（SDS）：陽離子去污劑,作用有四：去蛋白質電荷、解離蛋白質之間的氫鍵、取消蛋白分子內的疏水作用、去多肽折疊.