到國家食品葯品監督管理局的網頁上可查詢到，2003年後批件轉到國葯局後，一般有效期是4年，批件上有標注。以前在衛生部批的老批件，沒有有效期的，可以一直用。
2. 保健品的批准文號有使用年限嗎是多長時間呢
保健品的批號不是年限，他代表了一個產品出廠有沒有經過一系內列的檢驗，現在的保容健品的生產是很嚴格的，生產企業是需要通過GMP（強制）認證的，沒有批號的產品是葯店不敢賣，你也不要吃，換句話說，沒有批號的准字的葯品和保健品還有功能性食品是國家不承認的。
3. 為什麼很多保健食品批准文號在市場監督管理總局網站上查到的都是已過有效期的是後續沒更新還是怎麼回事
如果食品保健批准文號是國企的話，那麼說明這個已經是不合格的了，如果遇到這種情況的話，你可以拒絕購買或者是像供應商就進行投資就可以了，他們的產品肯定是無法在市場上面正常購買的。
4. 保健食品批准文號已至有效期是否能繼續生產銷售
保健食品批准文號有效期五年,到期前要「再注冊」。根據國家食版品葯品監督管理局2005年7月1日起施行的權《保健食品注冊管理辦法（試行）》第三十三條的規定，保健食品批准證書有效期為5年。而在2005年7月1日前批準的保健食品，其批准證書均未載明有效期。依據《行政許可法》的有關原則，上述未註明有效期的保健食品批准證書應當繼續有效，不受現行批准證書5年有效期的約束。國家食品葯品監督管理局將適時開展清理換證工作。
5. 保健品批准轉讓日期和批件有效期是一回事么
不是一回事，轉抄讓日期是記錄轉讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。
國家食品葯品監督管理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號將被注銷。
6. 保健食品批准文號有效期
批准文號還是2002年的，只是多了一個2008年的審核章子和日期，對於產品生產等任何細節都不會產生影響！
7. 保健食品注冊批件有效期幾年
來國家食品葯品監督管自理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號將被注銷。
8. 國家保健品批准文號過期了，有再受理通知書是不是就可以繼續生產銷售了
可以。
根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》為加強和規范保健食品再注冊管理，根據《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》等有關規定，經研究，現就有關事項進一步明確如下：
一、申請人再注冊申請已受理的，在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效。自2013年9月1日起，保健食品再注冊受理通知書中增加「在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效」的內容。
此前受理的，申請人可根據需要憑受理通知書原件到原受理部門換取增加相應內容的受理通知書。
(8)保健食品批准文號有效期擴展閱讀：
根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》
二、對在批准證書有效期內，因客觀原因未在規定時限提出再注冊申請的，申請人應提供書面說明，經所在地省（區、市）食品葯品監督管理部門審核認可，函報國家食品葯品監督管理總局同意後，省（區、市）食品葯品監督管理部門方可受理該產品再注冊申請。
進口產品批准證書申請人應直接向國家食品葯品監督管理總局提出書面說明，經審核同意後，國家食品葯品監督管理總局行政受理服務中心方可受理該產品再注冊申請。無客觀原因逾期或超過批准證書有效期的，不予受理。
三、申請人應熟悉並掌握保健食品再注冊各項規定，積極做好保健食品再注冊有關准備工作，及時提出保健食品再注冊申請和提交規范完整的申報資料。
四、申請人應當在自批准之日起6個月後嚴格按照新批准證書內容組織生產，此前的產品允許銷售至保質期結束。
五、各省（區、市）食品葯品監督管理部門應在符合規定的條件下，加快開展保健食品再注冊的受理工作，抓緊開展現場核查，及時將相關材料報送技術審評部門。保健食品注冊檢驗機構應及時安排保健食品再注冊相關檢驗檢測工作。