葯品有效期記錄表

『壹』 葯品銷售記錄應保存至葯品有效期一年，未規定有效期的葯品，銷售記錄應保存五年對還是錯

對的。

《葯品生來產質量管理規范》對其自有相應的規定：

第一百六十二條每批葯品應當有批記錄，包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和葯品放行審核記錄等與本批產品有關的記錄。

批記錄應當由質量管理部門負責管理，至少保存至葯品有效期後一年。質量標准、工藝規程、操作規程、穩定性考察、確認、驗證、變更等其他重要文件應當長期保存。

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《葯品生產質量管理規范》相關法條：

第一百八十五條 所有葯品的生產和包裝均應當按照批準的工藝規程和操作規程進行操作並有相關記錄，以確保葯品達到規定的質量標准，並符合葯品生產許可和注冊批準的要求。

應當建立劃分產品生產批次的操作規程，生產批次的劃分應當能夠確保同一批次產品質量和特性的均一性。應當建立編制葯品批號和確定生產日期的操作規程。每批葯品均應當編制唯一的批號。

第一百八十六條除另有法定要求外，生產日期不得遲於產品成型或灌裝（封）前經最後混合的操作開始日期，不得以產品包裝日期作為生產日期。

『貳』 葯品入庫驗收記錄中葯有效期書寫最正確的怎麼寫

葯品外包裝上面有生產日期。

『叄』 葯品驗收記錄表格如何製作

葯品購進驗收記錄 編號：

序
號 購貨日期 通用名稱 生產廠商 劑型 規格 購貨數量 購進價格 批號
有效期 供貨單位 驗收日期 驗收結論 驗收人

先製作一個葯品驗收記錄表格，有以上的項目欄就足夠了，把每次進貨驗收的葯品填寫進去就可以了啊。你不想製作表格的話，葯品驗收記錄表格 你從網上都能下載得到，下載一個表格，填上你進貨驗收的葯品很簡單啊。

『肆』 葯品的檢驗記錄保存為幾年

你好：普通葯物一般是有效期後一年

『伍』 葯品重點養護記錄表要怎樣填一般要養護多少天

重點養護葯品品種確定表。

倉庫葯品每個季度一次，按照庫房（房間）庫管循環檢查葯房一般葯品每個月一次，包干到人檢查葯房重點葯品為半個月一次，注射劑、調劑台葯品，包干到人檢查一般是對葯品儲存環境的調節如調節溫度（打空調降溫等），調節濕度（除濕，或撒水加濕）葯品的養護。

如果較多的可採用三三四方法養護，即每季度里第一個月養護葯品的30%，第二個月養護葯品的30%，第三個月養護總量的40%，每一個季度將全部葯品養護一遍。

(5)葯品有效期記錄表擴展閱讀：

注意事項：

按照養護計劃對庫存葯品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，並建立養護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當進行重點養護。

發現有問題的葯品應當及時在計算機系統中鎖定和記錄，並通知質量管理部門處理。

對中葯材和中葯飲片應當按其特性採取有效方法進行養護並記錄，所採取的養護方法不得對葯品造成污染。

『陸』 葯品養護檢查記錄表

養護員 按照「三三四」原則，每月對在庫葯品質量（葯店陳列葯品）進行巡迴檢查，並做好養護檢查記錄。 現在一般採用：電腦（如時空軟體、千方百計軟體）中GSP管理窗口——儲存與養護欄設置養護時間後，每月底自動生成葯品養護檢查記錄表列印出來，記錄內容依次為：葯品養護檢查記錄列印時間、編號檢查日期、葯品名稱、劑型、規格、單位、數量、生產廠家、批號、批准文號、有效期、質量狀況、養護措施、處理結果。養護員： 表格中除：檢查日期、質量狀況、養護措施、處理結果、養護員欄要手工填寫外，其餘電腦自動可生成。檢查日期：從列印時間開始填寫至下月幾號為止，看有多少頁平均後連續填寫時間也可，但不能填寫一樣的時間；質量狀況：填寫「無異常」；養護措施：可填寫「效期催銷」、「翻垛」、「通風」等，視具體需要養護情況而定；處理結果：「繼續銷售」；養護員：要簽完整名字。 希望對你有幫助。

『柒』 葯品怎麼看生產日期

《葯品管理法》第六章
葯品包裝的管理
第54條規定：......葯品標簽或說明書上必須註明版葯品的通用名稱、成分、權規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、......。
所以在葯品生產企業在葯品的包裝或標簽上必須要標明：生產日期、生產批號和有效期。
你購買葯品時，可以在葯品的包裝或標簽上尋找到這3個號碼。也可以叫營業員幫你找。如果葯品的包裝或標簽沒有生產日期、生產批號和有效期，批准文號、生產企業，就要謹慎，不要購買，可能是假葯。

『捌』 葯品購進記錄表的填寫要求是什麼

葯品購進管理制度

（1）為認真貫徹執行《葯品管理法》、《產品質量法》、《計量法》、《合同法》

和《葯品經營質量管理規范》等法律法規和企業的各項質量管理制度，嚴格把好葯品購進質量關，確保依法購進並保證葯品質量，特製定本制度。

（2）采購員應經專業知識及有關葯品法律、法規培訓，考試合格，持證上崗。

（3）嚴格執行本企業「進貨質量管理程序」的規定，堅持「按需進貨，擇優采購、質量第一」的原則，確保葯品購進的合法性。

①在采購葯品時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等進行調查和評價，並建立合格供貨方檔案；

②審核所購入葯品的合法性和質量可靠性，並建立所經營葯品的質量檔案；

③對與本企業進行業務聯系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，並做好記錄。

（4）采購葯品應簽訂采購合同，明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂明確質量責任的質量保證協議。

（5）購進葯品應開具合法票據，做到票、帳、物相符，票據和憑證應按規定保存至超過葯品有效期一年，但不得少於兩年。

（6）購進葯品應按規定建立完整的購進記錄，購進記錄註明葯品通用名稱、劑型、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容。

（8）對首營企業應確認其合法資格，並做好記錄。購進首營品種應進行葯品質量審核，審核合格後方可購進。

（9）購進進口葯品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口葯品注冊證》或《醫葯產品注冊證》和《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》復印件。

（10）采購員應及時了解葯品的庫存結構和營業銷售情況，合理制定葯品購進計劃，在保證滿足銷售需求的前提下，避免葯品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。

（11）質量負責人應會同采購員按年度定期對進貨情況進行質量評審，不斷優化品種結構，提高葯品經營質量。

求採納，謝謝