醫療垃圾的有效期

❶ 滅菌後的無菌包有效期為

時間為天，無菌包在未被污染的情況下保存期為7天，過期或受潮應重新滅菌。無菌物品不可暴露於空氣中，應存放於無菌包或無菌容器中，無菌包外須標明物品名稱、滅菌日期，並按失效期先後順序排放。

如包內物品一次未用完，則按原摺痕包好，註明開包時間，有效期為24時。如不慎污染包內物品或被浸濕，則需要重新滅菌。取小包內全部物品時，可將包托在手上打開。解開系帶挽結，一手托住無菌包，另一手依次打開包布四角翻轉塞入托包的手掌心內，准確地將包內物品放入無菌容器，蓋好。

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無菌物品管理：

1、加強對注射器、針頭等物品洗滌質量的監控，按常規含糖耐量測定和熱源測定及細菌監測，每月一次。澄明度、PH值每周測定二次。

2、各種消毒標記明確、完整、必須有名稱、有效日期、責任人、核對者。標記不清、記錄不全，均不得發放。每包應粘貼膠帶和132℃壓力蒸氣滅菌指示管，測定滅菌效果，未達到要求者，重新滅菌。

3、加強對消毒工作的管理，消毒員應嚴格執行高壓滅菌操作程序，保證消毒效果，及時檢查並記錄滅菌的溫度、壓力、時間、指示劑顯示結果，並按規定保留7天，每晨每台預真空壓力鍋滅菌前進行一次13-0試驗。供應室應有質量監測員，隨時督促檢查。

4、保證高壓鍋滅菌結果，每季度一次用嗜熱嗜酸脂肪桿菌作為指示菌，以測定熱力滅菌的效果。

5、經高壓滅菌後，無菌物品在傳遞過程中應保持清潔、乾燥、無污染，消毒室車子（分為滅菌物品車、清潔物品車）每天用消毒液擦拭，並有標志。

參考資料來源：網路-消毒供應中心

參考資料來源：網路-無菌包裝

❷ 危廢經營許可證換證時間要怎麼經營

可以經營。
根據《危險廢物經營許可證管理辦法》（國務院第408號令）和《全國危險廢物和醫療廢物處置設施建設規劃》（環發[2004]16號）等相關要求,從事危險廢物和醫療廢物集中處置項目單位資質審核的有關問題如下：
一、申請從事危險廢物和醫療廢物集中處置項目的業主單位,其資質由省、市（州）二級環保部門分別審核：申請從事危險廢物處置單位資質審核由省環保局負責；申請從事醫療廢物處置單位資質審核由市（州）環保局負責.原則上,對項目單位的資質審核不單獨進行審批,其相關資質條件可納入項目單位招標文件中確認.
二、各地環保局確定和審核危險廢物和醫療廢物處置單位資質條件時,可根據各地項目建設前期工作的進展情況,參照《危險廢物經營許可證管理辦法》規定的「申請領取危險廢物經營許可證的條件」中的有關基本要求,予以把握.
三、項目建成投入運行前,必須按照國務院第408號令的要求辦理並取得危險廢物經營許可證；否則,一律不得從事任何危險廢物的經營活動.
據我所知,處理危險廢物的經營許可類證書的話只有這一種了,但是危險廢物經營許可證按照經營方式分為危險廢物收集、貯存、處置綜合經營許可證和危險廢物收集經營許可證.

❸ 葯品過了保質期還能吃嗎

不能，會影響葯效。

葯品有效期指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。如葯品有效期標示為2018年9月，表示該葯在2018年9月30日內都是合格的。按照葯品管理法規定，過期葯品應按劣葯處理，禁止流通和使用。

由有效期的確定可以看出，過期葯品的有效成分和雜質含量都是不符合要求的。有效成分含量的降低會導致療效不足，雖然服用了葯物，但不能發揮預期的效果。

過期葯品中雜質的種類和含量也會升高，可能增加葯品不良反應的風險。尤其對於過敏體質人群來說，這些化學產物可能導致嚴重的過敏反應。

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葯品的貯存條件有講究：

適當的貯存條件是保證葯品質量的前提。除了說明書中特殊說明（如需要冷藏），大多數葯品在避光、乾燥、陰涼（20℃以下）環境中保存是比較合適的。該條件下，未開封的葯品在有效期內都可以放心使用。

過期葯品應銷毀：

一旦出現葯品過期或破損等情況，醫療機構將按照規范化的流程處理這些問題葯品，避免過期或破損葯品發放至患者手中。葯學部門會向醫療機構有關部門登記報損後統一銷毀過期或破損葯品。銷毀葯品時，工作人員會將所有葯品去除外包裝。

液體制劑、固體制劑（片劑和膠囊等）經壓碎後作為醫療垃圾處理；腫瘤化療葯品等有毒性的葯品，會按照有毒廢物進行無害化處理，從而避免過期或破損葯品被不法分子利用，流入市場，也避免了有毒葯品對環境的污染。

❹ 醫用無菌車針盒保存時間

1.醫院采購一次性無菌醫療用品，必須取得省級以上葯監部門頒發《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械產品注冊證》和衛生行政部門頒發衛生許可批件的生產企業或取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購用合格產品。進口的一次性導管等無菌用品應具有國務院葯監管理部門頒發的《醫療器械產品注冊證》，用品應具有滅菌日期和失效期等中文標識。2.一次性無菌醫療用品統一由設備科采購，使用科室不得自行購入。設備科每次購貨必須按采購制度執行，嚴把質量關。
3.無菌用品有專人負責建立登記造冊，內容包括：供貨單位、廠家、用品名稱、數量、規格、批號、消毒滅菌有效期、相關證號、經辦人、簽名等。領用一次性使用無菌醫療用品要有領用登記記錄。
4.無菌用品存放通風乾燥陰涼室內物架上，距地面≥20CM，距牆壁≥5CM.。嚴防包裝破損、失效、霉變，嚴禁不合格用品發放使用科室。
5.發現不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使用，報告葯監管理部門，不得自行作退換貨處理。使用前要檢查小包裝有無破損、失效，產品有無不潔凈等。做到一針一管一人用。
使用時若發生熱原反應、感染或其它異常情況時，必時留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理。
.一次性無菌用品用後禁止重復使用和迴流市場。
1.各科必須按照醫院規定嚴格進行生活垃圾和醫用垃圾的分類。
2.所有有毒、有害廢棄物品由科室分類後統一由專人收集處理。
3.生活垃圾放置於黑色塑料袋內密閉運送，醫用垃圾及有毒、有害廢棄物放置黃色塑料袋內密閉運送。

❺ 醫療器械 留樣保存期限為產品有效期後一年,什麼標准里有相關規定

根據《無菌醫療器械生產管理規范》的規定，結合自己公司產品的特點，制定留樣觀察制度，確定保存期限，對產品質量進行穩定性考查。同時可作為延長保質期限的依據