gsp證有效期

Ⅰ GSP認證證書有效期是幾年

有效期 5年 比如2010通過認證，要在屆滿前6個月 提出再次認證申請

Ⅱ 《葯品經營許可證》的有效期是幾年

葯品經營許可證，有效期為5年（葯品經營許可證上會註明有效期限），需要繼續經營葯品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發。

根據《葯品經營許可證管理辦法》：

第十九條 《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。

原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改後仍不符合條件的，注銷原《葯品經營許可證》。

食品葯品監督管理部門根據葯品經營企業的申請，應當在《葯品經營許可證》有效期屆滿前作出是否准予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為准予換證。

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根據《葯品經營許可證管理辦法》：

第十三條 《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

第十四條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准，不得變更許可事項。

原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格後，方可辦理變更手續。

葯品經營企業依法變更《葯品經營許可證》的許可事項後，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。企業分立、合並、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規定重新辦理《葯品經營許可證》。

第十五條 企業法人的非法人分支機構變更《葯品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。

第十六條 企業因違法經營已被食品葯品監督管理部門立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《葯品經營許可證》的變更申請。

第十七條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核准變更後30日內，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。

第十八條 《葯品經營許可證》登記事項變更後，應由原發證機關在《葯品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，並按變更後的內容重新核發《葯品經營許可證》正本，收回原《葯品經營許可證》正本。變更後的《葯品經營許可證》有效期不變。

Ⅲ GSP證到期後，再次續證需要准備什麼資料

葯品批發企業《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》的有效期延續工作由回省食品葯答品監督管理局負責組織實施，具體程序如下：
（一）企業對照新修訂葯品GSP、換證標准進行自查；
（二）向省食品葯品監督管理局遞交《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請材料；
（三）省食品葯品監督管理局組織或委託市局進行現場核查；
（四）根據現場核查和材料審核情況，省局作出是否同意相關證書有效期延續的意見；
（五）符合規定要求的，省局發給證書有效期延續確認件；不符合規定要求的，及時函告企業，企業如有異議，應在10個工作日內提出，逾期視為認可。
申請材料目錄：
（一）《葯品經營許可證》/《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請表；
（二）《葯品經營許可證》復印件；
（三）《葯品經營質量管理規范認證證書》復印件；
（四）對照葯品經營企業換證標准自查報告；
（五）對照新修訂葯品GSP自查報告；
（六）企業關於新修訂葯品GSP的具體實施計劃；
（七）企業申請之日前12個月內是否有銷售假劣葯品等違法行為被行政處罰的情況說明；
（八）承諾書。
以上申請材料一式兩份，並加蓋企業公章。

Ⅳ 請問葯品經營許可證2017年到期，GSP證書2020年過期，這種情況的資質合格

有很多老企業都是這樣，許可證
和GSP證的有效期至隔很久。那是因內為以前葯監對發證制證不容規范。
不過從新版GSP實施以來，一般企業不管其中哪個證沒到有效期至都會申請雙證一起換的。所以這種情況比較少了。
只要是葯監局發的證，並在有效期內，這樣的資質就合法

Ⅳ 葯品經營許可證和gsp證書一樣嗎

不一樣
《葯抄品經營許襲可證》是創業者在申請開辦葯店時，由當地食品葯品監管部門按照規定程序審核後，辦法給企業法人的經營許可。登載有葯店的企業名稱、注冊地址、經營范圍、經營方式、企業法人、企業負責人、質量負責人、許可證號、頒證時間和有效期的證件。《葯品經營質量管理規范認證證書》即《GSP認證證書》是葯店自取得《葯品經營許可證》之日起30日內向當地食品葯品監督管理局申報，並經現場檢查合格後，經省級食品葯品監管部門審核公示公告後頒發的證書。GSP是保證經營葯品質量的一種預防控制性規范，目的是有效地防止質量事故的發生，防止售出不合格葯品的法定措施。經過認證檢查才能取得認證資格。所以，葯品經營許可證號和GSP證號是不一致的。

Ⅵ GSP有效期是到2009年已經過期了,但是發證機關下面的日期,這個是怎麼回事啊

這個GSP證是什麼抄時候發的？如果是2009年12月30日發的，那麼2014年12月30日到期。
GSP認證證書有效期是五年！
如果是這樣的話，這個證書是發證機關打錯了！
需要找發證機關重新列印！

Ⅶ 葯店證件沒到期要換新版gsp嗎

2016年1月1日之前要求全部要過新版GSP的，給你看看GSP規范的具體相關內容吧！
「新開辦葯品經營企業應當在取得《葯品經營許可證》和《營業執照》30日內申請認證。
葯品經營企業應當在《葯品經營許可證》或《葯品經營質量管理規范認證證書》任一證書有效期屆滿前3個月申請認證。」
「2015年12月31日前，所有葯品經營企業無論其《葯品經營許可證》和《葯品經營質量管理規范認證證書》是否到期，必須達到新修訂葯品GSP的要求。自2016年1月1日起，未達到新修訂葯品GSP要求的，不得繼續從事葯品經營活動。」

Ⅷ 請問：GSP證在有效期內，經營地址發生變更，需重新更換GSP證書嗎

需重新更換GSP證書。

經營地址變更首先向市局提出變更申請，現場驗收通過後會專有一張現場驗收檢查記錄給企屬業的，企業拿著這張紙按照GSP證書變更程序向省局提出變更申請，省局受理後不用現場檢查，一兩個工作日內會重新發GSP證書給企業,有效期同原證書一致。

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填報GSP認證申請書應注意的問題

1、填寫的企業名稱必須與依法申領的經營許可證和營業執照標識的名稱一致；必須與申請書封面加蓋的企業公章相一致。如發生變更，應附有關證明文件。

2、填寫的地址、經營方式、經營范圍等項目必須與經營許可證標識的內容相一致。防止填寫中出現隨意性甚至出現瞞報、錯報的問題。

現行GSP是葯品市場准入的一道技術壁壘。為加快推行GSP和體現推行GSP的強制性，推行GSP將與葯品經營企業的經營資格確認結合起來，GSP已經成為衡量一個持證葯品經營企業是否具有繼續經營葯品資格的一道硬杠桿，成為葯品市場准入的一道技術壁壘。由葯品監督管理部門組織開展的葯品經營企業換證工作所採用的換證驗收標准，實際上就是實施GSP的一個最低標准。

Ⅸ GSP換證時間表

GSP換證是吧。一般是這樣的，先看你的GSP證書到期時間。以GSP到期的時間為准，到期前三個月，企業可以提出認證申請。
交材料的話，一般是當場決定是否受理。你准備好材料後，去主管的葯監局報送材料，一般情況下當地葯監局會要求你補正材料，因為按照局裡的要求，一般人是不可能一次把材料做合格的~~~~絕對不可能~~~~然後局裡會出具材料接收單，要求你補正相關材料，在反復折騰你幾遍後，文字材料合格了。局裡會受理，並給你出具受理通知單。
原則上是自受理通知單出具後60天內組織現場檢查。這個時間你就得等待了，看你和局裡的關系怎麼樣，不插隊的話，十幾天吧，局裡會通知你繳納認證費用。繳納後一般兩到三日來現場認證。
現場認證啊，批發企業兩天吧。零售企業一天就OK，零售連鎖得三天到一周都有的，看門店多少。
安排在周末，有滴有滴，我就見過周六周日去現場的。這個不知道為什麼，大概是閑的吧！平時工作日當然是隨時的啦~~~
就這樣呵呵呵O(∩_∩)O

Ⅹ 葯品經營許可證過期了,GSP未過期，但是GSP已受理並認證,這種情況咋辦

《葯品經營許可證》應該在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。
現在你的《葯品經營許可證》已經過期了，只有盡快向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。可能會有些麻煩，但是你必須盡快申請。否則葯監局監督檢查發現，你這種情況就屬於無證經營，是要被嚴肅處罰的。
「GSP未過期，但是GSP已受理並認證」。即使你新的GSP認證通過，如果《葯品經營許可證》過期，經營葯品還是屬於無證經營。跟GSP認證沒有關系。GSP只是經營葯品的質量保證。