dbs有效期

① 帕金森早期需要治療嗎

    帕金森病分為早期與中晚期。一般來說，早期的帕金森應選擇葯物治療，葯物有美多巴、息寧、金剛烷胺等；而中晚期的帕金森需要採用手術治療，手術分為毀損術與DBS

② 帕金森綜合症

帕金森病西醫治療方法
1.PD早期治療
PD早期黑質-紋狀體系統存留的DA神經元可代償地增加DA合成，推薦採用理療(按摩、水療)和體育療法(關節活動、步行、平衡及語言鍛煉、面部表情肌操練)等，爭取患者家屬配合，鼓勵患者多主動運動，盡量推遲葯物治療時間。若疾病影響患者日常生活和工作，需葯物治療。
2.葯物治療
PD目前仍以葯物治療為主，恢復紋狀體DA與Ach遞質系統平衡，應用抗膽鹼能和改善DA遞質功能葯物，改善症狀，不能阻止病情發展。
用葯原則：
①從小劑量開始，緩慢遞增，盡量用較小劑量取得滿意療效;
②治療方案個體化，根據患者年齡、症狀類型和程度、就業情況、葯物價格和經濟承受能力等選擇葯物;
③不應盲目加用葯物，不宜突然停葯，需終生服用;
④PD葯物治療復雜，近年來推出的輔助葯物DR激動葯、MAO-B抑制劑、兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)等，與復方多巴合用可增強療效、減輕症狀波動、降低復方多巴劑量，單獨使用療效不理想，應權衡利弊，適當選擇聯合用葯。
(1)抗膽鹼能葯：對震顫和強直有效，對運動遲緩療效較差，適於震顫明顯年齡較輕患者。常用安坦(artane)1～2mg口服，3次/d;開馬君(kemadrin)2.5mg口服，3次/d，逐漸增至20～30mg/d。其他如苯甲托品(cogentin)、環戊丙醇(cycrimine)、安克痙(akineton)等，作用與安坦相似。副作用包括口乾、視物模糊、便秘和排尿困難，嚴重者有幻覺、妄想。青光眼及前列腺肥大患者禁用，可影響記憶功能，老年患者慎用。
(2)金剛烷胺(amantadine)：促進DA在神經末梢釋放，阻止再攝取，並有抗膽鹼能作用，是谷氨酸拮抗葯，可能有神經保護作用，可輕度改善少動、強直和震顫等，早期可單獨或與安坦合用。起始劑量50mg，2～3次/d，1周後增至100mg，2～3次/d，一般不超過300mg/d，老年人不超過200mg/d。葯效可維持數月至1年。副作用較少，如不安、意識模糊、下肢網狀青斑、踝部水腫和心律失常等，腎功能不全、癲癇、嚴重胃潰瘍和肝病患者慎用，哺乳期婦女禁用。也可用其衍生物鹽酸美金剛烷(memantine hydrochloride)。
(3)左旋多巴(L-dopa)及復方左旋多巴：L-dopa是治療PD有效葯物或金指標。作為DA前體可透過血腦屏障，被腦DA能神經元攝取後脫羧變為DA，改善症狀，對運動減少有特殊療效。由於95%以上的L-dopa在外周脫羧成為DA，僅約1%通過BBB進入腦內，為減少外周副作用，增強療效，多用L-dopa與外周多巴脫羧酶抑制劑(DCI)按4∶1製成的復方制劑(復方L-dopa)，用量較L-dopa減少3/4。
復方L-dopa劑型：包括標准片、控釋片、水溶片等。標准片如美多巴(madopar)和帕金寧(sinemet)：①Madopar由L-dopa與苄絲肼按4∶1組成，美多巴250為L-dopa 200mg+苄絲肼50mg，美多巴125為L-dopa100mg+苄絲肼25mg;國產多巴絲肼膠囊成分與美多巴相同;②帕金寧(Sinemet 250和Sinemet 125)由L-dopa與卡別多巴按4∶1組成。
控釋劑包括兩種：
①息寧控釋片(sinemet CR)：L-dopa 200mg+卡別多巴50mg，制劑中加用單層分子基質結構，葯物不斷溶釋，達到緩釋效果，口服後120～150min達到血漿峰值濃度;片中間有刻痕，可分為半片服用，保持緩釋特性;
②美多巴液體動力平衡系統(Madopar-HBS)：L-dopa 100mg+苄絲肼25mg及特殊賦形劑組成，膠囊溶解時葯物基質表面形成水化層，通過彌散作用逐漸釋放。
水溶片有彌散型美多巴(madopar dispersible)，劑量為125mg，由L-dopa 100mg+苄絲肼25mg組成。其特點易在水中溶解，便於口服，吸收迅速，很快達到治療閾值濃度，使處於「關閉」狀態的PD患者在短時間內(10min左右)迅速改善症狀，且作用維持時間與標准片基本相同。該劑型適用於有吞咽障礙或置鼻飼管、清晨運動不能、「開」期延遲、下午「關」期延長、劑末肌張力障礙的PD患者。
用葯時機：何時開始復方L-dopa治療尚有爭議，長期用葯會產生療效減退、症狀波動及運動障礙等並發症。一般應根據患者年齡、工作性質、疾病類型等決定用葯。年輕患者可適當推遲使用，早期盡量用其他抗PD葯，患者因職業要求不得不用L-dopa時應與其他葯物合用，減少復方L-dopa劑量。年老患者可早期選用L-dopa，因發生運動並發症機會相對較少，對合並用葯耐受性差。
用葯方法：從小劑量開始，根據病情逐漸增量，用最低有效量維持。
①標准片：復方L-dopa開始用62.5mg(1/4片)，2～3次/d，根據需要逐漸增至125mg，3～4次/d;最大劑量不超過250mg，3～4次/d;空腹(餐前1h或餐後2h)用葯療效好;
②控釋片：優點是減少服葯次數，有效血葯濃度穩定，作用時間長，可控制症狀波動;缺點是生物利用度較低，起效緩慢，標准片轉換成為控釋片時每天劑量應相應增加並提前服用;適於伴症狀波動或早期輕症患者;
③水溶片：易在水中溶解，吸收迅速，10min起效，作用維持時間與標准片相同，適於吞咽障礙、清晨運動不能、「開關」現象和劑末肌張力障礙患者。
副作用：周圍性副作用常見惡心、嘔吐、低血壓和心律失常(偶見)等，用葯後可逐漸適應，餐後服葯、加用嗎叮啉可減輕消化道症狀。中樞性副作用包括症狀波動、運動障礙和精神症狀等，症狀波動和運動障礙是常見的遠期並發症，多在用葯4～5年後出現。閉角型青光眼、精神病患者禁用。
(4)DA受體激動葯：DA包括五種類型受體，D1R和D2R亞型與PD治療關系密切。DR激動葯共同作用特點是：①直接刺激紋狀體突觸後DR，不依賴於DDC將L-dopa轉化為DA發揮效應;②血漿半衰期(較復方多巴)長;③可能對黑質DA能神經元有保護作用。早期DR激動葯與復方多巴合用，不僅能提高療效，減少復方多巴用量，且可減少或避免症狀波動或運動障礙發生。
適應證：PD後期患者用復方多巴治療產生症狀波動或運動障礙，加用DR激動葯可減輕或消除症狀，減少復方多巴用量。疾病後期因黑質紋狀體DA能系統缺乏DDC，不能把外源性L-dopa脫羧轉化為DA，用復方多巴完全無效，用DR激動葯可能有效。單用DA受體激動葯療效不佳，一般主張與復方L-dopa合用，發病年齡輕的早期患者可單獨應用。應從小劑量開始，漸增量至獲得滿意療效而不出現副作用。副作用與復方L-dopa相似，症狀波動和運動障礙發生率低，體位性低血壓和精神症狀發生率較高。
常用制劑：主要是溴隱亭、培高利特。
①溴隱亭(bromocriptine)：激活D2受體，開始0.625mg/d，每隔3～5天增加0.625mg，通常治療劑量7.5～15mg/d，分3次服;副作用與左旋多巴類似，錯覺和幻覺常見，精神病史患者禁用，相對禁忌證包括近期心肌梗死、嚴重周圍血管病和活動性消化性潰瘍等;
②培高利特(pergolide)：激活D1和D2兩類受體，開始0.025mg/d，每隔5天增加0.025mg，一般有效劑量0.375～1.5mg/d，最大不超過2.0mg/d，1～3h達血漿峰值濃度，半衰期較長(平均30h)，較溴隱亭抗PD作用稍強，作用時間亦長，溴隱亭治療無效時改用培高利特可能有效;
③泰舒達緩釋片(trastal SR)：化學成分為吡貝地爾，是選擇性D2/D3多巴胺受體激動葯，劑量為150～250mg/d，對中腦-皮質和邊緣葉通路D3R有激動效應，改善震顫作用明顯，對強直和少動也有作用;
④麥角乙脲(lisuride)：具有較強選擇性D2R激動作用，對D1R作用很弱，從小劑量開始，0.05～0.1mg/d，逐漸增量，平均有效劑量為2.4～4.8mg/d;按作用-劑量比，作用較溴隱亭強10～20倍，半衰期短(平均2.2h)，作用時間短，為水溶性，可靜脈或皮下輸注泵應用，用於復方多巴治療出現明顯「開-關」現象;
⑤阿朴嗎啡(apomorphine)：D1和D2R激動葯，可顯著減少「關期」狀態，對症狀波動，尤其「開-關」現象和肌張力障礙有明顯療效，採取筆式注射法給葯後5～15min起效，有效作用時間60min，每次給葯0.5～2mg，每天可用多次，攜帶型微泵皮下持續灌注法可使患者每天保持良好運動功能;也可經鼻腔給葯，但長期用葯可刺激鼻黏膜;
⑥卡麥角林(cabaser)：是所有DR激動葯中半衰期最長(70h)，作用時間最長，適於PD後期長期應用復方多巴產生症狀波動和運動障礙患者，有效劑量2～10mg/d，平均4mg/d，只需1次/d，較方便;
⑦普拉克索(Pramipexole，0.125mg，3次/d，逐漸加量至0.5～1.0mg，3次/d)和羅吡尼洛(Ropinirole，0.25mg，3次/d，逐漸加量至2～4mg，3次/d)，均非麥角衍生物，無麥角副作用，用於早期或進展期PD，症狀波動和運動障礙發生率低，常見意識模糊、幻覺及直立性低血壓。
(5)單胺氧化酶B(MAO-B)抑制劑：抑制神經元內DA分解，增加腦內DA含量。合用復方L-dopa有協同作用，減少L-dopa約1/4用量，延緩開關現象，有神經保護作用。常用思吉寧(selegiline)即丙炔苯丙胺(deprenyl)2.5～5mg，2次/d，宜早、午服用，傍晚服用可引起失眠。副作用有口乾、胃納少和體位性低血壓等，胃潰瘍患者慎用。Lazabemide(Ro19-6327)亦系MAO-B抑制劑，目前臨床應用報道不多。
有學者主張此類葯與維生素E合用，稱DATA-TOP方案(deprenyl and tocopherol antioxidation therapy of Parkinsonism)，作為神經保護劑用於早期輕症患者，可能延緩疾病進展。維生素E是天然自由基清除劑，有抗氧化作用，PD早期尤其未經治療患者用維生素E與丙炔苯丙胺可能減緩黑質細胞變性、延緩疾病進展。近年國外有人提倡丙炔苯丙胺2.5mg口服，1次/d，漸加至2.5mg，2次/d，再加至5mg，2次/d;同時服用維生素E 2000U，1次/d。但目前對此方案仍有爭議，須繼續觀察評價。
(6)兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)抑制劑：抑制L-dopa外周代謝，維持L-dopa穩定血漿濃度，加速通過BBB，阻止腦膠質細胞內DA降解，增加腦內DA含量。與美多巴或息寧合用增強後者療效，減少症狀波動反應，單獨使用無效。副作用可有腹瀉、頭痛、多汗、口乾、轉氨酶升高、腹痛、尿色變淺等，用葯期間須監測肝功能。
常用制劑：
①托可朋(tolcapone)：亦名答是美(tasmar)，100～200mg口服，3次/d，副作用有腹瀉、意識模糊、運動障礙和轉氨酶升高等，應注意肝臟毒副作用;具有周圍和中樞COMT抑製作用，臨床試驗顯示，應用復方多巴療效減退的69例PD加用托可朋100～150mg，3次/d，療程6個月，有效率98.5%，無明顯毒副作用，可與復方多巴和MAO-B抑制劑合用;
②恩他卡朋(entacapone)：亦名珂丹(comtan)，是周圍COMT抑制劑，100～200mg口服，5次/d為宜，與托可朋不同的是迄今無嚴重肝功能損害報道。
(7)興奮性氨基酸(EAA)受體拮抗葯及釋放抑制劑：EAA可損害黑質細胞，抑制劑有神經保護作用，可增強L-dopa作用。但目前尚無臨床有效治療的報道。
(8)鐵螯合劑：PD患者黑質Fe2 濃度明顯增加，鐵蛋白含量顯著減少。給予鐵螯合劑可降低Fe2 濃度，減少氧化反應。目前常用21-氨基類固醇(21-aminosteroide)，可通過血腦屏障與Fe2 結合，抑制脂質過氧化，對黑質細胞有保護效應。
(9)神經營養因子(neurotrophic factors)：對神經元發育、分化及存活起重要作用，選擇性作用於DA能神經元的神經營養因子有助於PD防治。神經營養因子包括酸性及鹼性成纖維細胞生長因子(aFGF、bFGF)、上皮生長因子(EGF)、睫狀神經營養因子(CNTF)、腦源性神經營養因子(BDNF)、膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)及Neurturin等。GDNF和Neurturin對中腦DA能神經元特異性強。
(10)中葯或針灸對PD治療有一定的輔佐作用，需與西葯合用，單用療效不理想。
3.外科治療
立體定向手術治療PD始於20世紀40年代，近年來隨著微電極引導定向技術的發展，利用微電極記錄和分析細胞放電特徵，可精確定位引起震顫和肌強直的神經元，達到細胞功能定位，可顯著提高手術療效和安全性。手術可糾正基底節過高的抑制性輸出，適應證為葯物治療失效、不能耐受或出現運動障礙(異動症)的患者，年齡較輕，症狀以震顫、強直為主且偏於一側者效果較好，術後仍需用葯物治療。
(1)蒼白球毀損術(pallidotomy)：近年來隨著微電極引導定向技術的發展，使定位精確度達到0.1mm，進入到細胞水平，達到准確功能定位，確定電極與蒼白球各結構及相鄰視束和內囊的關系，有助於尋找引起震顫和肌張力增高的神經元。用此法確定靶點，手術效果較好，改善PD運動症狀，尤其運動遲緩，很少產生視覺受損等並發症。
(2)丘腦毀損術：是用立體定向手術破壞一側丘腦腹外側核、豆狀襻及丘腦底核，對PD的震顫療效較好，最佳適應證是單側嚴重震顫。單側丘腦毀損術並發症較少，雙側毀損術可引起言語障礙、吞咽困難及精神障礙等並發症，不主張採用。
(3)深部腦刺激療法(deep brain stimulation，DBS)：是將高頻微電極刺激裝置植入PD患者手術靶點，高頻電刺激產生的電壓和頻率高於病變神經元產生的電壓和頻率，從而起到抑製作用。DBS優點是定位準確、損傷范圍小、並發症少、安全性高和療效持久等，缺點是費用昂貴。美國FDA已批准臨床應用DBS治療PD。
(4)立體定向放射治療(γ-刀，X-刀)：利用立體定向原理，用計算機精確計算靶點，一次大劑量窄束高能射線精確地聚焦破壞靶點，靶點外正常組織受劑量極小。射線包括60鈷(60CO)產生的γ-射線(γ-刀)及直線加速器產生的X射線(X-刀)。適應證與立體定向毀損術相同，但療效不如後者，副作用較多，目前不推薦使用。
4.細胞移植及基因治療
細胞移植是將自體腎上腺髓質或異體胚胎中腦黑質細胞移植到患者紋狀體，糾正DA遞質缺乏，改善PD運動症狀。酪氨酸羥化酶(TH)和神經營養因子基因治療正在探索中，是有前景的新療法。將外源TH基因通過exvivo或invivo途徑導入動物或患者腦內，導入的基因經轉錄、翻譯合成TH，促使形成DA。目前存在供體來源困難、遠期療效不肯定及免疫排斥等問題。
5.康復治療
對患者進行語言、進食、行走及各種日常生活訓練和指導，對改善生活質量十分重要。晚期卧床者應加強護理，減少並發症發生。康復包括語音語調訓練，面肌鍛煉，手部、四肢及軀干鍛煉，鬆弛呼吸肌鍛煉，步態及平衡鍛煉，姿勢恢復鍛煉等。

③ 中國人在新加坡辦理的DBS銀行辦理的銀行卡沒注銷就回國了，以後能有什麼問題嗎

一般來說是沒有什麼的
主要是要看你的卡平時有沒有年費啊什麼的
如果沒有的話
那麼就坐等你的卡到期自動失效就好了
每張卡上都有註明有效日期的

④ 新加坡DBS銀行卡在青島可以補辦么

你好，
新加坡DBS銀行卡不可以在青島可以補辦。國內尚不可以跨省，跨國補辦就更不太可能了。
銀行卡補辦具體步驟：
一、撥打銀行卡後服務電話，說明情況，辦理口頭掛失
二、一周後帶上本人身份證去銀行辦理補卡
銀行卡補辦：
1)各行的規定大同小異。一般來講口頭掛失和書面掛失共需7天，以書面正式掛失為准。書面正式掛失後，口頭掛失自動失效，如果一直沒有書面掛失，有效期過後被凍結的帳戶將自動解動，可連續口頭掛失。
如果是普通的借記卡，書面掛失到期後當時（第二天）就能辦下來，帳自動轉到新卡上，新卡新帳號，輸入新密碼後當時就能繼續使用。掛失費每次10元，補卡工本費每張5元。（如想繼續使用以前帳號，問問銀行。）
2）代它人辦理掛失需拿雙方的身份證原件。
3）辦完新卡後，舊卡將被自動注銷，不必擔心。
4）銀行卡掛失期間是不能接收匯款的，因為此時的帳戶是被凍結的。

⑤ 對於帕金森綜合症 動手術還能付發嗎一般多長時間啊現在有什麼好葯嗎

上面說的很詳細了,不過我得加一句:目前對帕金森病的葯物治療最有效的還是多巴胺制劑,不過令絕大多數醫生頭疼的是這類葯的有效時間一般都只有5年,所以建議能推遲使用盡量推遲.

⑥ 特發性震顫怎麼辦

經常、頻繁或偶爾經歷顫抖。你身體的兩側可能會也可能不會受到同樣的影響。大多數人在試圖做某事時都會感到顫抖，比如系鞋帶。這些震動被稱為動作震動。其他人什麼都不做的時候可能會感到顫抖。這些叫做靜止時的震顫。震顫的范圍從輕微到嚴重。你的顫抖可能很輕微，不會影響你的日常生活，也可能嚴重到干擾你的正常活動。

以下是身體不同部位特發性震顫的症狀:

1、當你試圖用手做活動時，你的手或手臂可能會明顯顫抖。

2、頭部和頸部的震動會使你的頭上下或左右搖擺。

3、你的部分臉可能會抽搐，比如你的眼瞼。

4、舌頭或音箱的顫動會讓你說話時聲音顫抖。

5、你的核心、腿和腳的顫抖會導致以下問題平衡。它們也能讓你的步態或走路方式出現不正常。某些因素可能會使你的顫抖暫時加劇，包括:

1、情志過極

2、疲勞

3、飢餓

4、非常冷或非常熱的溫度

5、含咖啡因的飲料

6、吸煙

出現了震顫也不要過度擔心，震顫也分生理性與病理性的，

對於生理性震顫：一般正常人在(受到)驚嚇，激動的時候也可以引起震顫，那麼這個震顫持續時間很短，而且經過休息，睡覺以後就好了，這個震顫程度也不是很大。

對於病理性震顫：是睡覺休息不能緩解的，而且隨著時間的增長，這個震顫的幅度是越來越大，而且最終可以發展到嚴重影響病人的生活質量。

⑦ 治療帕金森最快的方法

帕金森病是危害性非常大的一種疾病，該疾病給患者的健康帶來的影響是極大的，而且是慢性疾病的一種，在治療的時候難度是很大的，但是對現代的醫療技術而言，只要患者積極的接受治療。治癒的可能性還是很大的，下面就為大家介紹一下治療帕金森病的方法都有哪些。

1、外科治療：主要有神經核團細胞毀損手術(細胞刀)與電刺激手術兩種方式，原理都是為了抑制腦細胞的異常活動，達到改善症狀的目的。前者是在異常活躍的神經核團上製造一個直徑約3毫米的毀損灶，後者則是埋植刺激器經過高頻電刺激達到類似毀損的效果。

2、葯物治療：在疾病的早期，葯物可以很好地改善症狀，最常用也是最有效的葯物，自六十年代開始應用於臨床治療以來，一直到現在都是臨床上最核心的葯物。葯物必需長期服用，一旦停止治療，病情則會復發。

3、針灸治療：針刺治療多以震顫熄風為主，體針常用穴位為四神聰、風池、曲池、合谷、陽陵泉、、太溪等，可隨證加減穴位，留針時間約30～50分鍾，療程以10～15天為佳。

4、放射療法：為了減輕帕金森震顫，可以用拇指按摩膈膜和太陽經相應區域，按摩腦和脊髓區有助穩定神經系統。

5、按摩療法：肌肉按摩可以伸展僵硬肌肉之間粘連組織，解除肌肉痙攣，使活動更加自如。按摩也能改善關節運動，使變硬肌肉組織松軟、刺激淋巴循環。家人可以經常為患者作全身按摩，這非常有利於患者的恢復。

怎麼有效的預防帕金森病，以上就是相關的介紹了，可見治療帕金森病的方法還是很多的。所以說當患者發現自己感染帕金森病的時候一定要積極的接受治療的，患者在選擇治療方法的時候 一定要根據醫生的建議選擇最適合自己的，當然在治療的同時積極的護理也是不容忽視的。

⑧ 什麼是DBS療法用於治療帕金森症效果如何

綜合治療：包括葯物、手術、康復、心理治療及護理。葯物治療作為首選，並且是整個治療過程中的主要治療手段，手術治療則是葯物治療的一種有效補充手段。帕金森病是一種常見的神經系統變性疾病，老年人多見，目前應用的治療手段雖然只能改善症狀，但有效的治療能顯著提高患者的生活質量。對於度過了葯物「蜜月期」的患者（一般是服葯5年以後的患者），可以考慮進行腦深部電極（DBS）手術。DBS屬於微創手術，在腦袋上鑽2個硬幣大小的孔（一般是直徑1.4厘米），通過骨孔在大腦內特定的神經核團植入電極，搓麻將的動作能進一步加強患者的協調性，並維持人體運動機能在一定水平。有利於預防因為運動不足導致的帕金森病。中國65歲以上的老年人口中，大約有1.7%患有帕金森病,全國患病總人數約250萬。帕金森病是嚴重危害老年人身體健康的慢性神經變性疾病，國外報道發病1~5年後致殘率為25%；5~9年時達66%；10~14年時超過80%。帕金森病患者的黑質細胞大量壞死、消失，多巴胺的製造減少。當黑質神經細胞變性死亡達六成以上時，就會出現帕金森病。

⑨ 誰用DBS銀行卡的

一般來說是沒有什麼的 主要是要看你的卡平時有沒有年費啊什麼的 如果沒有的話 那麼就坐等你的卡到期自動失效就好了 每張卡上都有註明有效日期的

⑩ DBS34/2607-2016，是什麼執行標准號

安全地方標准 代用茶
標准編號：DBS 34/2607-2016
中文標准名稱：食品安全地方標准 代用茶
標准狀態：現行有效
語言：簡體中文版、英文版
發布日期：2016-03-03
實施日期：2016-06-03
標准類別：地方標准DB
中國標准文獻分類法(中標分類CCS)：
中國標准文獻分類法(中標分類CCS)：
主管部門：安徽省衛生和計劃生育委員會
歸口單位：安徽省衛生和計劃生育委員會
起草單位：亳州市譙城區市場監督管理局、亳州花草茶行業商會、安徽省農產品加工技術協會等
起草人：孫明智、杜永紅、程瑩、李俊輝、孫晴、高廣印、方敏、顧奇珍、張西軍、孟利君、黃天慈
標准前言：本標准按GB/T 1.1-2009規定的格式編寫。
本標准由安徽省衛生和計劃生育委員會歸口。
本標准主要起草單位：亳州市譙城區市場監督管理局、亳州花草茶行業商會、安徽省農產品加工技術協會、安徽中青檢驗檢測有限公司、安徽廣印堂中葯股份有限公司、安徽方敏醫葯有限公司、亳州市豪門保健品有限公司、北京同仁堂（亳州）葯業有限責任公司、安徽奇珍堂食品有限責任公司、亳州市產品質量監督檢驗所、安徽三義堂中葯飲片有限公司。
本標准主要起草人：孫明智、杜永紅、程瑩、李俊輝、孫晴、高廣印、方敏、顧奇珍、張西軍、孟利君、黃天慈。
本標准於2016年03月03日首次發布。
引用標准：下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用於本文件。
GB/T 191 包裝儲運圖示標志
GB 2760 食品安全國家標准 食品添加劑使用標准
GB 2761 食品安全國家標准 食品中真菌毒素限量
GB 2762 食品安全國家標准 食品中污染物限量
GB 2763 食品安全國家標准 食品中農葯最大殘留限量
GB 4789.15 食品安全國家標准 食品微生物學檢驗 黴菌和酵母計數
GB 5009.3 食品安全國家標准 食品中水分的測定
GB 5009.4 食品安全國家標准 食品中灰分的測定
GB 5009.12 食品安全國家標准 食品中鉛的測定
GB/T 5009.19 食品中有機氯農葯多組分殘留量的測定
GB 7718 食品安全國家標准 預包裝食品標簽通則
GB/T 8302 茶 取樣