ph400有效期

㈠ 高錳酸鉀溶液有效期一般有多長去年中旬已經配高錳酸鉀溶液還能用嗎

高錳酸鉀溶液有效期是不確定的，要看具體的保存情況，而且和濃度也有關。一般是濃度越高越容易變質，因為高錳酸鉀有很強的氧化性，非常容易變質，所以不密封保存很快就會徹底變質。

高錳酸鉀易發生爆炸，溶於水、鹼液，微溶於甲醇、丙酮、硫酸，分子式為KMnO4，分子量為158.03400。熔點為240°C，穩定，但接觸易燃材料可能引起火災。

要避免的物質包括還原劑、強酸、有機材料、易燃材料、過氧化物、醇類和化學活性金屬。

在化學品生產中，廣泛用作為氧化劑，例如用作製糖精，維生素C、異煙肼及安息香酸的氧化劑；在醫葯上用作防腐劑、消毒劑、除臭劑及解毒劑；在水質凈化及廢水處理中，作水處理劑，以氧化硫化氫、酚、鐵、錳和有機、無機等多種污染物，控制臭味和脫色。

(1)ph400有效期擴展閱讀：

高錳酸鉀化學性質

在乙醇、過氧化氫中使之氧化分解。

高錳酸鉀是最強的氧化劑之一，作為氧化劑受pH影響很大，在酸性溶液中氧化能力最強。其相應的酸高錳酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均為強氧化劑，能自動分解發熱，和有機物接觸引起燃燒。

高錳酸鉀具有強氧化性，在實驗室中和工業上常用作氧化劑，遇乙醇即分解。在酸性介質中會緩慢分解成二氧化錳、鉀鹽和氧氣。

光對這種分解有催化作用，故在實驗室里常存放在棕色瓶中。從元素電勢圖和自由能的氧化態圖可看出，它具有極強的氧化性。在鹼性溶液中，其氧化性不如在酸性中的強。作氧化劑時其還原產物因介質的酸鹼性而不同。

該品遇有機物時即釋放出初生態氧和二氧化錳，而無游離狀氧分子放出，故不出現氣泡。初生態氧有殺菌、除臭、解毒作用，高錳酸鉀抗菌除臭作用比過氧化氫溶液強而持久。二氧化錳能與蛋白質結合成灰黑色絡合物（「掌錳」），在低濃度時呈收斂作用，高濃度時有刺激和腐蝕作用。

其殺菌力隨濃度升高而增強，0.1%時可殺死多數細菌的繁殖體，2%～5%溶液能在24小時內可殺死細菌。在酸性條件下可明顯提高殺菌作用，如在1%溶液中加入1.1%鹽酸，能在30秒鍾內殺死炭疽芽孢。

㈡ 水質檢測ph400,什麼意思

您是檢測的污水，還是生活飲用水。用的標準是什麼？

㈢ 美的空調掛機PH400變頻顯示11是什麼故障

有的，這款空調可以24小時定時，還有ECO節能模式。

㈣ 美的空調冷靜星ph400和pc400有什麼區別嗎

你好，你所說的美的空調的這兩個款式還是有一定區別的，性能上不一樣。

㈤ 美的ag400和ph400區別

兩個不同型號，美的產品，它們的功率還有產品設計定位都有所不同。

㈥ 異丙醇有保質期么

一級易燃液體。密封保存。150Kg桶包裝，應處於陰涼、通風的專用倉庫內，遠離火源，按易燃化學品規定儲運。
[編輯本段]【材料安全數據表】（中英雙語）
MSDS異丙醇
第一部分：化學品名稱
化學品中文名稱： 2-丙醇
化學品英文名稱： 2-propanol
中文名稱2： 異丙醇
英文名稱2： isopropyl alcohol
技術說明書編碼： 149
CAS No.： 67-63-0
分子式： C3H8O
分子量： 60.10
第二部分：成分/組成信息
有害物成分 含量 CAS No.
2-丙醇 67-63-0
第三部分：危險性概述
危險性類別：
侵入途徑：
健康危害： 接觸高濃度蒸氣出現頭痛、倦睡、共濟失調以及眼、鼻、喉刺激症狀。口服可致惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、倦睡、昏迷甚至死亡。長期皮膚接觸可致皮膚乾燥、皸裂。
環境危害：
燃爆危險： 本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施
皮膚接觸： 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸： 提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入： 飲足量溫水，催吐。洗胃。就醫。
第五部分：消防措施
危險特性： 易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑接觸猛烈反應。在火場中，受熱的容器有爆炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。
有害燃燒產物： 一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法： 盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏應急處理
應急處理： 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
第七部分：操作處置與儲存
操作注意事項： 密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴乳膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、鹵素接觸。灌裝時應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項： 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹵素等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
第八部分：接觸控制/個體防護
職業接觸限值
中國MAC(mg/m3)： 200
前蘇聯MAC(mg/m3)： 10
TLVTN： OSHA 400ppm,985mg/m3; ACGIH 400ppm,983mg/m3
TLVWN： ACGIH 500ppm,1230mg/m3
監測方法：
工程式控制制： 生產過程密閉，全面通風。提供安全淋浴和洗眼設備。
呼吸系統防護： 一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可佩戴過濾式防毒面具（半面罩）。
眼睛防護： 一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴安全防護眼鏡。
身體防護： 穿防靜電工作服。
手防護： 戴乳膠手套。
其他防護： 工作現場嚴禁吸煙。保持良好的衛生習慣。
第九部分：理化特性
主要成分： 純品
外觀與性狀： 無色透明液體，有似乙醇和丙酮混合物的氣味。
pH：
熔點(℃)： -88.5
沸點(℃)： 80.3
相對密度(水=1)： 0.79
相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.07
飽和蒸氣壓(kPa)： 4.40(20℃)
燃燒熱(kJ/mol)： 1984.7
臨界溫度(℃)： 275.2
臨界壓力(MPa)： 4.76
辛醇/水分配系數的對數值： <0.28
閃點(℃)： 12
引燃溫度(℃)： 399
爆炸上限%(V/V)： 12.7
爆炸下限%(V/V)： 2.0
溶解性： 溶於水、醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。
主要用途： 是重要的化工產品和原料。主要用於制葯、化妝品、塑料、香料、塗料等。
其它理化性質：
第十部分：穩定性和反應活性
穩定性：
禁配物： 強氧化劑、酸類、酸酐、鹵素。
避免接觸的條件：
聚合危害：
分解產物：
第十一部分：毒理學資料
急性毒性： LD50：5045 mg/kg(大鼠經口)；12800 mg/kg(兔經皮)
LC50：無資料
亞急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突變性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生態學資料
生態毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物積累性：
其它有害作用： 該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
第十三部分：廢棄處置
廢棄物性質：
廢棄處置方法： 用焚燒法處置。
廢棄注意事項：
第十四部分：運輸信息
危險貨物編號： 32064
UN編號： 1219
包裝標志：
包裝類別： O52
包裝方法： 小開口鋼桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。
運輸注意事項： 運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。夏季最好早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應有接地鏈，槽內可設孔隔板以減少震盪產生靜電。嚴禁與氧化劑、酸類、鹵素、食用化學品等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應遠離火種、熱源、高溫區。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴禁用木船、水泥船散裝運輸。

㈦ ZTE PH400的對講機功率怎麼調視頻

這種機器不帶鍵盤，不能自己調，必須用寫頻線連接電腦，在電腦上調，可以設置一個機身鍵做高/低功率切換使用。

㈧ 大家好，想問下實驗室用到的實驗溶液有效期一般是多久啊

1、1％酚酞指示劑（95%乙醇溶液）：（使用期不超過一個月, 可以存放於白滴定瓶中）
稱取1g酚酞溶解於%乙醇中，以0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至恰呈極微紅色。
2、10％鉻酸鉀指示劑：（使用期不超過一個月）

稱取10g鉻酸鉀溶於少量除鹽水中並稀釋至100mL。滴加硝酸銀標准溶液至出現橙色，放置過夜，過濾後備用。
3、0.05mol/L硫酸溶液：（使用期不超過二個月）

量取3mL市售濃硫酸，緩緩注入1000mL除鹽水中，冷卻，搖勻 4、2％硝酸銅溶液（使用期不超過二個月）
稱取2g硝酸銅溶於少量除鹽水中並稀釋至100mL。
5、30％過氧化氫（H2O2）溶液 原瓶使用，勿需配製。

6、氨－氯化銨緩沖溶液（使用期不超過二個月）

67.5g氯化銨溶於570mL濃氨水中，用除鹽水稀釋至1L。貯存於塑料瓶中。

7、0.5％鉻黑T指示劑（乙醇溶液）（貯存於棕色滴定瓶備用，使用期不超過一個月）

稱取0.5g鉻黑T用無水乙醇80mL溶解之。4.5g鹽酸羥胺以20mL除鹽水溶解之，然後混合。

8、5％氫氧化鈉溶液（使用期不超過二個月）
稱取5g氫氧化鈉溶於少量除鹽水中並稀釋至100mL，貯存於塑料瓶中 9、鹽酸溶液（1＋4）（使用期不超過二個月）
量取20mL鹽酸用除鹽水稀釋至100mL。

10、0.5％酸性鉻藍K指示劑（貯存於棕色滴定瓶備用，使用期不超過一個月） 稱取0.5g酸性鉻藍K與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中研勻，加10mL氨-氯化銨緩沖溶液，溶解於40mL除鹽水中，用無水乙醇稀釋至100mL。
11、20％氫氧化鉀溶液（使用期不超過三個月）

稱取200g氫氧化鉀溶於少量除鹽水中，並稀釋至1000mL。貯存於塑料瓶中
12、三乙醇胺溶液（1＋2）（使用期不超過三個月）
稱取100g三乙醇胺溶於少量除鹽水中，並稀釋至300mL。
13、鹽酸溶液（1＋1）（使用期不超過三個月）
量取鹽酸100mL並用除鹽水稀釋至200mL。

14、鈣黃綠素－酚酞混合指示劑（使用期不超過六個月）
稱取0.2g鈣黃綠素和0.07g酚酞置於玻璃研缽中，加20g氯化鉀研細均勻，貯於磨口瓶中。
15、1%酚酞指示劑，（95%乙醇溶液）（使用期不超過一個月, 可以存放於白滴定瓶中）
稱取1g酚酞溶解於100mL 95%乙醇中，以0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至恰呈極微紅色。2

16、甲基橙指示劑，0.1％水溶液（使用期不超過一個月, 可以存放於白滴定瓶中）
稱取0.1g甲基橙溶解於少量除鹽水中，並稀釋至100mL。
17、甲基紅－亞甲基藍指示劑
稱取0.125g甲基紅溶於50mL無水乙醇中，另稱取0.085g亞甲基蘭溶於50mL無水乙醇中，然後將此二溶液混勻（均以使研磨後溶解）。使用期為一個月為宜, 可以存放於白滴定瓶中
18、鹽酸聯苯胺溶液；（使用期不超過三個月）'

稱取11.2g鹽酸聯苯胺於400mL除鹽水中，再加100mL 1+8稀鹽酸，徐徐搖動使其完全溶解。

19、1mol/L氯化鉀標准溶液；
准確稱取74.6g氯化鉀溶於少量無鈉無硅水中，轉移至1000mL容量瓶中，並用無鈉無硅水稀釋至刻度。
20、鉬釩酸混合顯色液（使用期不超過二個月）

（A） 稱取100g鉬酸銨和5g偏釩酸銨，溶於約600mL除鹽水中，稍稍加熱溶解後，冷卻之

（B） 在燒杯中加入除鹽水約600mL，置於冷水浴中，在不斷攪拌下徐徐加入比重1.84的濃硫酸390mL；待冷卻到室溫；然後將（A）、（B）兩溶液混合，用除鹽水稱釋至2000mL
21、乙酸（GB676）-乙酸鈉（GB693）緩沖溶液（PH=4.5）：稱取乙酸鈉164g於500mL蒸餾水中，加入84mL乙酸溶液，混勻，轉移至1000mL容量瓶中，並稀釋質刻度。

22、抗壞血酸，20.0g/L溶液：溶解10.0g抗壞血酸於200mL水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）及8.0mL甲酸（HG3——1296），用水稀釋至500mL，混勻，貯存於棕色瓶中。（有效期一個月）
23、EDTA的配製: 准確稱取7.44g EDTA溶於去離子水中,並定容至1000ml. 儲存在聚乙烯塑料瓶或硬質玻璃瓶中，若儲存於軟質玻璃瓶中，會不斷溶解玻璃中的Ca2+形成CaY2-使EDTA濃度不斷降低
使用期為三個月為宜。
望採納~~~~~

㈨ ph400冷靜星空調顯示e61是怎麼回事

空調運行過熱的意思

㈩ 氟標准溶液(1mg/ml)和硅標准溶液需冷藏保存嗎保質期是多長

1 范圍
本標准規定了鋁及鋁合金中硅含量的測定方法。
本標准適用於鋁及鋁合金中硅含量的測定。測定范圍0.001~0.40%
本標准不適用於含錫的鋁合金
2 方法提要
試料以氫氧化鈉和過氧化氫溶解,用硝酸和鹽酸酸化.用鉬酸鹽使硅形成硅鉬黃絡合物(約Ph0.9)用硫酸提高酸度,以1-氨基-2-奈酚-4-磺酸或抗壞血酸為還原劑,使硅形成鉬藍絡合物.於分光光度計波長810nm處測定其吸光度.
3 試劑
制備溶液和分析用水均為二次去離子水.
3.1 硝酸[C(NHO3.)=8.00mol]:移取540ml硝酸(ρ1.42g/ml,優級純),以水稀釋至1000ml,混勻.以預先在110℃乾燥過的10.600g無水碳酸鈉進行標定,以甲基紅溶液(3.14)為指示劑.理論上應消耗25ml硝酸.必要時加水或酸調成8 mol.
3.2 鹽酸[C(HCI)=4.4 mol]
氧氧化鈉溶液(6.4)混勻，冷卻，以水稀釋至350ml、在不斷攪拌下滴加氫氧化鈉溶液（3.4)調節溶液至約pH7．.[用酸度計(4.2)檢查』；過濾於500ml容量瓶中,以水洗滌並稀釋至刻度,混勻.貯存於聚乙烯瓶中。用硝酸(3.1)進行標定.以甲基紅溶液(3.14)為指示劑.
3.5 酒後酸溶液(200g/L)
3.6 還原溶液
3.6.1 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸(1.5g/L):用100ml水溶解7g無水亞硫酸鈉,加1.5g 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸,攪拌至完全溶解.另外用800ml水溶解90g偏二亞硫酸鈉(NA2S2O5).將此兩種溶液混合.用中速定量濾紙濾於1000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻.移入棕色瓶中,使用期不得超過一個月.
3.6.2 抗壞血酸溶液(20g/L,用時現配)
3.7 鉬酸銨溶液(106g/L):將53g鉬酸銨[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶解於250ml水中,加入ml氫氧化鈉溶液(3.4)混勻,冷卻.以水稀釋至350ml在不斷攪拌下滴加氫氧化鈉溶液(3.4)調節溶液至PH7.2[用酸度計(4.2)檢查],過濾於500ml容量瓶中,以水洗滌冬藏稀釋至刻度,混勻.貯存於聚乙烯瓶中.
3．8 過氧化氧(6%)
3，9 亞硫酸鈉溶液(100g／l。)，
3．10 基體溶液於400 ml。聚乙烯瓶中,加入40.00ml，氧氧化鈉溶液(3.4),加入200m水,用54ml硝酸(3．1)和40.00ml鹽酸(3．2)酸化，冷卻，移入500ml容量瓶中，以水稀釋至刻度.混勻,存於聚乙烯瓶中。
3．11 硅標准貯溶液
3，11.1．稱取o．2140g預先在1000(灼燒至恆重的二氧化硅(優級純)於鉑坩堝是.蓋上鉑表皿、加入2g碳酸鈉和碳酸鉀的混合物(1+1))，熔融至透明，冷卻，用溫水溶解熔塊．移人聚乙烯杯中；用水稀釋全700ml。移人1000ml。容量瓶中定容。貯存於聚乙烯瓶中.此溶液1ml含0.1mg硅。
311.2 稱取(0.670 2g氟硅酸鈉(優級純)於500mI。聚乙烯燒杯中,加入400 ml。溫水。蓋上粒塑料蓋在水浴中加熱乏完傘溶解。繼續加熱30min．隨時用聚乙烯棒攪拌。冷卻。移入1000ml,容量瓶中以水稀釋至刻度，混勻。貯存於聚乙烯瓶中,此溶液1mI含0.1mg硅。
3．12 硅標准溶液(用時現配)：移取50.00ml。硅標准貯存溶液(3.11.1或3.11.2)於500ml容量瓶中以水稀釋至刻度，混勻。貯存於聚乙烯瓶中,此鎔液1ml。含0.01mg硅。
3.13硅標准溶液(用時現配)：移取100.00ml。硅標准貯存溶液(3.12)於500ml容量瓶中,經水稀釋至刻度。均勻。貯存於聚乙烯瓶小，此溶液1ml有含0.002mg硅.
3 14 甲基紅溶液(0.2g/L):溶解0.02g甲堆紅於60ml乙醇溶液(95+5)中,以水稀釋至刻度,混勻.
4 儀器
4.1 分光光度計
4.2 酸度計
5 試樣
將試樣加工成厚度不大於1mm的碎屑
6 分析步驟
6.1 試料
按表1稱取試樣.精確至0.0001g.
硅的質量分數,% 試料 g 酸化用酸體積,ml 移取試液(6.4.2)體職 補加空白試驗溶液(6.3),ml 吸收池厚度,cm
硝酸(3.1) 鹽酸(3.2)
0.001~0.020 1.000 27.5 10.0 50.00 _ 5
>0.02~0.20 0.2500 17.0 10.0 50.00 _ 1~3
>0.20~0.40 0.2500 17.0 10.0 25.00 25.00 1

6.2 測定次數
獨立地進行兩面次測定,取其平均值
6.3 空白試驗
隨同試料做空白試驗,酸化鹼性溶液時用13.5ml硝酸(3.1)和10.0ml鹽酸(3.2)
註：空白試驗的吸光度很低。例如不超過在相同條件下則量試樣溶液所得吸光度的五分之一。

6.4 測定
6.4.1 將試料(6.1)置於100ml。銀皿(或坩堝)小。加入10.0mi。氫氧化鈉溶液(3．4)，蓋上銀表皿，緩慢加熱(不要煮沸)至完全溶解。加入2mi。過氧化氫(3．8)，加熱蒸發至糊狀，冷卻。用約30mi，溫水沖洗銀表皿和銀表皿(或坩堝)壁。緩慢加熱(不要煮沸)至鹽類溶解。用溫水稀釋至70mi～8()ml，，加熱15min!-20min（不要煮沸)。 』
6.4.2 冷卻。用聚乙烯棒邊攪拌邊將鹼性試液(6.4.1)移入盛右酸化用酸(見表1)和即50ml，溫水的400ml。燒杯，I，[勿使鹼性試液(6.4.1)接觸杯壁]。用溫水洗滌銀表皿和銀皿(或坩堝)壁[如有氫氧化錳析出粘附銀皿(或坩堝)壁上,可加入少量鹽酸(3.2)和數滴亞硫酸鈉溶液(3．9)使其溶解，用溫水洗入燒杯小中]。將試液釋至約180ml。』,加熱至近沸，必要時加數滴亞硫酸鈉溶液(3．9)使氫氧化錳完全溶解。緩慢點沸10s-15s；冷卻。移人250ml容最瓶中．以水稀釋至刻度。混勻。
註：鈦含量高時．試液渾濁。用慢速定量濾紙過濾於250ml容瓶中，用熱水洗濾紙，洗液並人容量瓶中。
6.4.3 按表1移取試液(6.4.2)和補加的隨問試料做的空驗溶液(6．3)於l000ml，容量瓶中,加入15ml水，加入5ml鉬酸銨溶液(3.7)。混勻。於20℃~30℃即放10min.
6.4.4 加入5ml酒石酸溶液(3.5),15.0ml。硫酸(3.3)，5 ml。還原溶液(3.6)，混勻。以水稀釋至刻度,均勻、放置10min
6.4.5 將部分試液(6.4.4)和隨同試料所做的空白試驗溶液(6．3)移人吸收池(見表1)中，以水為參比．於分光度計波810nm處測量吸光度(在3()min內測定完畢)。以試液(6.4. 4)的吸光度減去隨同料所做空白試驗溶液(6．3)的吸光度。從工作曲線上查出相應的硅量。
6．5 工作曲線的繪制
6.5.1 移取0.,2.50,5.00,10.00,15.00,20.00ml硅標准溶液(3.13)和5.00,10.00,15.00,20.00ml標准溶液(3.12)於一組10ml-容量瓶中，各加入25.0ml。基體溶液(3．10)，以水稀釋至約約65ml加入5 mI鉬酸銨溶液(3.7)，混勻。於20℃~30℃放置10min.以下按6.4.4進行。
6.5.2 將部分系列標准溶液(6.5.1)移入吸收池(見表1)中，以試劑空白
溶液(含基體溶液但不加硅標准溶液者)為參比，於分光光度計波長810nm處測量其吸光度(在30 min內測定完畢)，以硅量為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制工作曲線.

式中：W（si）----硅的質量分數，%
m1----自工作曲線上查得的硅量，mg
v1----移取試液的體積 ml
v2---試液總體各ml
m0---試爛的質量 ，g
8 允許差
實驗之間分析結果的差值應不大於下表2所列允許差
硅的質量分數 允許差
0.0010~0.0025 0.0004
>0.0025~0.0050 0.0007
>0.0050~0.0075 0.0011
>0.0075~0.0100 0.0015
>0.010~0.025 0.0025
>0.025~0.050 0.005
>0.050~0.075 0.007
0.075~0.000 0.010
>0.100~0.250 0.015
>0.25~0.40 0.03