雷珠單抗葯效有效期

1. 請問雷珠單抗治療眼底黃斑變性有效性如何

眼底黃斑變性，病程超過10年。從網上看到報道說貴院開展採用雷珠單抗治療眼底黃斑變性，並成立眼底病診療示範中心，想咨詢一下該技術的成熟度和有效性，謝謝！曾經治療情況和效果：採用各種中西醫院治，效果不明顯。想得到怎樣的幫助：想咨詢一下雷珠單抗治療眼底黃斑變性的成熟度和有效性，謝謝！ 滿意答案 網友回答 來自好大夫在線 - 中國最大的醫療網站2013-05-08 雷珠單抗是目前認為有效的方法之一。 一般需要每月一次注射，連續三個月。 需要根據眼底情況決定是否合適打葯。中山大學中山眼科中心-眼底科-黃時洲主任醫師 查看原帖>>

2. 打了雷珠單抗如出現腦卒中，打後多長時間會出現

都是美國諾華產的，就包裝不同其他都是一樣的，我上次去香港新特房問了一下價錢，確實是價錢跟國內的差別比較大

3. 雷珠單抗為什麼每月打

因為雷珠單抗在玻璃體內的平均消除半衰期約為9天，一般在4個半衰期，即36天之後可認為葯物已被完全清除，所以需要及時補充。

如果不能長期每月注射給葯，也可在初始3個月連續每月注射1次給葯之後，按每3個月注射給葯1次。與持續每月注射相比，在初始3個月，連續每月注射之後的9個月治療中，如果按每3個月給葯1次，則視力改善將平均減少約5個字母。

治療期間應每月監測患者視力變化情況，如果出現顯著的視力下降，需進一步接受本品注射治療。兩次注射之間的間隔時間不得小於一個月。

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注射雷珠單抗時的注意事項

必須在無菌條件下進行玻璃體內注射，其中包括採用外科手術的手部消毒、無菌口罩、無菌手套、無菌手術單和無菌開瞼器（或類似器具）。注射前必須給予患者適當的麻醉劑和眼局部用光譜抗生素。注射前消毒眼周皮膚、眼瞼和眼球表面。

採用無菌技術，通過與1ml無菌注射器相連的18G（5μm）濾過針頭抽取本品瓶內的所有（0.2ml）內容物。濾過針頭不得用於玻璃體內注射，抽取內容物後必須丟棄。濾過針頭必須替換為無菌30G針頭，用於玻璃體內注射。

注射後必須監測患者的眼內壓和眼內炎。監測應包括注射後立即檢查視神經乳頭的血流灌流、30分鍾內測眼內壓及2~7天後進行檢眼鏡、裂隙燈和眼底檢查。需指導患者立即向其醫生報告任何出現的眼內炎的症狀

參考資料來源：

網路-雷珠單抗注射液

4. 雷珠單抗與康柏西普相比哪個效果更好

比較玻璃體內注射雷珠單抗與康柏西普治療濕性年齡相關性黃斑變性的臨床療效。方法:回顧性分析濕性年齡相關性黃斑變性患者61例61隻眼,其中31例31眼接受玻璃體注射雷珠單抗(0.5mg,0.05ml),其餘30隻眼接受玻璃體注射康柏西普(0.5mg,0.05ml),治療12個月後隨訪,分析比較兩組患者最佳矯正視力(BCVA),黃斑中心凹厚度(CMT)。結果:雷珠單抗治療組31眼和康柏西普治療組30眼均完成12個月隨訪,雷珠單抗組及康柏西普組治療後最佳矯正視力均較治療前提高(P0.05),但兩組之間無明顯差異(P0.05)。兩組於注葯後12mo,CMT較治療前均明顯降低(P0.05),但兩組間無明顯差異(P0.05)。隨訪12mo,康柏西普組平均注射次數少於雷珠單抗組平均注射次數。結論:雷珠單抗和康柏西普治療濕性AMD,均能有效控制病情發展並能改善視力,兩組療法短期內無統計學意義,但是與雷珠單抗相比康柏西普注射次數較少,有一定優勢。

5. 我因為眼睛外傷病我在2013年8月打了雷珠單抗，醫生說打上雷珠單抗在到2-3個月才能好，是真的嗎

你說你在2013年8月打的- -？現在是2013年2月19號。。。。好穿越。咳，下面才是回答正文：
雷珠單抗就是諾適得，用於眼底出血止血和抑制新生血管生成。
眼睛是透光結構，血管不透明，會影響眼睛功能。所以眼睛裡不能有血管生長，諾適得就是阻止新生血管出現的。
因此，並不是說這個葯打上以後2-3個月才能好，而是這個葯打上以後2-3個月眼底都長不出新生血管，那就說明這個葯起效了。

6. 雷珠單抗如果有效的話，那麼葯效具體有多長時間永遠嗎

網路還有 網路，等 更專業 的解釋啊。^v ^
http://ke..com/view/291161.htm

7. 雷珠單抗注射液的注意事項

玻璃體內注射，包括本品注射，與眼內炎、眼內感染、孔源性視網膜脫離、視網膜撕裂和醫源性外傷性白內障有關（參見【不良反應】）。本品注射時必須採用合格的無菌注射技術。此外，注射後一周內應監測患者的情況，從而早期發現感染並治療。應指導患者在出現任何提示有眼內炎的症狀或任何上述提到的事件時，應立即報告給醫生。本品注射後60分鍾內可觀察到眼內壓升高（參見【不良反應】）。因此須同時對眼內壓和視神經乳頭的血流灌注進行監測和適當治療。玻璃體內使用血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑後，存在潛在的動脈血栓栓塞事件的風險。在臨床Ⅲ期研究中，動脈血栓栓塞事件的發生率在本品和對照組之間是相近的。接受本品0.5mg的患者與本品0.3mg或對照相比，卒中的發生率在數值上較高，不過此差異並無統計學顯著性。卒中率的差異在具有已知卒中風險因子的患者，包括既往卒中病史或短暫性腦缺血發作史的患者中更大。因此主治醫生應對這些患者謹慎評價本品治療是否合適，以及治療益處是否超過了潛在的風險。在所有治療用蛋白質葯物一樣，本品有潛在的免疫原性。尚未研究雙眼同時使用本品治療的安全性與有效性。如果雙眼同時接受治療，可能會使全身暴露量升高，從而導致全身不良事件的風險升高。本品不得與其他抗血管內皮生長因子（VEGF）葯物同時使用（全身或局部使用）。出現下述情況，應暫停給葯，且不得在下次計劃給葯時間之前恢復給葯：與上次的視力檢查相比，最佳矯正視力（BCVA）的下降≥30字母；眼內壓≥30mmHg；視網膜撕裂；涉及中心凹中央的視網膜下出血，或出血面積占病灶面積的50%或更多；在給葯前後的28天已接受或計劃接受眼內手術。接受抗-VEGF治療濕性AMD之後，視網膜色素上皮撕裂的風險因素包括大面積的和/或高度隆起的視網膜色素上皮脫離。在具有這些視網膜色素上皮撕裂風險因素的患者中開始本品治療時應謹慎。在孔源性視網膜脫離或3或4級黃斑裂孔患者中應中斷治療。本品治療可引起短暫的視覺障礙，這可能影響駕駛或機械操作的能力（參見【不良反應】）。出現這些症狀的患者在這些暫時性的視覺障礙副作用消退前不能駕駛或進行機械操作。

8. 您好！我公公8月1日第一次手術治療老年性黃斑變性，手術方案是分3個月3次使用特效葯雷珠單抗。

對於很多進展期的濕性AMD，抗VEGF（就是你說的雷珠單抗）和PDT（就是你說的光動力激光）聯合治療的方法是有效的。而且是現在治療濕性AMD的主要葯物。能否穩定病情不能一概而論，畢竟所有葯物都有個體差異性，很多人打了有神奇效果的，到了另一些人身上可能毫無作用。但是正如之前說的，這兩種方法的聯用在國際上都是得到很多證據支持的，而且主要的治療方法（中國衛生部批準的）也就是這些，所以也沒有太多的選擇餘地了。定期去醫院做OCT、FA或ICGA觀察療效即可。祝早日康復。

9. 雷珠單抗是不是長期打的葯品

必須間隔最少一個月，在說是葯三分毒，不適合長期注射

10. 雷珠單抗國產和進口的區別

雷珠單抗國產和進口的區別如下：

1、葯效不同

國產的雷珠單抗葯效沒有國外的好，這是因為我國的生物制葯水平沒有國外的高

2、價格不同

進口的雷珠單抗價格高於國產的雷珠單抗，因為進口需要關稅，也有本身的商品價格就有點高，所以整體價格偏高

3、產地不同

進口的雷珠單抗由國外進行製作，然後運送到國內，國產的雷珠單抗就是國內商家製作

4、水平不同

國外的生物制葯領先國內，所以從這點來說製造出來的葯物水平就明顯不同

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使用雷珠單抗的注意事項

1、妊娠

目前尚在妊娠婦女中使用的數據。未進行本品的動物生殖研究。同樣尚不清楚妊娠婦女使用本品是否會對胎兒造成傷害，或者會影響生育能力。本品不得用於妊娠婦女，除非預期利益超過對於胎兒的潛在風險時才可考慮使用。

2、兒童用葯

由於缺乏此亞組人群的安全與有效性數據，因此不建議兒童與青少年使用本品。

3、老年用葯

在臨床試驗中，大約82%的隨機接受本品治療的患者年齡≥65歲，大約55%的患者年齡≥75歲。在這些試驗中，隨著年齡增加，本品的有效性或安全性未出現顯著差異。在人群葯代動力學分析中，經過肌酐消除率校正後，年齡對於全身暴露水平不存在顯著影響。

參考資料來源：

網路-雷珠單抗注射液