處方的有效期

『壹』 葯方上的核准日期和修改日期指的是什麼

核准日期：是指國家食品葯品監督管理局批准該葯品注冊的日期。

修改日期：是指該葯品說明書的修訂被國家食品葯品監督管理局核準的日期。核准日期和修改日期印製在說明書首頁左上角，修改日期位於核准日期下方。

(1)處方的有效期擴展閱讀：

按《葯品說明書和標簽管理規定》，葯品外標簽還應當註明葯品生產日期、產品批號、有效期、批准文號等內容。葯品生產企業一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：

1、產品批號：是用於識別某一批產品的一組數字或數字加字母。但要特別注意這組數字與該產品的生產日期沒有直接聯系，如某產品批號可標示為20020215、20031205、200507AD等形式，從批號上不能確定生產日期。

2、生產日期：是指某種葯品完成所有生產工序的最後日期，如某產品生產日期是20100201，說明這批產品是2010年2月1日生產的。

3、有效期：是指該葯品被批準的使用期限，表示該葯品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限。葯品有效期的計算是從生產日期開始的，有效期應以月為單位表述，如某種葯品生產日期是：20090213，有效期是24個月，表示該葯品在2011年2月13日24時前有效。

4、批准文號：是指國家批准該葯品的葯品生產文號、進口葯品注冊證號或者醫葯產品注冊證號。

『貳』 在英國開的葯方有多長的有效期

以NHS標准來說的話:

處方葯是處方之日起六個月有效，除非開的葯含有受管制葯物版 。
在處方上的權日期可以是：
當日簽署了誰發出的健康專業處方
健康專業人士已表示一個日期，處方不應免除前

如果處方中包含上述兩個日期，從後來的兩個日期的6個月開始。
這適用於NHS和私人處方葯。

始終遵循您的家庭醫生，或處方的人誰發出的指示，何時服葯的。閱讀更多關於與您的醫生討論你的用葯。

重復處方
允許同一處方配葯超過一次，重復處方。重復處方，必須免除之日起六個月內，處方上的第一次。
在此之後，可以繼續重復處方有效期超過6個月，根據處方上的指示。
管制葯品

一些處方葯來控制下濫用葯物立法。這些措施包括葯物如嗎啡，哌替啶和美沙酮。這些葯物有時會被誤用，以便更嚴格的法律管制適用於他們的供應，以防止它們被不恰當地獲得。

受管制葯物處方，處方之日起28天有效。如果你有受管制葯物的處方規定應免除葯物在一些分期，首期在處方上的日期後28天內，必須處理掉不再使用。

『叄』 醫師處方的有效期應該是幾天

處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

(3)處方的有效期擴展閱讀

經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。助理醫師開具的處方應經執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效；但在鄉鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動的助理醫師，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。

醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。

醫師經考核合格後可取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權；葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。

試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。

進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權

『肆』 （1）「OTC」標志說明此葯屬於______．（2）如果該葯有效期是兩年，那麼此葯有效期至______

（1）葯品主要包括非處方葯和處方葯．非處方葯是不需要醫師處方、即可自行判斷專、屬購買和使用的葯品，簡稱OTC．這些葯物大都用於多發病常見病的自行診治，如感冒、咳嗽、消化不良、頭痛、發熱等．為了保證人民健康，我國非處方葯的包裝標簽、使用說明書中標注了警示語，明確規定葯物的使用時間、療程，並強調指出「如症狀未緩解或消失應向醫師咨詢」．處方葯是必須憑執業醫師或執助理醫師才可調配、購買和使用的葯品，簡稱Rx．
（2）從生產日期中知道，該葯是2012年11月，如果保質期是2年，那麼有效期應該至2014年11月．
故答案為：（1）非處方葯；
（2）2014年11月；

『伍』 處方保存期限是多久

一般情況下，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫療用毒性葯品、第內二類容精神葯品處方保存期限為2年；麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。

處方一般是當天有效，特殊情況需要延長時間，必須有醫師註明簽字。可以是電子版的，但是只有列印出來後醫師簽名後才有效。

不得限制購葯地點 為降低患者的就醫成本，規定除醫療用毒性葯品、精神葯品、麻醉葯品及戒毒葯品外，醫院不得限制病人持處方到其他醫院或者葯店購葯。

(5)處方的有效期擴展閱讀：

處方的書寫要求

1、記載患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整，並與病歷記載相一致。

2、每張處方限於一名患者的用葯。

3、字跡清楚，不得塗改； 如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

4、處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。

『陸』 處方有效期三天是否包含節假日，還是順延

按照自然日計算，和節假日無關

『柒』 中葯配方顆粒的有效期有多長如何制定的

中葯配方顆粒有效期為三年。葯品穩定性有物理穩定性、微生物穩定性和化學穩定性三個方面。物理穩定性是指葯品因物理變化而引起的穩定性改變，如顆粒劑的引濕性、顆粒粘結、變色、溶化性。 微生物穩定性是指因細菌黴菌等微生物使葯品變質而引起穩定性的改變。化學穩定性是指葯物因受外界因素的影響或與制劑中其它組分等發生化學反應而引起穩定性改變，主要的化學變化有氧化、水解、還原、光解等。中葯配方顆粒有效期的制訂，首先是進行產品影響因素及加速試驗考察，然後進行室溫留樣考察。影響因素試驗，是研究葯品對光、熱、濕度和空氣等敏感的特性，衛生部葯政局《新葯臨床前研究指原則匯編》中提出，新葯及其制劑在申請臨床試驗前應在暴露空氣中、經強光照射及高溫、高濕度等環境下放置，在此期間作若干次取樣，觀測它們的外觀、含量及某些有關質量指標（如作降解產物查外，制劑還應根據不同劑型選下考察項目）的變化。試驗中原料葯應攤成規定厚度、制劑應除去包裝。目的是了解該葯品的固有性質，並為保存、處方和加工工藝條件提供資料。根據考察結果提出新葯的適宜貯藏條件。加速試驗，此法是對葯品在短時間內施加強應力，促使葯物加速發生反應，然後可按一定的方法，推測計算其有效期。由於多數葯的的反應速率隨濕度升高而顯著加快所以通常以溫度作為強應力。室溫留樣考察，即將樣品按出廠包裝，置常溫留樣室中，分時段取樣測定，觀測其質量指標的變化。經三年考察無明顯變化的，仍應繼續考察，以提供穩定性詳細資料。經考察研究，對不穩定的葯品，通過研究制訂保存條件及有效期。

『捌』 醫生開具的處方有效期為什麼不能節假期日順延

醫生開具處方一復般都是葯物處方制，涉及用量劑量及方法，至於節假日的有效期為什麼不能順延，因為多數醫院節假日並不休息，所以不存在取不到葯情況，另外門診號一般三天有效，如果過期了處方就失效了，所以醫生開具處方有效期沒有節假日順延情況

『玖』 紅處方有效期

處方有效期都是當天。你問的是保存期限吧，麻醉葯品處方保存三年備查

『拾』 檢查申請單上寫著此處方有效期為七天是啥意思

過了七天重新申請。