氯喹的有效期

Ⅰ 紛樂 硫酸羥氯喹片的有效期是多久

【有效期】36個月

050901就是05年9月1日的意思
過期了

Ⅱ 氯喹的葯理作用

經氯奎作用，瘧原蟲的核碎裂，細胞漿出現空泡，瘧色素聚成團塊。已經知道喹並不能直接殺死瘧原蟲，但能幹擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力，通過喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA的鳥嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成復合物，從而阻止DNA的復制與RNA轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA，由於核酸的合成減少，而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明，受感染的紅細胞能使氯喹大量積聚其內，原蟲的食物泡和溶酶體是其濃集的部位。氯
喹濃集的量與食物泡內的pH有關，食物內的pH為酸性（分解血紅蛋白最適pH為4），可導致鹼性葯物氯喹的濃集，該葯的濃集又消耗了食物泡內的氫離子，因此更提高了食物泡內的pH值，使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失，瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白，導致瘧原蟲生長發育所必需的氨基酶缺乏，並引起核糖核酸崩解，此外，氯喹還能幹擾脂肪酸進入磷酯，控制谷氨酸脫氫酶己糖激酶等。近年來有人認為氯喹對瘧原蟲的早期作用是引起瘧色素的凝集。瘧色素的主要成分是鐵原卟啉Ⅸ(FP)，可以損害紅細胞，並與氯喹形成復合物來介導氯喹的化療作用。推測原蟲體內具有一種或多種受體，即「FP結合物」，可能是一種白蛋白，可與FP結合，形成無毒性的復合物，使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將「FP結合物」與FP分開，並形成有毒性氯喹-FP復合物，從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變，使氯喹失去應有的作用，這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗葯性的原因之一。氯喹主要作用於紅內期裂殖體，經48～72小時，血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效，故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅前期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防及中斷傳播之用。

Ⅲ 氯喹的功用作用

本品及其他4-氨基喹啉類抗瘧葯（如哌喹，氨酚喹等）主要對瘧原蟲的紅內期起作用，可能系干擾了瘧原蟲裂殖體DNA的復制與轉錄過程或阻礙了其內吞作用，從而使蟲體由於缺乏氨基酸而死亡。 本品能有效地控制瘧疾症狀發作。對紅外期無作用，不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲（惡性瘧因無紅外期，故能被根治）。對原發性紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防，也不能阻斷傳播。
目前臨床發現有相當一部分惡性瘧原蟲對本品產生了耐葯性，使本品療效降低，因此在很多情況下需改用其它抗瘧葯或聯合用葯。
本品口服後，腸道吸收快而充分，僅8%經糞便排出。服葯後1～2小時血濃度即達高峰，t1/2為48小時。能貯存於內臟組織中，可在紅細胞內濃集，大部在肝內代謝，排泄較慢，故作用持久。

Ⅳ 氯喹是激素葯嗎 有何作用

氯喹 Chloroquine不是激素葯，是抗瘧葯。 但是與激素葯合用，可減少激素用量，減低激素的某些不良反應。
氯喹適應症
本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲。也不能作瘧疾的預防和阻斷傳播。對惡性瘧疾有根治效果，但近年來發現有某些瘧疾對本品產生抗葯性，使療效降低，因而需改用其他抗瘧葯或採用聯合用葯。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日盼紅斑症。
用量用法
1.治療瘧疾：口服先服1g，8小時後再服0．5g，第2、3日各服0．5g，全療程3日。如與伯氨喹合用，只需第1日服本品1g。小兒首次每千克體重16mg（高熱期酌情減量，分次服），6～8小時後及第2～3日每千克體重各服8mg。肌內注射：每次每千克體重2～3mg，1日1次。靜脈滴註：臨用前用5％葡萄糖注射液或等滲鹽水500ml稀釋後緩慢滴注，每次每千克體重2～3mg。 2.抑制性預防瘧疾：每周服1次，每次0．5g即可。小兒每周每千克體重8mg。 3.抗阿米巴肝炎或肝膿腫：第1、2日，每次服0．5g，每日2次，連用12～19日。 4.治療結締組織病：對盤形紅斑狼瘡及類風濕性關節炎，開始劑量每次0．25g，1日1～2次，經2～3周後，如症狀得到控制，改為1日2～3次，每次量不宜超過0．25g，長期維持。對系統性紅斑狼瘡，用皮質激素治療症狀緩解後，可加用氯喹以減少皮質激素用量。
注意事項
1.服葯後可有食慾減退、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應；還可出現皮膚瘙癢、紫癜、脫毛、毛發變白、濕疹和剝脫性皮炎、牛皮癬；頭重、頭痛、頭昏、耳鳴、眩暈、倦怠、睡眠障礙、精神錯亂、視野縮小、角膜及視網膜變性等症狀。 2.有時可有白細胞減少，如減至4000以下應停葯。 3.本品無收縮子宮作用，但可能使胎兒耳聾、腦積水、四肢缺陷，故孕婦忌用。 4.對少數病人，可引起心律失常，嚴重者可致阿斯綜合征，值得重視。若不及時搶救，可能導致死亡。 5.長期使用可產生抗葯性（多見於惡性瘧）。如用量不足，惡性瘧常在2～4周內復燃，且易引起抗葯性。 6.本品對角膜和視網膜有損害，故在長期服用本品治療以前，應先作眼部詳細檢查，排除原有病變，60歲以上病人宜勤檢查，以防視力功能損害。長期維持劑量每日以0．25g或其以下為宜，療程不超過1年。 7.與伯氨喹合用時，部分病人可產生嚴重心血管系統不良反應，如改為序貫服用，效不減而不良反應降低。 8.與氯丙嗪等對肝有損害的葯物合用，可加重肝臟負擔；與保泰松合用易引起過敏性皮炎；與氯化銨合用可加速排泄而降低血葯濃度；必須注意
儲存、有效期
[制劑] 片劑：每片含磷酸氯喹0．25g（鹽基0．15g）。 注射液：每支129mg（鹽基80mg）

Ⅳ 氯喹的相關信息

據《科學》雜志在線報道，近日，在非洲馬拉維，科學家實驗證實一種抗瘧疾葯物——氯喹在抗寄生蟲治療中依然有效。在此之前，曾有研究說，引起瘧疾的寄生蟲——惡性瘧原蟲因對氯喹產生了抗葯性，而使後者形同虛設。
研究人員日前在《新英格蘭醫學雜志》上發表文章說，在對馬拉維商業中心——布蘭泰爾的80個沒有並發症的瘧疾病例進行治療時，氯喹治癒了79名患者。
氯喹曾經是一種抗瘧疾的奇跡葯物；由於廉價、使用方便和副作用小曾在歐洲南部和美國南部根除疾病方面扮演重要角色。但人們也為氯喹的廣泛應用付出了高昂的代價，上世紀70年代和80年代，在南美、亞洲蔓延並迅速波及整個非洲的瘧疾產生了抗葯性，很快人們對瘧疾便無計可施。
馬拉維是正式改變瘧疾治療方針的首批國家之一——1993氯喹
硫酸羥氯喹片
在馬拉維被棄用。沒有人認為氯喹會再對瘧疾起作用，但幾年前，科學家對瘧疾抗葯物分子機制的分析使情況發生了突變，在很多國家，瘧疾的抗葯性消失了。經過對成人瘧疾患者進行葯物治療實驗，發現葯物可以清除寄生蟲。這項新的研究是美國巴爾的摩市馬里蘭大學醫學院瘧疾研究專家MiriamLaufer和ChristopherPlowe與他們的同事完成的，初步的葯物實驗在最需要葯物治療的急性兒童瘧疾感染者身上進行。 專家們將這些患有瘧疾的孩子們分為兩組，分別給與氯喹和馬拉維主要抗瘧葯物——周效磺胺進行治療，氯喹對80名患病孩子中的79名起到了治療作用，平均只需要2.6天就可以清除這些孩子血液中的寄生蟲；而作為對照，周效磺胺對另外一組的80名患病兒童中的71名孩子沒有起到治療作用（當然，這些孩子們最終也得到了後續治療，並全部康復）。
「這並不意味著馬拉維應該重新起用氯喹」，Plowe強調說，「在抗葯性的威脅下，馬拉維像一個被大海包圍的極敏感的孤島，如果氯喹被廣泛應用，這些寄生蟲會再次產生抗葯性。馬拉維應該跟隨世界標准，在這些寄生蟲產生抗葯性之前，採用最新的、更有效的以青蒿素為基礎的聯合治療葯物。」假如能跳出這個循環，氯喹可以再現輝煌，這也啟示研究人員用同樣的原理去研究其他抗葯性瘟疫以及葯物的研發。
「結果導致了另外一場爭論——如何將氯喹應用於非洲抗瘧疾的戰役之中。」位於馬里蘭州貝塞斯達的美國國家傳染病和過敏症研究所瘧疾遺傳學專家ThomasWellems說。「最好的辦法是，以合理的價格將以青蒿素為基礎的最新聯合治療方法廣泛應用於臨床。」Plowe說。

Ⅵ 硫酸羥氯喹片停葯後的葯效還有多久

血漿清除半衰期越32天， 這樣停葯後的葯物作用應該會保持比較長的時間,假設最低效應濃度是給葯達穩態濃度的75%,應該能保持兩周左右.

【葯代動力學】 據報道硫酸羥氯喹片經口服後在眼、腎、肝、肺等器官廣泛分布，也可通過胎盤，約2～4.5小時血葯濃度達峰值，紅細胞中的濃度高於血漿濃度2～5倍。部分在肝臟代謝為具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄，排泄緩慢，其中23—25%為原形葯物，也能隨乳汁排泄。

用法用量】口服，成人每日0.4g，分1～2次服用，根據病人的反應，該劑量可持續數周或數月。長期維持治療，可用較小的劑量，每日0.2g～0.4g即可。

Ⅶ 氯喹用於

是用來治瘧疾的,說明書如下:

【 摘 要 】氯喹屬於葯品說明書欄目，主要講述了磷酸氯喹啉 ,磷酸氯喹,氯喹【適應症】 本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。也不能作瘧疾的預防和阻斷傳播。對惡性瘧疾有根治效果，但近年來發現有某些瘧疾對本品產生抗葯性，使療效降低，因而需改用其他抗瘧葯或採用聯合用葯。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。。本文重點關注氯喹 治療 瘧疾 合用 等內容，您可以在本頁對氯喹進行討論

【關鍵字】葯品說明書;氯喹;治療;瘧疾;合用;氯喹
【 全 文 】
【別名】磷酸氯化喹啉;磷酸氯喹啉 ,磷酸氯喹,氯喹
【適應症】
本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲。也不能作瘧疾的預防和阻斷傳播。對惡性瘧疾有根治效果，但近年來發現有某些瘧疾對本品產生抗葯性，使療效降低，因而需改用其他抗瘧葯或採用聯合用葯。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日盼紅斑症。
【用量用法】
1.治療瘧疾：口服先服1g，8小時後再服0．5g，第2、3日各服0．5g，全療程3日。如與伯氨喹合用，只需第1日服本品1g。小兒首次每千克體重16mg（高熱期酌情減量，分次服），6～8小時後及第2～3日每千克體重各服8mg。肌內注射：每次每千克體重2～3mg，1日1次。靜脈滴註：臨用前用5％葡萄糖注射液或等滲鹽水500ml稀釋後緩慢滴注，每次每千克體重2～3mg。 2.抑制性預防瘧疾：每周服1次，每次0．5g即可。小兒每周每千克體重8mg。 3.抗阿米巴肝炎或肝膿腫：第1、2日，每次服0．5g，每日2次，連用12～19日。 4.治療結締組織病：對盤形紅斑狼瘡及類風濕性關節炎，開始劑量每次0．25g，1日1～2次，經2～3周後，如症狀得到控制，改為1日2～3次，每次量不宜超過0．25g，長期維持。對系統性紅斑狼瘡，用皮質激素治療症狀緩解後，可加用氯喹以減少皮質激素用量。
【注意事項】
1.服葯後可有食慾減退、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應；還可出現皮膚瘙癢、紫癜、脫毛、毛發變白、濕疹和剝脫性皮炎、牛皮癬；頭重、頭痛、頭昏、耳鳴、眩暈、倦怠、睡眠障礙、精神錯亂、視野縮小、角膜及視網膜變性等症狀。 2.有時可有白細胞減少，如減至4000以下應停葯。 3.本品無收縮子宮作用，但可能使胎兒耳聾、腦積水、四肢缺陷，故孕婦忌用。 4.對少數病人，可引起心律失常，嚴重者可致阿斯綜合征，值得重視。若不及時搶救，可能導致死亡。 5.長期使用可產生抗葯性（多見於惡性瘧）。如用量不足，惡性瘧常在2～4周內復燃，且易引起抗葯性。 6.本品對角膜和視網膜有損害，故在長期服用本品治療以前，應先作眼部詳細檢查，排除原有病變，60歲以上病人宜勤檢查，以防視力功能損害。長期維持劑量每日以0．25g或其以下為宜，療程不超過1年。 7.與伯氨喹合用時，部分病人可產生嚴重心血管系統不良反應，如改為序貫服用，效不減而不良反應降低。 8.與氯丙嗪等對肝有損害的葯物合用，可加重肝臟負擔；與保泰松合用易引起過敏性皮炎；與氯化銨合用可加速排泄而降低血葯濃度；必須注意
【規格】 片劑：每片含磷酸氯喹0．25g（鹽基0．15g）。 注射液：每支129mg(鹽基0.15g)(2ml),250mg/2ml(鹽基155mg)

Ⅷ 請問硫酸羥硫氯喹片的排泄期是多少天吃兩年了，現在想停葯要小孩 那麼要停多久才能受孕

葯動學上面，5個半衰期後葯物在體內基本清除干凈，也就是說最好半年後才准備懷孕。

Ⅸ 用氯喹阻斷細胞自噬（例如樹突狀細胞）時的用量，及作用的時間點

用量是5ppm，每隔30分鍾用一次。參考文獻：氯喹增強拓撲替康體外抑瘤的分子機制探討

Ⅹ "氯喹"是一種什麼葯物

氯喹屬於抗瘧葯
葯物名稱 氯喹
英文名稱 Chloroeuine
說 明
片劑：每片含磷酸氯喹0.075g；0.25g。注射液：每支129mg（鹽基80mg）（2ml）；250mg（鹽基155mg）（2ml）。 復方磷酸氯喹片（復方止瘧片）每片含磷酸氯喹110mg（鹽基66mg）和磷酸伯氨喹8.8mg（鹽基5mg）。1日1次，每次口服6片，連服3日。

功用作用 本品及其他4-氨基喹啉類抗瘧葯（如哌喹、氨酚喹等）主要對瘧原蟲的紅內期起作用，可能系干擾了瘧原蟲裂殖體DNA的復制與轉錄過程或阻礙了其內吞作用，從而使蟲體由於缺乏氨基酸而死亡。 本品能有效地控制瘧疾症狀發作。對紅外期無作用，不能阻止復發，但因作用較持久，故能使復發推遲（惡性瘧因無紅外期，故能被根治）。對原發性紅外期無效，對配子體也無直接作用，故不能作病因預防，也不能阻斷傳播。 目前臨床發現有相當一部分惡性瘧原蟲對本品產生了耐葯性，使本品療效降低，因此在很多情況下需改用其它抗瘧葯或聯合用葯。 本品口服後，腸道吸收快而充分，僅8％經糞便排出。服葯後1～2小時血濃度即達高峰，t1/2為48小時。能貯存於內臟組織中，可在紅細胞內濃集，大部在肝內代謝，排泄較慢，故作用持久。

【應用】本品主要用於治療瘧疾急性發作，控制瘧疾症狀。還可用於治療肝阿米巴病、華支睾吸蟲病、肺吸蟲病、結締組織病等。另可用於治療光敏性疾患，如日曬紅斑症。

用法用量
（1）口服，控制瘧疾發作，首劑1g，第2、3日各服0.5g。如與伯氨喹合用，只需第1日服本品1g。小兒首次16mg／kg（高熱期酌情減量，分次服），6～8小時後及第2～3日各服8mg／kg。肌內注射，1日1次，每次2～3mg／kg，靜脈滴註：臨用前用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液500ml稀釋後緩慢滴注，每次2～3mg／kg。
（2）瘧疾症狀抑制性預防，每周服1次，每次0.5g。小兒每周8mg／kg。
（3）抗阿米巴肝膿腫 每1、2日，每日2～3次，每次服0.5g，以後每日0.5g，連用2～3周。 （4）治療結締組織病 對盤形紅斑狼瘡及類風濕性關節炎，開始劑量1日1～2次，每次0.25g，經2～3周後，如症狀得到控制，改為1日2～3次，每次量不宜超過0.25g，長期維持。對系統性紅斑狼瘡，用皮質激素治療症狀緩解後，可加用氯喹以減少皮質激素用量。

注意事項
（1）服葯後可有食慾減退、惡心嘔吐、腹瀉等反應；還可出現皮膚瘙癢、紫癜、脫毛、毛發變白，濕疹和剝脫性皮炎、牛皮癬；頭重、頭痛、頭昏、耳鳴、眩暈、倦怠、睡眠障礙、精神錯亂、視野縮小、角膜及視網膜變性等。 （2）有時可見白細胞減少，如減至4000以下應停葯。 （3）本品無收縮子宮作用，但可能使胎兒耳聾、腦積水、四肢缺陷，故孕婦忌用。
（4）對少數病人，可引起心律失常，嚴重者可致阿-斯綜合征，值得重視，若不及時搶救，可能導致死亡。
（5）長期使用，可產生抗葯性（多見於惡性瘧）。如用量不足，惡性瘧常在2～4周內復燃，且易引起抗葯性。 （6）本品對角膜和視網膜有損害，因此長期服用本品治療以前，應先作眼部詳細檢查，排除原有病變，60歲以上患者宜勤檢查，以防視力功能損害。長期維持劑量每日以0.25g或其以下為宜，療程不超過1年。