測定葯物有效期

❶ 葯品檢驗報告書中的有效期是指什麼

檢測報告的有效期

❷ 葯物有效期測定有那些方法，各有何特點

葯物有效期的測定
一、目的:
1. 了解葯物水解反應的特徵：
2. 掌握硫酸鏈黴素水解反應速度常數測定方法，並求出硫酸鏈黴素水溶液的 有效期。
二、原理 :
鏈黴素是由放線菌屬的灰色鏈絲菌產生的抗菌素，硫酸鏈黴素分子中的三個鹼性中心與硫酸成的鹽，分子式為：（C21H39N7O12）2.3H2SO4,它在臨床上用於治療各種結核病，本實驗是通過比色分析方法測定硫酸鏈黴素水溶液的有效期。
硫酸鏈黴素水溶液在PH4.0——4.5時最為穩定，在過鹼性條件下易水解 效，在鹼性條件下水解生成麥芽酚（α-甲基-β-羥基-γ-吡喃酮），反應如下：
（C21H39N7O12）2.3H2SO4+H2O------ 麥芽酚 + 硫酸鏈黴素其他降解物
該反應為假一級反應，其反應速度服從以及反應的動力學方程：
lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0
式中：
C0——硫酸鏈黴素水溶液的初濃度 X——t時刻鏈黴素水解掉的濃度 t——時間，以分為單位 k ——水解反應速度常數
若以lg(C0-x)對t作圖應為直線，由直線的斜率可求出反應速度常數k。 硫酸鏈黴素在鹼性條件下水解得麥芽酚，而麥芽酚在酸性條件下與三價鐵離 子作用生成穩定的紫紅色鰲合物，故可用比色分析的方法進行測定。
由於硫酸鏈黴素水溶液的初始C0正比於全部水解後產生的麥芽酚的濃度 也正比於全部水解測得的消光值E∞,即C0∝E∞;在任意時刻t，硫酸鏈黴菌素水解掉的濃度X應於該時刻測得的消光值Et成正比，即X∝ Et，將上述關系代入到速度方程中得：
lg(E∞—Et)=（-k/2.303）t+ lgE∞
可見通過測定不同時刻t的消光值Et，可以研究硫酸鏈黴素水溶液的水

❸ 加速法測定葯物有效期時為什麼要控溫經過升溫處理的樣品，在測定前

檢的確要做到每一批次都需要抽樣檢驗的，你說的2012年1月1日至2012年12月31日這段時間不內是委託檢驗的期容限，而是你們與檢所達成的檢測協議，俗稱「簽協議」，一般都是一年一簽的。監局與檢所都能出具檢測報告，理論上兩個部門都有實驗室來做檢測的，但是檢所屬於專職檢測，監局屬於生產發證及審批一些行政管理工作。你在品生產前就必須得到審批，審批過後只需要送檢檢所即可，審批過程中必須具有初步檢測合格報告。

❹ 葯品有效期限是如何計算的

答：期限的第一日（起算日）不計算在期限內。期限以年或月計算的，以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日；該月無相應日的，以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的，以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。

❺ 葯品有效期怎麼算

葯品的有效期是指葯品在規定的貯存條件下，能保持質量的期限。通常葯品標簽上註明有效期的年月，就是指可以使用到所標明的月份的最後一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以後就不可以用了。也有的葯品標簽中的有效期按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以後該葯品就不能再用了。

(5)測定葯物有效期擴展閱讀：

葯品的「有效期」不等於「保險期」，葯品的有效期是有條件限制的，就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發生了改變，葯品的有效期也會發生變化。

例如，規定在冰箱中保存的葯品若在常溫下保存了，即使在有效期內，也可能引起葯品變質失效。所以，一旦拆開了葯品的盒子或打開了瓶蓋，就應及時使用，不應長期保存。

在購買葯品時最簡單而又准確的辨別假葯的方法就是看包裝上的批准文號。真葯的包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號，即「國葯准字H（Z.S.J.B.F）+8位數字」，如果沒有「國葯准字」的批准文號就是假葯。此外，葯品包裝盒上印刷的生產日期、批號和有效期，少一樣就是假葯。

❻ 怎樣辨別葯物的有效期和批號

葯品經過一些科學實驗，以其效價和穩定性為標準定出相應的有效日期。如包裝上版印有：權「有效期1998年5月，」即1.98年5月1日之後即失效；有的包裝印有：「有效期一年」，則一定要在封口處找到生產日期。

葯品的批號即一批葯品生產出的時間，一般採用6位數字表示年月日，如「990820」，即99年8月20日生產。應當注意有效期的葯物，常用的有青黴素、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、強力黴素、四環素、土黴素、利福平、胰島素和三磷酸腺苷等。

❼ 怎麼辨認葯品有效期

（1）直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

（2）直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

（3）標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

（4）只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的（如8/5/91）；美國產品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本產品按年—月—日排列（如96—5）；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份（如V195）。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

❽ 檢驗報告的有效期是多久

1、材料性能檢測報告的有效期通常為1年，不銹鋼管也不例外，但對於性能較穩定回的同批次產品，有效期可適當延長答，我認為施工單位的所提供的2003年的性能檢測報告，明顯是不合理的，如果為正式工程，應令其出具最新的檢測報告，否則需要做進場復試。
2、規范沒有要求必須對鋼管進行復試，但如果出現上述情況，你可以提出，而且檢測的結果無論合格與否均應由材料的提供方承擔；假如有符合要求的檢測報告，但你仍對進場材料的品質存疑，此時，你仍可以要求材料的提供方進行復試，對方有積極配合的義務，但假如檢測結果合格，則檢測費用應由建設方承擔，否則，應由材料供應方承擔。當然，如果雙方在合同中對此另有約定，則按合同約定執行。

❾ 如何識別葯物批號和有效期

一般葯物，在包裝上都印有批號和有效期。購置和使用葯物之前，應仔細識別一版下這些葯物的批號和有權效期。

批號一般採用六位數，前兩位數表示年，中間兩位數表示月，末尾兩位數表示日，如「010925—1」即表示此葯是2001年9月25日第一批生產出來的。

葯物的有效期，是從生產出來之日算起，一般以整年來計算。如批號為「010925」、有效期為兩年，即表示從2001年9月25日起，到2003年9月25日這段時間內有效。

有的葯品標有失效期，如「失效期：2003年9月」，即2003年9月1日失效。葯品超過有效期，應停止使用。