獸葯經營許可證有效期

㈠ 新辦的《獸葯經營許可證》有效期是幾年

5年
《獸葯管理條例》第二十三條第二款明確規定：獸葯經營許可證有效期為5年。

㈡ 現在辦獸葯經營許可證需要哪些手續

（1）符合獸葯經營規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合規定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。申請人憑獸葯經營許可證辦理工商登記手續。

（2）獸葯經營許可證應當載明經營范圍、經營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸葯經營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營獸葯的，應當在許可證有效期屆滿前6個月到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。

（3）獸葯經營企業變更經營范圍、經營地點的，應當申請換發獸葯經營許可證，申請人憑換發的獸葯經營許可證辦理工商變更登記手續；變更企業名稱、法定代表人的，應當在辦理工商變更登記手續後15個工作日內，到原發證機關申請換發獸葯經營許可證。

（4）獸葯經營企業，應當遵守國務院獸醫行政管理部門制定的獸葯經營質量管理規范。

㈢ 請問獸葯經營許可證需要那些材料

申請獸葯經營許可證需要提供所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施等證明材料。

根據《獸葯管理條例》第二十二條經營獸葯的企業，應當具備下列條件：

(一)與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；

(二)與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

(三)與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員；

(四)獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

符合前款規定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料；經營獸用生物製品的，應當向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具符合前款規定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫行政管理部門，應當自收到申請之日起30個工作日內完成審查。審查合格的，發給獸葯經營許可證；不合格的，應當書面通知申請人。

(3)獸葯經營許可證有效期擴展閱讀：

《獸葯管理條例》第二十八條獸葯經營企業購銷獸葯，應當建立購銷記錄。購銷記錄應當載明獸葯的商品名稱、通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷日期和國務院獸醫行政管理部門規定的其他事項。

第二十九條獸葯經營企業，應當建立獸葯保管制度，採取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經營獸葯的質量。獸葯入庫、出庫，應當執行檢查驗收制度，並有準確記錄。

㈣ 想開個獸葯店，不知道如何辦理需要什麼手續

工商、稅務、畜牧局辦執照~
還得准備手續
通過gsp
這個國家肯定越查越嚴格的
所以早做准備的好！
獸葯經營企業是指專營獸葯的企業和兼營獸葯的企業，包括批發、零售公司或商店及經營進出口業務的企業。獸葯經營企業必須具備以下條件：①具有與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；②具有與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施等。
獸葯經營企業按以下規定辦理審批手續：
①省級以下各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在省、自洽區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》；②市（地）、縣（區）各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在地同級農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；③縣以下（包含個體）獸葯經營者，經縣農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；④經營獸葯進出口業務的企業，由國務院或所在省、自治區、直轄市對外經濟貿易行政管理機關審查批准，經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》。
獸葯經營企業或個體獸葯經營者持《獸葯經營許可證》向當地工商行政管理局申請登記，經核准後領取營業執照。
《獸葯經營許可證》的有效期為5年，個體獸葯經營者的《獸葯經營許可證》有效期為1年，自批准之日算起。《獸葯經營許可證》期滿後需申領新證的，獸葯經營企業應在期滿前6個月內，個體獸葯經營者在期滿前3個月內，持原證重新申請。重新申請的程序與原申請的程序相同。
受理審查、審核的農牧行政管理機關應當在收到全部申報材料後的1個月內作出是否批準的決定。

㈤ 辦理獸葯經營許可證的流程

1．擬經營獸葯的單位，向市畜牧局醫政葯政科提出申請，填寫「獸葯經營許可證申請審批表」。申請內容含申請經營獸葯品種及倉庫設備等內容。

2．在受理申請後，需提供有關資料。

3．收到《獸葯經營許可證》批件後，到當地辦理有關營業執照等手續，方可營業。需提交下列資料：

1．申請書。

2．《獸葯經營許可證》申請審批表。

3．法人身份證復印件。

4．技術人員相關學歷或職稱證明復印件。

5．租房合同復印件。

6．經辦人身份證復印件。

辦理時限：材料齊備後，5個工作日辦理完畢。到期換證、變更同新辦。

獸葯經營企業申請或換發《獸葯經營許可證》必須提供以下資料的原件及復印件：

(1) 申請書；

(2)《獸葯經營許可證審批表》一式兩份;

(3) 負責人（業主）身份證復印件及一寸同版免冠照片三張；

(4) 葯學、獸醫、畜牧專業的學歷證書或助理獸醫（畜牧）師以上專業技術職稱證書的原件及復印件；

(5) 經營場所驗收證明；

(6) 換證的單位和個人須提供原《獸葯經營許可證》的原件。

申報及核發《獸葯經營許可證》的程序：

(1)經鄉（鎮、辦事處）畜牧獸醫管理部門同意後，報縣（市、區）獸葯主管部門進行初審，經初審同意後，發給《獸葯經營許可證審批表》，由經營企業按要求逐項認真如實填寫一式兩份；

(2)縣（市、區）獸葯主管部門組織審查驗收。符合獸葯經營條件的，將《獸葯經營許可證審批表》等有關資料報市獸葯管理部門,由市畜牧局統一核發《獸葯經營許可證》。

申請條件：

1、與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員（葯劑士或獸醫技術員以上技術職稱）；

2、與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施；

3、與所經營的獸葯相適應的質量管理機構或者人員，獸葯存放和保管場所，應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施；

4、獸葯經營質量管理規范規定的其他經營條件。

(5)獸葯經營許可證有效期擴展閱讀：

我國人用葯品實施GMP已有10多年的歷史。1982年，中國醫葯工業公司制定了《葯品生產質量管理規范(試行稿)》，1985年編寫了《葯品牛產質量管理規范實施指南》，1992年衛生部頒布了《葯品生產質量管理規范》。

為配合《葯品生產質量管理規范》的頒布，中國醫葯工業公司在1992年對《葯品生產質量管理規范實施指南》進行了修訂並出版發行。1998年國家質量監督管理局對《葯品生產質量管理規范》進行修訂，之後出版了《葯品生產質量管理規范實施指南》(2001年版)。

為推動獸葯行業的健康發展，保障畜牧業的持續穩定增長，保證人民身體健康，不斷提高獸葯產品質量，盡早與國際獸葯生產管理接軌，農業部在1989年頒布了《獸葯生產質量管理規范(試行)》，決定在獸葯生產企業實施GMP管理，1994年發布了《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》。

農業部文件農牧發[1994]32號「關於發布《獸葯生產質量管理規范實施細則(試行)》的通知」第四條規定「自1995年7月1日起，各地新建的獸葯生產企業必須經過我部組織的GMP驗收合格後，才能發給《獸葯生產許可證》」。

第五條規定「現有的生產企業必須按GMP要求，制定規劃，並逐步進行技術改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格證》的獸葯生產企業，將被吊銷《獸葯生產許可證》，不得再進行獸葯生產」。

1998年根據農業部第28號令修改發布的《獸葯管理條例實施細則》的第六條作出規定「新建、擴建、改建的獸葯生產企業，必須符合農業部制定的《獸葯生產質量管理規范》規定。

現有獸葯生產企業按照《獸葯生產質量管理規范》規定的要求，訂出規劃，報所在省、自治區、直轄市農業(畜牧)廳(局)審查批准，逐步實施」。

近幾年，獸葯GMP的實施受到各級畜牧獸醫行政管理部門和獸葯生產企業的重視，許多企業制定了實施獸葯GMP的規劃、加強對獸葯生產企業人員的培訓，加快了對生產廠房、生產設備的改造步伐。

到目前為止，全國已有30多家獸葯生產企業通過了農業部GMP檢查驗收。

為了加快獸葯GMP實施進程，2001年農業部成立了「獸葯GMP工作委員會」，並組織《獸葯生產質量管理規范(試行)》的修訂工作，2002年3月頒布了新版《獸葯生產質量管理規范》(農業部11號令)。

㈥ 經營獸葯的企業應具備哪些條件怎樣辦理審批手續

獸葯經營企業是指專營獸葯的企業和兼營獸葯的企業，包括批發、零售公司或商店及經營進出口業務的企業。獸葯經營企業必須具備以下條件：①具有與所經營的獸葯相適應的獸葯技術人員；②具有與所經營的獸葯相適應的營業場所、設備、倉庫設施等。

獸葯經營企業按以下規定辦理審批手續：

①省級以下各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》；②市（地）、縣（區）各部門所屬的獸葯經營企業，由其主管部門審查同意，經所在地同級農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；③縣以下（包含個體）獸葯經營者，經縣農業（畜牧）局審核批准發給《獸葯經營許可證》；④經營獸葯進出口業務的企業，由國務院或所在省、自治區、直轄市對外經濟貿易行政管理機關審查批准，經所在省、自治區、直轄市農業（畜牧）廳（局）審核批准發給《獸葯經營許可證》。

獸葯經營企業或個體獸葯經營者持《獸葯經營許可證》向當地工商行政管理局申請登記，經核准後領取營業執照。

《獸葯經營許可證》的有效期為5年，個體獸葯經營者的《獸葯經營許可證》有效期為1年，自批准之日算起。《獸葯經營許可證》期滿後需申領新證的，獸葯經營企業應在期滿前6個月內，個體獸葯經營者在期滿前3個月內，持原證重新申請。重新申請的程序與原申請的程序相同。

受理審查、審核的農牧行政管理機關應當在收到全部申報材料後的1個月內作出是否批準的決定。

㈦ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續

辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。

下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》

㈧ 請問現在辦理獸葯經營許可證需要什麼必備條件，有哪些程序

我認為1、GSP的概念GSP是英文Good supply practice的縮寫，意為良好供應規范，獸葯GSP即獸葯經營質量管理規范，GSP是控制獸葯流通環節所有可能發生質量事故的因素，從而防止質量事故的發生的一整套管理程序。2、我國獸葯GSP的現狀江蘇省是我國開展GSP最早的省份，自2005年就進行獸葯GSP的試點工作，此後山東、甘肅、貴州等地也相繼開展了GSP試點工作。據不完全統計截止2008年，江蘇省通過GSP認證企業近300家，山東省通過GSP認證企業5家，甘肅省通過GSP認證企業4家，貴州省通過GSP認證企業33家。3、如何正確全面理解獸葯GSP獸葯GSP是獸葯經營企業經營行為的准則，其主要內容就是：獸葯「進、銷、存」三個環節確保獸葯質量所必備的人員資格、硬體設施以及質量管理制度和文件管理系統等軟體。因此，有效地推進和實施獸葯GSP，企業必須具備這三個基本條件：（1）人員要求：按獸葯GSP的要求配備一定素質的人員，需要配備專業技術人員的崗位有：主管質量負責人和質量管理部門負責人、質量管理人員、質量檢驗人員等。對於所有從事獸葯經營、驗收、保管、養護等各崗位人員，必須經過本企業以及所在地縣級以上人民政府獸醫行政管理部門組織的相關培訓，使他們懂得獸葯的專業特性和管理規定，以便他們能夠做好獸葯的驗收、養護、保管、經營等工作。（2）硬體設施硬體設施是獸葯經營企業必須的和最基本的經營條件之一，一般包括3個方面：經營場所、倉庫和檢驗設施。經營場所是獸葯交易的地方，應有整潔、明亮而寬敞舒適的業務活動室和營業門廳。營業場所內顯著位置應懸掛獸葯經營許可證和相關技術人員的執業證，設置質量信息公示板。貨架、櫃台及相關設施、設備應當齊備、整潔、完好、並應當按照經營獸葯的品種、類別、用途等分別陳列並設置醒目標志。倉庫設施庫區應乾燥整潔，有能根據葯品不同特性、種類存放的庫區（即常溫庫、陰涼庫和冷庫（櫃）等），其面積應與經營規模相適應；有能控溫控濕的設備和防鼠、防蟲、防鳥、防火、防潮等「五防」設施。倉庫面積和相關設施、設備應當能夠滿足合格葯品區、不合格葯品區、退貨葯品區、備用工作區等不同區域劃分和不同獸葯品種分區、分類保管、儲存的要求，並保證具有足夠的運作空間，最大限度地減少差錯和交叉污染。各類區域，各類品種應當設置明顯標志。檢驗設施目前不作為必要條件，獸葯GSP規定：凡設立獸葯檢驗室的獸葯經營企業，檢驗室房屋建築、配備設施應當符合檢驗是建設條件要求。檢驗室環境、面積、布局、功能劃分和配置的檢驗儀器、設備應當滿足實施檢驗的獸葯品種、項目的檢驗條件要求。（3）質量保證體系按獸葯GSP要求建立一套完善的質量保證體系並嚴格執行系統完善的質量保證體系是實施獸葯GSP的重點。獸葯經營企業應當依據有關法律和GSP的要求，結合企業實際情況建立質量體系，制定管理制度、操作程序等質量文件，形成質量手冊，同時應建立真實、准確、完整的記錄。質量管理文件應至少包括下列內容：（1）質量方針、目標和質量承諾；（2）各組織機構和人員崗位職責、職權和相互關系；（3）首次供貨單位和首次采購獸葯的審核，質量體系評審；（4）獸葯入庫、出庫單質量檢查、驗收、核對和必要情況下的質量檢驗；（5）獸葯運輸、陳列、儲存、養護的管理和需特定環境溫度濕度條件控制管理；（6）獸葯銷售管理；（7）拆零獸葯的質量管理；（8）環境衛生、人員衛生管理；（9）具有溫濕度控制要求、特定行政管理要求的特殊獸葯的經營、質量和所需設施、設備、儀表的控制管理；（10）退回獸葯的質量管理、有效期獸葯、不合格獸葯的清查和處理；（11）質量投訴管理，質量事故的處理、報告，獸葯不良反應的收集、報告，獸葯質量信息的收集、公示；（12）票據、台帳、記錄等獸葯采購、運輸、保管、銷售的有效憑證的管理，存檔資料的管理。（13）質量管理方面的教育、培訓、考核的規定。獸葯經營企業的記錄至少應當包括以下內容：（1）人員培訓、考核（2）溫濕度控制等設施、設備維護保養、清潔、運行狀態；（3）獸葯拆零、中葯飲片分裝和所用器具的清潔衛生；（4）獸葯質量評審（5）獸葯采購、驗收、入庫、出庫、保養、銷售（6）獸葯質量抽查、清查（7）獸葯質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應和不合格品的處理（8）退回獸葯及處理4、獸葯GSP 的主要內容（驗收項目）經營企業要從以