一般葯物有效期是含量降解

『壹』 葯物的有效期為葯物含量降低百分之多少所需要的時間

葯物的有效期是指在一定的貯藏條件下，能夠保持其質量的期限。制定葯品的有效期，是根據葯品穩定性的不同，經過留樣實驗觀察而合理制定的。根據國家葯品監督管理局的通用標准，葯品的葯效降低10％，即被認定為失效

『貳』 葯品超過有效期只是葯品含量減少嗎

樓主沒有仔細閱讀體會葯品管理法，葯品成份的含量不符合國家葯品標准版的為劣葯。而超過有效權期的只是按劣葯論處。因為所有葯品都有有效期，不能說過了有效期這類葯就成了劣葯，只能說銷售過期葯品違法，且按銷售劣葯論處。
這一點說通了，後面你的假設就不存在了。至於葯品主要成分全部降解，沒有原來的那種成分了，這種葯得過期多長時間啊？？？現實中誰也不會銷售這種葯。

『叄』 西葯過了有效期，究竟是葯效減弱了還是成份改變了

西葯過了有效期不僅葯效會減弱，而且它成分也會發生改變。所以為了您的身體健康，在服用西葯時一定要看好它的有效期了，千萬不能使用過期西葯，服用過期的西葯不僅會傷害您的身體健康，嚴重的甚至會有生命的危險。

服用葯品時除了要看清它的保質期之外，還要注意它的儲藏溫度。特別是一些膠囊型的葯物，它們必須在陰涼處儲存，如果儲藏溫度過高的話，這些葯物裡面的化學物質就會發生改變，不僅起不到治療的效果，反而會對人體造成傷害。我們在家中可以准備一個小葯箱，將日常所需的各類葯品分類吐儲藏，如果室內溫度比較高的話，可以將葯箱放在冰箱裡面，這樣可以很好的保護葯物的葯效。如果葯物的真空包裝發生破損，這樣的葯物也是不可以服用的。葯品安全比食品安全更為重要，因為不正確的用葯會直接危機我們的生命安全。

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『肆』 一般葯品的保質期有多久

一般在6個月到來36個月

國產葯一般為自3年，生物製品等有特殊貯藏條件的為1～2年；進口葯品（包括合資企業，如西安楊森、上海強生、無錫Astra、大連輝瑞等）一般為5年。
葯品的保質期視葯品的成份而各有不同具體請看葯品的外包裝. 如果沒標明有效期的，一般以3年為限。

(4)一般葯物有效期是含量降解擴展閱讀：

葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類;

1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。

2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。

3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。

4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。

『伍』 為什麼葯物一般都有個有效期

葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類:1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。國內外很多仿製葯企使用的原料葯和包裝的材料都要比原研葯物差很多,所製造的葯品自然就要比原研葯物有效期短,甚至只有原研葯的一半或一小半。樓主所看到的葯品基本可以歸為此類。2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。另外注射劑配置後有效期縮短為8~48小時,非一次性滴眼液開封後有效期縮短為30天,一次性滴眼液開封後有效期僅有3~5小時。5.葯品自身因素。例如各種生物製品(疫苗、免疫球蛋白、單克隆抗體、基因工程製品等)有效期為12~24個月,含放射性核素的葯品(如氯化鍶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔單抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素決定(通常為24小時~28天)。不過,以上原則僅僅能夠限制住化學葯品和生物製品,中葯的保質期是由葯廠自行決定的,和以上因素完全無關哦~
麻煩採納，謝謝!

『陸』 有效期是指葯物降解什麼所需要的時間

葯物的有效期是復指在一定的貯藏條件下制，能夠保持其質量的期限。根據國家葯品監督管理局的通用標准，葯品的葯效降低10％，即被認定為失效。但實際上，葯品過期並沒有一個臨界點，葯效並不是在有效期最後一天忽然降低10％的。從被生產出來的那天開始，隨著有效成分的降解，葯效已經在逐漸減低，所以，差一兩天過期和過期一兩天的葯效區別並不明顯。

『柒』 對於葯物降解常用來表示有效期的是降解多少所需要的時間

對於葯物降解,常用降解10％所需的時間為葯物的有效期

『捌』 對於葯物降解，常用降解百分之多少所需的時間為葯物的有效期

B.10％