一般葯物的有效期是什麼

Ⅰ 什麼是葯物的批號和有效期

按國家規定，除中草葯和部分中葯飲片外，所有成品葯必須在其包裝上註明生產版批號和有效期。購買和使用權葯物之前，應仔細識別一下其生產批號和有效日期。

生產批號是該葯品生產的日期，一般採用6位數字，前2位表示年，中間2位表示月份，末尾2位表示生產批次號。醫學教育|網收集整理如印為「批號：060503」，即表示此葯是2006年5月份第3批生產出來的。有效期是指葯品被批準的使用年限，其含義為葯品在一定儲存條件下，能夠保證質量的期限。葯品有效期限是涉及葯品穩定性和使用安全性的標識，按2001年國家新修訂的《葯品法》規定，必須在說明書中予以標注。

葯品的有效期，是經過一系列科學實驗，觀察其在一定存儲條件下，從生產出來之日算起，一直能夠保持葯效的時間而定出來的。如「生產批號為060503，有效期二年」，則表示該葯的有效期可至2008年5月31日。

葯品有效期在其包裝上的表示方法，按年月順序，一般表達為有效期至某年某月，或用數字表示。如有效期至2008年10月，或標識為有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。

Ⅱ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

Ⅲ 一般葯品的有效期不得超過幾年

《葯品管理法》根據國際慣例規定葯品有效期最長不能超過5年，明確要求2001年12月1日後生產和上市銷售的葯品必須標明有效期，否則不得生產、銷售。

Ⅳ 替莫唑胺膠囊的有效期是多久 一般葯物的有效期是多久的

蒂清 替莫唑胺膠囊會員價：￥2499.00 替莫唑胺膠囊(蒂清)是治療腦膠質瘤的口服膠囊制劑，針對性強、特異性高，可透過血腦屏障，用於治療腦膠質瘤及轉移瘤。那麼，替莫唑胺膠囊的有效期是多久?一般葯物的有效期是多久的? 其實替莫唑胺治療腦膠質瘤的臨床應用進展替莫唑胺(temozolomide，TMZ)是近年出現的一種治療腦膠質瘤效果較好的新葯，1997年該葯在歐盟專利葯品評審委員會(CPMP)一致推薦下得到批准生產，並於次年在歐洲上市，l999年美國食品葯品管理局(FDA)准其在美國上市用於惡性膠質瘤的化療，2000年以後國內逐步有臨床應用的報道。 葯物的有效期：替莫唑胺膠囊的有效期是以說明書的內容為主。一般葯品在正常的儲藏條件下能較長期地保持有效性,但是葯品的有效期應以葯品包裝說明上標明的有效期限為准，一般葯物的有效期是2年。但康愛多提醒消費者，要隨時觀察葯物的性狀，如果葯物的性狀發生改變，即使是在包裝的有效期限內也要停止使用或詢問醫生。 筆者溫馨提示：替莫唑胺膠囊可以治療間變性星形細胞瘤。而星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。 康愛多葯店本著信譽立業、質量第一、顧客至上、真誠服務的經營宗旨為廣大市民服務，是全國用戶網上購正品葯的首選。

Ⅳ 葯品保質期

國產葯品保質期在6個月到2年左右，像一些維生素片有效期都是在6個月到一年左右，價格比較高的葯品保質期在一到三年左右。進口葯品在三到五年左右!

Ⅵ 葯品的有效期是怎麼算出來的

這個一抄般式這樣的，葯品襲有效期至××年××月，葯品有效期的表示有不同的方法，所標的日期也不相同，例葯品生產日期是2003年2月3日，有效期3年，則效期應標為：「有效期至：2006年1月，目前我國各葯品生產企業有效期日期採用的標注方法都是「有效期至」其計算方法為：按照生產日期標注的年月加上有效時間，再減去一個月即為應標注的「有效期至的年、月，例葯品生產日期為040501，有效期為一年，其有效期應標為：「有效期至：2005年4月」，代表2004年5月生產的葯品，有效期為一年，葯品至2005年4月30日24時以前有效。

Ⅶ 葯品批准生產的有效期是多長呀

國葯准字H20073732，批准日期為2007-10-30
上面這個，是這個葯品的批准文號，以及這個批准文號的批准日期，而不是產品的有效期。
葯品的文號每經過一次批准，有效期為5年，5年後經過再注冊，換發文號（一般文號不會發生改變），同時批准日期將更改為再注冊日期。如您所提供的葯品文號，其在2012年10月前將完成再注冊，屆時，其批准日期將更改為2012-10-30
而葯品的有效期，是葯品本身的信息，這個只能在葯品說明書及包裝上進行查詢。

Ⅷ 一般葯品的保質期有多久

一般在6個月到來36個月

國產葯一般為自3年，生物製品等有特殊貯藏條件的為1～2年；進口葯品（包括合資企業，如西安楊森、上海強生、無錫Astra、大連輝瑞等）一般為5年。
葯品的保質期視葯品的成份而各有不同具體請看葯品的外包裝. 如果沒標明有效期的，一般以3年為限。

(8)一般葯物的有效期是什麼擴展閱讀：

葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類;

1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。

2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。

3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。

4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。

Ⅸ 為什麼葯物一般都有個有效期

葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類:1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。國內外很多仿製葯企使用的原料葯和包裝的材料都要比原研葯物差很多,所製造的葯品自然就要比原研葯物有效期短,甚至只有原研葯的一半或一小半。樓主所看到的葯品基本可以歸為此類。2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。另外注射劑配置後有效期縮短為8~48小時,非一次性滴眼液開封後有效期縮短為30天,一次性滴眼液開封後有效期僅有3~5小時。5.葯品自身因素。例如各種生物製品(疫苗、免疫球蛋白、單克隆抗體、基因工程製品等)有效期為12~24個月,含放射性核素的葯品(如氯化鍶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔單抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素決定(通常為24小時~28天)。不過,以上原則僅僅能夠限制住化學葯品和生物製品,中葯的保質期是由葯廠自行決定的,和以上因素完全無關哦~
麻煩採納，謝謝!

Ⅹ 一般葯品的保質期多長

葯品的保質期一般在6個月到36個月。

國產葯一般為3年，生物製品等有特殊貯藏條件的回為1～2年；進口葯品（一答般為5年。葯品的保質期視葯品的成份而各有不同具體請看葯品的外包裝. 如果沒標明有效期的，一般以3年為限。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定：不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(10)一般葯物的有效期是什麼擴展閱讀：

葯品有效期計算

1、直接標明失效期失效期。

2、直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。

3、標明有效期年數或月數：這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標「批號150815」，有效期2年的葯，其有效期是到2017年8月15日。