gsp培訓有效期

1. gsp中有效期至2015年3月,具體是哪天

你好，很高興為您解答！
首次拿證3年有效，在任教師5年一認證。
持證3年後，未任職回教師，需要重新認證。但具體答如何重新認證，目前政策上並沒有具體說明。 目前還沒有人需要重新認證。到2015年11月份時才有人需要重新認證，所以相關政策上並沒有就認真的時間和流程做明確說明 具體流程需要等待並關注教育部相關信息。

2. gsp認證需要幾年一次

有效期5年，有效期滿前3個月內，由企業提出重新認證的申請。

(2)gsp培訓有效期擴展閱讀：

gsp 認證的特點：

1、現行GSP是國家葯品監督管理局發布的一部在推行上具有強制性的行政規章，是我國第一部納入法的范疇的GSP。過去的GSP是由國有主渠道的上級管理部門或醫葯行業主管部門發布的，具有明顯的行業管理色彩，僅僅是一部推薦性的行業管理標准。

2、現行GSP在文件結構上對葯品批發和葯品零售的質量要求分別設章表述，便於實際執行。以往的GSP對葯品批發和零售沒有分別要求，給實際執行帶來了一些概念上的模糊和操作上的不便。

3、現行GSP更充分地吸收了現代質量管理學的理論成果，特別是對葯品經營企業提出了建立質量體系，並使之有效運行的基本要求。在結構上將質量體系組成要素與葯品經營過程密切結合起來，行文脈絡非常清晰流暢。

4、現行GSP在具體管理內容上作了一些大膽的取捨，去掉了一些不切實際的要求，使之更具有實際指導意義。比如，果斷刪掉了原GSP中"綜合性質量管理"（TQC）的有關內容。嚴格講，TQC的管理范圍要比GSP大得多，且完全包含了GSP，在GSP中要求推行TQC是不合邏輯的。同時，GSP是一個具體的管理標准，而TQC是一套管理理論和方法，在具體管理標准中硬性推行一種管理理論和方法，也不十分妥當。在"舍"的同時，也新"取"了一些非常切合實際需要的要求，比如關於"葯品直調"的有關要求。

5、現行GSP與一些新發布的葯品管理行政規章進行了較好的銜接。比如體現了"處方葯與非處方葯分類管理辦法"、"葯品流通監督管理辦法（暫行）"、 "進口葯品管理辦法"等行政規章的有關管理要求。

3. GSP有效期是到2009年已經過期了,但是發證機關下面的日期,這個是怎麼回事啊

這個GSP證是什麼抄時候發的？如果是2009年12月30日發的，那麼2014年12月30日到期。
GSP認證證書有效期是五年！
如果是這樣的話，這個證書是發證機關打錯了！
需要找發證機關重新列印！

4. 獸葯GSP有效期一般是多長

獸葯經營許可證有效期為5年，因此一般來講，在申請換發新獸葯經營許可證時需要進行GSP復驗。

5. GSP證到期後，再次續證需要准備什麼資料

葯品批發企業《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》的有效期延續工作由回省食品葯答品監督管理局負責組織實施，具體程序如下：
（一）企業對照新修訂葯品GSP、換證標准進行自查；
（二）向省食品葯品監督管理局遞交《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請材料；
（三）省食品葯品監督管理局組織或委託市局進行現場核查；
（四）根據現場核查和材料審核情況，省局作出是否同意相關證書有效期延續的意見；
（五）符合規定要求的，省局發給證書有效期延續確認件；不符合規定要求的，及時函告企業，企業如有異議，應在10個工作日內提出，逾期視為認可。
申請材料目錄：
（一）《葯品經營許可證》/《葯品經營質量管理規范認證證書》有效期延續申請表；
（二）《葯品經營許可證》復印件；
（三）《葯品經營質量管理規范認證證書》復印件；
（四）對照葯品經營企業換證標准自查報告；
（五）對照新修訂葯品GSP自查報告；
（六）企業關於新修訂葯品GSP的具體實施計劃；
（七）企業申請之日前12個月內是否有銷售假劣葯品等違法行為被行政處罰的情況說明；
（八）承諾書。
以上申請材料一式兩份，並加蓋企業公章。

6. GSP認證證書有效期是幾年

有效期 5年 比如2010通過認證，要在屆滿前6個月 提出再次認證申請

7. 葯品經營許可證過期了,GSP未過期，但是GSP已受理並認證,這種情況咋辦

《葯品經營許可證》應該在有效期屆滿前6個月，向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。
現在你的《葯品經營許可證》已經過期了，只有盡快向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。可能會有些麻煩，但是你必須盡快申請。否則葯監局監督檢查發現，你這種情況就屬於無證經營，是要被嚴肅處罰的。
「GSP未過期，但是GSP已受理並認證」。即使你新的GSP認證通過，如果《葯品經營許可證》過期，經營葯品還是屬於無證經營。跟GSP認證沒有關系。GSP只是經營葯品的質量保證。