葯事法規中關於有效期

Ⅰ 執業葯師有效期幾年

執業葯師注冊的有效期是5年
3月20日，國家葯監局公布了新版《執業葯師職業資格制度內規定》，容其中關於執業葯師注冊證的有效期有了重大調整，從注冊有效期三年改為了五年，因此持證者必須在注冊有效期滿的前三個月到原執業葯師注冊機構申請辦理再次注冊手續。若是超過這個期限，而不辦理再次注冊手續的人員，那麼他的《執業葯師注冊證》會自動失效，並不能再以執業葯師身份執業。想繼續以執業葯師身份執業的話，只能是重新另考了。

Ⅱ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

Ⅲ 常用中葯材的有效期如何制定

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Ⅳ 執業葯師有效期是幾年

您好，國家執業葯師資格考試規定四年為一個考試周期。即參加全部科目考試專的人員須在連續四個屬考試年度內通過全部科目的考試，參加2018年度執業葯師資格考試，報考全部科目且部分科目合格的大專及以上學歷（學位）的應試人員，其2018年合格科目考試成績繼續有效，並按照四年一個周期順延至2021年。免試部分科目的人員須在連續兩個考試年度內通過應試科目。
中專考生：考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在連續一個考試年度內通過應試科目。各科目成績有效期最遲截至2020年12月31日。
例如：報考全四科的應試人員於當年參加執業葯師資格考試，其葯事管理與法規與葯學專業知識二的考試成績合格；那麼該考生只需在其後三年期間參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試。如葯學專業知識一並未合格，取最近前三年合格成績，即葯學綜合知識與技能合格，繼續報考葯事管理與法規、葯學專業知識一及葯學專業知識二即可，如此滾動。

Ⅳ 葯品的法律法規中規定葯品距失效期多長時間禁售

一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了，就是距失效期3個月以上的，也不能銷售。但並非禁止銷售，在貨源充足時。

在消費者知情，一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了，且葯品短缺時，對用葯療程在有效期內的葯品，即使是距有效期1個月。

葯品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指葯品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。如葯品的有效期為2015年11月，是指本葯品在2015 年11 月30 日仍有效，而到2015 年12 月1 日則失效了。

失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如葯品的失效期為2013 年11 月，是指本葯品可以使用的時間截至2015 年10 月31 日，到2015年11 月1 日就失效了。

(5)葯事法規中關於有效期擴展閱讀：

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定的期限。如某葯的有效期為2002年2月，就是說該葯品至2002年2月28日前可以使用。

葯品不同，其有效期也不同，如果葯品的有效期巳過，不但原有的葯效不再，而且不良反應的發生率也增多。

三個月內到期的葯品下架不下架國家沒有明文規定，但醫院為保證用葯安全，採取較嚴格的管理，所以許多醫院不經營三個月過期的葯品。

葯品是特殊商品，不允許搞促銷的。一般醫院常用的葯品很少出現三個月就要過期的現象，除非哪個環節出了問題。

Ⅵ 請問一下中草葯有「有效期」或「保質期」一說嗎

關於中草葯的保質期，目前國家尚沒有統一標准，但可以肯定的是，中草葯是有一回定保質期限的。大答多數中葯材在一定時間內只要儲藏得當，可以保持療效。但有些中葯材儲存時間長了，雖然外觀上沒有發生霉變或蟲蛀現象，現有療效卻降低了。如當歸、枸杞等含有大量脂肪油、粘性糖質成分，極易走油；薄荷、陳皮、檀香等含揮發性成分的葯材，儲存過久後香氣發散，會影響質量而降低療效。
中草葯儲存時間的長短，應根據葯材的性質及儲存條件而定。一般來說，草本植物不超過兩年，木本植物不超過4年，礦物質不超過10年。
蟲草、黃芪、的鹿茸的保存主要是防潮、防蛀和防蟲。蟲草保存不宜過久，過久則葯效降低；黃芪為木本類葯物，保存一般不超過4年；鹿茸也容易發霉、生蟲，

Ⅶ 中國有哪些葯品法規

主要有：《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》、《中華人民共和國葯典》、《野生葯材資源保護管理條列》、《醫療用毒性葯品管理辦法》、《放射性葯品管理辦法》。

《血液製品保護條列》、《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《易制毒化學葯品管理辦法》、《中華人民共和國中醫葯條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中葯品種保護條列》、《葯品行政保護條列》等。

(7)葯事法規中關於有效期擴展閱讀：

中華人民共和國葯品管理法是以葯品監督管理為中心內容，深入論述了葯品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、葯品生產經營管理、葯品使用與安全監督管理、醫院葯學標准化管理、葯品稽查管理、葯品集中招投標采購管理、對醫葯衛生事業和發展具有科學的指導意義。

Ⅷ 葯品檢驗報告書中的有效期是指什麼

檢測報告的有效期

Ⅸ 請問化學試劑有效期有明確的國家標准規定嗎

關於化學試劑有效期的一般規定：

1、所用試劑的純度應在分析純以上，實驗用水應符合GB/T6682-1992中三專級水的規格。

2、在常屬溫（15℃~25℃）下，貯存期和有效期內，液體試劑出現渾濁、沉澱或顏色變化等異常現象時，應重新制備、采購；固體試劑出現吸潮、變色、銹蝕等異常現象，應立即停止使用。

3、標准中所用溶液以（%）表示的均指質量分數，只有乙醇（95%）中的（%）為體積分數。

(9)葯事法規中關於有效期擴展閱讀：

化學試劑在貯存、運輸和銷售過程中會受到溫度、光輻照、空氣和水份等外在因素的影響，容易發生潮解、黴素、變色、聚合、氧化、揮發、升華和分解等物理化學變化，使其失效而無法使用。

因此要採用合理的包裝，適當的貯存條件和運輸方式，保證化學試劑在貯存、運輸和銷售過程中不變質。對一些對貯存和運輸有特殊要求的應按特殊要求辦理。有些化學試劑有一定的保質期，使用時一定要注意。

化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區別。一般情況下，化學性質穩定的物質，保存有效期就越長，保存條件也簡單。