① 古代測量時間的方法有哪些
日晷
是我國古代利用日影測得時刻的又一種計時儀器。通常由銅制的指針和石制的圓盤組成。銅制的指針叫做「晷針」, 石制的圓盤叫做「晷面」。使用時,觀察日影投在盤上的位置,就能分辨出不同的時間。日晷的計時精度能准確到刻(15分鍾)。
漏壺(漏刻)
即用一個在壺底或靠近底部鑿有小孔的盛水工具,利用孔口流水使銅壺的水位變化來計算時間。 我國發明的銅壺滴漏比外國製作的滴水計時器要早的多,應用也普遍,成為歷代計時的重要工具。
圭表
是一種既簡單又重要的測天儀器,它由垂直的表(一般高八尺)和水平的圭組成。它利用了立竿見影的道理來測量日影長度。主要功能是測定冬至日所在,並進而確定回歸年長度。此外,通過觀測表影的變化可確定方向和節氣。
火計時
燭光計時
② 文物年代測定,目前世界上有哪些方法
一般的方法有放射性碳素測定年代,熱釋光測定年代,電子自旋共振測定年代,古地磁測定年代,樹木年輪測定年代,裂變徑跡測定年代,還有鉀氬法、氨基酸外消旋法、黑曜岩水合法、鈾系法、骨化石含氟量法等年代測定技術。
1、放射性碳素測定年代
利用生物體死亡後體內碳14含量隨時間減少的規律進行年代測定的技術。碳14法主要測定藏品中木器、竹器、牙骨器、紙張、紡織物、動植物遺骸等含碳有機物的年代。一般適用范圍在5萬年以內。
2、熱釋光測定年代
利用非金屬固體的熱釋光現象進行藏品年代測定的技術。適用於測定藏品中陶瓷、磚瓦、鑄造銅鐵器的泥范模具、窯爐、紅燒土等經高溫焙燒的粘土類非金屬無機物的年代。
3、電子自旋共振測定年代
利用輻射誘發效應測定年代的方法。不僅可測藏品中非金屬無機物的年代,又可測有機物質的年代,特別是測定化石等自然標本年代。可測年限最長約 100萬年。
4、古地磁測定年代
利用熱剩餘磁性測定年代的方法。適用於測定藏品中陶瓷器、磚瓦等經高溫加熱物體的年代。測定年代范圍在數十年到 1萬年之間。
5、樹木年輪測定年代
利用樹木生長時年輪來確定樹木年代的方法。適於測定藏品中木製品的年代。此法為現階段最精確的年代測定法,可校正放射性碳素法年代測定的結果。
6、裂變徑跡測定年代
利用重核裂變損傷經跡數目測定年代的方法。適用於含鈾量高的礦物製品和人造玻璃製品,如陶器中的鋯石、磷灰石,瓷器上的彩釉,黑曜石製成的石器和人造玻璃製品等。測定年代的范圍極寬,上限可測至45億年以內的太陽系年齡,下限可測至藏品中小於100年的人造裝飾玻璃年齡。
③ 生理指標的測定方法有哪些
1.浮萍法
基本原理是季胺鹽類除草劑可以干擾植物細胞內光合作用中的電子傳導系統,使植物失水失綠枯死,而某些水生植物如浮萍對季胺鹽類除草劑如殺草快、百草枯有高度敏感性。將葯劑配成一定的濃度後,利用水中浮萍的失綠程度可以作為評判葯劑活性的指標。另外,也可用乙醇提取被處理的浮萍中的葉綠素,以葉綠素的含量作為評判指標。該法還可以用做對水體中除草劑的農葯殘留的檢測。
2.單細胞藻類法
藻類植物以其生測所需的周期較短,較易得到生長一致的材料,且材料容易獲得,適於推廣等優點,近年來運用十分廣泛。
此法對抑制光合作用和呼吸作用的除草劑特別靈敏。一般選用小球藻作為指示植物,將供試葯液跟有小球藻的培養液混勻後,恆溫培養一段時間,甲醇提取葉綠素,用分光光度計測定葉綠素的透光率,推算出葯劑的EC50。也有人直接將含有小球藻的培養液用血球計數板在顯微鏡下直接計數,並在小球藻最大吸收波長下測定吸光值,建立藻細胞濃度和吸光度的線性回歸關系後,建立抑制率和小球藻濃度的自然對數的線性回歸關系,並求出EC50值。
3.希爾反應(HillReaction)法
其基本原理是葉綠體在光照條件下,使水光解產生H+和電子,同時放出氧氣,產生的電子使電子受體(氧化劑)還原,可篩選光合作用抑制劑。如鐵氰化鉀,在光下可以發生從水中釋放氧氣的反應,同時氧化劑被還原變色。可用下列化學式表示:
利用上述反應,用分光光度計對底物的減少量或產物及O2的形成量進行測定,就可以定量測定希爾反應活力,判定葯劑的活性。此外,也有用2,6-二氯酚(2,6-D)作為氧化劑的方法,在光照條件下反應,當2,6-D被還原後,顏色由藍色變為無色。根據處理和對照組2,6-D的顏色變化,可判斷化合物對希爾反應的抑製程度,或者求出抑制50%希爾反應的化合物濃度I50,由此判斷化合物的活性大小。
④ 測定長期趨勢的常用方法有哪些
1、隨手法。
這種方法不需要計算,而是直接在散點圖上,根據主觀判斷隨手畫出表示長期趨勢的直線。為了防止和減少判斷差誤,應力求使直線上方各數據點至直線垂直距離的總和同直線下方各數據點至直線垂直距離總和大體相等。
2、移動平均法。
對時間數列的各期變數逐期移動,按一定期限,如每三年或每五年,依次計算其平均數,從而形成一個新的、派生的序時平均數時間數列。
這個派生的數列,由於移動平均起修勻作用,原數列中包含的一些偶然因素引起的變動得以削弱,因之把數列各序時平均數標在圖上,聯接成線,即可顯現出現象在較長時期發展變化的基本趨勢。
3、半數平均法
將時間數列平均分為兩部分,各求其平均數,然後在散點圖上標出這兩個平均數的點,聯接兩點成一直線即為長期趨勢線。這種方法是利用平均數的代表性來削弱一些偶然因素的影響。它比移動平均法簡單,但准確度不如後者。
4、最小平方法
測定長期趨勢最常用的方法。它是以數學方程式來描述長期趨勢,即用最小平均方法配合一條原數列與趨勢線的離差平方和為最小的直線或曲線。配合直線時,用最小平方法的標准聯立方程求解直線方程y=a+bx的參數a和b。
(4)有效期測定有哪些方法擴展閱讀:
長期趨勢法適用的對象是價格無明顯季節波動的房地產,適用的條件是擁有估價對象或類似房地產較長時期的歷史價格資料,並且所擁有的歷史價格資料真實、可靠。
客觀現象的統計數值在一個相當長時期內持續發展變化的趨勢。由對現象的發展變化起普遍作用和決定性作用的諸基本因素所決定。它可能呈現上升、持平、下降或升降交替的狀態。掌握事物發展的長期趨勢,對社會經濟管理,進行科學研究,是十分必要的。
長期趨勢的研究目的
1、測定社會現象向上成長或向下降低的趨勢,確定其發展方向和發展速度。這對正確認識客觀事物發展的規律性,對於指導國民經濟發展和企業的生產、經營活動具有重要意義;
2、測定長期趨勢.有助於進行經濟預測。
⑤ 測定停留時間分布的方法有哪些
脈沖法、階躍法、周期示蹤法和隨機輸入示蹤法
測定停留時間分布的方法有脈沖法、階躍法、周期示蹤法和隨機輸入示蹤法。
⑥ 葯品含量測定有哪些化學分析方法
葯品含量測定的化學分析方法
包括重量分析法、酸鹼滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、碘量法。
⑦ 葯物有效期測定有那些方法,各有何特點
葯物有效期的測定
一、目的:
1. 了解葯物水解反應的特徵:
2. 掌握硫酸鏈黴素水解反應速度常數測定方法,並求出硫酸鏈黴素水溶液的 有效期。
二、原理 :
鏈黴素是由放線菌屬的灰色鏈絲菌產生的抗菌素,硫酸鏈黴素分子中的三個鹼性中心與硫酸成的鹽,分子式為:(C21H39N7O12)2.3H2SO4,它在臨床上用於治療各種結核病,本實驗是通過比色分析方法測定硫酸鏈黴素水溶液的有效期。
硫酸鏈黴素水溶液在PH4.0——4.5時最為穩定,在過鹼性條件下易水解 效,在鹼性條件下水解生成麥芽酚(α-甲基-β-羥基-γ-吡喃酮),反應如下:
(C21H39N7O12)2.3H2SO4+H2O------ 麥芽酚 + 硫酸鏈黴素其他降解物
該反應為假一級反應,其反應速度服從以及反應的動力學方程:
lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0
式中:
C0——硫酸鏈黴素水溶液的初濃度 X——t時刻鏈黴素水解掉的濃度 t——時間,以分為單位 k ——水解反應速度常數
若以lg(C0-x)對t作圖應為直線,由直線的斜率可求出反應速度常數k。 硫酸鏈黴素在鹼性條件下水解得麥芽酚,而麥芽酚在酸性條件下與三價鐵離 子作用生成穩定的紫紅色鰲合物,故可用比色分析的方法進行測定。
由於硫酸鏈黴素水溶液的初始C0正比於全部水解後產生的麥芽酚的濃度 也正比於全部水解測得的消光值E∞,即C0∝E∞;在任意時刻t,硫酸鏈黴菌素水解掉的濃度X應於該時刻測得的消光值Et成正比,即X∝ Et,將上述關系代入到速度方程中得:
lg(E∞—Et)=(-k/2.303)t+ lgE∞
可見通過測定不同時刻t的消光值Et,可以研究硫酸鏈黴素水溶液的水
⑧ 測量方法有哪些
1、按是否直接測量被測參數,可分為直接測量和間接測量。
直接測量:直接測量被測參數來獲得被測尺寸。例如用卡尺、比較儀測量。
間接測量:測量與被測尺寸有關的幾何參數,經過計算獲得被測尺寸。
2、按量具量儀的讀數值是否直接表示被測尺寸的數值,可分為絕對測量和相對測量。
絕對測量:讀數值直接表示被測尺寸的大小、如用游標卡尺測量。
相對測量:讀數值只表示被測尺寸相對於標准量的偏差。
3、按被測表面與量具量儀的測量頭是否接觸,分為接觸測量和非接觸測量。
接觸測量:測量頭與被接觸表面接觸,並有機械作用的測量力存在。如用千分尺測量零件。
非接觸測量:測量頭不與被測零件表面相接觸,非接觸測量可避免測量力對測量結果的影響。如利用投影法、光波干涉法測量等。
4、按一次測量參數的多少,分為單項測量和綜合測量。
單項測量;對被測零件的每個參數分別單獨測量。
綜合測量:測量反映零件有關參數的綜合指標。如用工具顯微鏡測量螺紋時,可分別測量出螺紋實際中徑、牙型半形誤差和螺距累積誤差等。
5、按測量在加工過程中所起的作用,分為主動測量和被動測量。
主動測量:工件在加工過程中進行測量,其結果直接用來控制零件的加工過程,從而及時防治廢品的產生。
被動測量:工件加工後進行的測量。此種測量只能判別加工件是否合格,僅限於發現並剔除廢品。
6、按被測零件在測量過程中所處的狀態,分為靜態測量和動態測量。
靜態測量;測量相對靜止。如千分尺測量直徑。
動態測量;測量時被測表面與測量頭模擬工作狀態中作相對運動。
水準測量原理
從驗潮站的高程零點,用水準測量的方法測定設立於驗潮站附近由國家設計里的水準原點的高程,作為全國高程式控制制網的起點。我國水準原點設立在山東青島市。從國家水準原點出發,用一、二、三、四等水準測量測定布設在全國范圍內的各等水準點。
一、二等水準測量稱為精密水準測量,為全國高程式控制制網的骨幹,三、四等水準網遍布全國各地,以上總稱為國家水準點。在國家水準點的基礎的上,為每項工程建設而進行工程水準測量或為地形圖測繪而進行圖根水準測量,同城為普通水準測量。
水準測量的原理是利用水準儀提供的水平視線,在豎立在欲測定高差的兩點上的水準尺上讀數,根據讀數計算高差。
⑨ 除了經典恆溫法,預測葯物有效期的方法還有哪些
恆溫老化加速試驗是針對典型環境的特點用恆溫恆濕試驗箱模擬和強化主要環回境因子,答在實驗室條件下經過較短的時間,快速評價高分子材料的耐老化性能。這種方法克服了自然氣候曝露試驗時間過長的不足,並且能夠提供標準的、重現性好的試驗結果。 恆
⑩ 測定停留時間分布的方法有哪些,本實驗採用哪種方法
通常使用示蹤法,即向一穩定流動的系統中輸入示蹤劑,在出口處檢測流出物料中示蹤劑含量的變化,從而定出物料的停留時間分布。所用示蹤劑應不起化學變化,不會被器壁或器內填充物所吸附並易於檢測,如電解質、染料等。輸入示蹤劑要不影響裝置內原來的流動狀況。示蹤剤的輸入方式有脈沖式:
脈沖法,在t=0瞬間,向流量為v的流入物料中脈沖地注入示蹤劑A(其量為M),同時記錄流出物料中A的摩爾分子濃度CA隨時間t的變化,繪出CA-t曲線,曲線所圍的面積為:
若以C0表示M/v,並按E(t)定義:
E(t)dt=vCAdt/M,
則E(t)=CA/C0。