⑴ 0.1%二苯胺硫酸溶液怎麼配
是濃硫酸，不需要加水．一般情況下配製溶液時，需要加純化水（蒸餾水、去離子水均可）。不用純凈水代替純化水，因為純凈水的雜質比純化水高得多。
0.1%二苯胺硫酸試液應該是取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解。
⑵ 0.1%二苯胺硫酸溶液
0.1%二苯胺硫酸溶液配製是取二苯胺0.1g，加濃硫酸100ml使溶解。濃硫酸有強烈腐蝕性，注意安全。
⑶ 0.1%二苯胺硫酸溶液如何配製
取二苯胺0.1g，加入到98%的濃硫酸100ml 中攪拌、溶解即可
最好現用現配
參考資料：中國葯典
⑷ 0.1%二苯胺硫酸溶液超過有效期後顏色逐漸退去，為什麼
？？？二苯胺硫酸溶液新鮮配製時應該是無色的吧，由於二苯胺自身是氧化還原指示劑，所以時間久了溶液會變成淡淡的藍色或紫色。
⑸ 二苯胺硫酸溶液什麼顏色
剛配製的是無色的
由於二苯胺自身是氧化還原指示劑，所以時間久了溶液會變成淡淡的藍色或紫色。
⑹ 怎麼配0.1%二苯胺硫酸溶液
要加硫酸配
⑺ 0.1%的二苯胺硫酸溶液 對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液 是試液還是標准溶液有效期是多少
按葯典規定，然後加電導率不大於2.0us/cm 葯典規定如下：【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液 5滴，不得顯藍色。氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液 1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液 0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000006％)。亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得 (每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 (0.000002％)。氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較， 不得更深(0.00003％)。二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10 分鍾，粉紅色不得完全消失。不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。
⑻ 0.1%二苯胺硫酸溶液配置方法
取一定質量的硫酸溶液加過量的氯化鋇溶液，烤乾，加水洗，再烤乾，測出生成硫酸鋇的質量，算出硫酸的質量，硫酸的質量比上總取溶液的質量就行了
⑼ 二苯胺硫酸溶液變藍怎麼辦啊所以就檢驗不出來。
DNA遇二苯胺（沸水浴）會變成藍色：DNA在酸性條件下加熱，其嘌呤鹼與脫氧核糖間的糖苷鍵斷裂，生成嘌呤鹼、脫氧核糖和脫氧嘧啶核苷酸，而2-脫氧核糖在酸性環境中加熱脫水生成ω-羥基-γ-酮基戊醛，後者與二苯胺試劑反應生成藍色物質。
即在檢驗純化水過程中，還有生物質的東西未能去除，導致酸化沸水變藍。可以考慮使用蒸餾水配置，而不要用去離子水。
⑽ 0.1%二苯胺硫酸溶液的保存
二苯胺容易被空氣氧化，最好現用現配，既然是液體還是放在細口瓶中更好些。