葯品未標明有效期按

A. 對沒有標注葯品生產日期的懲罰

你說的情況屬於按劣來葯論處源的范圍，堅決要求退貨！或者向當地 食品葯品監督管理局 舉報。 根據《葯品管理法》規定，第四十九條：禁止生產、銷售劣葯 葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。 有下列情形之一的葯品，按劣葯論處： （1）未標明有效期或者更改有效期的； （2）不註明或者更改生產批號的； （3）超過有效期的； （4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的； （5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （6）其它不符合葯品標准規定的。

B. 沒有規定或標明有效期的葯品一般按＿年計算。

這個問題如果放在10年以前應該選B。可是2001年修訂後的《葯品管理法》規定所有葯品必須標明生產日期、生產批號、有效期，沒有標明生產批號、有效期的按劣葯論處。
由於篇幅有限只能大概解釋如下：新中國成立以後中華人民共和國第一部《葯品管理法》於1985年7月1日正式實施，以往有關葯品的法律法規沒有規定對違法者的處罰條款，致使一些制售假劣葯品的案件得不到應有的法律制裁。中華人民共和國第一部《葯品管理法》加強了對葯品的監督管理和處罰條款，但沒有規定葯品生產企業生產葯品必須標明生產批號、有效期。之後隨著市場經濟的發展，葯品研究、生產、經營和使用等方面出現大量新的情況和問題，為了更好地加強葯品監督管理，保障人民用葯安全於2001年2月28日對《葯品管理法》進行了修訂，修訂後的《葯品管理法》於2001年12月1日正式實施。在修訂後的《葯品管理法》第五章第四十九條規定:禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一)未標明有效期或者更該有效期的；（二）不表明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；...
那麼針對你上面的題目對照《葯品管理法》第五章第四十九條之規定,那道題目的A.B.C選項全錯，正確的答案是：沒有規定或標明有效期的葯品按劣葯論處。

C. 沒有規定或標明有效期的葯品一般按多少年計算

這個問題如果放在10年以前應該3年。可是年修訂後的《葯品管理法》規定所有葯品必須標明生產日期、生產批號、有效期，沒有標明生產批號、有效期的按劣葯論處。 由於篇幅有限只能大概解釋如下：新中國成立以後中華人民共和國第一部《葯品管理法》於1985年7月1日正式實施，以往有關葯品的法律法規沒有規定對違法者的處罰條款，致使一些制售假劣葯品的案件得不到應有的法律制裁。中華人民共和國第一部《葯品管理法》加強了對葯品的監督管理和處罰條款，但沒有規定葯品生產企業生產葯品必須標明生產批號、有效期。之後隨著市場經濟的發展，葯品研究、生產、經營和使用等方面出現大量新的情況和問題，為了更好地加強葯品監督管理，保障人民用葯安全於2001年2月28日對《葯品管理法》進行了修訂，修訂後的《葯品管理法》於2001年12月1日正式實施。在修訂後的《葯品管理法》第五章第四十九條規定:禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一)未標明有效期或者更該有效期的；（二）不表明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；... 正確的是：沒有規定或標明有效期的葯品按劣葯論處。

D. 未標明葯品有效期或更改葯品有效期的案例

葯廠私自修改葯品有效期。應該按《葯品管理法》第九章 第七十五條處罰。「生回產銷售劣葯的答，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上，三倍以下的罰款；情節嚴重的，勒令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 依據:《葯品管理法》第五章 第四十九條:......有下列情形之一的按劣葯論處（一）未標明有效期或者更改有效期的；

E. 什麼是劣葯按劣葯論處的情形有哪些

劣葯的定義及情形如下：

一、劣葯的定義：

《葯品管理法》對劣葯的定義：葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。

二、劣葯論處的情形：

有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

（1）未標明有效期或者更改有效期的；

（2）不註明或者更改生產批號的；

（3）超過有效期的；

（4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；

（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（6）其它不符合葯品標准規定的。

F. 未標明有效期葯品案例

考察重點《葯品產質量管理規范》物料儲存期限批產紀錄、銷售記錄保內存間規定物料應按規定使用期容限儲存規定使用期限其儲存般超3；批產記錄應按批號歸檔保存至葯品效期1未規定效期葯品批產紀錄至少保存3；銷售記錄應保存至葯品效期1未規定效期葯品銷售記錄至少保存3

G. 如何判別葯品的有效期限

根據第四來十九條規定,未標明有效期或源者更改有效期的;不註明生產批號或者更改生產批號的,按劣葯論處.超過有效期的葯品,按葯品管理法規定,一律不能出庫使用,因超過有效期的葯品,即使在正常的儲存條件下,其效價(含量)也會下降,甚至會增加毒性,不能保證葯品的有效性和安全性.為保證人民用葯安全,超過有效期的葯品,絕對不能流入市場,過期的葯品應清點,報損、銷毀.

H. 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(8)葯品未標明有效期按擴展閱讀（副標題回答）

國產上市葯品有效期怎樣表示：

（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。

參考資 料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

I. 未表明有效期或者更改有效期的葯

葯廠私自修改葯品有效期。應該按《葯品管理法》第九章 第七十五條處罰。「生產銷版售劣葯的，沒收違權法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上，三倍以下的罰款；情節嚴重的，勒令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 依據:《葯品管理法》第五章 第四十九條:......有下列情形之一的按劣葯論處（一）未標明有效期或者更改有效期的；