備案證明有效期

『壹』 進口化妝品備案證已過期,但備案證有效期內生產的產品還能銷售嗎

可以的，可以銷售到有效期結束

『貳』 信息系統安全等級保護備案證明即將到期，怎麼辦

直接跟單位所在地的公安局網警支隊聯系，詢問清楚到期處理流程以及所需要的材料即可。

『叄』 一類醫療器械備案證有有效期嗎二類經營備案有有效期嗎

深圳地抄區醫療醫療器械無需備案即可開展銷售，二類醫療器械需要備案才可銷售，二類醫療器械銷售備案有效期是永久的，只要公司一直存在備案就有效，若公司發生法人變動或者企業名稱發生變動那麼就需要去二類備案從新修改登記信息即可，目前深圳地區由於特殊情況申請辦理二類醫療器械許可證開通了綠色通道，快速辦理秒批政策。

申請全程無需任何原件，所以這也是特殊的對待了吧，具體所需資料可以@me。

『肆』 出口食品生產企業的《備案證明》有效期是幾年

《備案證明》有效期為4年,出口食品生產企業需要延續依法取得的《備案證明》有效期的，應當至少在《備案證明》有效期屆滿前3個月，向其所在地直屬檢驗檢疫機構提出延續備案申請。

『伍』 怎麼查ICP備案的有效期

ICP備案本身是沒有有效抄期的，ICP備案中的域名備案有有效期，需要注意到期續費，以免到期後被他人搶占注冊。具體查詢域名有效期的步驟如下：

1、首先打開電腦，連接上網路後打開電腦里的搜索引擎，搜索欄中填入「域名有效期查詢」字樣，點擊旁邊的「搜索」按鈕；

注意事項：icp證書是有期限的，到期後需要更換，同時每年需要年檢。

『陸』 易制毒化學品購買備案證明的有效期和數量的限制

不可以運輸，需要重新辦理備案證明。購買備案證明的有效期是在設定的時間范圍內可以購買的數量；運輸許可證也有一個有效期，是在有效期設定的范圍內可以運輸的數量。

『柒』 二類醫療器械備案有效期是幾年

有效期為五年。

根據《醫療器械生產監督管理辦法》為加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生產行為，保證醫療器械安全、有效。

根據《醫療器械監督管理條例》制定的《醫療器械生產監督管理辦法》第十三條《醫療器械生產許可證》有效期為5年，載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址、生產范圍、發證部門、發證日期和有效期限等事項。

(7)備案證明有效期擴展閱讀

為滿足臨床實踐中的罕見特殊個性化需求，規范定製式醫療器械監督管理，保障定製式醫療器械的安全性、有效性。

國家葯監局和國家衛健委聯合發布《關於發布<定製式醫療器械監督管理規定（試行）>的公告》（以下簡稱《規定》），自2020年1月1日起正式施行。

《規定》共分為總則、備案管理、設計加工、使用管理、監督管理和附則六章共35條，明確了定製式醫療器械的定義、備案、設計、監督管理等方面的要求。

考慮到定製式醫療器械僅用於特定患者，數量極少，難以通過現行注冊管理模式進行注冊，《規定》明確對定製式醫療器械實行備案管理，定製式醫療器械生產企業和醫療機構共同作為備案人。

『捌』 自理報檢單位備案登記證明書有效期

一般是三年,具體以你們證書上載明的有效期為准

『玖』 養殖用地備案證明有效期什麼意思

養殖用地備案有時間限制長度。

首先需要做的是向受理單位申請：1、建設單位用版地申權請報告。2、建設用地項目的有關批准文件。 3、工商執照或機構代碼證、法人證明、法人身份證件。4、土地利用總體規劃圖。5、圖件資料 。6、保證書。 7、畜牧部門和鄉鎮審核意見。

受理分析圖如下：

『拾』 一類醫療器械備案號的有效期是幾年

一般為5年，《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品葯品監督管理總局令第4號）第三十六條受理注冊申請的食品葯品監督管理部門應當在技術審評結束後20個工作日內作出決定。對符合安全、有效要求的，准予注冊，自作出審批決定之日起10個工作日內發給醫療器械注冊證，經過核準的產品技術要求以附件形式發給申請人。對不予注冊的，應當書面說明理由,並同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
醫療器械注冊證有效期為5年。