更改有效期的葯品屬於

Ⅰ 為什麼過期的葯品是劣葯

按照《葯品管理法》規定，有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一）未標明有效期或者更改有效期的；（二）不註明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；......
所謂過期的葯品就是指超過失效期的葯品，既然超過了失效期，其葯理作用肯定下降，或者完全失效，這樣再按正常葯物來使用就達不到治療效果，所以稱其為劣葯。劣葯還算葯，不是假葯。劣葯包括劑量不準、含量不夠、過期失效等。

Ⅱ 什麼葯屬於假葯劣葯

有下列情形之一的，為假葯：
1、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
2、以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
1、國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
2、依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
3、變質的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
6、所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1、未標明有效期或者更改有效期的；
2、不註明或者更改生產批號的；
3、超過有效期的；
4、直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合葯品標准規定的。

Ⅲ 未表明有效期或者更改有效期的葯

葯廠私自修改葯品有效期。應該按《葯品管理法》第九章 第七十五條處罰。「生產銷版售劣葯的，沒收違權法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上，三倍以下的罰款；情節嚴重的，勒令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 依據:《葯品管理法》第五章 第四十九條:......有下列情形之一的按劣葯論處（一）未標明有效期或者更改有效期的；

Ⅳ 葯店出售過期治病葯品觸犯什麼法律法規，第幾項，第幾條

葯店出售過期治病葯品觸犯了《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條。

參照《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條，禁止生產、銷售劣葯。葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

(一)未標明有效期或者更改有效期的;

(二)不註明或者更改生產批號的;

(三)超過有效期的;

(四)直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的;

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

(六)其他不符合葯品標准規定的。

(4)更改有效期的葯品屬於擴展閱讀

參照《中華人民共和國葯品管理法》第七十四條，生產、銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

參照《中華人民共和國葯品管理法》第七十五條，從事生產、銷售假葯及生產、銷售劣葯情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事葯品生產、經營活動。對生產者專門用於生產假葯、劣葯的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

參照《中華人民共和國葯品管理法》第七十七條，對假葯、劣葯的處罰通知，必須載明葯品檢驗機構的質量檢驗結果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定的情形除外。

參照《中華人民共和國葯品管理法》第十七條，葯品經營企業購進葯品，必須建立並執行進貨檢查驗收制度，驗明葯品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進。

參照《中華人民共和國葯品管理法》第十八條，葯品經營企業購銷葯品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須註明葯品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院葯品監督管理部門規定的其他內容。

Ⅳ 哪些葯品屬於不合格葯品

假葯和劣葯屬於不合格葯品。假葯（Bogus Drug） 按照《中華人民共和國葯品管理法》規定，有下列情形之一的，為假葯： （一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的； （二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。 有下列情形之一的葯品，按假葯論處： （一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的； （二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的； （三）變質的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的； （六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
《葯品管理法》規定，葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。 有下列情形之一的葯品，按劣葯論處： （1）未標明有效期或者更改有效期的； （2）不註明或者更改生產批號的； （3）超過有效期的； （4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的； （5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （6）其它不符合葯品標准規定的。

Ⅵ 有專門更改葯品有效期的單位嗎

基本上葯品有效期到期，這個葯品就失效了，沒有什麼單位有專門更改葯品有效期的，除非是那些不良的商家

Ⅶ 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(7)更改有效期的葯品屬於擴展閱讀（副標題回答）

國產上市葯品有效期怎樣表示：

（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。

參考資 料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

Ⅷ 葯廠私私自修改葯品有效期怎麼處罰

葯廠私自抄修改葯品有效期。應該襲按《葯品管理法》第九章 第七十五條處罰。「生產銷售劣葯的，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上，三倍以下的罰款；情節嚴重的，勒令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

依據:《葯品管理法》第五章 第四十九條:......有下列情形之一的按劣葯論處（一）未標明有效期或者更改有效期的；。

Ⅸ 未標明葯品有效期或更改葯品有效期的案例

葯廠私自修改葯品有效期。應該按《葯品管理法》第九章 第七十五條處罰。「生回產銷售劣葯的答，沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得，並處違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上，三倍以下的罰款；情節嚴重的，勒令停產、停業整頓或者撤銷葯品批准證明文件、吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。 依據:《葯品管理法》第五章 第四十九條:......有下列情形之一的按劣葯論處（一）未標明有效期或者更改有效期的；