葯品省檢有效期

① 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件，2017年10月發的，夠新的了吧？

② 葯品檢驗報告書中的有效期是指什麼

檢測報告的有效期

③ 檢驗報告的有效期是多久

1、材料性能檢測報告的有效期通常為1年，不銹鋼管也不例外，但對於性能較穩定回的同批次產品，有效期可適當延長答，我認為施工單位的所提供的2003年的性能檢測報告，明顯是不合理的，如果為正式工程，應令其出具最新的檢測報告，否則需要做進場復試。
2、規范沒有要求必須對鋼管進行復試，但如果出現上述情況，你可以提出，而且檢測的結果無論合格與否均應由材料的提供方承擔；假如有符合要求的檢測報告，但你仍對進場材料的品質存疑，此時，你仍可以要求材料的提供方進行復試，對方有積極配合的義務，但假如檢測結果合格，則檢測費用應由建設方承擔，否則，應由材料供應方承擔。當然，如果雙方在合同中對此另有約定，則按合同約定執行。

④ 什麼是葯品省檢

意思是；這個葯品或這類的葯品是省級葯品檢驗所檢驗的。
葯品檢驗所分三級，地市級食品葯品檢驗所、省級食品葯品檢驗所、和國家食品葯品生物製品檢驗所。（還有口岸葯檢所相當於省級）
各級葯檢所 有各級所的職責范圍。 比如說 生物葯品的檢驗，必須是國家食品葯品生物製品檢驗所才有檢驗生物葯品的權利，他們出具的生物葯品的檢驗報告才具有法律效應。

⑤ 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(5)葯品省檢有效期擴展閱讀（副標題回答）

國產上市葯品有效期怎樣表示：

（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。

參考資 料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局

⑥ 葯品有效期問題。。。

「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」，是完全正確的。答案「2007年8月31日」是專錯誤的，這是個錯誤的答案，考後應該跟監考人員溝通，否則誤人子弟。
(注意：進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是葯品的失效期為2007.09 ，那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期！老師出試卷往往會出這樣的題目，看學生是不是粗心大意。
另外；「葯屬品有效期為與葯品有效期至」 ，沒有區別。

但是如果有效期明確標識「日」，例如：葯品有效期為：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期內，可以使用到9月1日，9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ，絕大多數就是「有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。

⑦ 請問葯品到效期幾個月為近效期葯品，效期不同的劃分時間有不同，請幫幫忙！

近效期葯品是指有效期≥5年的葯品，其有效期距失效期限≤1年半的葯品；或者葯品有效期≥2年且距離失效期只有1年的葯品。葯品有效期是指葯品在一定的儲藏條件下能夠保持質量的期限。

根據《葯品管理法》第三十四條規定：「到期的葯品過期不能再繼續使用。」

生病畢竟是偶然事件、小概率事件，無法預測，許多葯物尤其是某些搶救用葯，使用的機會較少，過期不能使用幾乎是必然的。這是無法避免的，也是導致葯品過期的最直接原因。此外在葯品流通各個環節均可以不同程度的造成葯品積壓。

(7)葯品省檢有效期擴展閱讀：

實行科學管理近效期葯品，完善制度，利用醫院網路管理系統，從規范葯品采購量和管理滯銷葯品入手，對防止葯品過期失效，保證葯品質量，減少葯品浪費發揮了積極的作用。結果減輕葯劑人員的勞動強度，簡化葯品效期管理程序，多年無過期葯品。

具體措施如下：

1、葯品管理制定責任制。健全效期葯品管理制度，葯品養護管理制度，貴重葯品交接班制度，積壓葯品申報制度等。

2、合理的庫存管理。效期葯品具有嚴格的時效性，對效期葯品應按系統分類，核定合理的庫存量，非急需近效期葯品勿購入，根據臨床用葯情況及庫存情況，按市場所需制定采購計劃。葯品采購部門在購進葯品時，要求葯品距離失效期不得低於1年。

⑧ 葯品的有效期是怎麼算出來的

這個一抄般式這樣的，葯品襲有效期至××年××月，葯品有效期的表示有不同的方法，所標的日期也不相同，例葯品生產日期是2003年2月3日，有效期3年，則效期應標為：「有效期至：2006年1月，目前我國各葯品生產企業有效期日期採用的標注方法都是「有效期至」其計算方法為：按照生產日期標注的年月加上有效時間，再減去一個月即為應標注的「有效期至的年、月，例葯品生產日期為040501，有效期為一年，其有效期應標為：「有效期至：2005年4月」，代表2004年5月生產的葯品，有效期為一年，葯品至2005年4月30日24時以前有效。

⑨ 廣東省葯品省檢報告單有些有效期為什麼沒有填

有些是新版GSP規定必須填的內容，有些是可以填的內容，所以有些地方是空白的

⑩ 葯品的省檢報告是必須的嗎

參加省級葯品招標時、醫葯公司首次經營該葯品時、或醫院首次進葯審核時是必須提供的--一般要求提供1-3個批次批號。
國產葯品提供葯廠所在地省級葯檢所檢驗報告，進口葯品提供口岸葯檢所的進口葯檢報告。
由於國家葯品法和GMP規范確，沒有規定「國產葯品」每批次（每個批號）必須報送葯廠所在地省葯檢所檢驗，一般僅要求每年一定量批次報檢獲得葯檢單即可。所以國內葯廠根據最低限度規定每年報檢幾批即是合理合法的。
但對「進口葯品」，則必須每批次（每個批號）都要報口岸葯檢所獲得進口葯檢報告。
進口葯品檢驗報告，目前只有國內授權的5個口岸葯檢所有資質出具葯檢報告——北京、上海、廣州、沈陽、天津（即5個葯品進口許可的口岸）