磺酸有效期

㈠ 氟標准溶液(1mg/ml)和硅標准溶液需冷藏保存嗎保質期是多長

1 范圍
本標准規定了鋁及鋁合金中硅含量的測定方法。
本標准適用於鋁及鋁合金中硅含量的測定。測定范圍0.001~0.40%
本標准不適用於含錫的鋁合金
2 方法提要
試料以氫氧化鈉和過氧化氫溶解,用硝酸和鹽酸酸化.用鉬酸鹽使硅形成硅鉬黃絡合物(約Ph0.9)用硫酸提高酸度,以1-氨基-2-奈酚-4-磺酸或抗壞血酸為還原劑,使硅形成鉬藍絡合物.於分光光度計波長810nm處測定其吸光度.
3 試劑
制備溶液和分析用水均為二次去離子水.
3.1 硝酸[C(NHO3.)=8.00mol]:移取540ml硝酸(ρ1.42g/ml,優級純),以水稀釋至1000ml,混勻.以預先在110℃乾燥過的10.600g無水碳酸鈉進行標定,以甲基紅溶液(3.14)為指示劑.理論上應消耗25ml硝酸.必要時加水或酸調成8 mol.
3.2 鹽酸[C(HCI)=4.4 mol]
氧氧化鈉溶液(6.4)混勻，冷卻，以水稀釋至350ml、在不斷攪拌下滴加氫氧化鈉溶液（3.4)調節溶液至約pH7．.[用酸度計(4.2)檢查』；過濾於500ml容量瓶中,以水洗滌並稀釋至刻度,混勻.貯存於聚乙烯瓶中。用硝酸(3.1)進行標定.以甲基紅溶液(3.14)為指示劑.
3.5 酒後酸溶液(200g/L)
3.6 還原溶液
3.6.1 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸(1.5g/L):用100ml水溶解7g無水亞硫酸鈉,加1.5g 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸,攪拌至完全溶解.另外用800ml水溶解90g偏二亞硫酸鈉(NA2S2O5).將此兩種溶液混合.用中速定量濾紙濾於1000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻.移入棕色瓶中,使用期不得超過一個月.
3.6.2 抗壞血酸溶液(20g/L,用時現配)
3.7 鉬酸銨溶液(106g/L):將53g鉬酸銨[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶解於250ml水中,加入ml氫氧化鈉溶液(3.4)混勻,冷卻.以水稀釋至350ml在不斷攪拌下滴加氫氧化鈉溶液(3.4)調節溶液至PH7.2[用酸度計(4.2)檢查],過濾於500ml容量瓶中,以水洗滌冬藏稀釋至刻度,混勻.貯存於聚乙烯瓶中.
3．8 過氧化氧(6%)
3，9 亞硫酸鈉溶液(100g／l。)，
3．10 基體溶液於400 ml。聚乙烯瓶中,加入40.00ml，氧氧化鈉溶液(3.4),加入200m水,用54ml硝酸(3．1)和40.00ml鹽酸(3．2)酸化，冷卻，移入500ml容量瓶中，以水稀釋至刻度.混勻,存於聚乙烯瓶中。
3．11 硅標准貯溶液
3，11.1．稱取o．2140g預先在1000(灼燒至恆重的二氧化硅(優級純)於鉑坩堝是.蓋上鉑表皿、加入2g碳酸鈉和碳酸鉀的混合物(1+1))，熔融至透明，冷卻，用溫水溶解熔塊．移人聚乙烯杯中；用水稀釋全700ml。移人1000ml。容量瓶中定容。貯存於聚乙烯瓶中.此溶液1ml含0.1mg硅。
311.2 稱取(0.670 2g氟硅酸鈉(優級純)於500mI。聚乙烯燒杯中,加入400 ml。溫水。蓋上粒塑料蓋在水浴中加熱乏完傘溶解。繼續加熱30min．隨時用聚乙烯棒攪拌。冷卻。移入1000ml,容量瓶中以水稀釋至刻度，混勻。貯存於聚乙烯瓶中,此溶液1mI含0.1mg硅。
3．12 硅標准溶液(用時現配)：移取50.00ml。硅標准貯存溶液(3.11.1或3.11.2)於500ml容量瓶中以水稀釋至刻度，混勻。貯存於聚乙烯瓶中,此鎔液1ml。含0.01mg硅。
3.13硅標准溶液(用時現配)：移取100.00ml。硅標准貯存溶液(3.12)於500ml容量瓶中,經水稀釋至刻度。均勻。貯存於聚乙烯瓶小，此溶液1ml有含0.002mg硅.
3 14 甲基紅溶液(0.2g/L):溶解0.02g甲堆紅於60ml乙醇溶液(95+5)中,以水稀釋至刻度,混勻.
4 儀器
4.1 分光光度計
4.2 酸度計
5 試樣
將試樣加工成厚度不大於1mm的碎屑
6 分析步驟
6.1 試料
按表1稱取試樣.精確至0.0001g.
硅的質量分數,% 試料 g 酸化用酸體積,ml 移取試液(6.4.2)體職 補加空白試驗溶液(6.3),ml 吸收池厚度,cm
硝酸(3.1) 鹽酸(3.2)
0.001~0.020 1.000 27.5 10.0 50.00 _ 5
>0.02~0.20 0.2500 17.0 10.0 50.00 _ 1~3
>0.20~0.40 0.2500 17.0 10.0 25.00 25.00 1

6.2 測定次數
獨立地進行兩面次測定,取其平均值
6.3 空白試驗
隨同試料做空白試驗,酸化鹼性溶液時用13.5ml硝酸(3.1)和10.0ml鹽酸(3.2)
註：空白試驗的吸光度很低。例如不超過在相同條件下則量試樣溶液所得吸光度的五分之一。

6.4 測定
6.4.1 將試料(6.1)置於100ml。銀皿(或坩堝)小。加入10.0mi。氫氧化鈉溶液(3．4)，蓋上銀表皿，緩慢加熱(不要煮沸)至完全溶解。加入2mi。過氧化氫(3．8)，加熱蒸發至糊狀，冷卻。用約30mi，溫水沖洗銀表皿和銀表皿(或坩堝)壁。緩慢加熱(不要煮沸)至鹽類溶解。用溫水稀釋至70mi～8()ml，，加熱15min!-20min（不要煮沸)。 』
6.4.2 冷卻。用聚乙烯棒邊攪拌邊將鹼性試液(6.4.1)移入盛右酸化用酸(見表1)和即50ml，溫水的400ml。燒杯，I，[勿使鹼性試液(6.4.1)接觸杯壁]。用溫水洗滌銀表皿和銀皿(或坩堝)壁[如有氫氧化錳析出粘附銀皿(或坩堝)壁上,可加入少量鹽酸(3.2)和數滴亞硫酸鈉溶液(3．9)使其溶解，用溫水洗入燒杯小中]。將試液釋至約180ml。』,加熱至近沸，必要時加數滴亞硫酸鈉溶液(3．9)使氫氧化錳完全溶解。緩慢點沸10s-15s；冷卻。移人250ml容最瓶中．以水稀釋至刻度。混勻。
註：鈦含量高時．試液渾濁。用慢速定量濾紙過濾於250ml容瓶中，用熱水洗濾紙，洗液並人容量瓶中。
6.4.3 按表1移取試液(6.4.2)和補加的隨問試料做的空驗溶液(6．3)於l000ml，容量瓶中,加入15ml水，加入5ml鉬酸銨溶液(3.7)。混勻。於20℃~30℃即放10min.
6.4.4 加入5ml酒石酸溶液(3.5),15.0ml。硫酸(3.3)，5 ml。還原溶液(3.6)，混勻。以水稀釋至刻度,均勻、放置10min
6.4.5 將部分試液(6.4.4)和隨同試料所做的空白試驗溶液(6．3)移人吸收池(見表1)中，以水為參比．於分光度計波810nm處測量吸光度(在3()min內測定完畢)。以試液(6.4. 4)的吸光度減去隨同料所做空白試驗溶液(6．3)的吸光度。從工作曲線上查出相應的硅量。
6．5 工作曲線的繪制
6.5.1 移取0.,2.50,5.00,10.00,15.00,20.00ml硅標准溶液(3.13)和5.00,10.00,15.00,20.00ml標准溶液(3.12)於一組10ml-容量瓶中，各加入25.0ml。基體溶液(3．10)，以水稀釋至約約65ml加入5 mI鉬酸銨溶液(3.7)，混勻。於20℃~30℃放置10min.以下按6.4.4進行。
6.5.2 將部分系列標准溶液(6.5.1)移入吸收池(見表1)中，以試劑空白
溶液(含基體溶液但不加硅標准溶液者)為參比，於分光光度計波長810nm處測量其吸光度(在30 min內測定完畢)，以硅量為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制工作曲線.

式中：W（si）----硅的質量分數，%
m1----自工作曲線上查得的硅量，mg
v1----移取試液的體積 ml
v2---試液總體各ml
m0---試爛的質量 ，g
8 允許差
實驗之間分析結果的差值應不大於下表2所列允許差
硅的質量分數 允許差
0.0010~0.0025 0.0004
>0.0025~0.0050 0.0007
>0.0050~0.0075 0.0011
>0.0075~0.0100 0.0015
>0.010~0.025 0.0025
>0.025~0.050 0.005
>0.050~0.075 0.007
0.075~0.000 0.010
>0.100~0.250 0.015
>0.25~0.40 0.03

㈡ 急求除去磺酸基的方法有效期至2008年10月20日

一般在酸性條件下加熱就可以去除,不過還要看化合物分子結構了.........

㈢ 請問大青樹下哥哥散裝洗潔精磺酸，6501，AES，燒鹼，氯化鉀或元明粉，如何提高保質期，加什麼加多少

這個保質期並非真正質量要變壞的期限，其實，只要是常溫下不暴曬，三五年根本不會發生任何的變質現象。但是日化產品就像食品一樣，有一個強制保質期限，到時候就是不變質，國家標准也不允許繼續銷售了。
舉個例子，蜂蜜如果收藏的好、不沾污外界，它是一種可以放置十年、二十年不變質的東西。但是不管哪家生產的蜂蜜，都只能標注2年的保質期。
所以，你的這個問題本身不存在，根本沒有這個情況發生。至於洗潔精在天冷變乳白色、分層、渾濁，那不是保質期問題，而是有效濃度根本沒有達到，只是靠加氯化鉀、食鹽、元明粉來增稠的結果。

㈣ 二苯銨磺酸鈉指示劑保質期

二苯胺磺酸鈉屬於氧化還原指示劑指示劑變色原理：二苯胺磺酸鈉本身具有氧化還原性質在氧化還原滴定反應至計量點時候指示劑被氧化或則還原從而指示滴定終點二苯胺磺酸鈉指示劑的顏色變化：紫紅色－－－－－無色

㈤ 苯磺酸氨氯地平片過了有效日期兩個月還可以吃嗎

過期了就不要吃了，以防有負作用，得不償失

㈥ 苯磺酸的風險術語

R22Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34 Causes burns. 引起灼傷。
苯磺酸用途
【用途一】用作實驗試劑、催化劑，也用於有機合成及苯酚製造
【用途二】主要用於經鹼熔制苯酚，也用於制間苯二酚等，在酯化和脫水反應中常用作催化劑
【用途三】苯磺酸用於油田注水，可以解除地層的堵塞、提高地層滲透率。作為酸化注水井的酸，苯磺酸的特點是與碳酸鹽反應慢，而且濃度愈大，反應速度愈慢，能酸化深遠的地層，與鹽酸相比，苯磺酸（及混合芳基磺酸）有效期長、腐蝕性小、使用安全。苯磺酸還用做酯化和脫水反應的催化劑和鑄造工業的固化劑。
【用途四】檢驗銨鹽和鉀鹽。鋅的測定。有機合成。製造苯酚、間苯二酚。催化劑。用作脫水催化劑、樹脂固化劑，以及電鍍添加劑，同時還可以作為染料中間體。
應用領域
主要用於經鹼熔制苯酚，也用於制間苯二酚等，在酯化和脫水反應中常用作催化劑
苯磺酸制備方法
【方法一】以苯為原料，經硫酸磺化而得。將93%硫酸2400L加入磺化鍋內，將苯以2500-3000L/h的流量打入蒸發器，經過蒸發及過熱成溫度為150℃以上的過熱苯蒸氣，通過鼓泡器在硫酸層中進行反應，溫度在170℃左右，最後游離酸控制在4-5%。大約經過10h左右完成反應，未反應的苯蒸氣和生成的水蒸氣經冷凝分離，酸性苯再經液鹼中和、食鹽脫水後循環使用。含苯的苯磺酸再經真空脫苯器脫除余苯。磺化收率96.5%。苯磺酸用亞硫酸鈉或氫氧化鈉中和，即得苯磺酸鈉。中和收率99%。原料消耗定額：苯600kg/t、發煙硫酸750kg/t。
苯磺酸安全說明書(MSDS)
危險性概述
【健康危害】吸入、攝入或經皮膚吸收後對身體有害。本品對眼睛、皮膚、粘膜和上呼吸道有強烈的刺激作用。吸入後，可引起喉與支氣管的痙攣、炎症及水腫，化學性肺炎或肺水腫，中毒的症狀可有燒灼感，咳嗽、喘息、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。
【環境危害】對環境有危害，對水體和大氣可造成污染。
【燃爆危險】本品不燃，有毒，具強刺激性。
急救措施
【皮膚接觸】立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鍾。就醫。
【眼睛接觸】立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。
【吸入】迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
【食入】用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
消防措施
【危險特性】受高熱分解產生有毒的硫化物煙氣。
【有害燃燒產物】一氧化碳、二氧化碳、硫化物。
【滅火方法】消防人員必須穿全身防火防毒服，在上風向滅火。滅火時盡可能將容器從火場移至空曠處。
泄漏應急處理
【應急處理】隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。用大量水沖洗，洗水稀釋後放入廢水系統。若大量泄漏，收集回收或運至廢物處理場所處置。
接觸控制/個體防護
【工程式控制制】密閉操作，局部排風。
【呼吸系統防護】可能接觸其粉塵時，必須佩戴防塵面具（全面罩）。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。
【眼睛防護】呼吸系統防護中已作防護。
【身體防護】穿連衣式膠布防毒衣。
【手防護】戴橡膠手套。
【其他防護】工作完畢，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。定期體檢。
理化特性
【主要成分】純品
【外觀與性狀】無色針狀或片狀晶體。
【熔點(℃)】44
【沸點(℃)】137
【燃燒熱(kJ/mol)】無意義
【閃點(℃)】無意義
【引燃溫度(℃)】無意義
【爆炸上限%(V/V)】無意義
【爆炸下限%(V/V)】無意義
【溶解性】易溶於水，易溶於乙醇，微溶於苯，不溶於乙醚、二硫化碳。
【主要用途】主要用於經鹼熔制苯酚, 也用於制間苯二酚等, 還用作催化劑。
穩定性和反應活性
【禁配物】強氧化劑、強酸、鹼。
毒理學資料
【急性毒性】LD50：400～3200 mg/kg(小鼠經口);890 mg/kg(大鼠經口)
生態學資料
【其它有害作用】該物質對環境有危害，對水體和大氣可造成污染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當PH值降到 5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動物減少，有機物的分解率降低。酸化後會嚴重導致湖泊、河流中魚類減少或死亡。
廢棄處置
廢棄處置方法】根據國家和地方有關法規的要求處置。或與廠商或製造商聯系，確定處置方法。
苯磺酸儲運特性
【操作注意事項】密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴防塵面具（全面罩），穿連衣式膠布防毒衣，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
【儲存注意事項】儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

㈦ 甲磺酸左氧氟沙星注射液的有效期

玻璃輸液瓶包裝：24個月

㈧ 化學試劑的保質期是多久

化學試劑不像食品和葯品有著嚴格的保質期，化學試劑一般沒有保質期的具體要求和界限，這化學試劑的保質期受到多方面因素影響有關；要根據化學性質、保存條件等，在結合工作的實際情況判斷試劑是否出現變質、能否繼續使用。

不同化學溶液使用期限的不同：

• 磷酸鹽標准緩沖液 3個月

• 標准緩沖液 3個月

• 醋酸鹽緩沖液 3個月

• 磷酸鹽緩沖液 3個月

• 醋酸--醋酸銨緩沖液 3個月

• 磷酸鹽緩沖液 3個月

• 草酸氰鉀緩沖液 3個月

• 氫氧化鈉試液 6個月

• 碘試液 6個月

• 硝酸銀試液 6個月

• 硝酸汞試液本液應置棕色瓶內，密閉保存 6個月

• 氨試液本液應置橡皮塞瓶中保存 6個月

• 硫化氰試液本液應置棕色瓶內，在暗處保存 2個月

• 對二氨基苯甲醛試液 6個月

• 三氯化鐵試液 6個月

• 碘化鉍試液 6個月

• 氰化鉀試液 6個月

• 溴化汞試液本液應置玻璃塞瓶內在暗處保存 6個月

• 亞鐵氰化鉀試液本液應臨用新制

• 亞硫酸氫鈉試液本液應臨用新制

• 亞硫酸鈉試液本液應臨用新制

• 亞硝基鐵氰化鈉試液本液應臨用新制

• 過氧化氫試液 6個月

• 次氯酸鈉試液本液應置棕色瓶內,在暗處保存 6個月

• 草酸試液 6個月

• 草酸銨試液 6個月

• 重鉻酸鉀試液 6個月

• 鹽酸羥胺試液 6個月

• 鉬酸銨試液 6個月

• 鐵氰化鉀試液 6個月

• 稀鐵氰化鉀試液 6個月

• 濃氨試液 3個月

• 高錳酸鉀試液 6個月

• 硅鎢酸試液 6個月

• 鉻酸鉀試液 6個月

• 硝酸汞試液本液應置玻璃瓶內,在暗處保存。 6個月

• 硫代乙醯胺試液 6個月

• 硫代硫酸鈉試液 6個月

• 硫氰酸銨試液 6個月

• 硫酸亞鐵試液本液應臨用新制。

• 硫酸鉀試液 6個月

• 硫酸銅試液 6個月

• 硫酸鎂試液 6個月

• 稀硫酸鎂試液 6個月

• 氯化亞錫試液 6個月

• 氯化鈣試液 6個月

• 氯化鋇試液 6個月

• 氯化鈷試液 6個月

• 氯化銨試液 6個月

• 碘化汞鉀試液 6個月

• 碘化鉀試液 6個月

• 碘化鉀碘試液 6個月

• 溴化鉀溴試液 6個月

• 鹼性枸椽酸銅試液 6個月

• 鹼性酒石酸銅試液 6個月

• 鹼酸焦性沒食子酸試液 6個月

• 碳酸氫鈉試液 6個月

• 碳酸鈉試液 6個月

答案來自

㈨ 羥苯磺酸鈣分散片有效期至六月,六月十號還能吃嗎

到六月是指到六月三十日，不過在三月三十一日，醫院就會停止銷售這種快過期葯品的。

㈩ 苯用濃硫酸制備苯磺酸得反應機理

屬於親電取代反應。H2SO4先分解成SO3，SO3作為親電試劑進攻苯環先形成π絡合物，然後再轉換成σ絡合物，最後脫去質子形成苯磺酸。

苯用濃硫酸制備苯磺酸得反應機理：

C6H6+HO-SO3H->C6H5-SO3H+H2O

(10)磺酸有效期擴展閱讀：

苯磺酸用於油田注水，可以解除地層的堵塞、提高地層滲透率。作為酸化注水井的酸，苯磺酸的特點是與碳酸鹽反應慢，而且濃度愈大，反應速度愈慢，能酸化深遠的地層，與鹽酸相比，苯磺酸（及混合芳基磺酸）有效期長、腐蝕性小、使用安全。苯磺酸還用做酯化和脫水反應的催化劑和鑄造工業的固化劑。