Ⅰ 青黴素G鉀的半衰期是多少
青黴素G半衰期僅0.5～1h
Ⅱ 青黴素的問題
青黴素是青黴菌產生的次級代謝產物。青黴菌是真菌類的真核細胞生物。青黴素主要對原核細胞生物有不利的影響，對真核細胞生物無影響。
Ⅲ 青黴素鉀鹽和鈉鹽的區別
青黴素鈉是青黴素工業鉀鹽經過「鉀轉鈉」後的無菌粉末。所以工業鉀鹽比青黴素鈉要便宜。 但是無菌鉀鹽是工業鉀鹽也進行了後續工序處理，所以與無菌鈉鹽價差不大，但市場上無菌鉀鹽生產較少。 分子量上，鉀鹽比鈉鹽大，所以同等鬆散度的原粉，同樣單位，鉀鹽要重，裝量上看鉀鹽要顯著多些。 不過由於原粉有重粉、輕粉之分，而且不同批次原粉的含量、密度、甚至顏色都有差異，所以查看報告單很重要。
Ⅳ 為什麼青黴素G不能口服其鈉鹽或鉀鹽必須做成粉針劑型
那是因為它對人體的胃部發生刺激。而且吸收不好。只有通過點滴才能更好充分的發揮它的葯用價值。
Ⅳ 青黴素G鉀鹽水溶液穩定性的測定結果說明了什麼
說明了青黴素g鉀鹽在溶液狀態下很不穩定，易被水解失效，因此不適宜做成溶液型注射劑
Ⅵ 青黴素G鉀鹽的化學性質
由青黴菌抄Penicillium chrysogenum 發酵製造，系襲最早應用於臨床的抗生素。熔點：214～217℃（分解）。旋光度[α]D：+310 （c=0.688，水）。結晶很穩定，室溫保存數年活性不變。水溶液不穩定，20萬u/ml水溶液於30℃放置24h效價下降56%。主要抗革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、嗜血桿菌屬以及致病螺旋體和多數牛放線菌等，但對分支桿菌、支原體、衣原體、立克次體、奴卡氏菌和其他真菌、原蟲無作用。青黴素G對酸不穩定，不能口服。肌肉注射100萬單位（u），血葯最大濃度20u/ml，半衰期：0.5h。6h內靜脈滴注青黴素G鈉鹽500萬單位（u），2h後獲20～33u/ml的血葯濃度。血漿蛋白結合率為46%～58%，0～6h尿中排出注射劑量的76%。青黴素G是治療A組和B組溶血性鏈球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、氣性壞疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬熱等的首選葯物。毒性低，副作用小，但需注意變態性反應。
Ⅶ 青黴素Ｇ鉀鹽穩定性的t0.9是多少
不同溫度下的話，t0.9應該也不同的吧？
Ⅷ 青黴素G是什麼
青黴素G、青黴素V屬於青黴素類
青黴素G常常就叫青黴素
青黴素G不耐酸也不耐鹼是天然青黴素一般用於肌肉注射而青黴素V耐酸不耐鹼是半合成青黴素一般用於口服
【分類】
按其特點可分為 ：
青黴素G類：如青黴素G鉀、青黴素G鈉、長效西林等。
青黴素V類：(別名：苯氧甲基青黴素、6-苯氧乙醯胺基青黴烷酸) 如青黴素V鉀等（包括有多種劑型）。
耐酶青黴素：如苯唑青黴素(新青Ⅱ號)、氯唑青黴素等。
廣譜青黴素：如氨苄青黴素、羥氨苄青黴素等。
抗綠膿桿菌的廣譜青黴素：如羧苄青黴素、氧哌嗪青黴素、呋苄青黴素等。
氮咪青黴素：如美西林及其酯匹美西林等，其特點為較耐酶，對某些陰性桿菌(如大腸、克雷伯氏和沙門氏菌)有效，但對綠膿桿菌效差。 http://ke..com/view/473307.html?wtp=tt
Ⅸ 青黴素G鉀鹽為什麼不能製成溶液型注射劑
青黴素鉀在溶液狀態下很不穩定，易被水解失效，因此注射用青黴素為其鈉鹽或鉀鹽的滅菌粉末， 而不適宜做成溶液型注射劑。
結構式詳見參考資料