二苯胺硫酸有效期

A. 0.1%二苯胺硫酸溶液超過有效期後顏色逐漸退去，為什麼

？？？二苯胺硫酸溶液新鮮配製時應該是無色的吧，由於二苯胺自身是氧化還原指示劑，所以時間久了溶液會變成淡淡的藍色或紫色。

B. 0.1%二苯胺硫酸溶液如何配製

取二苯胺0.1g，加入到98%的濃硫酸100ml 中攪拌、溶解即可
最好現用現配
參考資料：中國葯典

C. 0.1%二苯胺硫酸溶液配置方法

取一定質量的硫酸溶液加過量的氯化鋇溶液，烤乾，加水洗，再烤乾，測出生成硫酸鋇的質量，算出硫酸的質量，硫酸的質量比上總取溶液的質量就行了

D. 0.1%的二苯胺硫酸溶液 對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液 是試液還是標准溶液有效期是多少

按葯典規定，然後加電導率不大於2.0us/cm 葯典規定如下：【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液 5滴，不得顯藍色。氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液 1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液 0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000006％)。亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得 (每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 (0.000002％)。氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較， 不得更深(0.00003％)。二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10 分鍾，粉紅色不得完全消失。不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。

E. 二苯胺硫酸溶液什麼顏色

剛配製的是無色的
由於二苯胺自身是氧化還原指示劑，所以時間久了溶液會變成淡淡的藍色或紫色。

F. 二苯胺濃硫酸溶液檢驗硝酸根反應方程式（硝煙反應）好的提高懸賞！

這個反應實際上是利用二苯胺在酸性條件下，經硝酸氧化後呈氧化態的顏色為深藍色/紫色的現象作為分析依據的，整個反應過程是先加數滴二苯胺-濃硫酸溶液，傾斜試管，沿壁慢慢流入已酸化後的含硝酸根離子試液，此時濃硫酸和試液分為明顯兩層，兩層界面處出現藍色的環~

主要反應方程式其實上為二苯胺被氧化成氧化態，方程式如下圖

G. 0.1%二苯胺硫酸溶液

0.1%二苯胺硫酸溶液配製是取二苯胺0.1g，加濃硫酸100ml使溶解。濃硫酸有強烈腐蝕性，注意安全。

H. 硝酸鹽 取本品5ml置試管中,於冰浴中冷卻,加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液

之前的硫酸會顯很淡很淡的色 而換了硫酸之後就不顯色 有可能是新換的硫酸與之前那硫酸成分不同 後者的濃度 硫酸中其他物質以及實驗中其他操作的不同 可能導致實驗效果不同

I. 怎麼配0.1%二苯胺硫酸溶液

要加硫酸配

J. 0.1%二苯胺硫酸溶液的保存

二苯胺容易被空氣氧化，最好現用現配，既然是液體還是放在細口瓶中更好些。