㈠ 中度地貧治癒的機率有多大
很遺憾地告訴你，沒有治癒的可能，除非醫學界在基因治療上有突飛猛進的奇跡。
最多也就能換骨髓，但是換骨髓是有有效期的。這么小就經常輸血，以後還會面臨鐵蛋白過高的問題。
父母找些血液科書籍來看，多了解點吧
㈡ 地貧是什麼病 地貧檢查 地貧檢查問題
鉬靶檢查每次都要做么？
患者：鉬靶檢查每次都要做么？答：對於40歲以下女性，乳腺檢查最好先做超聲，因為超聲對人體無損害，如超聲懷疑有問題，可再做鉬靶檢查。而鉬靶檢查是x射線檢查，對人體肯定有害，40歲以上女性，因為進入到乳腺癌高發年齡段，因此建議每年做一次鉬靶檢查。另外女性懷孕前後最好不做鉬靶檢查。北京同仁醫院普外科肖暉
㈢ 怎樣看地貧檢查結果
你好！你問的是血紅蛋白分析的結果的。HbA是指「成人血紅蛋白」，正常值（年齡1歲以上）是95%左右;HbF是指「胎兒血紅蛋白」，年齡1歲以上該項正常值是<2%：
HbA2是指「成人血紅蛋白2」，也就是第二種成人血紅蛋白，正常值是<3.5%。
輕型β地中海貧血（又稱β地中海貧血基因攜帶者）表現為
HbA2>3.5%（上升幅度為3.6-6%）,
HbF正常。
中間型和重型β地貧的表現為
HbF明顯增加，一般為30-99%,
HbA明顯下降。
㈣ 地貧篩查
醫生所說正確， 的確有地貧可能。 注意他/她並沒有說一定是地貧， 這是中肯的。 你的結果有些指向地貧， 有些正常。 懷疑地貧理由： 紅細胞脆性降低； 紅細胞平均體積低 正常： 血紅蛋白電泳， MCH. 為什麼不像是缺鐵： RDW-SD和CV均正常， 如果是缺鐵這兩項應該升高。 注意由於血常規為初步檢查，僅憑此結果無法排除缺鐵可能。 北方人：地域不是排除地貧的理由。 地貧的致病突變是千百年一代一代遺傳下來， 無法保證你家族的起源一定不是南方。 另一個問題，20周才做此檢查已經晚了， 難道這之前連血常規都沒做過？ 等到孕婦結果出來， 還需要檢查丈夫， 如果真的兩人都是地貧患者要檢查胎兒， 時間已經錯過。
㈤ 地貧檢查
HbA2明顯升高， 加上紅細胞脆性降低， 高度懷疑β地貧。 血紅蛋白A仍高於90%， 考慮是輕度地貧。 確診需要地貧基因檢查， 應立即進行。 第一項排除G6PD缺乏的可能（和地貧有某些相似之處的遺傳性溶血）。 你的妻子也應該立即進行你做的檢查以及地貧基因檢查。 如果只是你一人患地貧， 則問題不大， 孩子頂多是輕度地貧， 還有50%可能完全正常。 但如果你妻子也是地貧患者， 則孩子有患中重度地貧的可能。 這種情況一般需要檢查胎兒基因型。 5個月已經過了羊水穿刺的時間。 如果有這種必要（即夫妻二人都是同種地貧患者）考慮臍帶血抽查。 由於其發病時間和α地貧不同，β地貧無法通過B超查出。
㈥ 血常規參數如何看地貧
關於地貧主要看平均紅細胞體積MCV和平均血紅蛋白量MCH。現在廣西查血常規只要MCV＜82fL和/或MCH＜27pg（即MCV、MCH其中1項或者2項都降低），我們就懷疑患者可能患有地貧了。
㈦ 怎麼看地貧檢查報告
首先，
很奇怪你妻子的檢查讓別人帶，
而且不詢問醫生檢查結果的意義。
HbA2高了，
懷疑β地貧。
血紅蛋白A和F未分離，
且無血紅蛋白結果，
無法判斷是輕度還是中度。
建議你的妻子立即進行地貧基因檢查以確診，而你也應盡快進行血常規和血紅蛋白電泳檢查。
鐵蛋白及血清鐵均正常，
無缺鐵。
㈧ 怎麼看是否地貧
一般來講，地貧患者的血紅蛋白低下，MCV、MCH、MCHC均低於正常，有黃疸、脾大等體征，父母有地貧病，血紅蛋白電泳出現異常區帶。但有些地貧患者血紅蛋白電泳未有異常發現，在這種情況下，醫生往往會進行地貧的基因檢查。
從你所說的情況看，你的先生應該沒有地貧；至於你，還要等地貧基因檢查的結果來判斷。
㈨ 地貧一般測幾次能出最終結果
1、血液常規的檢測。2、做的就是地貧基因的檢測，只需要看一看家族中有沒有地中海貧血患者，如果有的話就可以判斷為基因中就帶有地中海貧血的基因，這一類患者的後代出現地中海貧血的可能性是非常大的。3、骨髓穿刺或者是血紅蛋白電泳，這兩種檢測也算得上是一種比較頂尖比較先進的檢測手段，這兩種檢測是作為一種輔助檢測，一般情況下做了前面第1種，第2種檢測之後第3種檢測做不做其實都不是特別重要的，因為前面兩種檢測已經完全可以確診是否為地中海貧血。
㈩ 怎麼看地貧檢查單
首先，
很奇怪你妻子的檢查讓別人帶，
而且不詢問醫生檢查結果的意義。
hba2高了，
懷疑β地貧。
血紅蛋白a和f未分離，
且無血紅蛋白結果，
無法判斷是輕度還是中度。
建議你的妻子立即進行地貧基因檢查以確診，而你也應盡快進行血常規和血紅蛋白電泳檢查。
鐵蛋白及血清鐵均正常，
無缺鐵。