A. 如何識別醫療器械廣告批准文號和有效期
一、關於徵求《醫療器械廣告審查辦法》修改意見的通知
第十二條醫療器械廣告批准文號專有效期為1年。屬
第二十七條醫療器械廣告批准文號為「X醫械廣審（視）第0000000000號」、
「X醫械廣審（聲）第0000000000號」、「X醫械廣審（文）第0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱；「0」由十位數字組成，前六位代表審查的年月，後4位代表廣告批準的序號。「視」「聲」「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號。
二、詳情可登陸：http://www.fredamd.com/cfda/7386.html
B. 招聘廣告有效期是什麼意思
就是在這段時間內，還沒有招到合適的人員的話。你打電話來應聘是有效的，過了這個時間，你打電話來，我們就不一定還要人了。
C. 一般廣告有效時間是多久~
腦白金，哈葯什麼的持續時間長，一般的在9個月之內
D. 國家有關廣告的法律規定
1、《中華人民共和國廣告法》
《中華人民共和國廣告法》已由中華人民共和國第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議於2015年4月24日修訂通過，現將修訂後的《中華人民共和國廣告法》公布，自2015年9月1日起施行。
第一條 為了規范廣告活動，保護消費者的合法權益，促進廣告業的健康發展，維護社會經濟秩序，制定本法。
2、《廣告管理條例》
《廣告管理條例》於1987年10月26日國務院頒發，自1987年12月1日起施行 1982年2月6日國務院發布的《廣告管理暫行條例》同時廢止。
第一條
為了加強廣告管理，推動廣告事業的發展，有效地利用廣告媒介為社會主義建設服務，制定本條例。
(4)廣告為有效期擴展閱讀
廣告的特點：
廣告不同於一般大眾傳播和宣傳活動，主要表現在：
1、廣告是一種傳播工具，是將某一項商品的信息，由這項商品的生產或經營機構（廣告主）傳送給一群用戶和消費者；
2、做廣告需要付費；
3、廣告進行的傳播活動是帶有說服性的；
4、廣告是有目的、有計劃，是連續的；
5、廣告不僅對廣告主有利，而且對目標對象也有好處，它可使用戶和消費者得到有用的信息。
E. 廣告代言人有有效期嗎
當然有，是與公司有合同的。期滿自動解除代言關系，或者續約
F. 葯品廣告批准文號每個部分的含義是什麼
有效期和格式有效期：葯品廣告批准文號有效期為1年，到期作廢。
格式：內葯品廣告批准文號為「容X葯廣審（視）第0000000000號」、「X葯廣審（聲）第0000000000號」、「X葯廣審（文）第 0000000000號」。其中「X」為各省、自治區、直轄市的簡稱。「0」為由10位數字組成，前6位代表審查年月，後4位代表廣告批准序號。「視」、 「聲」、「文」代表用於廣告媒介形式的分類代號。
2、注銷的情形：有下列情形之一的，葯品廣告審查機關應當注銷葯品廣告批准文號：
（1）已被吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》
（2）葯品批准證明文件已被撤銷或注銷的
（3）國家食品葯品監督管理局或者省、自治區醫學教育網收集整理、直轄市葯品監督管理部門責令停止生產、銷售和使用的葯品。
G. 廣告登記證的有效期是如何確定的
根據<<戶外廣復告登記制管理規定>>第七條,戶外廣 告登記申請,應當在廣告發布三十日前提出.工商行政管理機關在證明.文件齊備後予以受理,在七日內做批准或者不予批準的決定,並書面通知申請人.第八條,戶外廣告必須按登記的地點.形式.規格.時間等內容發布,不得擅自更改.第九條,已經批准但需要延長時間或者變更其他登記事項的,應當向原登記機關申請辦理變更登記.第十條,戶外廣告登記後,三個月內未予發布的,應當向原登記機關申請辦理注銷登記等.
你的關鍵在你所登記的廣告內容及時間,如果說你是一個廣告內容 並登記 做二年,你就不再去登記,如果你是二年內在這里做不同內容的廣告,每次發布廣告三十天前去登記,你二個月登記一次就是對的.
H. 廣告合同或其他某些合同 有效期
主要看合同的目的達成沒有？或者是補充約定。
I. 廣告的批准文號和有效期如何識別
識別假葯的六個簡單訣竅在目前的醫葯市場上，葯品可謂琳琅滿目、品種繁多，市民用葯的途徑也隨之增多。由於造假現象尚未杜絕，特別是對有兒童的家庭來講，學會對真假葯的鑒別很重要。據鄭州市兒童醫院主管葯劑師崔戰菊介紹，合理用葯的基本要求是安全、有效、經濟、適當。具體要求是對症下葯、供葯適時、價格低廉、配葯准確，以及劑量、用葯時間和間隔均正確無誤，葯品必須有效、質量合格、安全無害。葯品的真偽可以從以下幾方面去識別。一、看批准文號。葯品批准文號是葯品生產合法性的標志。從2002年12月1日起，對全國葯品生產企業已合法生產的葯品統一換發葯品批准文號。主要內容是：1.葯品批准文號格式：國葯准字＋1個字母＋8位數字；試生產葯品批准文號格式：國葯試字＋1個字母＋8位數字。字母H代表化學葯品(原來稱西葯)，Z代表中葯，B代表保健葯品，S代表生物製品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯品輔料，J代表進口分裝葯品。2.每種葯品的每一規格為一個批准文號。二、看包裝標簽。1.葯品的最小銷售單元，指直接供上市葯品的最小包裝必須按照規定印有標簽並附有說明書。2.進口葯品的包裝、標簽，還應標明「進口葯品注冊證號」或「醫葯產品注冊證號」、生產企業名稱。3.包裝、標簽有效期按年月順序表示。4.麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品，外用葯品、非處方葯品在其大、中包裝、最小銷售單元和標簽上必須印有規定的標志。5.化學葯品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用葯演、眼葯物相互作用演兩項不可缺少，應如實填寫或註明「尚不明確」。6.真葯是「防偽標識」，而假葯是「仿偽標識」。
J. 葯品廣告批准文號有效期為___年
一年.