備案證有效期

1. 怎麼查ICP備案的有效期

ICP備案本身是沒有有效抄期的，ICP備案中的域名備案有有效期，需要注意到期續費，以免到期後被他人搶占注冊。具體查詢域名有效期的步驟如下：

1、首先打開電腦，連接上網路後打開電腦里的搜索引擎，搜索欄中填入「域名有效期查詢」字樣，點擊旁邊的「搜索」按鈕；

注意事項：icp證書是有期限的，到期後需要更換，同時每年需要年檢。

2. 一類醫療器械備案證有有效期嗎二類經營備案有有效期嗎

深圳地抄區醫療醫療器械無需備案即可開展銷售，二類醫療器械需要備案才可銷售，二類醫療器械銷售備案有效期是永久的，只要公司一直存在備案就有效，若公司發生法人變動或者企業名稱發生變動那麼就需要去二類備案從新修改登記信息即可，目前深圳地區由於特殊情況申請辦理二類醫療器械許可證開通了綠色通道，快速辦理秒批政策。

申請全程無需任何原件，所以這也是特殊的對待了吧，具體所需資料可以@me。

3. 會計制度備案有效期怎麼填

一、業務描述
1.從事生產、經營的納稅人應當自領取稅務登記證件之日起15日內，版將其財務、權會計制度或者財務、會計處理辦法等信息報送稅務機關備案。
2.納稅人使用計算機記賬的，還應在使用前將會計電算化系統的會計核算軟體、使用說明書及有關資料報送主管稅務機關備案。
3.非境內注冊居民企業應當按照中國有關法律、法規和國務院財政、稅務主管部門的規定，編制財務、會計報表，並在領取稅務登記證件之日起15日內將企業的財務、會計制度或者財務會計、處理辦法及有關資料報送主管稅務機關備案。
二、政策依據
1.《中華人民共和國稅收徵收管理法》（中華人民共和國主席令〔2001〕第49號）第二十條
2.《中華人民共和國稅收徵收管理法實施細則》（中華人民共和國國務院令〔2002〕第362號）第二十四條
3.《國家稅務總局關於印發〈納稅人財務會計報表報送管理辦法〉的通知》（國稅發〔2005〕20號）第八

4. 出口食品生產企業的《備案證明》有效期是幾年

《備案證明》有效期為4年,出口食品生產企業需要延續依法取得的《備案證明》有效期的，應當至少在《備案證明》有效期屆滿前3個月，向其所在地直屬檢驗檢疫機構提出延續備案申請。

5. 網站的備案成功之後，有期限嗎

一般來沒限期。

除非有以自下情況可能會被注銷：
1、你網站有非法、反動之類的內容，網站備案可能就會被注銷。
2、你更換了接入商，又沒有提交重新備案的話也可能被注銷。
3、你備案的時候提交的資料不全或不真實也有可能被注銷。

網站經過管局審核過後下號，是可以一直使用的，一般情況下是不會出現過期的情況，最起碼目前沒有這個政策，當然也有特別情況，每年工信部都會進行抽查網站，如果您網站的備案信息有問題，或者內容違法違規等，會出現備案號被注銷的情況，所以盡量不要修改個人信息，比如手機號啊什麼的。

到公安機關報案，公安機關已作了相應的筆錄，這些筆錄將成為你起訴偷拍者的有力證據。這些筆錄的有效期限一般都很長，公安機關不會輕易銷毀。

6. 一類醫療器械備案號的有效期是幾年

一般為5年，《醫療器械注冊管理辦法》（國家食品葯品監督管理總局令第4號）第三十六條受理注冊申請的食品葯品監督管理部門應當在技術審評結束後20個工作日內作出決定。對符合安全、有效要求的，准予注冊，自作出審批決定之日起10個工作日內發給醫療器械注冊證，經過核準的產品技術要求以附件形式發給申請人。對不予注冊的，應當書面說明理由,並同時告知申請人享有申請復審和依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
醫療器械注冊證有效期為5年。

7. 網站備案的備案號有效期多久

只要備案號申請下來就一直有效。當然信息產業局會不定期的審核您的備案信息，如果錯誤按要求更改即可。
備案是一次性的，沒有有效期限。只是很多人現在用個人名義來備案公司網站，還有很多人空間信息和接入商信息不符，比如空間用的是這家的，備案號卻掛在另外的網路公司下。也會造成備案號被注銷，那就需要重新備案了。

8. 二類醫療器械備案有效期是幾年

有效期為五年。

根據《醫療器械生產監督管理辦法》為加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生產行為，保證醫療器械安全、有效。

根據《醫療器械監督管理條例》制定的《醫療器械生產監督管理辦法》第十三條《醫療器械生產許可證》有效期為5年，載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址、生產范圍、發證部門、發證日期和有效期限等事項。

(8)備案證有效期擴展閱讀

為滿足臨床實踐中的罕見特殊個性化需求，規范定製式醫療器械監督管理，保障定製式醫療器械的安全性、有效性。

國家葯監局和國家衛健委聯合發布《關於發布<定製式醫療器械監督管理規定（試行）>的公告》（以下簡稱《規定》），自2020年1月1日起正式施行。

《規定》共分為總則、備案管理、設計加工、使用管理、監督管理和附則六章共35條，明確了定製式醫療器械的定義、備案、設計、監督管理等方面的要求。

考慮到定製式醫療器械僅用於特定患者，數量極少，難以通過現行注冊管理模式進行注冊，《規定》明確對定製式醫療器械實行備案管理，定製式醫療器械生產企業和醫療機構共同作為備案人。

9. 企業產品標准備案的有效期是多長時間

有效期是三年。如果企業產品標准已經修訂，應重新辦理備案，填寫《企業產品標准復審申請表》。修訂後的企業產品標准編號和備案登記號的順序不變，只改變年代號。

10. 化妝品的批准文號有效期限為幾年

化妝品的批准文號有效期限為4年

(10)備案證有效期擴展閱讀：

特殊用途化妝品必須取得衛生部或國家食品葯品監督管理局批準的批准文號：

衛生部批準的國產特殊用途化妝品批准文號為「衛妝特字（年份）第000號」；

進口特殊用途化妝品批准文號為「衛妝特進字（年份）第0000號」；

國家食品葯品監督管理總局批準的國產特殊用途化妝品批准文號為「國妝特字G+（年份）+4位順序號」 ；

進口特殊用途化妝品批准文號為「國妝特進字J+（年份）+4位順序號」。

進口非特殊用途化妝品在衛生部或國家食品監督管理局備案，取得相應的備案號：

衛生部備案的進口非特殊用途化妝品備案號為「衛妝進字（年份）第0000號」， 衛妝備進字（年份）第0000號；

國家食品葯品監督管理總局備案的進口非特殊用途化妝品批准文號為「國妝備進字J+（年份）+4位順序號」。

國產非特殊用途化妝品在衛生部或國家食品監督管理局備案，備案憑證為：省、自治區、直轄市簡稱+G+妝備字+4位年份數+6位本行政區域內的發證順序編號。如「鄂G妝備字+妝備字+年份號+6位順序號」

化妝品主要從產品的包裝和標簽標識、說明書進行識別。化妝品標簽上應當註明產品名稱、廠名，並註明生產企業衛生許可證編號；小包裝或者說明書上應當註明生產日期和有效使用期限。

特殊用途化妝品須經國家食品監督管理局批准，並將批轉文號印在包裝上，國產的為：國妝特字G★★★★ ★★★★，進口的為：國妝特進字J★★★★ ★★★★。進口非特殊化妝品須經國家食品監督管理局備案，備案憑證為：國妝備進字J★★★★ ★★★★也需印在產品包裝上。