名詞解釋有效期

A. 四國條約名詞解釋

條約規定:"互相尊重它們在太平洋區域內島嶼屬地和島嶼領地的權利"，"締約國之間發生有關太平洋某一問題的爭端"，應召開締約國會議解決。締約國在太平洋區域的權利遭受任何國家威脅時，締約國應協商採取有效措施。還規定:"1911年7 月13日英國和日本在倫敦締結的協定應予終止。"簽約同日，四國共同發表的聲明指出，締結上述條約，不能認為美國同意委任統治條款。此舉表明美國不受凡爾賽體系約束。美、英、日、法國四國在1921年12月13日簽訂了《關於太平洋區域島嶼屬地和領地的條約》，簡稱《四國條約》，有效期十年。《四國條約》的簽訂是美國外交的勝利。它不僅藉此埋葬了英日同盟，消除了在遠東爭霸的一個障礙，而且成功地使該條約只具有外交協商性質而不具有軍事同盟性質，使美國無需動用武力保衛英法在遠東的利益。

B. 復驗期名詞解釋

復驗期：主要根據原輔料的性質確定，到期後重新取樣檢驗後才能確定是否合格。有

效期：是根據穩定性試驗確定的，到期後即為不合格品，主要指的是成品，也有部分原料葯有有效期。

C. 發盤名詞解釋

發盤：

在國際貿易實務中也被稱報盤、發價、報價。法律上稱之為「要約」，在發盤的有效期內，一經受盤人無條件接受，合同即告成立，發盤人承擔發盤條件中履行合同義務的法律責任。

在國際貿易實務中，發盤也稱報盤、發價、報價。法律上稱之為「要約」。發盤可以是應對方詢盤的要求發出，也可以是在沒有詢盤的情況下，直接向對方發出。一般是由賣方發出的，但也可以由買方發出，業務稱其為「遞盤」。

交易一方欲購買或出售某種商品而向對方提出交易條件，表示願意按此達成交易的行為。通常由賣方提出，也可由買方提出（又稱作遞盤）。

有實盤和虛盤兩種。實盤是發盤人承諾在一定期限內，受發盤內容約束，非經接盤人同意，不得撤回和變更；如接盤人在有效期限內表示接受，則交易達成，實盤內容即成為買賣合同的組成部分。

一個完整的實盤應包括明確肯定的交易條件，如商品名稱、規格、數量、價格、支付方式、裝運期等，還應有實盤的有效期限並應明確發盤為實盤。虛盤是發盤人有保留地表示願意按一定條件達成交易，不受發盤內容約束，不作任何承諾，通常使用「須經我最後確認方有效」等語以示保留。

(3)名詞解釋有效期擴展閱讀：

有效期：

發盤有效期是發盤人受其發盤約束的期限。國際貿易中，發盤有效期有兩種表現形式：明確規定有效期限、採用合理期限。前者不但很少發生爭議而且還可促進成交，使用較多，但不能撤銷；後者容易產生爭議，但在對方沒有接受前可以撤銷。採用何者，應視情況，不能一概而論。

明確規定有效期時，有效期的長短是一重要問題，有效期太短，對方無暇考慮，有效期長，發盤人承受風險也就大。適度把握有效期長短對交易雙方都很重要。當事人必須根據貨物、市場情況、雙方距離以及通訊方式不同合理確定。一般說來，發盤有效期以3～5天和明確有效期的起止日期和到期地點最為適宜。

D. 名詞解釋信用卡

一、信用卡（英語：Credit Card），又叫貸記卡。是一種非現金交易付款的方式，是簡單的信貸服務。
二、信用卡一般是長85.60毫米、寬53.98毫米、厚1毫米的具有消費信用的特製載體塑料卡片。是銀行向個人和單位發行的，憑此向特約單位購物、消費和向銀行存取現金，其形式是一張正面印有發卡銀行名稱、有效期、號碼、持卡人姓名等內容，背面有磁條、簽名條。
信用卡由銀行或信用卡公司依照用戶的信用度與財力發給持卡人，持卡人持信用卡消費時無須支付現金，待賬單日（英語：Billing Date）時再進行還款。
三、信用卡分為貸記卡和准貸記卡，貸記卡是指銀行發行的、並給予持卡人一定信用額度、持卡人可在信用額度內先消費後還款的信用卡；准貸記卡是指銀行發行的，持卡人按要求交存一定金額的備用金，當備用金賬戶余額不足支付時，可在規定的信用額度內透支的准貸記卡。所說的信用卡，一般單指貸記卡。

E. 問到的問題:無菌盤的有效期,消毒,無菌概念及區別

紫外線殺菌的最強波段是253.7
殺菌效果可以用公式表示：K(殺菌劑量)＝I(照射強度)t(照射時間),所以照射時間根據燈管的強度決定.

F. 金融學名詞解釋

1. Price discovery
2. Delivery prices
3. Long-term comprehensive agreement transactions
4. Futures Exchange
5. Cost of ownership theory
6. Call
7. European Options
8. Lower interest rates

G. 葯品生命周期名詞解釋

假葯（Bogus
Drug）按照《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條：禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
《葯品管理法》規定，葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（1）未標明有效期或者更改有效期的；
（2）不註明或者更改生產批號的；
（3）超過有效期的；
（4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其它不符合葯品標准規定的。
希望對你有幫助。