鹽酸利多卡因有效期

㈠ 鹽酸利多卡因表面麻醉多長時間起效

很快，可能5分鍾左右吧

㈡ 注射用鹽酸利多卡因體內代謝時間

鹽酸利多卡因注射後，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強，葯物從局部消除約需2小時，加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二甲苯，毒性增高，再經醯胺酶水解，經尿排出，約用量的10%以原形排出，少量出現在膽汁中。

㈢ 林可黴素利多卡因凝膠有效期是多久

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。葯效損失10%所需的時間.如有效期規定為2002年12月，就是指這批生產的葯品至2002年12月31日前仍然有效。那麼林可黴素利多卡因凝膠的有效期是多久？大概能留多久？
林可黴素利多卡因凝膠(綠約膏)的有效期是24月，所以只能一瓶最多保存24個月，是固體葯，用塑料瓶包裝，每瓶15克，密封貯藏，可以治療痤瘡。其用法用量是：外用。塗搽患處，一日2～3次。終上所述，綠葯膏是可以治痘痘的。而且綠葯膏的效果還是不錯的。它是一種綠色透明的水性凝膠，內含抗生素林可黴素(即潔黴素，主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性)和局部麻醉劑利多卡因，為皮膚科常用的外用葯，有止痛止癢的作用，用於輕度燒傷，創傷以及蚊蟲叮咬引起的各種皮膚感染。
本品為復方制劑，其中所含鹽酸林可黴素（潔黴素）為抗生素，抗菌譜與紅黴素相似，主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性，其作用機制是抑制菌體蛋白質合成。利多卡因為局部麻醉劑，外用具有止痛、止癢作用。服用後偶見皮膚刺激如燒灼感，或過敏反應如皮疹、瘙癢等。

㈣ 鹽酸利多卡因的介紹

鹽酸利多卡因為醯胺類局麻葯。血液吸收後或靜脈給葯，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血葯濃度較低時，出現鎮痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血葯濃度時有抗驚厥作用。

㈤ 鹽酸利多卡因過期半年能用嗎

所有的葯物都是有保質期的，也就是有效期。
葯物需要在有效期之內使用，才可起到有效的治療效果，避免出現比較嚴重的不良反應。一般利多卡因的有效期多在1.5-2年之間，在葯品的外包裝上都有有效期限。
鹽酸利多卡因過期半年不能再用。

㈥ 麻醉葯品鹽酸利多卡因 有特殊管理要求嗎

利多卡因是局麻葯，所有局麻葯都不是麻醉葯品而是普通葯品。不需要特殊管理。

同時利多卡因也是心內科治療心律失常常用的葯物。

㈦ 鹽酸利多卡因的作用

利多卡因

英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION

拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE

葯品類別 局部麻醉葯

性狀 本品為無色澄明液體。

葯理毒理

本品與鹽酸利多卡因相比，起效較快，肌肉鬆弛也較好，表面麻醉作用為鹽酸利多卡因的4倍，浸潤麻醉和椎管麻醉作用為鹽酸利多卡因的2倍，傳導麻醉作用為鹽酸利多卡因的6倍；毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。

葯代動力學

本品葯動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品為CO2飽和條件下製成的注射液，pH7.2-7.7，非離子成分較鹽酸利多卡因高，其中的CO2可促進局麻葯的彌散與捕獲，使組織分布更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鍾內的血液內的葯濃度較鹽利多卡因稍高，葯物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨醯胺二甲苯，毒性增高，再經醯胺酶水解，經尿排出，少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。

適應症 用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉、齒槽神經阻滯麻醉。

用法用量

溶液應澄明，葯液宜現用現抽，抽吸時盡量減少空氣吸入，葯液抽入注射器後直接使用。剩餘溶液應棄去。 (1)硬膜外阻滯:根據需要阻滯的節段數和病人情況調節用量。成人常用量為10-15ml。肝、心功能不全者用量酌減；

(2)神經干(叢)阻滯:每次15ml，極量20ml；

(3)齒槽神經阻滯:用量2ml。

不良反應

(1)本品可作用於中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應；

(2)可引起低血壓及心動過緩.血葯濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

禁忌症

(1)對利多卡因及其他局部麻醉葯過敏、阿－斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯（包括竇房、房室及心室內傳導阻滯）、卟啉症、未經控制的癲癇患者禁用；

(2)本品擴散力強，一般不用於蛛網膜下腔阻滯.慎用於浸潤麻醉；

(3)肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用.原有室內傳導阻滯者也應慎用。

注意事項

(1)由於個體間耐受差異大，應先給小量試探，無特殊情況才給常用量或足量；

(2)本品毒性較普魯卡因為大，且易於擴散，故用於局部麻醉的劑量應較後者小1/3-1/2，同時應 按規定稀釋，嚴格掌握濃度和用葯總量，超量可引起驚厥及心跳驟停；

(3)加用腎上腺素時，高血壓患者慎用；

(4)本品血管外注射時毒性約為普魯卡因的1-1.5倍；靜脈注射時毒性約為普魯卡因的兩倍，其體內代謝較普魯卡因慢，連續滴注其速度應遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發生驚厥.；

(5)用葯期間應注意檢查血壓、血清電解質、血葯濃度監測及監測心電圖，並備有掄救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心率失常或原有心率失常加重者應立即停葯。

孕婦及哺乳期婦女用葯

本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人，母親用葯後可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血症。

兒童用葯 兒童慎用。

老年患者用葯 年老體弱者慎用。

葯物相互作用

(1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發生心臟和神經系統不良反應，應調整利多卡因劑量，並應心電圖監護及監測利多卡因血葯濃度；

(2)巴比妥類葯物可促進利多卡因代謝，兩葯合用可引起心動過緩，竇性停搏；

(3)與普魯卡因胺合用，可產生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血葯濃度；

(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降；

(5)與下列葯品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性黴素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。

葯物過量 用量過大:注射部位血管豐富。使吸收過快或誤入血管可引起中毒反應。血葯濃度大於5μg/ml時，早期表現為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫，超過7μg/ml可引起肌顫和驚厥。超過10μg/ml時心肌收縮顯著抑制，可導致心動過緩、房室傳導阻滯或心搏驟停。

貯藏 密閉，在10-30℃保存。

包裝 (1)5ml:86.5mg(2)10ml:173mg(均按利多卡因計算)

㈧ 鹽酸利多卡因

一般在一塊錢以內，不過有復方利多卡因，要幾十塊一支

㈨ 鹽酸利多卡因的基本信息

中文名稱:鹽酸利多卡因
中文別名:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙醯胺鹽酸鹽;N-二乙基氨基乙醯基-2,6-二甲基苯胺鹽酸鹽;利多卡因鹽酸鹽
英文名稱:lidocaine hydrochloride
英文別名:2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide hydrochloride; Lidocaine HCl; Lignocaine HCl; lidocaineHydrochloride; N-(2,6-dimethylphenyl)-N~2~,N~2~-diethylglycinamide hydrochloride (1:1)
CAS:73-78-9
EINECS:200-803-8
分子式:C14H23ClN2O
分子量:270.7982
常規指標 檢驗指標
Standard USP 指標名稱
Item 指標
INDEX 實測
TEST 外觀
Appearance 白色結晶性粉末
A white, crystalline powder 白色結晶性粉末
A white, crystalline powder 熔點
Melting Point 74~79℃ 75~77℃ 鑒別
Identification A/B項應符合要求
<A> <B>
comply with the requirement A/B confirms
<A> <B>
符合要求 Sulfate
硫酸鹽 Comply with the requirement
應符合規定 Comply with the requirement
符合規定 水分
Moisture 5.0~7.0% 6.4% 灼燒殘渣
Sulphated Ash ≤0.1% 0.01% 重金屬
Heavy Metals ≤20ppm <20ppm 含量
Assay 97.5~102.5% 100.1%