免表的有效期限

⑴ 海關說要解除監管的機器設備，如果不退出國外，以外商名義放棄，留外資企使用，請問，這放棄是所屬權

應該是以免表進來的吧。

5年監管期限滿了後，可以自動解除監管的。
未滿5年的話， 可以
1。補稅留購，
2。退運出去，
3。結轉給另外一個可以享受免稅的企業繼續使用，
4。放棄交海關處理，是放棄物權。

⑵ 手錶如何正確的保養，使手錶的使用年限長久一點

日常保養
一、手錶密封問題。
大多數名表都註明是防水的，如30M、50M、100M等等。也有一部分註明是不防水的。雖然註明是防水的手錶，但絕對不能戴著去洗桑拿浴和熱水澡，因為墊膠冷縮後，熱空氣進入密封囊中，不能出來，造成霧氣也不及時處理，造成腐蝕、生銹，所以手錶只能在正常情況下佩帶。其實手錶防水主要靠很小的幾個橡膠圈起作用，時間一長橡膠圈就會老化，失去彈性後就有縫隙，就可能導致進水，進氣，所以要定期更換密封橡膠圈才能保證手錶防水。
二、機械運作問題。
名表一般都是機械手錶，是機械手錶就都靠齒輪運作，手錶上會標明多少鑽的手錶，這個多少鑽並不是說手錶有多少鑽石，而是說明手錶有多少個齒輪軸是用鑽眼的，一般都用人造鑽石代替，由於人造鑽石耐磨損，所以表的鑽眼越多，手錶相對走時壽命長一點。但是手錶的齒輪不可能用鑽石這樣硬的物料來加工，它只能用鋼料來作為輪軸，手錶越小越簿，輪軸越細，每天幾萬轉的轉數完全靠在鑽眼裡面微量的油來降低磨損，一旦油幹了，輪軸處於干磨損，幾年下來，這個表的壽命也就到了。
三、外觀保養。
名表外觀一般用K金、K白金，高級動物皮料。K金盡管主要原料是黃金，但人手上的汗是酸性加上空氣的腐蝕，時間一長就遠沒有新的時候漂亮，這就需要經常清洗拋光，使名表保持長新。如果是K白金，時間一長外面銀白層磨損，裡面黃金暴露，就沒有以前那麼白，所以也需要定期保養鍍白，才能保養長新。皮表帶就更不用說了，汗漬的腐蝕會使皮帶過早硬化開裂，正常保養應該避免多汗多雨時期戴皮帶表。如果手錶是用鋼做殼帶，經常打磨翻新，更能體現其價值。
專業保養
作為名貴手錶，這里建議除了日常保養以外還要定期進行專業保養。一般來說，機械手錶都是在正常的使用需要在2-3年就保養一次，清洗上油，檢測調教。石英錶要每兩年就要換電池，保養機芯。

⑶ 北京進口時，免表的有效期問題。

此情況免表有效，就看報關單上的進口申報日期。
補充回答：以申報日期不晚於免表有效期為原則，因此如果查貨了，7月4號才放，但是報關單上的申報日期是6.29，免表依然可以使用。

⑷ 公司有台儀器進口,需要辦免表,怎麼辦理

您是什麼企業？能免稅嗎？如果是三資企業的話。到可以。申請減免稅備案時，應向海關提供如下資料：
1、營業執照（復印件）
2、批准證書（復印件）
3、企業合同（獨資企業免）
4、企業章程及批復（復印件）
5、如企業為1998年1月1日後批准成立的，需遞交《確認書》（原件）
6、填制規范、有效的《項目征免稅備案申請表》（蓋有企業公章）
7、驗資報告（海關驗明正本後，留存復印件）
8、海關要求提供的其它資料二、免稅申請經海關審批同意備案的企業申請免稅時，須向海關提供下列資料：
1、進口物資審批表
2、填制規范、有效的《進口貨物征免稅申請表》（蓋有企業公章）
3、貨物訂購合同或發票一式三份（復印件）
4、海關要求提供的其它資料。詳情請咨詢海關相關部門。
您進口的是新的還是舊的？舊的話需要許可證哦。要檢驗的！！！雖然免稅也很麻煩的！

⑸ 阿瑪尼手錶怎麼調時間和日期

1，表把拔出一檔是調節日期的，1到31天都有。如果碰到30天的月份，就只能自己手動調節了。

2，表把拔出二檔是調節時間的。切記不要在晚上十一點到凌晨五點調時間，以免損壞手錶。

(5)免表的有效期限擴展閱讀：

保養方法

建議每隔兩至三年應做相應的保養，更換防水元件，檢測走時性能和機芯功耗，清洗機芯，以及養護外觀等，這樣的保養服務將有效延長手錶的使用時間。

1，戴手錶時，手上的汗水對表殼有腐蝕性，全鋼表殼由於是鎳鉻合金，抗腐蝕性能好些，半鋼表殼是銅的，長期與汗水接觸，容易腐蝕，應經常用軟布抹去汗水或墊上塑料表托，以防止其被汗水侵蝕。

2，不要隨意打開表後蓋，以免塵埃進入機芯影響手錶的正常工作。

3，不要將手錶放在有樟腦丸的衣櫃內，以免表油變質。

4，不要將手錶放在功放、音響、電視機上，以免磁化。

5，如果手錶受了潮，可取若干小塊氯化鈣，用紗布包好，將包好的氯化鈣和電子表一並放入一個不漏氣的塑料袋或玻璃瓶內，密封。一般3個小時左右即可除潮，使電子表恢復正常。

參考資料來源：阿瑪尼官方_產品介紹

參考資料來源：網路_電子手錶

⑹ 進口葯品的流程是什麼呀

根據《葯品進口管理辦法》:

第八條口岸葯品監督管理局負責葯品的進口備案工作。口岸葯品監督管理局承擔的進口備案工作受國家食品葯品監督管理局的領導，其具體職責包括：

（一）受理進口備案申請，審查進口備案資料；

（二）辦理進口備案或者不予進口備案的有關事項；

（三）聯系海關辦理與進口備案有關的事項；

（四）通知口岸葯品檢驗所對進口葯品實施口岸檢驗；

（五）對進口備案和口岸檢驗中發現的問題進行監督處理；

（六）國家食品葯品監督管理局規定的其他事項。

第九條報驗單位應當是持有《葯品經營許可證》的獨立法人。葯品生產企業進口本企業所需原料葯和制劑中間體（包括境內分包裝用制劑），應當持有《葯品生產許可證》。

第十條下列情形的進口葯品，必須經口岸葯品檢驗所檢驗符合標准規定後，方可辦理進口備案手續。檢驗不符合標准規定的，口岸葯品監督管理局不予進口備案：

（一）國家食品葯品監督管理局規定的生物製品；

（二）首次在中國境內銷售的葯品；

（三）國務院規定的其他葯品。

第十一條進口單位簽訂購貨合同時，貨物到岸地應當從允許葯品進口的口岸選擇。其中本辦法第十條規定情形的葯品，必須經由國家特別批準的允許葯品進口的口岸進口。

第十二條進口備案，應當向貨物到岸地口岸葯品監督管理局提出申請，並由負責本口岸葯品檢驗的口岸葯品檢驗所進行檢驗。

第十三條辦理進口備案，報驗單位應當填寫《進口葯品報驗單》，持《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，進口麻醉葯品、精神葯品還應當持麻醉葯品、精神葯品《進口准許證》原件，向所在地口岸葯品監督管理局報送所進口品種的有關資料一式兩份：

（一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）復印件；麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》復印件。

（二）報驗單位的《葯品經營許可證》和《企業法人營業執照》復印件。

（三）原產地證明復印件。

（四）購貨合同復印件。

（五）裝箱單、提運單和貨運發票復印件。

（六）出廠檢驗報告書復印件。

（七）葯品說明書及包裝、標簽的式樣（原料葯和制劑中間體除外）。

（八）國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區葯品管理機構出具的批簽發證明原件。

（九）本辦法第十條規定情形以外的葯品，應當提交最近一次《進口葯品檢驗報告書》和《進口葯品通關單》復印件。

葯品生產企業自行進口本企業生產所需原料葯和制劑中間體的進口備案，第（二）項資料應當提交其《葯品生產許可證》和《企業法人營業執照》復印件。

經其他國家或者地區轉口的進口葯品，需要同時提交從原產地到各轉口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發票等。

上述各類復印件應當加蓋進口單位公章。

第十四條口岸葯品監督管理局接到《進口葯品報驗單》及相關資料後，按照下列程序的要求予以審查：

（一）逐項核查所報資料是否完整、真實；

（二）查驗《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件真實性；

（三）審查無誤後，將《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）原件，或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件，交還報驗單位，並於當日辦結進口備案的相關手續。

第十五條本辦法第十條規定情形的葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，應當向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》。

附本辦法第十三條規定的資料一份，同時向海關發出《進口葯品抽樣通知書》。有關口岸葯品檢驗進入海關監管場所抽樣的管理規定，由國家食品葯品監督管理局與海關總署另行制定。

口岸葯品檢驗所按照《進口葯品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點，抽取檢驗樣品，進行質量檢驗，並將檢驗結果送交所在地口岸葯品監督管理局。

檢驗符合標准規定的，准予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《進口葯品通關單》；不符合標准規定的，不予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《葯品不予進口備案通知書》。

第十六條本辦法第十條規定情形以外的葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，准予進口備案，發出《進口葯品通關單》。同時向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份。

對麻醉葯品、精神葯品，口岸葯品監督管理局審查全部資料無誤後，應當只向負責檢驗的口岸葯品檢驗所發出《進口葯品口岸檢驗通知書》，附本辦法第十三條規定的資料一份，無需辦理《進口葯品通關單》。

口岸葯品檢驗所應當到《進口葯品口岸檢驗通知書》規定的抽樣地點抽取樣品，進行質量檢驗，並將檢驗結果送交所在地口岸葯品監督管理局。對檢驗不符合標准規定的葯品，由口岸葯品監督管理局依照《葯品管理法》及有關規定處理。

第十七條下列情形之一的進口葯品，不予進口備案，由口岸葯品監督管理局發出《葯品不予進口備案通知書》；對麻醉葯品、精神葯品，口岸葯品監督管理局不予發放《進口葯品口岸檢驗通知書》：

（一）不能提供《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）（正本或者副本）、《進口葯品批件》或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》原件的。

（二）辦理進口備案時，《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》），或者麻醉葯品、精神葯品的《進口准許證》已超過有效期的。

（三）辦理進口備案時，葯品的有效期限已不滿12個月的（對於葯品本身有效期不足12個月的，進口備案時，其有效期限應當不低於6個月）。

（四）原產地證明所標示的實際生產地與《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）規定的產地不符的，或者區域性國際組織出具的原產地證明未標明《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）規定產地的。

（五）進口單位未取得《葯品經營許可證》（生產企業應當取得《葯品生產許可證》）和《企業法人營業執照》的。

（六）到岸品種的包裝、標簽與國家食品葯品監督管理局的規定不符的。

（七）葯品制劑無中文說明書或者中文說明書與批準的說明書不一致的。

（八）未在國務院批準的允許葯品進口的口岸組織進口的，或者貨物到岸地不屬於所在地口岸葯品監督管理局管轄范圍的。

（九）國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品未提供有效的生產國或者地區葯品管理機構出具的生物製品批簽發證明文件的。

（十）偽造、變造有關文件和票據的。

（十一）《進口葯品注冊證》（或者《醫葯產品注冊證》）已被撤銷的。

（十二）本辦法第十條規定情形的葯品，口岸葯品檢驗所根據本辦法第二十五條的規定不予抽樣的。

（十三）本辦法第十條規定情形的葯品，口岸檢驗不符合標准規定的。

（十四）葯品監督管理部門有其他證據證明進口葯品可能危害人體健康的。

第十八條對不予進口備案的進口葯品，進口單位應當予以退運。無法退運的，由海關移交口岸葯品監督管理局監督處理。

第十九條進口臨床急需葯品、捐贈葯品、新葯研究和葯品注冊所需樣品或者對照葯品等，必須經國家食品葯品監督管理局批准，並憑國家食品葯品監督管理局核發的《進口葯品批件》，按照本辦法第十六條的規定，辦理進口備案手續。

(6)免表的有效期限擴展閱讀：

根據《葯品進口管理辦法》:

第二十五條對有下列情形之一的進口葯品，口岸葯品檢驗所不予抽樣：

（一）未提供出廠檢驗報告書和原產地證明原件，或者所提供的原件與申報進口備案時的復印件不符的；

（二）裝運嘜頭與單證不符的；

（三）進口葯品批號或者數量與單證不符的；

（四）進口葯品包裝及標簽與單證不符的；

（五）葯品監督管理部門有其他證據證明進口葯品可能危害人體健康的。

對不予抽樣的葯品，口岸葯品檢驗所應當在2日內，將《進口葯品抽樣記錄單》送交所在地口岸葯品監督管理局。

第二十六條口岸葯品檢驗所應當及時對所抽取的樣品進行檢驗，並在抽樣後20日內，完成檢驗工作，出具《進口葯品檢驗報告書》。特殊品種或者特殊情況不能按時完成檢驗時，可以適當延長檢驗期限，並通知進口單位和口岸葯品監督管理局。

《進口葯品檢驗報告書》應當明確標有「符合標准規定」或者「不符合標准規定」的檢驗結論。

國家食品葯品監督管理局規定批簽發的生物製品，口岸檢驗符合標准規定，審核符合要求的，應當同時發放生物製品批簽發證明。

第二十七條對檢驗符合標准規定的進口葯品，口岸葯品檢驗所應當將《進口葯品檢驗報告書》送交所在地口岸葯品監督管理局和進口單位。

對檢驗不符合標准規定的進口葯品，口岸葯品檢驗所應當將《進口葯品檢驗報告書》及時發送口岸葯品監督管理局和其他口岸葯品檢驗所，同時報送國家食品葯品監督管理局和中國葯品生物製品檢定所。

第二十八條進口葯品的檢驗樣品應當保存至有效期滿。不易貯存的留樣，可根據實際情況掌握保存時間。索賠或者退貨檢品的留樣應當保存至該案完結時。超過保存期的留樣，由口岸葯品檢驗所予以處理並記錄備案。

第二十九條進口單位對檢驗結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起7日內向原口岸葯品檢驗所申請復驗，也可以直接向中國葯品生物製品檢定所申請復驗。生物製品的復驗直接向中國葯品生物製品檢定所申請。

口岸葯品檢驗所在受理復驗申請後，應當及時通知口岸葯品監督管理局，並自受理復驗之日起10日內，作出復驗結論，通知口岸葯品監督管理局、其他口岸葯品檢驗所，報國家食品葯品監督管理局和中國葯品生物製品檢定所。

⑺ 辦免表需要哪些資料

1.加工貿易5000美元以下輔料保稅申請登記表
2.免表用發票箱單
3.面表用進出口合同
4.保證函
5.工藝流程圖
6.清單（我不知道你需不需要，但是我在做的時候有提供）

⑻ 進口設備免表海關要監管多少年

如果有進口關稅的話，可以免關稅，增值稅還是要交的，屬於海關監管，期限5年；
如果沒有進口關稅的話，就不能申請免表，增值稅照交，海關不監管。