輸血標本保存期限

❶ 對於反復輸血的患者採集交叉配血標本時間的要求

選E 同時抽取不同種類的血標本時，一般注入容器的順序：血培養瓶——抗凝管——乾燥試管 靜脈采血注意事項： 1、針頭、注射器、試管和抗凝劑的選擇 2、特殊要求的標本要隔絕空氣 3、血培養標本防止污染 4、生化標本——空腹采血——事先告知病人。 5、根據不同的檢驗目的選擇標本容器、計算采血量，血培養標本——5ml，心內膜炎10——15ml 6、嚴禁在輸液輸血處採集血標本 7、采血後將活塞後抽，避免注射器、針頭粘連堵塞 8、同時抽取不同種類的血標本時，一般注入容器的順序：血培養瓶——抗凝管——乾燥試管

❷ 輸血標本採集規范最新版本是哪一年

輸血標本採集流程和輸血前核對制度
一、 護理人員接到臨床輸血申請單後，必須核對患者的姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號、診斷和輸血治療知情同意書。必須在采血管上貼上條形碼標簽，填寫患者的姓名、科室、床號、采血時間。

二、 抽取血型交叉配血試驗標本時，必須有二名護士（夜間一人當班時與值班醫生）到患者的床邊，按照輸血申請單共同核對床號、姓名後方可抽血。同時有二名以上患者需備血時，必須嚴格遵守「一人一次一管」的原則，應逐一分別採集血標本，嚴禁同時採集二名患者的血標本。

三、 血標本與輸血申請單由醫護人員或專職人員送交輸血科，雙方進行逐項核對，申請單與血標本標簽內容不符合時，退回申請單，重新採集血標本，原標本留輸血科保存，備查。

四、 配血合格後，由護理人員到輸血科取血。
五、 取血和發血的雙方必須共同核對患者的姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號、血型、血袋號、血液有效期、血液外觀及交叉配血試驗結果等，准確無誤後，雙方共同簽名後方可發出。

六、 輸血前由二名護士（夜間一人當班時與值班醫生）按照「三查，十對」標准，嚴格查對輸血記錄單及血袋標簽上的各項內容，檢查血袋有無破損滲漏、血液顏色是否正常，准確無誤方可實施輸血。

七、 輸血時，由二名護士（夜間一人當班時與值班醫生）帶病歷共同到患者床邊核對患者的科室、床號、姓名、性別、年齡、住院號、血型等，確認與輸血記錄單相符，再次核對血液後，用標準的輸血器進行輸血，並觀察2~3分鍾後方可離開。

八、 輸血核對內容記錄於《護理輸血安全記錄單》上。

❸ 醫院血庫的來源 處理 保存及 每天用血量

來源：
市中心血庫。
處理、保存、每天用量：

血站基本標准
專業科室設置
科室設置應滿足下列功能需求：
1、獻血管理：無償獻血的宣傳、教育,獻血檔案建立等；
2、體檢采血：獻血者健康檢查和血液採集；
3、檢驗：血液檢驗；
4、成分血制備：血液成分制備；
5、貯血發血：血液貯存、發放；
6、消毒供應：器材消毒、供應等；
7、質量控制：原輔材料、血液及其成分、工藝流程等進行質量監控；
8、信息管理：統計、科技檔案、圖書、情報資料、計算機等。
人員配置
人員和采血量的比例
9、衛生技術人員數與年采供血量參考比例：
年采供血量（升） 衛生技術人員數（人）
2000以下 12-20
2000-10000 20-70
10000-20000 70-120
20000-40000 120-200
40000以上 200以上
衛生技術人員的比例
10、具有國家認定資格的衛生技術人員應占職工總數的75%以上；
11、高級、中級、初級衛生技術人員比例應與功能和任務相適應，參考比例為：
（1）高級衛生技術人員占衛生技術人員總數的5%以上；
（2）中級衛生技術人員占衛生技術人員總數的30%以上；
（3）初級衛生技術人員占衛生技術人員總數的65%以下。
管理人員要求
12、血液中心主任應具有高等學校本科以上學歷，中心血站站長應具有高等學校專科以上學歷，基層血站站長應具有中等專科學校醫學專業以上學歷；熟悉血站業務，勝任本職工作；
13、其他管理人員應具備中專以上學歷，熟悉相關業務，勝任本職工作。
技術人員上崗要求
14、具有中專以上學歷和初級以上衛生專業技術職稱；
15、經省級以上衛生行政部門培訓並考核合格；
16、患有經血傳播疾病的人員，不得從事采血、供血、血液成分制備等相關業務。
建築和設施
業務部門建築面積應能滿足其任務和功能的需要，參考比例為：
17、年采供血量（升） 業務部門建築面積（m2）
2000以下 500以上
2000~10000 1000~2000
10000~20000 1500~3000
20000~40000 3000~4500
40000以上 4500以上
衛生學要求
18、血站站址應遠離污染源；
19、業務工作區域與行政等其他區域分開；
20、業務工作區域內非污染區與污染區分開；
21、業務科室的布局符合工藝流程，不交叉、不逆行，做到人流、物流分開；
22、各業務科室應有專門的工作室並達到；
（1）室內地面、牆面平整，無縫隙、霉斑及脫落凹陷；
（2）照明、採暖、降溫、通風良好；
（3）能防止動物、昆蟲進入；
23、具有100級潔凈間（台）設施；
24、獻血者休息場所應安全、衛生、便利。
庫房基本要求
25、有足夠的空間；
26、有防火、防盜，防塵，防蚊蠅、防鼠設施；
27、通風良好，能達到防潮、防霉變；
28、原輔材料應在專用庫房儲存；
29、不同品種、規格、批號的物品應分開存放；
30、合格、不合格、待檢等物品應分別存放並有明顯識別標記。
輔助設施要求
31、備有雙路供電或應急發電設施；
32、通訊、給排水、消防等設施應符合有關規定；
33、具有計算機管理設施。
設備
設備管理要求
34、按《血站基本標准》要求配備儀器設備；
35、建立設備管理組織及管理制度；
36、購置大型、精密設備須經過論證；
37、大型、精密儀器設備進貨有驗收制度；
38、大型、精密儀器須建立完整檔案，包括產品性能說明書、圖紙、合格證及零配件；到貨安裝、調試及性能鑒定記錄、使用說明或操作規程；
39、操作人員使用前須經技術培訓和考核合格；
40、定期對設備進行維護和保養並有記錄；
41、高壓蒸汽滅菌器有壓力、溫度、時間、滅菌指示，及定期檢查校準並有記錄；
42、成分制備用離心機有轉速、定時、溫度顯示，及定期檢查、校正並有記錄；
43、血液冷藏箱、低溫冰箱、血小板保存箱有高、低溫報警裝置及溫度自動記錄（或人工定時測溫並詳細記錄）；有定期化霜、清潔消毒措施；定期檢查並有記錄；
44、潔凈室或潔凈台定期作塵埃計數、菌落計數、風速及噪音測定並有記錄。
采血車和采血室要求
45、備有與開展工作相適應的儀器設備和宣傳設施；
46、采血環境符合規定要求，有清潔衛生和消毒措施；
47、有能及時、可靠的與所屬血站聯絡的通訊設備；
49、血液的採集和保存符合規定的要求；
50、廢棄物應裝箱（袋）密封，按規定進行處理。
計量管理要求：
51、建立計量管理組織，有計量人員崗位責任制，並有相關制度和規定；
52、採用國家法定計量單位；
53、對國家強制檢定的計量器具，須定期由計量檢定部門進行校驗，並有校驗合格證。
血站業務管理
獻血管理
54、血站不得採集原料血漿； ［★］
55、積極開展形式多樣的無償獻血宣傳教育活動，有設備，有資料；
56、獻血後核發由國務院衛生行政部門統一製作的《無償獻血證》；對此證應有嚴格的管理制度並設專人管理［★］
57、跨轄區采供血，須由當地衛生行政部門向供方省級衛生行政部門申請、批准，未經批准不得跨轄區采供血；［★］
58、制定並落實本地區年、月、周采供血計劃，保障醫院用血需要；
59、非計劃自願無償獻血達到50%以上；
60、制定本地區重大災害事故的應急采供血預案；
61、對下列供血者分別建立特種檔案，做到隨時可以聯系：
①Rh（-）血型供血者；
②用作抗體檢查的標准細胞者。
體檢檢驗的基本要求
62、獻血者體檢必須嚴格執行《獻血者健康檢查標准》，並認真填寫《健康情況征詢表》；
63、檢驗項目要嚴格執行有關操作規程和質量標准；
64、檢驗HBsAg、HIV、HCV及梅毒等所使用的診斷試劑，須有生產單位名稱、生產批准文號、生產許可證，經國家批批檢定合格，並在有效期內使用；［★］
65、硫酸銅比重液使用前須進行校準；
66、血液採集須做血液初、復檢，合格後方能發臨床輸用；［★］
67、ABO血型檢驗須做正反定型、Rho定型。血型定型准確率要求達到100%（亞型除外）。所用定型試劑須有生產單位名稱、生產批准文號，經國家批批檢定合格，並在有效期內使用
68、血液檢驗須每次進行室內質控；
69、獻血者血液化驗初復檢不得用同一試劑廠生產的試劑，同一標本的初復檢化驗不得由同一人進行；
70、血液檢驗項目須參加國家或省級室間質量評估並成績合格；
72、對獻血者個人隱私有保密措施，對檢驗項目異常者應按規定通知獻血者。
73、血液檢驗（復檢）的全血標本的保存期應當在全血有效期內，血清標本的保存期應在全血有效期滿後半年；
血液採集的基本要求 ：
74、血液採集應符合無菌操作規程；
75、采血人員須注意個人衛生，著裝符合要求，工作時不佩帶首飾，並符合《醫院消毒衛生標准》（GB15982-1995）Ⅱ類環境的醫護人員手的衛生標准；
76、固定采血點（屋）環境空氣培養（靜態）應符合《醫院消毒衛生標准》（GB15982-1995）Ⅲ類標准；
77、用於採集血液標本及全血所使用的一次性注射器、塑料采血袋必須有生產單位名稱和批准文號[國葯器監（准）字]，並在有效期內使用；（★）
78、采血器材須放置在清潔乾燥的環境中，采血前應檢查有無漏液、混濁、霉點或異物；
79、采血過程中注意輕輕搖血，以保證血液和保養液混合均勻；
80、年采血一針率在99%以上；
81、采血少量、多量及凝塊等廢血率控制在1%以下；
82、備有獻血反應觀察床和急救葯品，有專職醫生負責采血監護，並有獻血反應記錄；
83、血袋內血液容量誤差在±10%以內；
84、血袋熱合處無漏血。
成分血制備的基本要求
85、工作人員須嚴格執行崗位責任制及操作規程，有執行情況檢查記錄；
86、工作人員須注意個人衛生，工作時不佩帶首飾，並符合《醫院消毒衛生標准》（GB15982-1995）II類環境的醫護人員手的衛生標准；
87、制備成分血的全血無凝塊及溶血；
88、制備血小板應在采血後6小時內進行；
89、血小板制備溫度為22±2℃，（制備後紅細胞立即在4-6℃條件下貯存）；
90、冷沉澱制備溫度為0℃；
91、其他血液成分在4-10℃條件下離心制備；
92、制備新鮮冰凍血漿時，抗凝劑為CPD、CP2D、CPDA-1的血液應在8小時內分離並速凍；抗凝劑為ACD的血液應在6小時內分離並速凍；
93、特殊需要開放分離血液成分的，必須在100級潔凈間（台）操作；
94、成分血制備報表無差錯，交庫記錄與成品數量相符；
貯血、發血的基本要求
95、全血和成分血標簽齊全，包裝合格；
96、交庫記錄無差錯；
97、血液待檢庫與合格血庫隔離分開；
98、貯血冰箱報警裝置完好，溫度記錄完整；
99、血液貯存應按品種、規格、血型、采血日期分別存放；
100、全血及成分血貯存條件應符合要求：
①血小板貯存在20—24℃，並震盪保存；
②冰凍紅細胞貯存在-65℃以下；
③全血及其他紅細胞類成分貯放在2--6℃；
④新鮮冰凍血漿貯存在-18℃以下；
⑤冷沉澱貯存在-18℃以下；
101、全血及成分血標簽應具有如下內容：
①血站名稱及其執業許可證號；
②獻血者姓名（或條碼）、血型；
③血液品種、規格；
④采血日期；
⑤有效期；
⑥血袋編號（或條碼）；
⑦貯存條件；
102、出入庫日報當天結清並無差錯；
103、月報與日報相符，帳、物相符；
104、發出的全血、成分血均有完整記錄，能追蹤到每一位獻血者；
105、發出的血液收回後不得再次發出；
106、貯血發血室24小時值班；
107、發血室有專用電話；
108、送（取）血途中必須保持各種成分溫度要求，並定期做溫度監控；
109、送血量占總供血量的70%以上；
110、供應的全血、成分血均在有效期內；
111、報廢血液有數量、原因記錄。過期報廢血率控制在1%以下。
112、紅細胞分離率要求：血液中心>70%，中心血站>50%，血站>30%。
信息管理的基本要求
113、血源、采供血和檢測的原始記錄必須保存十年；
114、要及時做好業務統計報表工作，能正確反映實際情況；
115、能真實、完整、及時、准確地完成各項工作記錄，操作者要簽署全名；
116、采供血工作中的質量問題能及時向質量管理部門和主管領導報告；
117、須建立業務資料檔案，各種業務資料、記錄須設專人管理，並能追蹤查詢和檢索；
血站開展的服務項目
118、血站可提供下列主要品種：
（1）全血；
（2）新鮮冰凍血漿或冰凍血漿；
（3）單采新鮮冰凍血漿；
（4）濃縮紅細胞；
（5）濃縮少白紅細胞；
（6）懸浮紅細胞；
（7）懸浮少白細胞紅細胞；
（8）洗滌紅細胞；
（9）冰凍解凍去甘油紅細胞；
（10）濃縮血小板；
（11）單采血小板；
（12）單采少白細胞血小板；
（13）單采粒細胞；
（14）冷沉澱。
119、血站除按照注冊登記的項目、內容、范圍、開展采供血之外，還可開展以下輸血相關服務：
（1）疑難血型鑒定及配血；
（2）紅細胞血型系統的檢查；
（3）新生兒溶血病檢查；
（4）Rh（-）患者配血；
（5）協助開展自體輸血；
（6）開展輸血技術咨詢；
（7）協助調查處理輸血反應和事故。
120、有條件的單位，可開展下列工作：
（1）白細胞血型系統的檢查；
（2）血小板血型系統的檢查；
（3）治療性單采及置換；
（4）組織器官移植配型；
（5）親子鑒定；
（6）輸血相關科研和教學工作；
制度管理
121、職工守則；
122、各科室工作制度；
123、職工培訓及繼續教育制度；
124、工作環節交接制度；
125、輸血不良反應處理制度；
127、AIDS登記及報告制度；
128、血液標本留樣保存管理制度；
129、差錯登記、報告和處理制度；
130、血液包裝、貯存、運輸、發放制度；
131、血液報廢制度；
132、站內感染監控制度；
133、儀器設備采購、使用、維護、報廢制度；
134、器材、試劑采購管理制度；
135、大型精密、貴重儀器設備管理制度；
136、衡器、量器計量管理和檢定製度；
137、污物處理制度；
138、庫房管理制度；
139、技術檔案歸檔管理制度；
140、科研管理制度；
141、安全制度；
142、財務管理制、財務審計制度；
143、各級、各類人員崗位責任制；
144、各業務科室技術操作規程。
質量管理
建立質量管理體系
145、建立質量管理體系，實行全面質量管理；
146、明確各級人員職責許可權和相互關系；
147、有一名領導主管質量管理工作；
148、應設立獨立的質量管理部門，負責質量體系的日常運行、核查和改進；
149、質量管理部門應對整個采供血活動進行質量監督，發現質量問題應分析原因，提出改進措施；及時向主管領導報告業務工作中的質量情況；
150、質量管理部門應對生產用原輔材料、半成品和成品進行質量檢驗；審定各種成分的制備工藝、操作規程、質量狀況、標簽、外包裝和說明書；對全血、成分血及其它製品、塑料采血器材及潔凈室環境定期抽樣檢測；對關鍵設備進行監測；
人員素質與培訓
151、醫技專業人員應有醫技資格證書；
152、醫技專業人員應有崗位培訓考核合格記錄；
設備質量管理
153、所有設備須有常態運行記錄；
154、檢驗、成分分離等設備在使用前均通過校正或自檢，並有記錄；
155、有故障的設備應予以標識，防止誤用，並應及時得到維修或更新；
原輔材料質量管理
156、對試劑、葯品、輸采血袋及器械等重要物品的采購應建立采購控製程序，采購的物品須經過接收驗證，產品質量符合規定要求；
157、建立原輔材料貯存、保管的管理制度並嚴格執行；
環境質量管理
158、定期對采供血過程的場地、設施、照明、通風、噪音、潔凈度、無菌室狀況、區域清潔度、污物處理等進行質量監控；
159、建立衛生檢查、評比制度；
160、公共場所有專人清掃，公共衛生有專人檢查；
161、內外環境整潔、安靜、綠化和美化；
162、廁所保持清潔，有洗手設施；垃圾箱遠離工作區；
163、下列物品均應消毒後處理：
［1］ 接觸血液、血清、血漿的物品；
［2］ 檢驗後殘留血標本；
［3］ 接觸血液的采血器材；
［4］ 接觸血液的工作台及地面等。
164、使用過的一次性塑料采血器材須消毒後銷毀（或經無害化處理），有專人負責。有記錄並執行者簽名標准管理
165、血站須執行國家、部頒標准及其有關規定。
領導班子
166、領導分工明確，職責清楚；
167、有中遠期發展規劃和年度工作計劃；
168、有明確的獎懲制度並貫徹實施；
★ 為單項否決

❹ 求助輸血科相關制度操作規程

請輸入你的答案...一、各級各類人員崗位職責
1、輸血科主任崗位職責
2、輸血科工作人員崗位職責二、技術操作規程
1、血液接收、入庫、核查、保存、發放、收回、報廢規程
2、臨床標本採集、運送規程
3、標本接收、處理、保存、外送檢測、安全處置規程
4、檢測（實驗）報告發放、收回、更改和重新簽發規程
5、交叉配血操作規程
6、ABO、Rh（D）血型鑒定操作規程
7、抗體效價測定操作規程
8、ABH 血型物質測定操作規程
9、不規則抗體篩選和鑒定操作規程
10、新生兒溶血病鑒定操作規程
11、自身輸血、輸血治療操作規程
12、輸血前傳染病因子檢測項目操作規程
13、儀器使用操作規程
14、輸血不良反應報告、登記、處理規程
15、差錯的識別、報告、調查和處理規程
16、清潔和消毒操作規程
17、突發事件應急管理預案（急救用血、關鍵儀器設備、供電、信息系統）
18、室內質控、室間質評管理規程
19、輸血文案保存管理規程
20、信息管理系統使用、維護管理規程三、主要工作制度
1、醫院臨床輸血管理委員會工作制度
2、醫院臨床輸血審核制度
3、人員培訓與技術考核制度
4、值班制度
5、差錯事故的登記、報告制度
6、血液質量監控管理制度
7、儀器設備管理制度
8、試劑與材料管理制度
9、庫房管理制度
10、安全與衛生管理制度
11、醫療廢物管理制度本篇文章來源於 檢驗在線 http://www.labbbs.com/ 原文鏈接： http://www.labbbs.com/paper/rule/yNMDAwMDAwMjUyNg.html

❺ 標本放置過久會對生化的哪些檢驗項目產生影響有什麼影響

需要看是什麼標本，血離子標本放置過久會使鉀離子升，分離膠管貯存專的血標本再離心致屬鉀離子增高。嚴密控制標本誤差因素。

標本處理方法可以採取整個個體（甚至多個個體，如細菌、藻類等微生物，或像真菌等個體小且聚生一處者），或是一部份成為樣品，經過如物理風干、真空、化學防腐處理等處理可製成。

(5)輸血標本保存期限擴展閱讀：

在製作標本前，必須先將昆蟲的內臟取出，便於針插後能迅速乾燥。但像蜻蜓中的豆娘那樣身體極細的昆蟲，則可不必去除內臟。

解剖時，可用鑷子直接從蟲的頸部和前胸背連接膜處插入，取出各個臟器。或在腹部側面沿背板和腹板的連接膜處剪開一個口子，然後用鑷子取出臟器。

接著用脫脂棉捏成一長條狀的棉花栓，用鑷子將其慢慢的塞入已掏空的昆蟲腹腔內，保持蟲體原來的體形。

❻ 輸液導致人死亡,葯水封存葯效時間長不會流失嗎假如做葯物濃度鑒定能檢測出來嗎

【應急預案】不良後果是指引起患者死亡、殘疾、組織器官損傷、功能障礙以及其他明顯人身損害的結果
1.患者在醫院期間進行輸液、輸血、注射、葯物等治療時，發生不良後果或反應，或者疑似由於輸液、輸血、注射、葯物等引起的不良後果或反應時，要當場將標本保存，註明使用日期、時間、葯物名稱、給葯途徑。科室應向醫務科 (非工作時間向總值班)報告。同時由護士長報告護理部。
2.科室醫務人員、醫院行政人員及患者本人或其代理人,共同在場的情況下，對現場實物進行封存，封存時應嚴格按照無菌技術規范操作，防止再次污染。同時需要封存的還有同批同類物品，以便檢驗時做對照檢驗。

3.如患方要求強行帶走標本，醫務人員有義務告知患方如何保留及封存才為有效標本。
4.封存標本需在封口處加蓋科室圖章，同時註明患者姓名、封存日期和時間。
5.封存標本由醫務科（非工作日由總值班）保管，按要求放到葯局冰箱指定位置。
6.需要進行檢驗的標本，應當到由醫患雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗。
7.雙方無法共同指定檢驗機構時，由上一級衛生行政部門指定。
8.對封存標本進行啟封時，應由雙方當事人共同在場。
9.疑似輸血引起不良後果，科室要通知醫院血庫，對血液立即進行保留，需要對血液等標本進行封存時，輸血科通知提供該血液的采供血機構人員到場。如短時間不能到達現場的，應先由醫患雙方當事人共同對血液和輸血器具進行密封，並在適宜條件下暫存，待采供血機構人員到場後，由三方共同封存。封存的實物應包括：血樣標本、標簽、剩餘血液、輸血器具、稀釋液體等(受血者接受輸血前後血標本、輸血後尿標本以及供血者進行交叉配血的標本、輸血袋整套裝置等)。

❼ 血液在常溫下放置多長時間以後就不可以使用了

正常情況下血液離體後很快就會凝固，一般在離體後10分鍾就開始凝固，血清析出，一般30分鍾-1小時就可以完全凝固了，血液的主要成份是蛋白質，在常溫下會變性壞死的，特別是血液裡面的各種細胞是有活性的。如果是做血液檢查，只需要用血清的話，放置時間長一些也沒有什麼問題。

一般醫院抽血之後存放的儀器，都有添加化學制劑的，只要是在正規醫院抽血，那麼血液標本是可以長期保存的，有的甚至可以保留10年以上，所以你不用擔心血液標本的保存時間。

血液如果是保鮮的話，一般可以六個小時。

輸血規定取出後在4小時內用掉，保存的話除了血小板是可以常溫保存的，其他的血漿、紅細胞等需要冷藏。

(7)輸血標本保存期限擴展閱讀：

血液保存液的主要成分

1、枸櫞酸鹽：

是所有抗凝保存液中的基本抗凝物質。最常用的是枸櫞酸三鈉，除抗凝作用外，它還能阻止溶血的發生。

2、枸櫞酸：

避免保存液中的葡萄糖在消毒中焦化。

3、葡萄糖：

是紅細胞代謝所必需的營養成分，可延長紅細胞保存時間，且防止溶血；並減慢細胞中有機磷的消失，防止紅細胞儲存損傷。

4、腺嘌呤：

可促進紅細胞ATP合成，延長紅細胞的保存期（達35天），並增強紅細胞放氧功能醫學教育網搜集|整理。

5、磷酸鹽：

提高保存液pH，延長紅細胞的保存期。ACD液pH較低，對保存紅細胞不利，只能保存21天，且放氧能力迅速下降。CPD保存液中加入腺嘌呤與磷酸，從而延長紅細胞的生存期。

❽ 受血者配血試驗的血標本必須是輸血前的多少天

答：
⑴所用血樣要能夠恰當地反映受血者當前的免疫學狀態，《臨床輸血技術規范》規定受血者配血試驗的血標本必須是輸血前3天之內的。如果受血者需要繼續輸注紅細胞，再次申請時輸血時，應該重新採集一份血樣進行交叉配合試驗。
⑵要防止血樣的稀釋和溶血，溶血的標本一般不能使用，因溶血後的游離血紅蛋白可以掩蓋抗體引起的溶血。
⑶不允許從輸液管中抽血，如遇緊急情況時，要用生理鹽水沖洗管道，並棄去最初抽取的5ml血液後再採集標本。
⑷若受血者已用肝素治療，應在採集的血樣註明同時通知輸血科。