中葯飲片的有效期

① 中葯決明子的有效期

中葯決明子抄是屬於果實種子類葯材，專業術語稱中葯飲片，現階段國家還沒有對中葯飲片規定強制的有效期，只要儲存保管得當，葯物沒有發霉變質或蟲蛀，幾年的葯也是可以飲用的。換句話說，這種中葯就和家裡的糧食一樣，要儲存保管好，它是否變質，需要你自己來判斷。不過即使沒有變質，存放過久的始終沒有新鮮的好。雖然中葯飲片沒有國家強制規定的有效期，但是實際上肯定它的儲存使用是有時間限制的，不可能儲存起就可以放很久都拿來吃。最好是每次買少量，吃了再買新鮮的，葯物成分含量都要高些。。

② 中葯飲片上面保質期和有效期法律適用上有哪些區別

中葯雖然是天然物質，大多數中葯飲片的有效成分較為固定，只要放置在通風、專乾燥的屬條件下，質量一般可以保證5～7年。但也有部分中葯飲片，如蘇合香、薄荷等，所含油質易揮發，最佳葯效時間僅有2～3年。中葯飲片在有效期內易受潮，可放在乾燥處或太陽下晾曬，不會影響療效。如果發現中葯飲片有蟲蛀、霉變等現象，即使在有效期內，也不能再服用

③ 《葯品管理法》第十一章第117條:生產、銷售中葯飲片（不符合葯品標准）如何司法解釋

這個問題如果放在10年以前應該3年。可是2001年修訂後的《葯品管理法》規定所有葯品必須標明生產日期、生產批號、有效期，沒有標明生產批號、有效期的按劣葯論處。 由於篇幅有限只能大概解釋如下：新中國成立以後中華人民共和國第一部《葯品管理法》於1985年7月1日正式實施，以往有關葯品的法律法規沒有規定對違法者的處罰條款，致使一些制售假劣葯品的案件得不到應有的法律制裁。中華人民共和國第一部《葯品管理法》加強了對葯品的監督管理和處罰條款，但沒有規定葯品生產企業生產葯品必須標明生產批號、有效期。之後隨著市場經濟的發展，葯品研究、生產、經營和使用等方面出現大量新的情況和問題，為了更好地加強葯品監督管理，保障人民用葯安全於2001年2月28日對《葯品管理法》進行了修訂，修訂後的《葯品管理法》於2001年12月1日正式實施。在修訂後的《葯品管理法》第五章第四十九條規定:禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：（一)未標明有效期或者更該有效期的；（二）不表明或者更改生產批號的；（三）超過有效期的；... 正確的是：沒有規定或標明有效期的葯品按劣葯論處。

④ 中葯飲片生產許可證號日期過期怎麼辦還能吃嗎

過期的葯是不能再服用的。但怎樣才能知道過沒過期呢？

(1)查看有效期或批號。

凡經葯政機關審核批准生產和銷售的葯物，在原包裝瓶貼上，或盒子標簽上都印有生產日期或批號，還有的印有「有效期」。可根據這些資料來判斷是否過期。識讀有效期的方法如下：

①如批號為911001，即表示該葯生產日期為1991年10月1日。說明書上可能還印有「有效期限三年」，則三年後過期，即1994年10月1日起失效。

②如果批號為890101，而有效期標為910921，即表示該葯於1989年1月1日生產，1991年9月21日失效。

③如果批號為9112，有效期為9302，則表示該葯於1991年12月生產，1993年2月後失效。一般來說，注射劑和眼科及皮膚科的軟膏，幾乎都標明有效期，膠囊劑也有一些標有有效期，葯片就較少有標的，中葯及其成葯則很少有標的。對於沒標有效期的葯，可按下法判斷之。

(2)觀察葯品的色澤。沒有標明有效期的葯品如過期失效，我們可以從外觀上發現：

①葯片變色。如白色葯片變黃、變黑、變紅或出現霉點、斑點，均顯示已變質失效，不可再服。

②沖劑、糖漿劑變味。沖劑和糖漿劑失效往往會出現異味（發酵味），有的也發霉。

③無有效日期的注射葯失效，一般都會發黃或顏色加深，有的變混濁，有的長出絮狀物。

④糖衣片失效，往往出現爆裂、異色斑塊或斑點、自溶、變黑、發霉。

⑤軟膏失效，多再現葯膏水化現象，或變稀、變色、變氣味、軟管內氣體充盈而管體鼓脹。

⑥粉劑葯品失效，一般有變色或結塊、有霉味，注射用粉劑在溶解後可見顏色發黃。對於那些雖有有效期，但因保存環境不相宜而提前過期變質的葯，也可按上法鑒別。

⑤ 中葯飲片需要有效期管理嗎

中葯雖然是天然物質，大多數中葯飲片的有效成分較為固定，只要放置在通風、回乾燥的條件下答，質量一般可以保證5～7年。但也有部分中葯飲片，如蘇合香、薄荷等，所含油質易揮發，最佳葯效時間僅有2～3年。中葯飲片在有效期內易受潮，可放在乾燥處或太陽下晾曬，不會影響療效。如果發現中葯飲片有蟲蛀、霉變等現象，即使在有效期內，也不能再服用。