正在使用的輸液器的有效期是多久

A. 輸液器有效期至2015年10月可以用到什麼時候

在有效期內使用都沒有問題。2015.10就是進入10.1就是失效了。

B. 一次性輸液器應多久更換

真想吐槽下面說用完一次就丟掉的傻逼，一次性輸液器更換時間是24h

C. 輸液器的生產日期是20180707，有效期是兩年，那失效期是多久

有效期至2020年0706，就是說20200707就失效了。

D. 生理鹽水開啟後用注射器抽取溶液有效期是多長時間

在無菌條件下，有效期為24小時

E. 一次性醫療用品是標有效期還是失效期

常規器械如：手術剪刀、鑷子、刀柄、方盤等是不需要標注有效期的。
但是一次性醫療器械則必須標注有效期，如：導尿管、輸液器、穿刺包等。

F. 注射器打開多久不能用

注射器盡量打開時候,即開始使用.特別是二次使用時必須嚴格消毒處理.

G. 一次性醫療器械環氧乙烷滅菌後有效期是多久

一次性醫療衛生用品復用，不是指所有的產品，而是指一些經過消毒滅菌後完全符合生版物學和質量標准權，並能確保安全有效的衛生用品。如血透治療，只要同一導管固定同一人用，採取嚴格的消毒、滅菌措施，完全可以復用。另外，對部分經嚴格消毒，檢測達到國家有關標準的一次性醫療用品也可以復用，如麻醉器具類的一次性麻醉機用呼吸囊、管道及連接件等。
目前醫療機構使用的一次性醫療用品共有8類，其中輸液器、注射器類佔15％～20％，手術敷料類佔5％～10％，護理材料佔10％～15％。這幾類用量大，價格便宜，不會給病人帶來過多的負擔，並且這類一次性醫療用品使用後都無法復用。診斷、治療類佔30％～35％，如心臟起搏器、冠脈支架、心臟瓣膜等雖價格昂貴，但為挽救生命之必需，不得不用，且體內埋置不可復用。
貴重的醫療器械根據不同的要求進行消毒、滅菌，一樣可以重復使用。

H. 法律法規對醫療器械使用年限有規定嗎

有。

根據中華人民共和國國務院令第650號 《醫療器械監督管理條例》（違反本條例規定，構成犯罪的，依法追究刑事責任；造成人身、財產或者其他損害的，依法承擔賠償責任。）

第三章醫療器械生產

第三十二條

醫療器械經營企業、使用單位購進醫療器械，應當查驗供貨者的資質和醫療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度。從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業，還應當建立銷售記錄制度。

記錄事項包括：

1、醫療器械的名稱、型號、規格、數量；

2、醫療器械的生產批號、有效期、銷售日期；

3、生產企業的名稱；

4、供貨者或者購貨者的名稱、地址及聯系方式；

5、相關許可證明文件編號等。

6、進貨查驗記錄和銷售記錄應當真實，並按照國務院食品葯品監督管理部門規定的期限予以保存。國家鼓勵採用先進技術手段進行記錄。

第三十三條

運輸、貯存醫療器械，應當符合醫療器械說明書和標簽標示的要求；對溫度、濕度等環境條件有特殊要求的，應當採取相應措施，保證醫療器械的安全、有效。

第三十四條

醫療器械使用單位應當有與在用醫療器械品種、數量相適應的貯存場所和條件。

醫療器械使用單位應當加強對工作人員的技術培訓，按照產品說明書、技術操作規范等要求使用醫療器械。

第三十五條

醫療器械使用單位對重復使用的醫療器械，應當按照國務院衛生計生主管部門制定的消毒和管理的規定進行處理。

一次性使用的醫療器械不得重復使用，對使用過的應當按照國家有關規定銷毀並記錄。

第三十六條

醫療器械使用單位對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養、維護並予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫療器械處於良好狀態，保障使用質量。

對使用期限長的大型醫療器械，應當逐台建立使用檔案，記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少於醫療器械規定使用期限終止後5年。

(8)正在使用的輸液器的有效期是多久擴展閱讀：

關於醫療器械生產年限（《醫療器械監督管理條例》）

第二十二條

從事第二類、第三類醫療器械生產的，生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門申請生產許可並提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證。

受理生產許可申請的食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核，按照國務院食品葯品監督管理部門制定的醫療器械生產質量管理規范的要求進行核查。

對符合規定條件的，准予許可並發給醫療器械生產許可證；對不符合規定條件的，不予許可並書面說明理由。醫療器械生產許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。

第二十三條

醫療器械生產質量管理規范應當對醫療器械的設計開發、生產設備條件、原材料采購、生產過程式控制制、企業的機構設置和人員配備等影響醫療器械安全、有效的事項作出明確規定。

第二十四條

醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規范的要求，建立健全與所生產醫療器械相適應的質量管理體系並保證其有效運行；嚴格按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產，保證出廠的醫療器械符合強制性標准以及經注冊或者備案的產品技術要求。

醫療器械生產企業應當定期對質量管理體系的運行情況進行自查，並向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門提交自查報告。

參考資料來源：中華人民共和國中央政府官網——醫療器械監督管理條例（國務院令第650號）

I. 每次用生理鹽水都是注射器抽取的，沒有抽取完的生理鹽水保質期多久

如果是注射用，當天就不能再用了，但如果拿來洗個臉，擦個手，可以用一個星期都沒有問題的。

J. 注射器,帶針頭,保質期幾年

一次性的注射器保質期是2年，以前常用的玻璃的沒有具體保質期，每次使用都要消毒，只不過針頭是一次性的。