食品添加劑檢測報告有效期

A. 食品的質檢報告有效期是多長時間

工廠自己的檢驗報告是代表你抽樣的那個批次的食品質量水平，沒有有效期一說。帶*號的質量指標委託檢驗一年2次，標准中規定的出廠檢驗項目必須每批檢驗。各類食品的QS審查細則都有相應的規定。

第三方食品檢驗報告只對來樣這個食品負責，檢報告是沒有有效期的。

但根據食品安全法第四十條規定，食品經營者應當按照保證食品安全的要求貯存食品，定期檢查庫存食品，及時清理變質或者超過保質期的食品。預包裝食品是指預先定量包裝或者製作在包裝材料和容器中的食品，它不像散裝食品那樣讓人容易分辨其品種、色澤、形象、氣味等，無法讓人直觀地辨別這種食品，並感受到食品的質量好壞。所以，食品安全法規定要求預包裝食品的包裝上應當有說明該食品有關情況的標簽，以保證食品經營者、消費者的知情權。具體來講，就是食品生產者應當按照食品安全法第四十二條的規定，在預包裝食品的標簽上如實標明下列事項：（1）名稱、規格、凈含量、生產日期；（2）成分或者配料表；（3）生產者的名稱、地址、聯系方式；（4）保質期；（5）產品標准代號；（6）貯存條件；（7）所使用的食品添加劑在國家標准中的通用名稱；（8）生產許可證編號；（9）法律、法規或者食品安全標准規定必須標明的其他事項。

不管是原來的《食品衛生法》還是即將實施的《食品安全法》，都有明文規定：禁止生產經營「超過保質期限的」食品。該法律條文的釋義如下：第一，禁止生產經營腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品。第二，禁止經營超過保質期的食品。應該說，法律並沒有對過期原料是否能用於加工食品做出很明確的規定。對釋義的理解如下：一、超過保質期而且已經變質的、或者超過保質期且企業沒有經過嚴格的重新檢測評估即投入生產的，那是法律所不允許的。但法律並沒有規定超過保質期、但經過檢測各項指標仍符合衛生要求的食品原料不允許用於加工食品.二、超過保質期的食品是絕對不可以經營的（銷售，包括出廠）。

B. 衛生知識合格證有效期幾年

各地方規定不一。有的地方有效期一年，有的地方有效期二年，有的則是3年。沒有終身有效。

C. 食品進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應當真實，保存期限不得少於多少年

食品進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應當真實，保存期限不得少於產品保質期滿後六個月；沒有明確保質期的，保存期限不得少於二年。

根據《中華人民共和國食品安全法》第一百二十六條的規定

食品、食品添加劑生產經營者未按規定建立並遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度的，由縣級以上人民的規定政府食品葯品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處五千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證。

拓展資料：

《中華人民共和國食品安全法》第五十條第二款

食品生產企業應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限不得少於產品保質期滿後六個月；沒有明確保質期的，保存期限不得少於二年。

《中華人民共和國食品安全法》第五十一條

食品生產企業應當建立食品出廠檢驗記錄制度，查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、檢驗合格證號、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。

《中華人民共和國食品安全法》第五十三條

食品經營企業應當建立食品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。

D. 食品安全法規定多少條要求提供質檢報告

第五十一條食品生產企業應當建立食品出廠檢驗記錄制度，查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、檢驗合格證號、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。
第五十二條食品、食品添加劑、食品相關產品的生產者，應當按照食品安全標准對所生產的食品、食品添加劑、食品相關產品進行檢驗，檢驗合格後方可出廠或者銷售。

E. 食品葯品監督局檢驗酒水報告多長時間能出結果

程序規定一般都是20-25個工作日內檢測完畢的。但有些檢驗量大的時候會有延期的。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局」（SFDA)改名為「國家食品葯品監督管理總局」(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。

F. 食品添加劑脫氫乙酸鈉的官方檢驗報告檢驗周期是多久在哪個標准或者通則、細則上有說明謝謝！

一般情況下食品添加劑的外檢報告是2次/年，上、下半年各一份。

G. SGS報告有效期是多久一年嗎

一、SGS報告分很多種，各種報告的有效期是不一樣的，有六個月的，也有兩年的，還有五年的，具體情況、要看報告的認證類別。

二、關於SGS報告的詳細規定，用戶可以直接登錄，SGS中國的官網進行查詢，也可以直接撥打SGS中國的咨詢電話，進行咨詢，網站上有具體的聯系方式。

三、以下列舉其中的幾個項目：

1、SGS 的 RoHS 項目，有效期五年。

該項目可以幫助公司、減小 RoHS 合規性的金融、和管理方面壓力。 我們的項目，是單個產品的認證。在成功完成後，SGS 將向您發出、認證產品的 RoHS 證書、和 RoHS 標志。 RoHS 認證的有效期是五年。

2、消費品和零售WRAP 審核，認證有效期為六個月或一到兩年。

具體取決於最終審核結果，以及該工廠已成功持有認證的時長。WRAP 審核將驗證您的、生產活動在合法、人道和道德方面是否符合 WRAP 原則。

3、農產品及食品海洋管理委員會 (MSC) 認證，有效期為三年。

漁場必須獲得 MSC 漁業認證，其海鮮產品才能貼上 MSC 生態標志。 此外，供應鏈中擁有產品所有權的各公司、必須獲得 MSC 產銷監管鏈認證。 這包括經銷商、批發商、製造商、包裝公司、貿易商、零售商、飲食機構和餐廳。

(7)食品添加劑檢測報告有效期擴展閱讀：

SGS核心認證服務，可分為以下四類：

1、檢驗：

SGS提供世界領先的、全方位檢測和驗證服務，例如轉運時，檢查貿易商品的狀況和重量，幫助控制數量和質量，滿足不同地區、和市場的所有相關監管要求

2、測試：

SGS的全球測試設施網路，配備知識淵博、經驗豐富的人員，能夠幫助您降低風險、縮短上市時間並根據相關的健康、安全和規范標准對您產品的質量、安全和性能進行測試

3、認證：

通過認證，SGS能夠向您證明您的產品、流程、系統或服務，是否符合國內和國際標准及規范、或客戶定義的標准

4、鑒定：

SGS確保產品與服務，遵守全球標准與當地法規。 通過將全球覆蓋率，與幾乎包括、各個行業的當地知識、無與倫比的經驗、和專業知識相結合，SGS 涵蓋了，從原材料到最終消費的整條供應鏈。

H. 食品添加劑目錄中有使用量，但是沒有國家檢測標准，企業如何處理

目錄就是指導食品生產企業使用的。可以使用時，添加量不得超過限定值。你可以算出來應該加多少。

I. 國家規定豆製品檢測有效期是多久

第三方食品檢驗報告只對來樣這個食品負責，檢報告是沒有有效期的。

但根據食品安全法第四十條規定，食品經營者應當按照保證食品安全的要求貯存食品，定期檢查庫存食品，及時清理變質或者超過保質期的食品。預包裝食品是指預先定量包裝或者製作在包裝材料和容器中的食品，它不像散裝食品那樣讓人容易分辨其品種、色澤、形象、氣味等，無法讓人直觀地辨別這種食品，並感受到食品的質量好壞。所以，食品安全法規定要求預包裝食品的包裝上應當有說明該食品有關情況的標簽，以保證食品經營者、消費者的知情權。具體來講，就是食品生產者應當按照食品安全法第四十二條的規定，在預包裝食品的標簽上如實標明下列事項：（1）名稱、規格、凈含量、生產日期；（2）成分或者配料表；（3）生產者的名稱、地址、聯系方式；（4）保質期；（5）產品標准代號；（6）貯存條件；（7）所使用的食品添加劑在國家標准中的通用名稱；（8）生產許可證編號；（9）法律、法規或者食品安全標准規定必須標明的其他事項。

不管是原來的《食品衛生法》還是即將實施的《食品安全法》，都有明文規定：禁止生產經營「超過保質期限的」食品。該法律條文的釋義如下：第一，禁止生產經營腐敗變質、油脂酸敗、霉變生蟲、污穢不潔、混有異物、摻假摻雜或者感官性狀異常的食品。第二，禁止經營超過保質期的食品。應該說，法律並沒有對過期原料是否能用於加工食品做出很明確的規定。對釋義的理解如下：一、超過保質期而且已經變質的、或者超過保質期且企業沒有經過嚴格的重新檢測評估即投入生產的，那是法律所不允許的。但法律並沒有規定超過保質期、但經過檢測各項指標仍符合衛生要求的食品原料不允許用於加工食品.二、超過保質期的食品是絕對不可以經營的（銷售，包括出廠）。