cqc認證證書有效期

『壹』 CQC內審員證書到期了怎麼辦

建議如果你要是想取得內審員證書還是參加培訓機構組織的比較好，因為內審員證書是無有效期的，CQC是認證機構所以發的內審員證書和企業的認證證書一樣有三年有效期，證書到期了只能換證了，建議最好是找認證機構給你辦證，無有效期限制。

『貳』 中國CQC認證的有效期是多久

中國CQC認證的有效期是多久，這個有效期是5年··

『叄』 CQC產品認證每年都換證新的CQC證書，他是證書上的年月日變了，也就說換新證。要怎樣做才能換

CQC證書是五年換一次，但每年都有一次工廠現場監督檢查。

『肆』 你好，我想像你問個問題！中國質量認證過期了怎麼辦能在年檢嗎（CQC）

請 與CQC認證機構進行聯系，重新聯系審核。CQC認證機構將根據貴公司實際情況安排進行審核，這種審核一般按初次審核算，且審核費用高於監督審核【就是你說的（年檢）】。
同時，貴公司也應准備相關資料，如：內審、管理評審、顧客滿意度調查、過程式控制制、產品的監視和測量等等相關記錄。

『伍』 什麼是CQC認證，重要嗎

什麼是CQC認證

CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自願性產品認證業務之一，以加施CQC標志的方式表明產品符合相關的質量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍設計機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。CQC標志認證重點關注安全、電磁兼容、性能、有害物物質線路等直接反映產品質量和影響消費者人身和財產安全的指標，旨在維護消費者利益，促進提高產品質量，增強國內企業的國際競爭力。

CQC認證的必要性

1. 認證證書含金量高，與國際認證同步：獲得CQC產品認證的企業，其技術要求與國際同等產品認證同步，極大的提高了產品認證證書的含金量；

2. 認證證書與國內強制性產品認證同步：在國家規定的相關CQC認證產品列入CCC強制性認證產品時，在保證產品一致性的前提下，無需進行重新檢測和認證，憑CQC證書可以直接轉換3C證書；

3. 樹立品牌，提高市場競爭力：獲得CQC產品認證意味著該產品安全獲得了品牌的保證，在目前生產企業良莠不齊的情況下，有利於提高獲證產品品牌的知名度和競爭力，取得進入市場的綠色通行證，提高市場佔有率，有助於企業實現經濟效益和社會效益的統一；

4. 減低產品成本：CQC產品認證得到了各領域內相關部門、機構的廣泛認可和採信，企業獲得標志認證後，可大大減少重復檢測和重復認證，降低生產經營成本，同時也可以減少企業需要承擔的產品風險。

CQC認證流程

1. 申請受理

2. 資料審查

3. 送樣的樣品接收

4. 樣品測試

5. 工廠審查

6. 合格評定

7. 證書批准

8. 證書的列印、領取、寄送和管理

『陸』 3C認證與CQC認證有什麼區別

3C認證與CQC認證的主要區別有強制性不同、性質不同、認證產品的范圍不同。

一、強制性不同

3C認證是國家強制性認證的，CQC認證為自願的。

二、性質不同

1、3C認證：是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。

2、CQC認證：是代表中國加入國際電工委員會電工產品合格測試與認證組織（IECEE）多邊互認（CB）體系的國家認證機構。

三、認證產品的范圍不同

3C認證范圍是《實施強制性產品認證的產品目錄》列出的22大類159種產品。CQC認證范圍涉及機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。

(6)cqc認證證書有效期擴展閱讀：

3C認證申請流程

企業申請，申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號，不同生產廠家的商品也應單獨申請。

1、申請受理

收到符合要求的申請後，CQC向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。同時，CQC發送有關收費和通知，申請人付費後，請按要求填寫付款憑證。

2、資料審查

在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分後，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同 時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。

3、送樣的樣品接收

樣品由申請人直接送達指定的檢測機構，檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對於不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改後填寫樣品驗收報告。

4、樣品測試

樣品測試過程中，對於出現的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。樣品測試結束後，檢測機構填寫樣品測試結果通知。

5、工廠審查

對於需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。

6、合格評定

產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後，進行初評，合格評定人員對以上結果進行復評。

7、證書批准

主任簽發證書

8、證書的列印、領取、寄送和管理

申請人列印領證憑條，自取或要求寄送證書。

參考資料：網路-3C認證

網路-CQC認證

『柒』 cqc認證是什麼

CQC標志認證是中國質量認證中心開展的自願性產品認證業務之一，以加回施CQC標志的方式表明產品符答合相關的質量、安全、性能、電磁兼容等認證要求，認證范圍設計機械設備、電力設備、電器、電子產品、紡織品、建材等500多種產品。

CQC在國內外共設有45個分支機構和200多家簽約檢測實驗室，並與22個國外認證機構簽署了認證合作協議，擁有7300多名各專業的專職、兼職審核員、檢查員和技術專家，同時擁有雄厚的師資力量。完善的服務網路，能夠為客戶提供及時、周到、高質量的服務。

(7)cqc認證證書有效期擴展閱讀：

CQC認證的必要性

1、 認證證書含金量高，與國際認證同步：獲得CQC產品認證的企業，其技術要求與國際同等產品認證同步，極大的提高了產品認證證書的含金。

2、樹立品牌，提高市場競爭力：獲得CQC產品認證意味著該產品安全獲得了品牌的保證，在目前生產企業良莠不齊的情況下，有利於提高獲證產品品牌的知名度和競爭力，取得進入市場的綠色通行證，提高市場佔有率，有助於企業實現經濟效益和社會效益的統一；

『捌』 強制認證3C證書過期是怎麼回事可以申請有效么該怎麼做

在網上申請變更。 批准、保持、擴大、縮小、暫停、恢復、撤消、注銷認證的條件 (CQC/PDC008-2008)
(2008-1-21)
1. 適用范圍
本程序適用於產品認證的批准、保持、擴大、縮小、暫停、恢復、撤銷、注銷認證以及CB測試證書批准、撤銷和測試證書/報告的更改。
2. 產品認證
2.1 批准認證的條件
同時符合下列條件的，可批准頒發認證證書。
1）申請人具有法人地位，並在認證過程中履行了應盡的責任和義務；
2）產品經檢測符合相應認證標准；
3）工廠經檢查符合規定的要求；
4）文件齊全；
5）申請人繳納了有關認證費用。
6）申請人應向中心相關產品認證部提出認證申請。
2.2 保持認證的條件
認證有效期之內，同時符合下列條件的，可繼續持有認證證書。
1）獲證產品通過需要時進行的產品抽樣檢測（生產線、倉庫、市場），證明仍然符合相應的認證標准；
2）通過監督檢查，證明工廠仍滿足監督檢查的要求；
3）認證更改時，按《產品認證更改的條件和程序》的要求辦理了相關手續；
4）沒有違反《批准、保持、擴大、縮小、暫停、恢復、撤消、注銷認證的條件》的情況；
5）按照有關規定辦理和使用有關產品認證標志；
6）申請人繳納了有關認證費用。
2.3 擴大認證范圍的條件
1）產品型號/類別的擴大
a.申請認證的產品與已獲證產品產自同一生產場地，符合單元劃分原則並與已獲證產品使用同一標準的另外型號/類別的產品；
b.申請認證的產品與已獲證產品產自同一生產場地，但與獲證產品使用不同的標準的另外類別的產品。
2)生產場地的擴大 已獲證的產品增加生產場所。
3)擴大認證范圍應向中心相關產品認證部提出認證申請。
2.4 縮小認證范圍的條件 減少同一張認證證書所包含的產品型號。 縮小認證范圍應向中心相關產品認證部提出申請。
2.5暫停認證的條件：
2.5.1出現下列情況之一時，應辦理證書暫停手續:
1）持證人申請暫停證書的；獲證工廠/製造商/持證人未能在規定的期限內接受監督檢查的；或工廠不能在規定的時間內將監督抽樣檢測樣品送達檢測機構的；或由於工廠原因致使不能在規定的時間內抽到樣品的；
2）監督檢查結果證明，獲證工廠/製造商/持證人違反強制性產品認證實施規則或CQC標志認證要求和認證機構要求，但不需要立即撤銷證書的; 獲證後監督抽樣檢測，或產品認證實施規則規定的年限須進行送樣測試的結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，但不需要立即撤銷證書的；
3）國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，但不需要立即撤消證書的；
4）認證證書的持有人未按規定使用認證證書和認證標志的；
5）獲證工廠地址發生變更，與認證證書不一致，原地址不再生產獲證產品時；
6）逾期未交納認證費用的；
7）醫療器械產品復評價過程中，出現產品檢測不合格或工廠檢查不符合要求，但對產品的安全性無重大影響的；
8）違反國家法律法規，但不需要立即撤消證書的；
9）不符合相應認證實施規則規定的特殊要求，但不需要立即撤消證書的；
10）其它需要暫停的情況。
2.5.2暫停證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的暫停信息通知當地的質檢部門。
2.6 暫停期間有關事項
1)在證書暫停期間，必須交納年金。
2)證書暫停期限最長為12個月；實施規則有特殊要求的，按相應要求進行辦理。暫停時間自《暫停認證證書通知》生效之日算起。
3)暫停期間，證書為無效狀態。
2.7 證書的恢復
2.7.1 不需要換發變更證書的恢復證書條件和流程
1)持證人在規定時間內向分中心提出已暫停證書的恢復申請，由分中心組織、實施對擬恢復證書進行恢復流程，經檢查處審核、確認，符合條件的，報中心主任批准後,予以恢復。
2) 暫停證書後，持證人需要變更的，且內容不影響證書內容的（如關鍵件變更、體系變更等），產品認證部評定合格後頒發變更審批表，持證人將變更審批表作為整改資料的部分或全部提出恢復申請，按照1)執行。
3)持證人未在規定的時間內採取糾正措施和提出恢復申請時，且證書暫停期滿證書狀態仍為暫停的，視為持證人自願放棄恢復申請，認證機構將對相應的證書予以撤銷。
2.7.2 需要對已暫停證書換發變更證書的條件和流程
1)由持證人直接向產品認證部提出變更申請，並同時向分中心申請對證書暫停的原因進行關閉。產品認證部受理變更申請，按照《產品認證申請受理程序》和《產品認證更改的條件和程序》進行，並根據分中心報送的證書暫停原因整改情況的驗證資料（需要時），符合條件的，產品認證部頒發變更證書。
2)變更證書生效之日起，原《暫停認證證書通知》自動廢止，並不再發放《恢復認證證書通知》。
2.7.3恢復證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的恢復信息通知當地的質檢部門。
2.7.4證書的暫停和恢復按《產品認證證書暫停、恢復的作業指導書》辦理。由於國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，需要暫停證書的按外部質量信息收集及後續處理相關文件辦理。
2.8證書的撤銷
2.8.1出現下列情況之一時，應辦理證書撤銷手續。涉及違法行為的還要追究相應的法律責任。
1) 持證人未在規定期限內向認證機構提出恢復（或變更）證書的正式申請，且在暫停期滿時證書仍處於暫停狀態的；或證書暫停期限已滿，持證人/獲證工廠未採取糾正措施或所採取的糾正措施無效的；或實施規則規定的特殊要求的；持證人/獲證工廠因不按時交納認證費用暫停證書，暫停期滿仍不交納認證費用的，或者暫停期間不交納證書年金的；
2）在獲證後監督中發現工廠存在嚴重問題（如產品一致性存在嚴重問題或質量保證體系嚴重失控、監督抽樣檢測存在嚴重不合格等問題），需要立即撤消證書的；
3) 國家有關行政管理部門發布文件，要求撤銷證書的；
4) 國家監督抽查結果證明產品出現嚴重缺陷的；或國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，需要立即撤消證書的;
5) 獲證產品出現嚴重缺陷，造成重大質量事故的；
6) 持證人違規使用證書和認證標志，需要立即撤消證書的；
7) 弄虛作假，隱瞞事實真相，騙取認證證書或證書的有效性的；
8) 拒絕接受國家或認證機構規定的跟蹤檢查的；
9）醫療器械產品復評價過程中，出現產品檢測不合格或工廠檢查不符合要求，並且對產品的安全性有重大影響的；
10）醫療器械產品復評價周期內未提出申請，或者超出周期後一年內未完成復評價的，經確認為申請人責任的；
11）違反國家法律法規，需要立即撤消證書的；
12）違反實施規則規定的特殊要求,需要立即撤消證書的；
13）其它需要撤銷證書的情況。
2.8.2撤銷證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的撤消信息通知當地的質檢部門。
2.8.3 證書撤銷後，不能恢復，需要時必須向認證機構重新提出認證新申請。
2.8.4 證書的撤銷按《產品認證證書撤銷的作業指導書》辦理。由於國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，需要立即撤消證書的按外部質量信息收集及後續處理的相關文件辦理。
2.9證書的注銷
2.9.1出現下列情況之一時，應辦理證書注銷手續注銷證書。
1）證書的持有人提出申請注銷；
2）持證人/獲證工廠因破產、倒閉、解散等情況，導致獲證產品不生產時；
3）認證使用的國家標准、技術規則或者認證實施規則變更，持證人未按要求辦理相關手續，不能滿足上述變更要求；
4）其他需要注銷證書的情況。
2.9.2注銷證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的注銷信息通知當地的質檢部門。
2.9.3 證書注銷後，不能恢復，需要時必須向認證機構重新提出認證新申請。
2.9.3 證書的注銷按《產品認證證書注銷的作業指導書》辦理。
3. CB測試證書
3.1 批准獲得CB測試證書的條件：
1) 申請人具有法人地位並承諾在認證過程中承擔應負的責任和義務以及在使用CB測試證書的過程中遵守IECEE體系的規則;
2) 產品經檢驗符合相應IEC標准。
3.2 CB測試報告/證書更改的條件:
1) 申請人/製造商/工廠名稱和地址的變更；
2) 在已獲得的CB測試報告/證書基礎上追加某些國家/地區的標准差異測試；
3) 產品標識的更改；
4). 產品安全件的更改；
3.3 若發生下述情況，CQC將撤銷CB測試證書：
1) 濫用證書；
2) 產品不再與測試過並在測試報告中描述的樣品相符；
3) 證書持有者要求撤銷；
4) 因申請人原因，致使頒發的證書有錯誤的。

『玖』 cqc認證需要什麼文件

中國質量認證中心 （CQC）是經中央機構編制委員會批准，由國家質量監督檢驗檢疫總局設立，委託國家認監委管理的國家級認證機構。2007年3月，為了加快適應地方中國檢驗認證市場對外開放新形勢，國家質檢總局將原中國質量認證中心（CQC）與原中國檢驗認證集團（CCIC）等機構進行重組改革，以做優做強CQC和CCIC兩個品牌 [2] 。CQC是中國開展質量認證工作最早、最大和最權威的認證機構，幾十年來積累了豐富的國際質量認證工作經驗，各項業務均成果卓著，認證客戶數量居全國認證機構的首位、全球認證機構的前列。一、需要提供的材料：

1、工廠質量保證能力要求的質量手冊、程序文件；
2、相對應文件要有進貨檢驗文件、工藝作業指導書、檢測儀器的校準書、測試報告上的關鍵件的購買憑證（比如送貨單、購貨合同、包裝袋；要有廠家、產品型號規格的信息，而且要與測試報告上零部件清單信息相一致）；
3、跟送檢型號一樣的樣機也要准備的。

二、審廠流程：
cqc工廠檢查基本要求:
第一條、工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的第一責任者。
第二條、工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機構確認合格的樣品一致的認證產品。
第三條、工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求。
第四條、工廠應建立並保持至少包括以下文件化的程序或規定，內容應與工廠質量管理和產品質量控制相適應：
（一） 認證標志的保管使用控製程序；
（二） 產品變更控製程序；
（三）文件和資料控製程序；
（四）質量記錄控製程序；
（五）供應商選擇評定和日常管理程序；
（六）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；
（七）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序；
（八）生產設備維護保養制度；
（九）例行檢驗和確認檢驗程序；
（十）不合格品控製程序；
（十一）內部質量審核程序；
（十二）與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系；
此外，還應有必要的工藝作業指導書、檢驗標准、儀器設備操作規程、管理制度等。
第五條、工廠應保存至少包括以下的質量記錄，以證實工廠確實進行了全部的生產檢查和生產試驗，質量記錄應真實、有效：
（一）對供應商進行選擇、評定和日常管理的記錄；
（二）關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供的合格證明；
（三）產品例行檢驗和確認檢驗記錄；
（四）檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄；
（五）例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查的記錄；
（六）不合格品的處置記錄；
（七）內部審核的記錄；
（八）顧客投訴及採取糾正措施的記錄；
（九）零部件定期確認檢驗記錄；
（十）標志使用執行情況記錄；
（十一）運行檢驗的不合格糾正記錄；
記錄的保存期限應不小於兩次檢查之間的時間間隔，即至少24個月，以確保本次檢查完之後產生的所有記錄，在下次檢查時都能查到。
第六條、工廠應配合完成認證機構作出的工廠檢查活動安排。
對於初始工廠檢查，工廠應該按與認證機構約定的計劃時間進行工廠檢查；對於監督檢查，工廠應在規定的期限內接受認證機構的監督檢查，同時，認證機構可以按國際慣例在事先不通知的情況下進行工廠監督檢查（如飛行檢查，特別監督檢查），工廠應給予配合。否則，認證機構有權暫停認證證書。
第七條、工廠應允許檢查員進入產品認證所涉及的所有區域進行抽樣或檢查，調閱有關記錄和訪問相關人員（如有特別需保密的區域，應向認證機構申報）。
第八條、工廠應該配合檢查組根據產品特點和工廠的具體條件要求的項目進行現場指定試驗，現場指定試驗是在檢查組目擊情況下，由工廠安排相關人員進行。
第九條、工廠應該配合檢查組進行產品的一致性檢查，檢查過程中若涉及到對整機的拆解工廠應安排人員執行。
第十條、在工廠檢查時，若獲證產品發生變更或有不一致情況時，工廠應主動向檢查組說明。
第十一條、當產品需要抽樣時，工廠應該配合檢查組在現場進行封樣，並按規定的時間將樣品送到指定的檢測機構。
第十二條、工廠應為檢查員提供必要的工作方便。
第十三條、工廠應與持證人溝通及時交付監督檢查費（包括監督審查人日費和路途人日費）、年金和產品監督抽樣檢測費（如有）。
第十四條、工廠不得放行如下產品：
(一) 不合格品；
(二) 獲證後發生變更，但未經認證機構確認的產品；
(三) 超過認證有效期的產品；
(四) 已暫停、注銷、撤銷的證書所列的產品；
(五) 工廠檢查結論判為現場驗證或不通過時，檢查員在現場要求工廠封存的認證產品。
第十五條、工廠應及時將聯系方式的變更通報認證機構。
注意事項：
年審（證書的監督檢查）還需要有整機的確認檢驗，家電類的需要有非金屬材料的確認檢驗報告；還要確認證書上的標准有沒有換版，如果換版了最好在審廠前做好證書變更，因為審廠整改有時間期限的。

『拾』 ccc國家強制性產品認證證書有效期多長

3C證書是沒有有效期限這一說的，除非3C的標准改變
但每年都要年審的，年審前CQC會提前通知貴司
如果不參與年審，證書就自動過期失效