1. 法國化妝品怎麼看生產日期和限制試用日期,為什麼只有保質期呢
歐洲的洗護品、化妝品,一般不標注日期。
根據歐洲護膚品統一條例規定:凡可使用30個月以上的商品,可不寫保質期。所以歐洲很多包裝上只有出廠批號沒有標注日期。生產自歐洲的護膚品,開口處均沒有封口貼。保質期默認為開蓋後12個月內使用,包裝上一般有此類圖標。
MFD、MFG、MAN(Manufacturing Date的簡寫),意思都是製造/生產日期。
例如,MFG 300515 08:02,表示生產日期是2015年05月30日,08:02。
MFG 229-2014,表示生產日期是2014年第229天。
法國原版只有生產批號,沒有生產日期(高壓真空瓶類護膚品,只要未經使用瓶內液體不與空氣接觸就不會變質,所以根本沒有生產日期、保質期之說。和防偽標貼一樣,國內專櫃上所謂生產日期、保質期是應國內相關規定後印的,國外架上賣的都沒這些東西)
比如EXP:01/2018」字樣,EXP就是產品的截止使用日期,這就是表示該產品的截止使用日期是2018年1月。
(1)進口化妝品衛生許可批件有效期擴展閱讀
購買進口化妝品要看準這些「身份信息」
1、要看進口手續
(1)銷售進口化妝品的手續應包括《入境貨物檢驗檢疫證明》、海關報關單、進口非特殊用途化妝品備案憑證、進口特殊用途化妝品衛生許可批件等。需要留意的是,商家經營的進口化妝品需要在衛生許可批件或備案憑證有效期內入境,不然這就是無效的證明,如果商家配備齊全,那麼他所經營的進口化妝品的「正品」可信度就會更高一些了。
2、要看批准文號
(1)進口化妝品包括進口非特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品兩大類,首次進口化妝品必須經國家食品葯品監督管理總局注冊、備案,獲得進口非特殊用途化妝品備案憑證和進口特殊用途化妝品衛生許可批件後方可進口。
(2)進口非特殊用途化妝品要有衛生許可備案文號(國妝備進字J+四位年份+四位順序號),進口特殊用途化妝品要有批准文號(國妝特進字J+四位年份+四位順序號),這些都需要在外包裝顯著位置標注出來。
(3)國家食品葯品監督管理局負責進口化妝品批准文號的發放與管理,消費者可以到該局網站下的「數據查詢」頁面對此類化妝品進行查詢。特殊用途化妝品包括育發、染發、燙發、脫發、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬、美白等共十類化妝品。
3、要看產品中文標簽
(1)消費者買來進口化妝品,面對的第一個問題就是怎麼使用。進口化妝品的包裝上都是外國文字,因此,在國內銷售過程中,產品都需要有中文標簽。標簽應標識產品品名、全成分列表、凈含量、保質期、原產國或地區、經銷商、進口商或者代理商的名稱、地址等。
(2)除此以外,在一些化妝品專賣店,消費者還可以詢問商家是否留存進貨票據,是否留存經銷商、進口商或者代理商的營業執照復印件,以及認證檢驗機構檢驗報告等,這些都能夠從側面了解產品性能。
2. 關於進口化妝品的批准文號
貼標簽是要在出入境檢驗檢疫局監督下貼的,標簽審核更是查的比較嚴,一般來說批准文號可以查得到基本可以保證正品,疏漏的就是批准文號過期了,總之如何識別進口化妝品的真假
「五看」中文標簽內容
一看中文是否為規范漢字,即簡化字,字高度不小於1.8mm。二看是否註明了原產國或地區。合格的化妝品必須標明生產商和產地的名稱,而不會像一些偽劣產品以「Made in France」等簡單外文蒙騙消費者。三看是否有經銷商、進口商、在華代理商在我國依法登記注冊的名稱和地址。四看是否標明產品的凈含量或凈容量,護膚化妝品須標注內容物的重量。如果你買了一瓶標明10g的護膚霜,只用了兩次就用完了,它肯定是不合格產品。五看是否有進口化妝品衛生許可證批准文號。
辨認「CIQ檢驗檢疫標志」
如何辨認"CIQ檢驗檢疫標志",專家提醒消費者注意以下幾點:
1.加貼在進口化妝品上的「CIQ檢驗檢疫標志」規格為直徑10毫米。
2.標志正面文字為「中國檢驗檢疫」及其英文縮寫「CIQ」。
3.標志背面加註九位數碼流水號。
4.「CIQ檢驗檢疫標志」一揭即毀。
希望有幫到你
3. 你好,進口化妝品備案憑證過期可以延續嗎韓國化妝品備案有效期至2010年7月20日 謝謝
進口化妝品備案憑證過期可以延續
(3)進口化妝品衛生許可批件有效期擴展閱讀:
申請延續行政許可(備案)版有效期的,應提交以下資料:權
(一)化妝品行政許可延續申請表;
(二)化妝品行政許可批件(備案憑證)原件;
(三)產品中文名稱命名依據(首次申報已提交且產品名稱無變化的除外);
(四)產品配方;
(五)產品質量安全控制要求;
(六)市售產品包裝(含產品標簽、產品說明書),國產產品如未上市,可提交產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書);
(七)國產產品,應提交申請人所在地省級食品葯品監督管理部門出具的關於產品生產、上市、監督意見書或產品未上市的審核意見;
(八)代理申報的,應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件,以及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件並加蓋公章;
(九)可能有助於行政許可的其他資料。
另附未啟封的市售產品1件。
4. 進口化妝品衛生許可批件和進口化妝品備案憑證是一個文件嗎
進口化妝品衛生許可批件是北京衛生部辦理的文件,是化妝品進口的必要文件
不知道你說的進口化妝品備案憑證是在哪個進口環節需要的東西?
5. 進口化妝品申請許可證程序
首先需要拿到化妝品生產企業的授權書,
授權貴司為在華責任單位,
然後拿著化妝品的樣品到國內認可的11家檢測機構做產品檢測,
拿著檢測報告以及相關文件到北京的國家食品葯品監督管理總局辦理進口化妝品審批手續,
相關表格可以到質檢總局網站下載,
文件齊全的話,大概半年就可以申請下來,特殊的化妝品時間可能會稍長一些。
6. 如何查詢衛生許可批件是否到期
國產特殊用途化妝品和進口化妝品衛生批件的有效期均為4年。
申請換發衛生許可批件的國產特殊用途化妝品應於批件到期前4-6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應於受理換發批件申請1個月內完成初審。
申請換發衛生許可批件的進口化妝品應於批件到期前4-6個月向衛生部提出換發批件的申請。
超過上述期限提出申請的,不予受理。
7. 進口特殊用途化妝品行政許可批件到期,已經進口的產品還可以繼續銷售嗎
批件到期可以續期的;
8. 進口化妝品的衛生許可證如何辦理
進口化妝品衛生許可證辦理流程
進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢,同時提供收貨人備案號。
其中首次進口的化妝品應當提供以下文件:
(一)符合國家相關規定要求,正常使用不會對人體健康產生危害的聲明;
(二)產品配方;
(三)國家實施衛生許可或者備案的化妝品,應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證;
(四)國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品,應當提供下列材料:
1.具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
2.在生產國家(地區)允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明;
(五)銷售包裝化妝品成品除前四項外,還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件;
(六)非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數 / 重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期(生產日期和保質期)、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式;
(七)國家質檢總局要求的其他文件。
上述文件提供復印件的,應當同時交驗正本。
進口化妝品在取得檢驗檢疫合格證明之前,應當存放在檢驗檢疫機構指定或者認可的場所,未經檢驗檢疫機構許可,任何單位和個人不得擅自調離、銷售、使用,第十條 檢驗檢疫機構受理報檢後,對進口化妝品進行檢驗檢疫,包括現場查驗、抽樣留樣、實驗室檢驗、出證等。
現場查驗內容包括貨證相符情況、產品包裝、標簽版面格式、產品感官性狀、運輸工具、集裝箱或者存放場所的衛生狀況,進口化妝品成品的標簽標注應當符合我國相關的法律、行政法規及國家技術規范的強制性要求。檢驗檢疫機構對化妝品標簽內容是否符合法律、行政法規規定要求進行審核,對與質量有關的內容的真實性和准確性進行檢驗。
進口化妝品的抽樣應當按照國家有關規定執行,樣品數量應當滿足檢驗、復驗、備查等使用需要。以下情況,應當加嚴抽樣:
(一)首次進口的;
(二)曾經出現質量安全問題的;
(三)進口數量較大的。
(8)進口化妝品衛生許可批件有效期擴展閱讀:
抽樣時,檢驗檢疫機構應當出具印有序列號、加蓋檢驗檢疫業務印章的《抽 / 采樣憑證》,抽樣人與收貨人或者其代理人應當雙方簽字。
樣品應當按照國家相關規定進行管理,合格樣品保存至抽樣後 4 個月,特殊用途化妝品合格樣品保存至證書簽發後一年,不合格樣品應當保存至保質期結束。涉及案件調查的樣品,應當保存至案件結束。
第十四條 需要進行實驗室檢驗的,檢驗檢疫機構應當確定檢驗項目和檢驗要求,並將樣品送具有相關資質的檢驗機構。檢驗機構應當按照要求實施檢驗,並在規定時間內出具檢驗報告。
第十五條 進口化妝品經檢驗檢疫合格的,檢驗檢疫機構出具《入境貨物檢驗檢疫證明》,並列明貨物的名稱、品牌、原產國家(地區)、規格、數 / 重量、生產批號 / 生產日期等。進口化妝品取得《入境貨物檢驗檢疫證明》後,方可銷售、使用。
進口化妝品經檢驗檢疫不合格,涉及安全、健康、環境保護項目的,由檢驗檢疫機構責令當事人銷毀,或者出具退貨處理通知單,由當事人辦理退運手續。其他項目不合格的,可以在檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理,經重新檢驗檢疫合格後,方可銷售、使用。
第十六條 免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬檢驗檢疫機構申請備案時,應當提供本企業名稱、地址、法定代表人、主管部門、經營范圍、聯系人、聯系方式、產品清單等相關信息。
第十七條 離境免稅化妝品應當實施進口檢驗,可免於加貼中文標簽,免於標簽的符合性檢驗。在《入境貨物檢驗檢疫證明》上註明該批產品僅用於離境免稅店銷售。
首次進口的離境免稅化妝品,應當提供供貨人出具的產品質量安全符合我國相關規定的聲明、國外官方或者有關機構頒發的自由銷售證明或者原產地證明、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料、產品配方等。
國家質檢總局對離島免稅化妝品實施檢驗檢疫監督管理,具體辦法另行制定。
進口化妝品的配方申報要求 :
1. 所有生產時加入的成分均需申報,包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑;
2. 給出配方中全部組份的名稱及百分含量,並按含量遞減的順序排列;
3. 配方中的成份應使用 INCI* 名稱,不得使用商品名;
4. 配方中的著色劑應按化妝品衛生標准歸的色素命名或提供 CI 號;
5. 配方中的成份應給出百分含量,不得僅給出含量范圍;
6. 配方成份中來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的,應給出其學名(拉丁文);
9. 化妝品的批准文號有效期限為幾年
化妝品的批准文號有效期限為4年
(9)進口化妝品衛生許可批件有效期擴展閱讀:
特殊用途化妝品必須取得衛生部或國家食品葯品監督管理局批準的批准文號:
衛生部批準的國產特殊用途化妝品批准文號為「衛妝特字(年份)第000號」;
進口特殊用途化妝品批准文號為「衛妝特進字(年份)第0000號」;
國家食品葯品監督管理總局批準的國產特殊用途化妝品批准文號為「國妝特字G+(年份)+4位順序號」 ;
進口特殊用途化妝品批准文號為「國妝特進字J+(年份)+4位順序號」。
進口非特殊用途化妝品在衛生部或國家食品監督管理局備案,取得相應的備案號:
衛生部備案的進口非特殊用途化妝品備案號為「衛妝進字(年份)第0000號」, 衛妝備進字(年份)第0000號;
國家食品葯品監督管理總局備案的進口非特殊用途化妝品批准文號為「國妝備進字J+(年份)+4位順序號」。
國產非特殊用途化妝品在衛生部或國家食品監督管理局備案,備案憑證為:省、自治區、直轄市簡稱+G+妝備字+4位年份數+6位本行政區域內的發證順序編號。如「鄂G妝備字+妝備字+年份號+6位順序號」
化妝品主要從產品的包裝和標簽標識、說明書進行識別。化妝品標簽上應當註明產品名稱、廠名,並註明生產企業衛生許可證編號;小包裝或者說明書上應當註明生產日期和有效使用期限。
特殊用途化妝品須經國家食品監督管理局批准,並將批轉文號印在包裝上,國產的為:國妝特字G★★★★ ★★★★,進口的為:國妝特進字J★★★★ ★★★★。進口非特殊化妝品須經國家食品監督管理局備案,備案憑證為:國妝備進字J★★★★ ★★★★也需印在產品包裝上。