有效期標注規定

㈠ 國家標注的執行標注有效期是幾年

企業標准有效期一般是3年

㈡ 資產評估報告的基準日與出報告時間相差一年以上,報告有效期如何標注。請高手幫忙，謝謝！

不用表述，這里復不存在有制效期。

追溯性評估的價值結論不存在現實市場條件對其影響的問題，因此，追溯性評估報告不存在有效期限的限制。對於評估基準日與報告日相差一年以上的項目，實際是追溯性評估。

根據《資產評估准則—評估報告》第十一條規定，對於追溯性評估，評估基準日的評估結論出具時，其經濟行為即已發生。因此所謂評估報告的有效期的問題，對其沒有影響。

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資產評估按照評估基準日與評估報告日之間的相互關系，可分為現時性評估、追溯性評估與預計性評估。

評估的基準日與報告日是同一時期時，是現時性評估。由於大多數價值評估都是要求對資產或財產目前的現值進行判斷，因此，對評估基準日和評估報告日之間進行區分的重要性，往往被忽視。

在追溯性評估中，只能對評估對象的歷史狀況（如資產的使用頻率、使用記錄、歷史照片或當事人的情況介紹等）實施「調查」這一評估程序。調查的涵義可以包括勘查、檢測、鑒定、清查，檢查等等，更具包容性。

㈢ ***請問各位，某葯品外包裝標簽符合規定其有效期標注為：***

我看了我手頭的葯品，一管達克寧，就是這樣的標注方式。說明書上寫有效專期五年，外包裝盒和屬葯品上面標注生產日期和實際的有效期。
按我的判斷，說明書是一次印刷的，無法標注實際的生產日期，因此只能寫有效期幾年。而外包裝盒上的生產日期和有效期是根據實際的生產日期標注的，因此能夠標出實際的有效期。
不知道你憑什麼認定是劣葯呢？

㈣ ***請問各位，某葯品外包裝標簽符合規定其有效期標注為：***謝謝了

不能。一般葯品的保質期在1.5年－3年，外包裝的有效期至某某年某月和內說明的保質期不沖突。因為保質期從生產日期算起的3年，所以看看生產日期就明白了！

㈤ 醫療器械有生產日期,一定要標注有效期嗎

根據《醫療器械說明書和標簽管理規定》（國家食品葯品監督管理總局令第6號） 規定。
需要標注生產日期，使用期限或者失效日期；

㈥ 現在葯品監督管理部門對葯品包裝上的葯品生產日期及有效期的標注有沒有一個統一的要求，

哈哈，已經找到答案啦，關於印發《葯品包裝、標簽規范細則(
暫
行
)》的
通
知中說內：(一)內包裝標簽內容包容括：【葯品名稱】、【規格】、【適應症】、【用法用量】、【貯藏】、【生產日期】、【生產批號】、【有效期】及【生產企業】。由於包裝尺寸的原因而無法全部標明上述內容的，可適當減少，但至少須標注【葯品名稱】、【規格】、【生產批號】三項(如安瓿、滴眼劑瓶、注射劑瓶等)。

㈦ 葯品標簽上，有效期標注:『有效期至2004年10月』。問：此葯從那一天起不能再使用

規定有效期的葯物，應嚴格按照貯存條件妥善保管，盡可能在有效期內用完。內在有效期內也應經常容注意檢查葯物外觀形狀有無異常。

葯物過了有效日期，按葯品管理法規定，應視為劣葯，不宜再用。在家庭用葯的情況下，往往想「節儉」，要知道葯物過期不僅僅是葯效降低，有些是毒性增加，唯一能彌補的辦法是送有關葯檢部門檢驗，如仍屬合格，可適當延長期限或加量使用。

㈧ 部門規范性文件，註明現行有效，該文件有效期是多長

部門規范性文件沒有註明有效期，那麼就是長久有效，知道進一步完善修訂出台新的規范性文件，會聲明上一步文件作廢

㈨ 有關葯品有效期問題

看國家局發的文件，2017年10月發的，夠新的了吧？