『壹』 提取RNA用的槍頭處理問題
裝到一個滅菌過的槍頭盒裡，不用再把槍頭滅一遍了
『貳』 axygen的袋裝槍頭是無rna酶的嗎
是的 十多個電視劇，看
『叄』 二保焊焊搶槍頭根槍嘴出來多長為好
你好，
噴嘴）比較復雜，對焊接工藝參數的控制要求較高。鎢極氣體保護電弧焊可焊接的絕大多數金屬，均可採用等離子弧焊接。與之相比，對於1mm以下的極薄的金屬的焊 接，用等離子弧焊可較易進行。
（5）熔化極氣體保護電弧焊
這種焊接方法是利用連續送進的焊絲與工件之間燃燒的電弧作熱源，由焊炬噴嘴噴出的氣體保護電弧來進行焊接 的。熔化極氣體保護電弧焊通常用的保護氣體有：氬氣、氦氣、CO2氣或這些氣體的混合氣。以氬氣或氦氣為保護氣時 稱為熔化極惰性氣體保護電弧焊（在國際上簡稱為MIG焊）；以惰性氣體與氧化性氣體（O2,CO2)混合氣為保護氣體 時，或以CO2氣體或CO2+O2混合氣為保護氣時，或以CO2氣
『肆』 為什麼跨越內含子就能避免基因組污染
基因組污染產生比目的擴增產物更大的產物，原因是包含了兩段外顯子中間的內含子，要想判斷雜帶是否為基因組污染引起，只需 將外顯子+內含子是否=雜帶分子量 或者 借用無基因組污染的cDNA模板擴增跑電泳（done）2、qPCR擴增時，引物擴增效率默認為2，當引物擴增效率低時（表現為pcr擴增電泳條帶亮度低），會影響結果上下調判斷，可以通過稀釋5個梯度，製作校正曲線來校正。3、RNA提取有基因組污染，會影響qPCR結果嗎？如何影響？如何去除基因組污染（done）所謂的跨內含子引物，故名思意就是這一對引物跨過一個內含子，我們知道真核生物基因組上的基因是有內含子和外顯子組成的，而外顯子被內含子說分隔開，但是內含子是不轉錄成mRNA的。這就是真核細胞內DNA和mRNA的區別，而我們一般用於檢測目標基因轉錄水平時，使用RT-PCR或者realtime PCR，常常需要針對基因設計一對對的引物，一般來講，在提取RNA的過程中，會帶有基因組DNA的污染，所以，對於原核生物必須經過DNase酶消化去除DNA，而真核生物由於內含子的存在，我們可以設計引物分別在相鄰的兩個外顯子上，這樣DNA因為引物中間加了一個很大的內含子，而常常無法P出條帶或者預計大小的條帶，而RNA反轉錄後的目的條帶是我們預期的，這樣就可以免去DNA消化的步驟，通過設計這種跨內含子的引物來排除DNA的干擾，但是，並不是每個基因都能找到合適的引物在相鄰的且大小合適的外顯子上，所以，經常也會在一個外顯子上設計引物，這時候就需要完全消化DNA才能得到可靠的結果4、axygen 品牌的槍頭和EP 管有無滅酶？（done 均滅酶）5、如果引物設計跨越了內含子，是否可以忽略?基因組污染？（done）1）每個引物本身在兩個不同的引物上引物若跨內含子的話，引物僅能以3'端的一小部分結合基因組DNA，這樣的話Tm會很低。在較高的退火溫度下，引物幾乎無法和基因組DNA結合來引發聚合，而主要是與能夠完全配對的cDNA結合並引發反應。2）上下引物，分別位於兩個不同的外顯子上從cDNA和基因組擴增出來的片段大小不同，從而可以通過用合適的延伸時間來限制基因組中大片段的擴增，消除基因組的DNA污染。
『伍』 選購Fisher labserv（310109001）（離心管）實驗室耗材為什麼很多人會選擇上海臻諾生物科技有限公司
作為老客戶，我有以下心得:
1、現貨多
2、接待人員服務熱情
3、到貨快，價格優惠
4、運輸是比較嚴格的
5、種類比較多，品質高
『陸』 請問，測內毒素時的槍頭能用AXYGEN槍頭嗎就是一般的一大包的那種。那用普通的槍頭盒裝有問題嗎
如果廠家明確表示以經過處理達到無熱原無內毒素的話，是直接可以用的。槍頭盒在裝潔凈槍頭之前要滅菌。
『柒』 corning吸頭與axygen吸頭是一樣的嗎
不一樣，各是各的，各自有生產線，只不過兩個品牌都歸corning公司管而已，Axygen公司在2009年被CORNING公司給收購了，並入了Corning公司的生命科學分部。厚百holdbio提供試劑、耗材等全面實驗室用品及實驗技術服務，科研整體服務（課題設計-實驗-SCI）。有各種吸頭。
『捌』 Axygen離心管上無熱源是什麼意思
熱源物質是指微生物產生的某些多糖蛋白復合物等使人體發熱的物質。熱源物質分子大小為20-100 ，分子量為20000-1000000之間