強制性認證證書有效期

A. ccc國家強制性產品認證證書有效期多長

3C證書是沒有有效期限這一說的，除非3C的標准改變
但每年都要年審的，年審前CQC會提前通知貴司
如果不參與年審，證書就自動過期失效

B. 《強制性產品認證證書》有效期幾年

5年。屆滿前90天申請延期

C. 強制認證產品試驗報告有效期

1、電子電氣產品幾乎是不可能幾年都不發生變化的，特別是原材料和元部件供應商。因此，理論上檢測報告沒有有效期，但是，實踐中種種原因又不可能維持檢測報告長期有效。

2、機械產品,檢測報告頒發的產品認證證書是有有效期的，那是因為產品認證不僅涉及產品的設計，還包括企業質量管理，因此，一年一次的監督，認證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認證頒發的檢測報告也就失效了。

3、食品類按保質期算，所以需要重新提拱在產品保質期內的檢測報告。

(3)強制性認證證書有效期擴展閱讀：

檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標准符合性結論，結論按適用性分為二類：

1、檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。

2、檢測是針對某一批量產品，採用計數抽樣或百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。因此，檢測報告只註明簽發日期，而不註明報告有效期，對於送樣的檢測報告，只要產品設計，產品所使用的原材料和元部件沒有變化，檢測結果就應有效。

對於批量產品抽樣檢測報告，報告一次有效。 有關質量監管部門提到檢測報告有效期，可能是質疑產品與當初檢測樣品的一致性，或者質疑是否能長期維持該一致性。事實上，一個產品，特別是電子電氣產品幾乎是不可能幾年都不發生變化的，特別是原材料和元部件供應商。

因此，理論上檢測報告沒有有效期，但是，實踐中種種原因又不可能維持檢測報告長期有效。 依據檢測報告頒發的產品認證證書是有有效期的，那是因為產品認證不僅涉及產品的設計，還包括企業質量管理。

D. ce認證證書中是否必須包含證書有效期

一般也就是三年，包不包含都無所謂，「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一片語的縮寫，原來用英語片語EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，後因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，義大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE認證是構成歐洲指令核心的"主要要求"，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。

E. 燈飾的強制認證證書有效期是幾年

你是說3C認證嗎？燈飾、燈具是中國第一批被強制認證的。一般來說，有效期是5年，不過每年還要年審的，審核通不過就要收回強制認證書了。

一般來說，3C認證只是最基礎的安全認證。燈具因其存在一定的危險性，3C認證是必不可少的。現在像宜燈網之類絕大部分燈飾商城都是有3C認證的。燈飾沒有3C認證，就一定不要買。

F. rohs/lvd/emc/ce認證有效期是多長

ROHS
在絕大多數情況下，認證機構一般不隨意接受其它認證公司的報告。這是以確保質量以及貫徹測試標准及方法的統一性為出發點。此外,在處理整合報告時,會涉及部分費用,如文件處理費等。除非歐盟頒布新的RoHS和WEEE指令,否則您的測試報告將長期有效,不需要每年進行更新。您的客戶之所以要求您提供有效期一年的報告,主要是擔心報告所涉及的供應商或零部件有所變更。如果您可以證明您產品的所有元素,包括零部件、材料等等都沒有改變,產品測試報告就不需要每年更新了。
lvd
認證有效期沒有規定，一般為長期。製造廠商或其在歐盟的授權代表，由此產品後製造之日起，必須保管此文件至少10年，供政府有關單位隨時進行檢驗之用。技術文件亦可以電子方式保存，但前提是必須容易進行檢驗。如製造廠商在歐盟並無據點且無授權代表，此項責任則屬於進口廠商或在歐盟市場銷售之負責人。
emc
標准沒更新，產品沒變，應該就可以一直使用。歐共體政府規定，從1996年1月1起，所有電氣電子產品必須通過EMC認證，加貼CE認證標志後才能在歐共體市場上銷售。此舉在世界上引起廣泛影響，各國政府紛紛採取措施，對電氣電子產品的RMC性能實行強制性管理。根據歐盟的電磁兼容（EMC）指令2004/108/EC，所有在歐盟市場銷售的電子電氣產品必須在其對其他產品的干擾性及對外來影響的抗干擾性方面嚴格符合歐盟法律要求。
ce
CE認證有效期大多是3-5年。「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一，凡是貼有「CE」標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

G. 消防水帶強制性認證證書的有效期是多長時間

這個消防產品的強制認證一般有效期都是3-5年的，換證檢驗的是5-7年的。

H. 強制認證3C證書過期是怎麼回事可以申請有效么該怎麼做

在網上申請變更。 批准、保持、擴大、縮小、暫停、恢復、撤消、注銷認證的條件 (CQC/PDC008-2008)
(2008-1-21)
1. 適用范圍
本程序適用於產品認證的批准、保持、擴大、縮小、暫停、恢復、撤銷、注銷認證以及CB測試證書批准、撤銷和測試證書/報告的更改。
2. 產品認證
2.1 批准認證的條件
同時符合下列條件的，可批准頒發認證證書。
1）申請人具有法人地位，並在認證過程中履行了應盡的責任和義務；
2）產品經檢測符合相應認證標准；
3）工廠經檢查符合規定的要求；
4）文件齊全；
5）申請人繳納了有關認證費用。
6）申請人應向中心相關產品認證部提出認證申請。
2.2 保持認證的條件
認證有效期之內，同時符合下列條件的，可繼續持有認證證書。
1）獲證產品通過需要時進行的產品抽樣檢測（生產線、倉庫、市場），證明仍然符合相應的認證標准；
2）通過監督檢查，證明工廠仍滿足監督檢查的要求；
3）認證更改時，按《產品認證更改的條件和程序》的要求辦理了相關手續；
4）沒有違反《批准、保持、擴大、縮小、暫停、恢復、撤消、注銷認證的條件》的情況；
5）按照有關規定辦理和使用有關產品認證標志；
6）申請人繳納了有關認證費用。
2.3 擴大認證范圍的條件
1）產品型號/類別的擴大
a.申請認證的產品與已獲證產品產自同一生產場地，符合單元劃分原則並與已獲證產品使用同一標準的另外型號/類別的產品；
b.申請認證的產品與已獲證產品產自同一生產場地，但與獲證產品使用不同的標準的另外類別的產品。
2)生產場地的擴大 已獲證的產品增加生產場所。
3)擴大認證范圍應向中心相關產品認證部提出認證申請。
2.4 縮小認證范圍的條件 減少同一張認證證書所包含的產品型號。 縮小認證范圍應向中心相關產品認證部提出申請。
2.5暫停認證的條件：
2.5.1出現下列情況之一時，應辦理證書暫停手續:
1）持證人申請暫停證書的；獲證工廠/製造商/持證人未能在規定的期限內接受監督檢查的；或工廠不能在規定的時間內將監督抽樣檢測樣品送達檢測機構的；或由於工廠原因致使不能在規定的時間內抽到樣品的；
2）監督檢查結果證明，獲證工廠/製造商/持證人違反強制性產品認證實施規則或CQC標志認證要求和認證機構要求，但不需要立即撤銷證書的; 獲證後監督抽樣檢測，或產品認證實施規則規定的年限須進行送樣測試的結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，但不需要立即撤銷證書的；
3）國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，但不需要立即撤消證書的；
4）認證證書的持有人未按規定使用認證證書和認證標志的；
5）獲證工廠地址發生變更，與認證證書不一致，原地址不再生產獲證產品時；
6）逾期未交納認證費用的；
7）醫療器械產品復評價過程中，出現產品檢測不合格或工廠檢查不符合要求，但對產品的安全性無重大影響的；
8）違反國家法律法規，但不需要立即撤消證書的；
9）不符合相應認證實施規則規定的特殊要求，但不需要立即撤消證書的；
10）其它需要暫停的情況。
2.5.2暫停證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的暫停信息通知當地的質檢部門。
2.6 暫停期間有關事項
1)在證書暫停期間，必須交納年金。
2)證書暫停期限最長為12個月；實施規則有特殊要求的，按相應要求進行辦理。暫停時間自《暫停認證證書通知》生效之日算起。
3)暫停期間，證書為無效狀態。
2.7 證書的恢復
2.7.1 不需要換發變更證書的恢復證書條件和流程
1)持證人在規定時間內向分中心提出已暫停證書的恢復申請，由分中心組織、實施對擬恢復證書進行恢復流程，經檢查處審核、確認，符合條件的，報中心主任批准後,予以恢復。
2) 暫停證書後，持證人需要變更的，且內容不影響證書內容的（如關鍵件變更、體系變更等），產品認證部評定合格後頒發變更審批表，持證人將變更審批表作為整改資料的部分或全部提出恢復申請，按照1)執行。
3)持證人未在規定的時間內採取糾正措施和提出恢復申請時，且證書暫停期滿證書狀態仍為暫停的，視為持證人自願放棄恢復申請，認證機構將對相應的證書予以撤銷。
2.7.2 需要對已暫停證書換發變更證書的條件和流程
1)由持證人直接向產品認證部提出變更申請，並同時向分中心申請對證書暫停的原因進行關閉。產品認證部受理變更申請，按照《產品認證申請受理程序》和《產品認證更改的條件和程序》進行，並根據分中心報送的證書暫停原因整改情況的驗證資料（需要時），符合條件的，產品認證部頒發變更證書。
2)變更證書生效之日起，原《暫停認證證書通知》自動廢止，並不再發放《恢復認證證書通知》。
2.7.3恢復證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的恢復信息通知當地的質檢部門。
2.7.4證書的暫停和恢復按《產品認證證書暫停、恢復的作業指導書》辦理。由於國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，需要暫停證書的按外部質量信息收集及後續處理相關文件辦理。
2.8證書的撤銷
2.8.1出現下列情況之一時，應辦理證書撤銷手續。涉及違法行為的還要追究相應的法律責任。
1) 持證人未在規定期限內向認證機構提出恢復（或變更）證書的正式申請，且在暫停期滿時證書仍處於暫停狀態的；或證書暫停期限已滿，持證人/獲證工廠未採取糾正措施或所採取的糾正措施無效的；或實施規則規定的特殊要求的；持證人/獲證工廠因不按時交納認證費用暫停證書，暫停期滿仍不交納認證費用的，或者暫停期間不交納證書年金的；
2）在獲證後監督中發現工廠存在嚴重問題（如產品一致性存在嚴重問題或質量保證體系嚴重失控、監督抽樣檢測存在嚴重不合格等問題），需要立即撤消證書的；
3) 國家有關行政管理部門發布文件，要求撤銷證書的；
4) 國家監督抽查結果證明產品出現嚴重缺陷的；或國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，需要立即撤消證書的;
5) 獲證產品出現嚴重缺陷，造成重大質量事故的；
6) 持證人違規使用證書和認證標志，需要立即撤消證書的；
7) 弄虛作假，隱瞞事實真相，騙取認證證書或證書的有效性的；
8) 拒絕接受國家或認證機構規定的跟蹤檢查的；
9）醫療器械產品復評價過程中，出現產品檢測不合格或工廠檢查不符合要求，並且對產品的安全性有重大影響的；
10）醫療器械產品復評價周期內未提出申請，或者超出周期後一年內未完成復評價的，經確認為申請人責任的；
11）違反國家法律法規，需要立即撤消證書的；
12）違反實施規則規定的特殊要求,需要立即撤消證書的；
13）其它需要撤銷證書的情況。
2.8.2撤銷證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的撤消信息通知當地的質檢部門。
2.8.3 證書撤銷後，不能恢復，需要時必須向認證機構重新提出認證新申請。
2.8.4 證書的撤銷按《產品認證證書撤銷的作業指導書》辦理。由於國家質量監督抽查或經認證機構確認的地方質量監督抽查結果證明產品不符合產品認證實施規則要求，需要立即撤消證書的按外部質量信息收集及後續處理的相關文件辦理。
2.9證書的注銷
2.9.1出現下列情況之一時，應辦理證書注銷手續注銷證書。
1）證書的持有人提出申請注銷；
2）持證人/獲證工廠因破產、倒閉、解散等情況，導致獲證產品不生產時；
3）認證使用的國家標准、技術規則或者認證實施規則變更，持證人未按要求辦理相關手續，不能滿足上述變更要求；
4）其他需要注銷證書的情況。
2.9.2注銷證書的信息按《公布和公告的管理程序》進行公告，綜合業務部通知申請人、並將相關信息匯總後從業務系統上抄送分中心。分中心負責將CCC證書的注銷信息通知當地的質檢部門。
2.9.3 證書注銷後，不能恢復，需要時必須向認證機構重新提出認證新申請。
2.9.3 證書的注銷按《產品認證證書注銷的作業指導書》辦理。
3. CB測試證書
3.1 批准獲得CB測試證書的條件：
1) 申請人具有法人地位並承諾在認證過程中承擔應負的責任和義務以及在使用CB測試證書的過程中遵守IECEE體系的規則;
2) 產品經檢驗符合相應IEC標准。
3.2 CB測試報告/證書更改的條件:
1) 申請人/製造商/工廠名稱和地址的變更；
2) 在已獲得的CB測試報告/證書基礎上追加某些國家/地區的標准差異測試；
3) 產品標識的更改；
4). 產品安全件的更改；
3.3 若發生下述情況，CQC將撤銷CB測試證書：
1) 濫用證書；
2) 產品不再與測試過並在測試報告中描述的樣品相符；
3) 證書持有者要求撤銷；
4) 因申請人原因，致使頒發的證書有錯誤的。

I. CE認證證書有效期是多久

1、CE認證證書一般是5年有效期，但如果所執行的標准或指令發生改版、版升級、更新等，可能會根據權情況需要對產品進行重新評估、增加差異測試，是需要重新申請CE證書的。
2、如果證書達到5年有效期了，企業產品的製造商、供應商、製作工藝等沒有變，而且企業的客戶那邊也是認可的，那麼該CE證書也是可以使用的。

J. CCC認證的有效期是如何規定的

《關於強制性產品認證證書有效期的公告》
-國家認監委2009年第42號公告依據《強制性產品認證管理規定》（國家質檢總局第117號令），自2009年9月1日起，各強制性產品認證指定認證機構頒發（含變更）的中國國家強制性產品認證證書上須列明認證證書的有效期，有效期限5年。
2009年8月31日之前各強制性產品認證指定認證機構頒發的有效的中國國家強制性產品認證證書可繼續使用。證書的轉換採取產品變更, http://www.cccwto.com/981.html 、標准換版, http://www.cccwto.com/1657.html 等自然過渡的方式來完成。
http://www.cccwto.com/1656.html