賀維力服用年限

A. 長期服用拉米夫丁對身體有害嗎

當然有害，但是吃葯是為了身體產生其它更大的影響。一下是從其它地方摘抄過來的。 吃拉米夫丁可能導致病毒變異，拉米第一年變異率為16％，到第四年為60％，總有效率可以達到78％。轉氨酶升高，病毒量升高

B. 賀偉力能否停止服用

賀偉力又名賀維力。葛蘭素史克公生產的賀維力已經在我國上市，它能使慢性乙肝抗病毒治療的長期療效更為確定，它將成為慢性乙肝一線治療的全新選擇。
賀維力是一種口服抗乙肝病毒新葯，它可以競爭性抑制乙肝病毒聚合酶，終止HBVDNA（乙肝病毒脫氧核糖核酸）鏈的延長，從而持久地抑制乙肝病毒復制，延緩疾病的進展。有專家介紹，賀維力不僅具有良好的長期療效和安全性，更擁有卓越的抗耐葯的特點。全球8000多例患者的臨床研究結果表明：賀維力可快速有效抑制病毒，治療1年後血清病毒載量下降約1萬倍，從而顯著改善肝臟組織學、生化學、血清學等各項關鍵指標，各類乙肝患者，包括e抗原陽性和e抗原陰性的患者、初治患者和再治患者以及拉米夫定耐葯患者皆可臨床獲益；賀維力長期治療療效逐年遞增，連續治療4年後，約85%的患者血清中已無法檢測到HBVDNA，維持了對疾病的長期控制。

所提問題不明了：到底服用了多長時間？是在工程師的指導下服用嗎？服用後出現了副作用嗎？有效嗎？等等。

C. 乙肝gtb高能服用賀維力嗎

指導意見：
最好不要吃葯的。葯物都有不良反應。多喝水、喝雞湯提高免疫力，也可以喝生薑、蔥白湯排汗注意避風。多休息。要是吃葯就吃點三九感 冒 顆粒 阿莫西林， 飲食要清淡一些，平時多喝水，避免食用刺激性大的，油膩性大的食物，這樣對身體恢復是 非常有好處的

D. 賀維力的不良反應

[u]國內臨床研究[/u]研究ADF30001是一項在480例中國HBeAg陽性的代償性慢性乙型肝炎患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、為期52周的研究、以評估阿德福韋酯10mg在中國患者中的療效和安全性。以下列出了在52周研究期間研究人群中至少有1例報告的，且經研究者評估認為與葯物有關的不良事件：疲乏、胃腸道反應(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發、肝區痛、自發流產、失眠、實驗室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細胞和白細胞減少)，任何單個不良事件的總體發生率均≤2%。最常見的為疲乏。唯一的嚴重不良反應為1例自發流產。在根據試驗方案停用阿德福韋酯治療的患者中，發現有肝炎加重的不良事件報告，這一點與後述國際臨床研究中觀察到的結果一致。[u]國際臨床研究[/u]代償性肝病的成年患者在研究437和438中，患者分別接受阿德福韋酯10mg(n=294)或安慰劑(n=228)治療，療程48周。在438周的後續研究中、患者繼續服用阿德福韋酯10mg治療，48周後發生的不良反應類型和程度與前48周相似，發生率則較前48周略有增加。阿德福韋酯10mg治療組和安慰劑治療組的不良反應發生率相似。表2中列出了本品治療組的患者中發生率≥3%的所有治療相關的臨床不良事件，並與安慰劑組作了比較。 這些研究中，在阿德福韋酯10mg治療組觀察到的實驗室結果異常的發生率與安慰劑組相似。但是，安慰劑組發生肝臟轉氨酶升高的比率較高。表3中總結了阿德福韋酯10 mg治療組與安慰劑組中發生率≥1%的所有3級和4級實驗室結果異常的情況。 在研究437和438中，患者分別接受阿德福韋酯10mg和安慰劑，療程48周。在腎功能良好的患者中，治療組和對照組分別有4%和2%的患者在48周時觀察到血清肌酐較基線值增加≥0.3mg/dL。無1例患者在48周時血清肌酐較基線增加≥0.5mg/dL。在96周時，通過Kaplan-Meier估計值分析，分別有10%和2%使用阿德福韋酯的患者血清肌酐較基線增加≥0.3mg/dL和≥0.5mg/dL(在48周以後無安慰劑對照)。在492例患者中，29例患者發生血清肌酐較基線增加≥0.3mg/dL，其中20例在繼續治療後血清肌酐值下降(較基線增加≤0.2mg/dL)、8例保持不變，1例在停止治療後下降。在延長試驗中，125位HBeAg陰性患者（治療長達240周），4位患者出現確認的血清肌酐較基線升高至少0.5mg/dL，其中1位因血清肌酐濃度升高而退出試驗。無患者出現經確認的血清磷水平[2.0mg/dL。在延長試驗中，65位HBeAg陽性患者（治療長達234周），6位患者出現確認的血清肌酐較基線升高至少0.5mg/dL，其中2位因血清肌酐濃度升高而退出試驗。2位患者出現經確認的血清磷水平[2.0mg/dL，且並未因此而退出試驗。停用阿德福韋酯10mg治療後，曾發現有肝炎加重的臨床和實驗證據。停葯後對患者隨訪6個月，阿德福韋酯10mg治療組患者在停葯後ALT升高的發生率高於安慰劑組。停葯後的這些ALT反跳通常為自限性，尚無證據顯示其與臨床或實驗室證實的失代償性肝病有關。有特殊風險的患者在一項開放的研究中，有拉米夫定耐葯臨床證據的肝移植前(n=226例)和移植後(n=241例)的慢性乙型肝炎患者，接受了最長達203周的阿德福韋酯治療、療程的中位數分別為5周和99周。這些患者大多數都有一定程度的基礎腎功能不全或在治療期間有引起腎功能不全的其它危險因素，通過Kaplan-Meier估計值分析，治療48周時分別有26%和16%的患者血清肌酐較基線增加≥0.3和≥0.5mg/dL。同樣通過Kaplan-Meier估計值分析，治療48周和96周時分別在4%和6%的患者中觀察到血清磷下降。但由於這些患者同時存在多種腎功能不全的危險因素，因此阿德福韋酯對血清肌酐和血清磷的改變的影響程度很難評估。在具有腎功能異常危險因素(包括合並使用環孢素和他克莫司、基礎腎功能不全、高血壓、糖尿病和移植中)的肝移植前後患者中可觀察到血清肌酐的改變，有4%(19/467)的肝移植前和移植後的患者由於腎臟事件而停用阿德福韋酯。接受阿德福韋酯治療的肝移植前和移植後的患者中最常見不良事件（發生率]1%的）包括：全身：乏力神經系統：頭痛消化系統：惡心、腹痛、嘔吐、腹瀉代謝及營養：低磷血症皮膚及皮下組織：瘙癢、皮疹泌尿生殖系統：肌酐升高（非常常見：發生率]10%）、腎功能異常、腎衰竭

E. 我丈夫服用賀維力已有兩年，效果很好，但HBeAg陰性，請問我能否懷孕如果生育後代是否有影響

任何葯物都是有的 只是有的極小 有的大 最好是什麼葯物都不用

F. 肝硬化用葯賀維力還是韋瑞德好

您好，賀維力即阿德福韋酯片，適應症為本品適用於治療有乙型肝炎病毒活動復制證據，並伴有血清氨基酸轉移酶持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。韋瑞德是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，目前被應用於人類免疫缺陷病毒和乙型肝炎病毒等的病毒感染性疾病。如果患者目前已經發展到了肝硬化的階段，目前來說，肝硬化是沒有葯物可以治療，使其逆轉的，也就是說這兩種葯物都沒有逆轉肝硬化的作用，即使服用了也是沒有效果的。

G. 抗病毒治療一個月，就是服用賀維力，病毒DNA一個月由1。12*10的7次方到3。71*10的4次方，是好還是壞

好轉，仍要堅持吃葯。

H. 關於服用賀維力的患者運動的問題

現在的科學畢竟是發達了些
原來乙肝基本就是絕症

I. 阿德福韋酯片，賀維力和代丁效果一樣嗎

賀維力 代丁 都是阿德福韋酯片成分，賀維力是進口的，代丁是國產第一個上市的，多年的經驗，兩者同品同質，療效一樣。況且 代丁 使用成本比較低 實惠啦 ！

J. 我還需繼續服用賀維力嗎_慢性乙肝

謝謝鍾備教授。有個新的問題想請教一下：我25年前發現為小三陽後每年檢查，核心抗體、e抗體均是陽性，表面抗原弱陽性。2007年底發現谷丙轉氨酶139，穀草轉氨酶93， HBV-DNA達8.0E+4後，開始服用賀維力抗病毒，一個月後，轉氨酶恢復到正常范圍，HBV-DNA結果小於500。從那至今每半年檢查一次，轉氨酶和HBV-DNA一直正常，核心抗體、e抗體仍然陽性，表面抗原0.6左右IU/ml(參考值<0.05)。去年表面抗原升高為8.25IU/ml，核心抗體為15.2s/co(參考值<1.00)、e抗體0.02s/co(參考值1.00）。前幾天檢驗乙肝三系，報告單換了單位，表面抗原變成了0.10ng/ml（參考值0-0.50）、核心抗體99.10peiu/mml（參考值0-18.00）、e抗體8.21peiu/ml（參考值0-0.20）。請問這個結果比上次有沒有改善？好不好？