葯品的帳冊保管年限

❶ 第二類精神葯品保存期限

第二類精神葯品經營企業儲存要求：經營企業應當在葯品庫房中設立獨立的專庫或者專櫃儲存第二類精神葯品，並建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自葯品有效期期滿之日起不少於5年。

❷ 處方保存期限是多久

一般情況下，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫療用毒性葯品、第內二類容精神葯品處方保存期限為2年；麻醉葯品和第一類精神葯品處方保存期限為3年。

處方一般是當天有效，特殊情況需要延長時間，必須有醫師註明簽字。可以是電子版的，但是只有列印出來後醫師簽名後才有效。

不得限制購葯地點 為降低患者的就醫成本，規定除醫療用毒性葯品、精神葯品、麻醉葯品及戒毒葯品外，醫院不得限制病人持處方到其他醫院或者葯店購葯。

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處方的書寫要求

1、記載患者一般情況、臨床診斷應清晰、完整，並與病歷記載相一致。

2、每張處方限於一名患者的用葯。

3、字跡清楚，不得塗改； 如需修改，應當在修改處簽名並註明修改日期。

4、處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。

❸ 簡述葯品貯藏與保管要求

貯藏要考慮葯品穩定性和庫房的溫濕度；保管的要求要按葯典分類注意先進先出，近期先出、防潮防蟲防鼠

❹ 化學葯品的保質期為什麼沒有

隨著化學品的化學性質的改變而改變。

化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區別。一般情況下，化學性質穩定的物質，保存有效期就越長，保存條件也簡單。化學試劑在貯存、運輸和銷售過程中會受到溫度、光輻照、空氣和水份等外在因素的影響，容易發生潮解、黴素、變色、聚合、氧化、揮發、升華和分解等物理化學變化，使其失效而無法使用。

因此要採用合理的包裝，適當的貯存條件和運輸方式，保證化學試劑在貯存、運輸和銷售過程中不變質。對一些對貯存和運輸有特殊要求的應按特殊要求辦理。有些化學試劑有一定的保質期，使用時一定要注意。

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化學試劑使用要求規定：

1、無機化合物，只要妥善保管，包裝完好無損，可以長期使用。容易氧化、容易潮解的物質，在避光、蔭涼、乾燥的條件下，只能短時間（1～5年）內保存，具體要看包裝和儲存條件是否合乎規定。

2、一類固體化學試劑，遇水即可發生激烈反應，並放出大量熱，也可產生爆炸。這類化學試劑有金屬鉀、鈉、鋰、鈣、氫化鋁、電石等等，在使用這些化學試劑時一定要避免它們與水直接接觸。

3、任何化學試劑碰到皮膚、粘膜、眼、呼吸器官時都要及時清洗，特別是對皮膚、粘膜、眼、呼吸器官有極強腐蝕性的化學試劑（不論是液體還是固體）。

❺ 葯品經營企業各項記錄及憑證至少保存多少年

至少保存五年。

❻ 葯品監督行政處罰執法案件卷宗規定保存多少年

如果是非訴執行案件自動履行的是30年，涉及採取強制措施的是50年。 如果是行政機關作出的普通行政案件的卷宗的保存期限是30年，簡易程序的是5年。這個是單純就作出行政處罰來說。 答案補充 以下是保管期限的確定方法，你可以參考適用。因為到目前為止葯監部門沒有具體的檔案保存期限，你可以到區、縣的檔案局詢問具體情況。 保管期限的劃分：分永久、長期、短期三種。 永久保存，就是無限期地盡可能長遠地保存下去。 長期保存，一般是指檔案須保存十六年至五十年左右； 短期保存，一般是指十五年以下。後兩者稱為定期保存。 定期保存的計算方法，一般是從文件產生後的第二年起計算，有些特殊文件和專門文件可以從其失效、結案後算起。所有確定為定期保存的檔案，到保管期滿後還須復查一次，如發現有繼續需要保存的，仍應保存下去，有的延長保管期限，有的轉為永久保存。 不同保管期限的檔案構成： 列為永久保存的檔案，是對社會主義事業的各項工作以至永世久代具有查考作用的檔案； 列為長期保存的檔案，是不具有廣泛社會意義和科學歷史意義的，而屬本機關在較長時間內進行機關工作需要查考的文件材料； 列為短期保存的檔案，是低於上述兩個層次的，本機關在較短時間內需要查考的文件材料。

❼ 葯品批發企業的購銷記錄保存多少年

國家復GSP對葯品批發企業質量管理制的要求：「企業應建立完整的葯品購銷記錄，記錄內容應包括：葯品品名、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、供貨單位（購進單位）、供貨數量（購進數量）、供貨日期（購貨日期）等項內容。
葯品批發企業的購銷記錄保存時間：應保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。」

❽ 《葯品經營許可證》的有效期是幾年

葯品經營許可證，有效期為5年（葯品經營許可證上會註明有效期限），需要繼續經營葯品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發。

根據《葯品經營許可證管理辦法》：

第十九條 《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發《葯品經營許可證》。

原發證機關按本辦法規定的申辦條件進行審查，符合條件的，收回原證，換發新證。不符合條件的，可限期3個月進行整改，整改後仍不符合條件的，注銷原《葯品經營許可證》。

食品葯品監督管理部門根據葯品經營企業的申請，應當在《葯品經營許可證》有效期屆滿前作出是否准予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為准予換證。

(8)葯品的帳冊保管年限擴展閱讀：

根據《葯品經營許可證管理辦法》：

第十三條 《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

第十四條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的，應當在原許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准，不得變更許可事項。

原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。申請許可事項變更的，由原發證部門按照本辦法規定的條件驗收合格後，方可辦理變更手續。

葯品經營企業依法變更《葯品經營許可證》的許可事項後，應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。企業分立、合並、改變經營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規定重新辦理《葯品經營許可證》。

第十五條 企業法人的非法人分支機構變更《葯品經營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。

第十六條 企業因違法經營已被食品葯品監督管理部門立案調查，尚未結案的；或已經作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發證機關應暫停受理其《葯品經營許可證》的變更申請。

第十七條 葯品經營企業變更《葯品經營許可證》的登記事項的，應在工商行政管理部門核准變更後30日內，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。

第十八條 《葯品經營許可證》登記事項變更後，應由原發證機關在《葯品經營許可證》副本上記錄變更的內容和時間，並按變更後的內容重新核發《葯品經營許可證》正本，收回原《葯品經營許可證》正本。變更後的《葯品經營許可證》有效期不變。

❾ 葯品有效期的最後使用日期規定細則是依據哪個法律文件

依據《葯品管理法》文件。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。

《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任。

(9)葯品的帳冊保管年限擴展閱讀（副標題回答）

國產上市葯品有效期怎樣表示：

（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。

參考資 料：葯品有效期表達方法有哪些—河北省食品葯品監督管理局