保健食品證書有效期

① 保健食品GMP證書有效期是幾年，過幾年需要復審

一般是5年的，希望提供的信息對你有用~

② 保健食品的三證一書是什麼

三證為：生產許可證、產品合格證、安全鑒定證。一書：安全標志書。

其對特殊安全防護用品的規定如下：特種防護用品安全標志由特種勞動防護用品安全標志證書和特種防護用品安全標志標示兩部分組成。安全標志證書由歸家安全生產監督管理總局制定，加蓋特種勞動防護用品安全標志管理中心印章。

不同尺寸的圖形用於不同類型的特種防護用品。安全標志證書的有效期為4年，每年要接受一次審核。有效期內產品名稱、型號變更的，須按程序申請換證。

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相關規定

2018年12月20日，國家市場監管總局關於進一步加強保健食品 生產經營企業電話營銷行為管理的公告發布，明確規定，保健食品經營者以電話形式進行保健食品營銷和宣傳時，應當真實、合法，不得作虛假或者誤導性宣傳；不得明示或暗示保健食品具有疾病預防或治療功能。

不得利用國家機關、醫療單位、學術機構、行業組織的名義，或者以專家、醫務人員和消費者的名義為產品功效作證明；不得虛構保健食品監制、出品、推薦單位信息。

2016年，國家市場監督管理總局下發《保健食品注冊與備案管理辦法》（簡稱《辦法》），並於7月1日實施。同時，新修訂食品安全法明確規定對特殊食品實行嚴格監督管理。

為貫徹落實法律對保健食品市場准入監管工作提出的要求，規范統一保健食品注冊備案管理工作，國家市場監督管理總局在公開徵求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品葯品監管部門、相關專家及行業組織等多方面意見的基礎上，經多次研討論證，於2019年7月2日發布《辦法》解讀。

③ 保健食品國食健字有效期是

食品葯品監督管理局工作人員稱，目前而言，他們對市場上「衛食健字」和「國食健字」的保健品都是認可的，這兩種批文號的產品都可以在市場上進行銷售。「衛食健字」和「國食健字」是保健食品在不同時期分別由衛生部和國家食品葯品監督管理局批準的產品批准文號，「衛食健字」是國家衛生部的批准號，自2004年國家成立了食品葯品監督管理局後，對保健品的審批則交給了國家食品葯品監督管理局，因此，之後新審批的保健食品的批文號都為「國食健字」號。

批文號是否有期限？
國家食品葯品監督管理局之後，為了規范保健品市場，在2005年7月1日就頒布了《保健食品注冊管理辦法（試行）》，其中明確規定「保健食品批准證書有效期為5年。」那麼所有的衛食健字保健品都是2004年之前批的，按照這樣的條款，是否就意味著所有的衛食健字都已過期？食品葯品監督管理局相關工作人員稱，該條款只針對國食健字的保健品，對衛食健字的不適用。

目前還沒有相關條文對於衛食健字的批文期限做出明確規定。之所以五年就要重新評審，是為從源頭上保證保健食品的質量，國家食品葯品監督管理局打破保健食品批准證書的「終身制」，保健食品「身份」不再一勞永逸，這也是保證保健食品質量的有效手段之一。

那麼，「衛食健字」保健品批文食品應該如何管理，是否有效期也是五年，卻至今沒有個明確的說法。

④ 保健品批准轉讓日期和批件有效期是一回事么

不是一回事，轉抄讓日期是記錄轉讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。
國家食品葯品監督管理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號將被注銷。

⑤ 保健食品注冊批件有效期幾年

來國家食品葯品監督管自理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號將被注銷。

⑥ 保健食品批准文號過期怎麼辦

保健食品批准文號已經過期的應當停止銷售，尚未過期的要在有效期屆滿專6個月前申請屬延續。

《保健食品注冊與備案管理辦法》中規定：

第三十二條 已經生產銷售的保健食品注冊證書有效期屆滿需要延續的，保健食品注冊人應當在有效期屆滿6個月前申請延續。

獲得注冊的保健食品原料已經列入保健食品原料目錄，並符合相關技術要求，保健食品注冊人申請變更注冊，或者期滿申請延續注冊的，應當按照備案程序辦理。

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《中華人民共和國食品安全法》中規定：

第七十七條依法應當注冊的保健食品，注冊時應當提交保健食品的研發報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說明書等材料及樣品，並提供相關證明文件。國務院食品安全監督管理部門經組織技術審評，對符合安全和功能聲稱要求的，准予注冊。

對不符合要求的，不予注冊並書面說明理由。對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出准予注冊決定的，應當及時將該原料納入保健食品原料目錄。

⑦ 保健食品經營者審查合格告知單有效期多久

國產保健食品注冊批件有效期為5年。

第四十四條 保健食品注冊有效期內，保健食品注冊證書遺失或者損壞的，保健食品注冊人應當向受理機構提出書面申請並說明理由。因遺失申請補發的，應當在省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門網站上發布遺失聲明；因損壞申請補發的，應當交回保健食品注冊證書原件。

國家食品葯品監督管理總局應當在受理後20個工作日內予以補發。補發的保健食品注冊證書應當標注原批准日期，並註明「補發」字樣。

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保健食品經營者審查合格告知程序

按照省局《關於對當前保健食品經營者辦理行政許可實施審查告知的通知》要求，保健食品的經營在國家出台新規之前暫時按照審查告知的方式管理。為方便企業，將保健食品審查告知的許可權下放給各地監管所實施。

從文件下發之日起，凡新申請從事保健食品經營或經營地址發生變化以及2013年底合格告知單到期申請換發的企業，填寫《保健食品經營者審查申請表》並提交相關資料，交所在地監管所審核並組織現場審查。

現場審查合格後由所在地監管所給企業開具《保健食品經營者審查合格告知單》。現場審查不合格的限期1周內整改後復查，復查仍不通過的不予備案。

⑧ 保健食品注冊證書效期幾年

現在注冊的保健食品批准證書都是5年，到時見需要進行在注冊，批准文號不會變化。
衛生部頒發的沒有有效期，國家葯監局04年以前的同樣沒有有效期，要等清理換證，具體等待國家葯監局文件！
最簡單一點，批件上有有效期的你根據有效期進行在注冊，沒有的等待清理換證！！

⑨ 保健食品批准文號已至有效期是否能繼續生產銷售

保健食品批准文號有效期五年,到期前要「再注冊」。根據國家食版品葯品監督管理局2005年7月1日起施行的權《保健食品注冊管理辦法（試行）》第三十三條的規定，保健食品批准證書有效期為5年。而在2005年7月1日前批準的保健食品，其批准證書均未載明有效期。依據《行政許可法》的有關原則，上述未註明有效期的保健食品批准證書應當繼續有效，不受現行批准證書5年有效期的約束。國家食品葯品監督管理局將適時開展清理換證工作。