獸葯批號使用年限

① 什麼是獸葯的有效期、失效期、負責期

（1）獸葯的有效期：是指獸葯在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的葯品，在貯藏過程中，葯效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的葯品，在貯藏過程中，葯效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能葯用。對這一類葯品必須規定有效期，過了有效期必須按照規定處理。

獸葯有效期的計算是從獸葯生產日期（即生產批號）算起，如某批獸葯的生產批號是960708，有效期2年，即該批獸葯的有效期到98年7月8日止。如具體標明有效期到98年6月，表示該批獸葯在98年6月30日之前有效。

（2）獸葯的失效期：是指獸葯超過安全有效范圍的日期。如標明失效期為97年7月1日，表示該批獸葯可使用到97年6月30日，即7月1日起失效。獸葯的有效期和失效期雖然在表示方法上有些不同，計算上有些差別，但任何獸葯超過有效期或到達失效期者，均不能再銷售和使用。

（3）負責期：是生產企業與經營、使用單位之間在合同期限內（一般是1～3年）對產品質量的責任界限，即經濟責任期。主要是為了解決出廠葯品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符合規定的貯藏條件下，葯品於負責期內變質，其經濟損失由生產企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包裝標簽上註明。超過負責期的獸葯只要無異常、未變質，不需再檢驗可繼續銷售使用。

② 獸葯批准文號有效期是多少年

獸葯生產企業申請抄批准文號，應向所在省、自治區、直轄市獸葯監察所送交檢驗樣品和必要的資料，獸葯監察所應當及時作出檢驗報告送交負責審核的農業（畜牧）廳（局），農業（畜牧）廳（局）應在收到檢驗報告後的1個月內作出是否發給批准文號的決定。
獸葯的批准文號有效期為5年，期滿前6個月內，獸葯生產企業應向原審批機關辦理再注冊。停產3年以上的獸葯品種原批准文號作廢。

③ 獸葯生字批號能使用多久

一般五年時間，過期了重新報批

④ 獸葯產品批號在農業部多長時間辦理完畢

申請除生物製品以外的已有獸葯國家標準的獸葯產品批准文號的，申請人應當向所在地省級人民政府獸醫行政管理部門提交自己生產的連續三個批次的樣品和下列資料：

（一）《獸葯產品批准文號申請表》一式二份；

（二）《獸葯生產許可證》復印件一式二份；

（三）《獸葯GMP證書》復印件一式二份；

（四）標簽和說明書樣本一式二份；

（五）所提交樣品的自檢報告一式二份。

省級人民政府獸醫行政管理部門應當自受理之日起5個工作日內將樣品送獸葯檢驗機構進行檢驗，並自收到檢驗結論之日起15個工作日內完成審查，將審查意見和檢驗機構的檢驗報告及全部申報材料一式一份報送農業部。

農業部自收到省級人民政府獸醫行政管理部門審查意見之日起20個工作日內完成審查。審查合格的，核發產品批准文號，公布標簽和說明書；不合格的，書面通知申請人，並說明理由。

當然這是法規裡面的規定，需要注意的是，檢驗的時間是沒有具體規定的。
大部分都應該在3個月之內取得批准文號。

⑤ 農業部獸葯批准文號有效期一般是多長時間有效期的長短會不會因產品類別不同而有所不同,請詳細說明,

獸葯有效期會因產品不同而有差別,但一般獸葯產品有效期都是兩年,生物製品的有效期要短些!

⑥ 獸葯的批文批號是啥查詢的

中國獸葯信息網--產品--輸入批准文號--確認

⑦ 什麼是獸葯的有效期，失效期，負責期

（1）獸葯的有效期：是指獸葯在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的葯品，在貯藏過程中，葯效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的葯品，在貯藏過程中，葯效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能葯用。對這一類葯品必須規定有效期，過了有效期必須按照規定處理。
獸葯有效期的計算是從獸葯生產日期（即生產批號）算起，如某批獸葯的生產批號是960708，有效期2年，即該批獸葯的有效期到98年7月8日止。如具體標明有效期到98年6月，表示該批獸葯在98年6月30日之前有效。
（2）獸葯的失效期：是指獸葯超過安全有效范圍的日期。如標明失效期為97年7月1日，表示該批獸葯可使用到97年6月30日，即7月1日起失效。獸葯的有效期和失效期雖然在表示方法上有些不同，計算上有些差別，但任何獸葯超過有效期或到達失效期者，均不能再銷售和使用。
（3）負責期：是生產企業與經營、使用單位之間在合同期限內（一般是1～3年）對產品質量的責任界限，即經濟責任期。主要是為了解決出廠葯品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符合規定的貯藏條件下，葯品於負責期內變質，其經濟損失由生產企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包裝標簽上註明。超過負責期的獸葯只要無異常、未變質，不需再檢驗可繼續銷售使用。

⑧ 獸葯批准文號和批號是同一概念嗎其含義各是什麼

獸葯批准文號和批號不是同一概念。

（1）獸葯產品批准文號是農業部根據獸葯國家標准、生產工藝和生產條件批准特定獸葯生產企業生產特定獸葯產品時核發的獸葯批准證明文件。

獸葯產品批准文號的編制格式為：獸葯類別簡稱＋年號＋企業所在地省份（自治區、直轄市）序號＋企業序號＋獸葯品種編號。

格式如下：

①獸葯類別簡稱。葯物添加劑的類別簡稱為「獸葯添字」；血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品等的類別簡稱為「獸葯生字」；中葯材、中成葯、化學葯品、抗生素、生化葯品、放射性葯品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為「獸葯字」。

②年號用四位數字表示，即核發產品批准文號時的年份。

③企業所在地省份序號用2位阿拉伯數字表示，由農業部規定並公告。

④企業序號按省排序，用3位阿拉伯數字表示，由農業部公告。

⑤獸葯品種編號用4位阿拉伯數字表示，由農業部規定並公告。

（2）獸葯生產批號是獸葯生產企業在規定期限內具有同一性質和質量，並在同一連續生產周期中生產出來的一定數量的獸葯產品的編號。一般採用6～8位數字表示，前兩位或前四位數字表示年份，中間兩位數字表示月份，末兩位數字表示日。也有些獸葯生產企業採用自己獨特的生產批號編制方式來表示。

一般的生產批號格式如下：

如某獸葯生產企業2008年8月28日生產了一批硫酸慶大黴素注射液，那麼該批獸葯的生產批號可定為：20080828根據獸葯生產批號，可追溯該批獸葯的生產質量情況，同時有利於掌握該批獸葯的貯藏期限。

⑨ 獸葯的批准文號如何申請其有效期是多少年

獸葯生復產企業申請批准文制號，應向所在省、自治區、直轄市獸葯監察所送交檢驗樣品和必要的資料，獸葯監察所應當及時作出檢驗報告送交負責審核的農業（畜牧）廳（局），農業（畜牧）廳（局）應在收到檢驗報告後的1個月內作出是否發給批准文號的決定。

獸葯的批准文號有效期為5年，期滿前6個月內，獸葯生產企業應向原審批機關辦理再注冊。停產3年以上的獸葯品種原批准文號作廢。

⑩ 我國對有效期獸葯的品種及期限有哪些規定

目前為止，我國對表2所列品名的獸葯及有效期進行了規定。