原葯的有效期

❶ 請問葯品有效期問題

0702是指07年2月份。其葯品的有效期是到02月底止。

❷ 葯品有效期的表示方式有哪些

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

❸ 怎麼辨認葯品有效期

（1）直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

（2）直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

（3）標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

（4）只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的（如8/5/91）；美國產品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本產品按年—月—日排列（如96—5）；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份（如V195）。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

❹ 葯品有效期限是如何計算的

答：期限的第一日（起算日）不計算在期限內。期限以年或月計算的，以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日；該月無相應日的，以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的，以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。

❺ 為什麼葯物一般都有個有效期

葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類:1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。國內外很多仿製葯企使用的原料葯和包裝的材料都要比原研葯物差很多,所製造的葯品自然就要比原研葯物有效期短,甚至只有原研葯的一半或一小半。樓主所看到的葯品基本可以歸為此類。2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。另外注射劑配置後有效期縮短為8~48小時,非一次性滴眼液開封後有效期縮短為30天,一次性滴眼液開封後有效期僅有3~5小時。5.葯品自身因素。例如各種生物製品(疫苗、免疫球蛋白、單克隆抗體、基因工程製品等)有效期為12~24個月,含放射性核素的葯品(如氯化鍶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔單抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素決定(通常為24小時~28天)。不過,以上原則僅僅能夠限制住化學葯品和生物製品,中葯的保質期是由葯廠自行決定的,和以上因素完全無關哦~
麻煩採納，謝謝!

❻ 葯品的有效期。

按現在規范的葯品有效期表述應該是：有效期至2012年7月

是到2012年7月31日。

❼ 怎樣辨認葯品的有效期

隨著醫學的不斷發展，很多葯品對家庭來說已成為必備葯、常用葯，但一定要經常處理失效葯物並管理好各種葯物。當存放一段時間的葯品再次使用時一定要注意葯品是不是已過了規定的有效期。一般穩定性較好的葯品，多標明出廠日期，但沒規定有效日期。這些葯物存放時間可長一些，只要沒有受潮、變色、霉變、蟲蛀等就仍然有效。有些葯品穩定性差，在貯存期間葯效可能降低，毒性可能增大，有的甚至不能再供葯用。

葯品的有效期就是根據葯品的穩定性不同，通過留樣觀察、實驗而加以制定的，如有效期已過，葯品就不能再用了。

下面介紹幾種有效期的表示方式。

(1)直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

(2)直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

(3)標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

(4)只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的(如8/5/91)；美國產品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本產品按年—月—日排列(如96—5)；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(如V195)。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期Five Years From date of manufacture即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

❽ 有效期和有效期至的區別是什麼意思

區別如下：

1、有效期：指的是有效期限多長時間。

2、有效期至：指的是有效期到什麼時候。

過了這個期限，也就是人們常說的「過期」，那麼這件葯品或食物就不能再使用。

有效期就是說這個眼葯水，從生產那日起可以使用本產品36個月，在36個月內保證有效期。然後，有效期至的意思是說，從生產日期開始算，36個月後是2011年01月，就是說到2011年01月的某一天過期。

(8)原葯的有效期擴展閱讀：

一、有效期、失效期的區別在於：

1、字面意思不同

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。

失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。

2、表達方式不同

有效期指的是現在距離葯品符合規定要求的時間，表達的是段時間。

失效期指的是葯品在什麼時間會失效，表達的是點時間。

我國頒布的《葯品管理法》規定：超過失效期或有效期的葯品按劣葯處理，不得使用。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任

二、法律條款：

有效期，是從生產日期開始往後計算的。例如，有效期之內的葯你吃了沒事，但過了有效期的葯你吃了可能沒事也可能有事。
失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。有些葯品穩定性較差，在貯存、運輸的過程中會產生各種物理和化學變化，降低葯效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到葯品標識物上所標明月份的前1個月的最後1天為止。

❾ 急求：葯品有效期

葯品在研究中有效來期快到時可以補充源新的效期葯品。根據實際情況確定補充量（統計人員會告訴你怎麼補充）。應該是需要對有效期快到期而未使用完療程的號段均進行重新包裝新批號葯品並重新編盲後分發給各中心。每次更換新的批號葯品還是需要向倫理備案。(此答復的是臨床研究周期過長，在研究過程中葯物有效期到期怎麼處理的問題。）