備案證明有效期是多少時間

❶ 建設工程消防設計備案受理憑證可以用多久有效期比如13年5月份辦的 什麼時候到期還是無限制

沒有期限............

❷ 易制毒化學品購買備案證明的有效期和數量的限制

不可以運輸，需要重新辦理備案證明。購買備案證明的有效期是在設定的時間范圍內可以購買的數量；運輸許可證也有一個有效期，是在有效期設定的范圍內可以運輸的數量。

❸ 網站備案的有效期是多少長時間

永久，不會有過期，但如果工信部發現網站內容與備案信息不符合，或者網站發布非法信息，都會導致備案主體信息被拉入黑名單。

❹ 出口食品生產企業的《備案證明》有效期是幾年

《備案證明》有效期為4年,出口食品生產企業需要延續依法取得的《備案證明》有效期的，應當至少在《備案證明》有效期屆滿前3個月，向其所在地直屬檢驗檢疫機構提出延續備案申請。

❺ 發改委備案文件中提到「自文件簽收之日起，本備案文件有效期為2年」，其中的有效期是什麼意思

這個期限是登記備案文件的有效期，過了這個期限，項目需要重新登記備案。

也就是說，在這個有效期內，持此證去辦理其他手續都是有效的，過期後其他單位都不認可。

辦手續的目的是為了實施該項目，如果項目在這個期限內開工建設，該文件是有效的，如果再這個期限內項目沒能開工，那麼，就需要重新辦理登記備案了。

擴展材料：

項目備案、審批、核准需要的資料，《中華人民共和國國家發展和改革委員會令》（第19號）和《中華人民共和國國家發展和改革委員會令》（第22號）文件中都有詳細說明。第19號令指的是內資企業，第22號令指的是外資企業。

一、核准類項目

（一）內資企業核准項目需要提供的材料包括：

1、具有相應級別、專業、服務范圍的資質機構編制的項目申請報告；

2、城市規劃行政主管部門出具的規劃選址意見；

3、國土資源行政主管部門出具的項目用地預審意見；

4、環境保護行政主管部門出具的環境影響評價文件的審批意見；

5、根據有關法律、法規、規章規定應提交的其他文件。

（二）外資企業核准項目需要提供的材料包括：

1、具有相應級別、專業、服務范圍的資質機構編制的項目申請報告（主要內容包括：

（1）項目名稱、經營期限、投資方基本情況；

（2）項目建設規模、主要建設內容及產品，採用的主要技術和工藝，產品目標市場，計劃用工人數；

（3）項目建設地點，對土地、水、能源等資源的需求，以及主要原材料的消耗量；

（4）環境影響評價；

（5）涉及公共產品或服務的價格；

（6）項目總投資、注冊資本及各方出資額、出資方式及融資方案，需要進口設備及金額）；

2、外方投資企業注冊證（營業執照）、商務登記證及經審計的最新企業財務報表（包括資產負債表、損益表和現金流量表）、開戶銀行出具的資金信用證明；

3、投資意向書，增資、購並項目的公司董事會決議；

4、銀行出具的融資意向書；

5、環境保護行政主管部門出具的環境影響評價意見書；

6、規劃部門出具的規劃選址意見書；

7、國土部門出具的用地預審意見；

8、以國有資產或土地使用權出資的，需由有關主管部門出具的確認文件。

二、審批類項目分三步走：

第一步，《項目建議書》批復，需要提供的材料包括：

1、業主申請立項報告；

2、具有相應級別、專業、服務范圍的資質機構編制的《項目建議書》；

3、項目法人證書或項目業主的營業執照副本及復印件；

4、根據有關法律、法規、規章規定應提交的其他文件.

第二步，《可行性研究報告》批復，需要提供的材料包括：

1、業主申請立項報告；

2、具有相應級別、專業、服務范圍的資質機構編制的《可行性研究報告》；

3、《項目建議書》的批文；

4、國土部門出具的用地預審意見；

5、規劃部門出具的規劃選址意見書；

6、環境保護行政主管部門出具的環境影響評價意見書；

第三步，《初步設計》批復，需要提供的材料包括：

1、業主申請立項報告；

2、具有相應級別、專業、服務范圍的資質機構編制的《初步設計》；

3、《可行性研究報告》的批文；

4、專家論證紀要；

5、工程預決算、施工圖及概算等。

❻ 企業產品標准備案的有效期是多長時間

有效期是三年。如果企業產品標准已經修訂，應重新辦理備案，填寫《企業產品標准復審申請表》。修訂後的企業產品標准編號和備案登記號的順序不變，只改變年代號。

❼ 設計之窗的原創作品備案證書期限是多久

原創作品備案電子證書有效期為10年，到期可續費，未到期也可以提前續費。電子證書為50元起每件。原創作品備案書面證書永久有效，書面證書50元/每件。

❽ 怎麼查ICP備案的有效期

ICP備案本身是沒有有效抄期的，ICP備案中的域名備案有有效期，需要注意到期續費，以免到期後被他人搶占注冊。具體查詢域名有效期的步驟如下：

1、首先打開電腦，連接上網路後打開電腦里的搜索引擎，搜索欄中填入「域名有效期查詢」字樣，點擊旁邊的「搜索」按鈕；

注意事項：icp證書是有期限的，到期後需要更換，同時每年需要年檢。

❾ 二類醫療器械備案有效期是幾年

有效期為五年。

根據《醫療器械生產監督管理辦法》為加強醫療器械生產監督管理，規范醫療器械生產行為，保證醫療器械安全、有效。

根據《醫療器械監督管理條例》制定的《醫療器械生產監督管理辦法》第十三條《醫療器械生產許可證》有效期為5年，載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、住所、生產地址、生產范圍、發證部門、發證日期和有效期限等事項。

(9)備案證明有效期是多少時間擴展閱讀

為滿足臨床實踐中的罕見特殊個性化需求，規范定製式醫療器械監督管理，保障定製式醫療器械的安全性、有效性。

國家葯監局和國家衛健委聯合發布《關於發布<定製式醫療器械監督管理規定（試行）>的公告》（以下簡稱《規定》），自2020年1月1日起正式施行。

《規定》共分為總則、備案管理、設計加工、使用管理、監督管理和附則六章共35條，明確了定製式醫療器械的定義、備案、設計、監督管理等方面的要求。

考慮到定製式醫療器械僅用於特定患者，數量極少，難以通過現行注冊管理模式進行注冊，《規定》明確對定製式醫療器械實行備案管理，定製式醫療器械生產企業和醫療機構共同作為備案人。