葯理有效期

Ⅰ 復方氨酚烷胺片的保質期

復方氨酚烷胺片說明書【化學名】
【英文名】
【成份】本品為復方制劑，其組分為：對乙醯氨基酚、鹽酸金剛烷胺、咖啡因、人工牛黃、馬來酸氯苯那敏。
【性狀】 本品為淡黃色片。
【作用類別】
【葯理毒理】本品中對乙醯氨基酚具有解熱鎮痛作用，其作用機制是通過抑制下視丘體溫調節中樞前列腺素(PGE2)合成和釋放而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制緩激肽等的作用，提高痛閾而產生鎮痛作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺葯，能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏症狀，並具有鎮靜作用。金剛烷胺具有抗流感A型病毒作用，其餘成分具有解熱、鎮痛、抗炎、抗過敏等作用。
【葯代動力學】
【適應症】用於感冒引起的鼻塞，咽喉痛、頭痛、發熱等。並具有對流行性感冒的預防和治療作用。
【用法和用量】口服。一次1片，一日2次。
【不良反應】1. 偶見皮疹、惡心、嘔吐、出汗、腹痛、厭食及面色蒼白等，個別患者初服後出現嗜睡或輕度頭昏，停葯後症狀消失。 2. 偶致高鐵血紅蛋白血症而出現紫紺。長期或大量使用對肝、腎功能均有損害。 3. 有時可致幻覺、精神紊亂，偶見有語言含糊不清、不自主眼球運動，一般是中樞神經系統興奮過度或中毒的表現。 4. 對老年患者，可致排尿困難、昏厥，常引起體位性低血壓。 5. 偶見白細胞減少。 6. 較頑固的不良反應有 注意力不能集中、頭暈目眩、易激動、厭食、神經質、皮膚出現紫紅色網狀斑點或網狀青斑、睡眠障礙、夢魘等。少見頭痛、視物模糊、口鼻及喉干、便秘、疲勞無力等。 7. 長期治療可見下肢腫脹。
【禁忌】1. 對本品組成成分過敏者禁用。
2. 活動性消化性潰瘍患者禁用。
3. 孕婦及哺乳期婦女禁用。
4. 1歲以下兒童禁用。
【注意事項】1. 服用本品後避免駕駛機動車，操作機械及高空作業。
2. 服用本品時飲酒，會增加本品的不良反應。
3. 下列情況應慎用
(1) 肝、腎功能不全者。
(2) 腦血管病史、反復發作的濕疹樣皮疹病史、末梢性水腫、充血性心力衰竭、精神病或嚴重神經官能症、癲癇病史者。
4. 交叉過敏反應 對少數阿司匹林過敏發生哮喘的病人，服用後可能發生輕度支氣管痙攣性反應。
5. 不宜大量或長期用葯以防引起造血系統和肝腎功能損害。
6. 對實驗室檢查的干擾 用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定血糖可得假性低值；用磷鎢酸法測定血清尿酸可得假性高值；用亞硝基萘酚試劑對尿5-羥吲哚醋酸作定性過篩試驗可得假陽性結果，定量不受影響；應用一次大劑量或長期應用小劑量，可使凝血酶原時間、血清膽紅素、血清乳酸脫氫酶及血清轉氨酶增高。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】本品中金剛烷胺、對乙醯氨基酚、人工牛黃均可通過胎盤，對胚胎有毒性且能致畸,可能會對胎兒造成不良影響；除人工牛黃不詳外，均能通過乳汁分泌，故孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用葯】 1歲以下兒童禁用，不推薦使用。
【老年患者用葯】 慎用或適當減量。
【葯物相互作用】 1. 增強抗凝葯的抗凝作用。 2. 與巴比妥類等肝葯酶誘導劑並用時，可增加對肝臟的毒性反應。 3. 抗震顫麻痹葯、抗膽鹼葯、抗組胺葯、吩噻嗪或三環類抗抑抑鬱葯，可加強阿托品樣副作用，特別對有精神紊亂、幻覺及夢魘的患者，需調整這些葯物的用量。 4. 長期大量與水楊酸類葯或其它非甾體類抗炎葯合用時，可明顯增加腎毒性。 5. 與抗病毒葯齊多夫定（zidovudine）合用，可降低清除率，從而增加毒性。
【葯物過量】 超量服用應嚴密觀察副作用和中毒的發生，注意監測血壓、脈博、呼吸及體溫。如服用超過8片時，可很快出現惡心、嘔吐、胃痛或胃痙攣、腹瀉、厭食、多汗等症狀，且可持續24小時。2～4天內出現肝功能損害，表現為肝區疼痛、肝腫大、黃疸。服葯過量時應立即洗胃、催吐、大量補液利尿、酸化尿液以增加葯物排泄，並給予對乙醯氨基酚拮抗劑乙醯半胱氨酸，不得給活性炭，因可影響解毒葯的吸收；乙醯半胱氨酸首次140mg/kg，口服用葯，然後70mg/kg用葯，每4小時1次，共17次；病情嚴重時可靜脈給葯，拮抗葯宜早用，12小時內給葯療效滿意，超過24小時則療效較差，同時應給予其他對症與支持療法。並觀察有無動作過多、驚厥、心律失常及低血壓等情況，按需要分別給鎮靜劑、抗驚厥劑、抗心律失常葯。控制中樞神經系統中毒的症狀，可緩慢靜注毒扁豆鹼。
【規格】
【貯藏】遮光，密封，在陰涼乾燥處保存。
【包裝】
【有效期】2年

Ⅱ 2020年執業葯師考試成績有效期是多長

2020年執業葯師考試以四年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續四個考試年度內通過全部科目的考試。
2020年執業葯師考試成績有效期
考試以四年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續四個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在連續兩個考試年度內通過應試科目。
也就是說：如果2020年你是中專學歷參加考試的，需要在2020年通過所有考試科目，2021年無效。並且2021年起中專學歷不能再報名執業葯師考試。
如果2020年你是大專及以上學歷參加考試的：
考全科：考試成績為四年一個周期，2020年考試成績一直持續到2023年都是有效的。
免兩科：考試成績為兩年一個周期，2020年考試成績在2021年仍然有效。
執業葯師考試科目有哪些
執業葯師資格考試科目分葯學和中葯學兩類，每類考試包括四科。
葯學類考試科目包括：葯學專業知識(一)(包括葯理學、葯物分析兩部分內容)、葯學專業知識(二)(包括葯劑學、葯物化學兩部分內容)、葯事管理與法規、葯學綜合知識與技能。
中葯學類考試科目包括：中葯學專業知識(一)(包括中葯學、中葯葯劑學兩部分內容)、中葯學專業知識(二)(包括中葯鑒定學、中葯化學兩部分內容)、葯事管理與法規、中葯學綜合知識與技能。

Ⅲ 雲南白葯的有效期是多長時間

雲南白葯是馳名世界的中成葯，於1902年成功創制。雲南白葯由名貴葯材製成，具有化瘀止血、活血止痛、解毒消腫之功效。問世百年來，雲南白葯以其獨特、神奇的功效被譽為「中華瑰寶，傷科聖葯」，也由此成名於世、蜚聲海外。新中國成立後，在「抗美援朝」尤其是「抗美援越」戰爭中，周恩來總理曾指示：要把中國最好的葯品，如雲南白葯送到越南人民抗美斗爭的第一線。數百萬瓶的雲南白葯作為重要戰備物資，在中越、中朝軍民的對敵作戰中救死扶傷，發揮了重大作用，在兩國軍民中贏得了極高的聲譽，同時也由此引起了世界的關注。目前，雲南白葯已成為中國中葯的第一品牌。隨著國內外醫療科研機構對雲南白葯的研究不斷深入，雲南白葯的應用領域也不斷擴大。被廣泛應用於內科、外科、婦科、兒科、五官科、皮膚科等多種疾病的治療，並被製成散劑、膠囊劑、氣霧劑、貼膏劑、酊水劑、創可貼等多種劑型。
一、葯理作用：
1）止血--明顯促進大鼠和家兔的血小板聚集，增強血小板的活化百分率及血小板表面糖蛋白的表達。能縮短大鼠和家兔的血凝時間，對家兔動脈血管條有明顯的收縮作用。
2）活血化散瘀--抑制大鼠靜脈血栓形成，緩解高分子右旋糖酐造成大鼠微循環障礙，降低大鼠全血粘度，改善血液的血流狀態，加快小鼠耳廓微循環血流速度。有一定的對抗大鼠毛細血管急性血栓形成的作用，不會出現血管內異常凝血。
3）抗炎--對佐劑、角叉萊膠、異性蛋白、化學致炎劑及棉球肉牙腫等致炎因子造成的動物炎症模型均有明顯的對抗作用。
4）愈創--可顯著促進機體鹼性成纖維細胞生長因子(bEGF)和血管內皮生長因子(VEGF)的表達，從而使血管生長加快，有利於傷口的癒合。
功能化瘀止血，活血止痛，解毒消腫。
二、主治：
用於跌打損傷，瘀血腫痛，吐血、咳血、便血、痔血、崩漏下血，支氣管及肺結核咳血，潰瘍病出血，瘡瘍腫毒及軟組織挫傷，閉合性骨折，以及皮膚感染性疾病。
三、用法用量：
刀、槍傷、跌打諸傷，無論輕重，出血者用溫開水送服；瘀血腫痛及未出血者用酒送服；婦科各種，用酒送服；但血過多、紅崩用溫開水送服；毒瘡初起，服0.25克，另取葯粉用酒調勻,敷患處，如己化膿，只需內服。其它內出血各症狀均可內服。
口服：每次0.25--0.5克，一日4次(2--5歲按成人量1/4服用，5--12歲按成人量1/2服用)。
凡遇較重的跌打損傷可先服紅色保險子，輕傷及其他病症不必服。
四、注意事項：
1）孕婦忌用。
2）有本葯過敏史者或家族過敏體質者慎用。伴有嚴重心律失常的患者不宜使用。
3）有組織破損或感染者，外敷用葯之前必須認真徹底清創、沖洗、消毒，有的患者外敷雲南白葯後可有輕微灼痛，隨著病情的好轉將逐漸消失。
五、規格：
每粒裝0.25克，每盒含膠囊16粒及保險子1粒(膠囊)；每4克/瓶×6瓶/盒×100盒/箱。
六、貯藏：密封，置陰涼乾燥處。
七、有效期：4年；5年(膠囊)
八、批准文號：國葯准字Z53020799
九、特點：
1）止血--雲南白葯能顯著縮短家兔和人的凝血時間，縮短家兔的凝血酶原時間，縮短大鼠出血時間，能對抗肝素及雙香豆素的抗凝作用。其凝血作用機制是通過使血小板膜通透性增加，引起血小板成分，包括腺苷酸和鈣的釋放而產生的，與凝血酶誘發的血小板反應相似，其止血作用主要來自葯物中的有效成分，與其PH及血管收縮無關。
2）活血化瘀--雲南白葯能明顯改善高分子右旋糖苷引起的微血管循環障礙，能明顯減少結扎造成的大鼠下腔靜脈形成的血栓及減輕血栓重量，與對照組比較，有顯著性差異。(P＜0.01)
3）抗炎--雲南白葯總皂甙皮下注射對大鼠佐劑性多關節炎原發病變，角叉菜所致足爪腫脹，白細胞趨化性炎下模型和棉球肉芽所致腫脹，均有抑製作用，其抗炎機理一方面通過抑制炎症介質組胺和前列腺素E的釋放，並對抗二者引起的關節腫脹和毛細管通透性增強，另一方面則可通過促進皮質激素分泌而產生。
4）增加心肌營養性血量--用同位素8bRB測定小鼠心肌營養性血流量，發現雲南白葯可明顯增加心肌營養性血流量，30分鍾進作用最強。
5）增加機體免疫功能--用放射性膠體測定，雲南白葯能顯著增加小鼠肝腺中的放射性，即增加肝脾吞噬功能。
6）抗癌--雲南白葯中分離提出的兩種皂甙I和VI在P--388、L--1210和9KB組織培養系統篩選試驗中顯示出一定抗癌活性。
以上回答如果滿意，請不要辜負我的一片好意，及時點擊「採納為答案」。

Ⅳ 生產批號及限用日期怎麼看

葯品的生產批號一般採用6位數字，前2位表示年，中間2位表示月份，末尾2位表示生產批次號。如印為「批號：060503」，即表示此葯是2006年5月份第3批生產出來的。

葯品有效期在其包裝上的表示方法，按年月順序，一般表達為有效期至某年某月，或用數字表示。如有效期至2008年10月，或標識為有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。

(4)葯理有效期擴展閱讀

葯品有效期的意義

當葯品超過這個時限後，其內在結構、組成和臨床的效價均會發生改變，大多數為療效的降低，少數毒劇葯品會因毒性加強、臨床葯理作用也會加強，多見於左右旋異構體、或同分異構體的葯品。

由於葯品的定義范圍很廣。故而。葯品有效期還有許多特殊情況。如。部分中葯飲片的有效期較長。部分生物製品、診斷試劑和血液製品的有效期較短等等。

《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條明確規定：未標明有效期或更改有效期的；不註明或更改生產批號；超過有效期的葯品都按劣葯論處。並依據此法第七十五條規定進行相應的行政處罰。這就明確了一種合格的葯品必須標明其有效期，否則即為不合格葯品。

Ⅳ 中葯的保質期一般為多久

當很多人生病之後會根據病情選擇用中葯進行治療的，根據不同的疾病使用的中葯也會有所不同，在治療很多疾病的時候中葯有著特殊的功效。當然中葯也有著獨有的特性和保質期，在保存中葯的時候根據不同的中葯以及中葯的保存狀態，保質期也會有著一定的區別，當中葯變質之後就不能在使用了。

1、煎好的中葯能放多久

目前代煎的中葯湯劑最常見的包裝是真空密封包裝,其次也可用患者自己提供的器皿來盛放。

研究發現,溫度越高葯液變質越快,在氣溫較高的季節里,室溫在25℃以上,一般湯劑保存不超過2天,如果冷藏,則一般保存7天不會有變質現象。另外,不同方劑即使在同一條件下,變質程度差異也較大,若葯液內澱粉、蛋白質、糖類等成分含量較多,則變質更快。

2、乾的中葯能放多久

通過現代葯理學的研究手段發現,大黃中的蒽醌苷類物質是其發揮瀉下作用的主要成分,但是隨著儲存時間的延長,蒽醌苷類物質會逐步地被水解為蒽醌的苷元,瀉下作用就會逐步地減弱。

中葯放置時間過長有效成分會丟失,所以它的葯效也會明顯降低,中葯在儲存過程當中常常會出現一些變異的現象,比如說容易被蟲咬、發霉、腐爛、變色變味等,所以中葯是有保質期的,不是放置時間越長效果越好。

中葯變質的因素

溫度

葯材在溫度方面都有一定的適應范圍。溫度過高過低都會使葯材質量發生變化。當溫度在35度以上時,含脂肪的葯物就會因受熱而使油質分離,從而少油;含揮發油多的葯物也會因受熱而使芳香氣味散失;動植物膠類和部分樹脂類葯物,受熱後又易於發軟、粘連成塊或融化。

溫度在20～35度時,由於有利於蟲害、黴菌等孽生繁殖,而使某些葯物生蟲、發霉以至變質。

濕度

濕度是指空氣中水蒸氣含量多少的程度,也就是空氣潮濕的程度。葯物本身能否保持正常的含水量,與空氣的濕度有密切的關系。一般葯物的正常含水量約10~20%。如空氣中水蒸氣多,葯物大量地吸收水分而使含水量增加(受潮),就容易發生霉爛變質現象。

空氣

空氣含有多種成分,其中以氧氣最容易與葯物的某些成分發生化學變化,而影響質量。通常所見到的丹皮、黃精等的顏色變深,就是因為它們所含的鞣質、油質及糖分等與空氣中的氧氣接觸發生變化而形成的。

中葯常見變質現象

霉變

即發霉，系中成葯外表或內部生長黴菌的現象。

酸敗

亦稱酵解，即中葯經日光照射或高溫，產生發酵，變味，變色而不能葯用。

揮發

是指葯物在高溫下所含揮發油散失或走油;乙醇揮發後醇浸出物發生沉澱，從而使有效成分失去。

渾濁沉澱

是液體中葯的常見變質現象，中成葯的液體制劑在低溫條件下容易發生沉澱或變質。

Ⅵ 葯品過了保質期到還沒有過有效期還能吃嗎

過了抄保質期，葯品的性狀和葯理，結構，以及葯效都會發生未知的變化，服用了有很多未知的危險因素，或者是已經生成其他的化合物或者是有副作用。葯品不是日用品，過了保質期千萬不能再服用了。既使有效果，也不見得是有足量的效果，如果由此引發其它的副作用，就得不償失了。所以建議慫葯品過了保質期就不要再服用了。

Ⅶ 葯品過期時間不長能不能吃

不可以吃。葯品過期後，不僅可能失去原有的治療作用，而且還可能因為內在質量等發生改變，產生對人體有害的物質。如果人們使用了過期葯品，輕則可能貽誤治療時機，引起其它的健康損害，重則甚至威脅生命安全。

葯品有效期的格式及計算：

1．國產上市葯品有效期：

（1）直接標明失效期失效期：某年某月，是指該葯在該年該月的1日起失效。如標有「失效期：2016年10月」的葯，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接標明有效期按年月順序，一般表達可用有效期至某年某月，或用數字，是指該葯可用至有效期最末月的月底。如標有「有效期至2016年7月」的葯，該葯可用到2016年7月31日。

也可表達為「有效期至2016.07」「有效期至2016/07」「有效期至2016-07」等，年份用4位數表示，月份用2 位數表示（1～9 前加0）。

（3）標明有效期年數或月數這種方式標出的葯品有效期，可根據葯品生產日期推算，一般規定生產日期即批號用6位數字表示，前兩位表示年份，中間兩位表示月份，末尾兩位表示日期。如標「批號150815」，有效期2年的葯，其有效期是到2017年8月15日。

2．進口葯品有效期：進口葯品常以「Expiry date」（截止日期）表示失效期，或以「Use before」（在……之前使用）表示有效期。

美國：按月-日-年順序排列，如9/10/2016 或Sep.10th 2016，即2016 年9月10日。

歐洲國家：按日-月-年順序排列，如10/9/2016 或10th Sep.2016，即2016 年9月10 日。

日本：按年-月-日排列，如2016-9-10，即2016 年9 月10 日。

在標明有效期的同時，一般尚標有生產日期，因此可以按照生產日期來推算有效期限為多長。值得注意的是，葯品的有效期不是絕對的，而是有條件限制的，這就是葯品的標簽及說明書中所指明的貯存方法。

如果貯存方法發生了改變，葯品的有效期就只能作為參考，而不是一個確定的保質時間了。一旦葯品從原包裝內分出，如拆開盒子、打開瓶蓋等開始使用時，則不再適合長期保存，且應及時使用。

(7)葯理有效期擴展閱讀

過期葯品的具體處理方法：

由此可見，清理過期葯品並不意味著只是將這些葯品隨意丟棄。

1、對於家庭過期葯品，應該像回收廢舊電池一樣，納入專門的收集銷毀系統。

2、片劑、丸劑、膠囊劑型的葯品，應先用紙包好，再投入密閉的紙筒內丟棄；

3、滴眼液、外用葯水、口服液等液體制劑的葯品，應在彼此不混雜的情況下，分別倒入下水道沖走；

4、軟膏制劑葯品，應將葯膏從容器中擠出，收集在信封內，封好後丟棄；

5、噴霧劑類葯品應在戶外空氣流通較好的地方，在避免接觸明火的條件下，徹底排空；

6、針劑、水劑類注射葯品切勿擅自開啟，應連同其完整外包裝一起，投入密閉的紙筒內丟棄。

Ⅷ 葯理作用多久

你用葯時間已經比較長了，看看自己過敏情況有沒有好轉，如果有改善可以慢慢減量，直到減到零為止。我覺得你肯定還沒有出現比較明顯的副作用。

Ⅸ 醫師處方的有效期應該是幾天

處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、葯品說明書中的葯品適應證、葯理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具醫療用毒性葯品、放射性葯品的處方應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定。

處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對於某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當註明理由。

(9)葯理有效期擴展閱讀

經注冊的執業醫師在執業地點取得相應的處方權。助理醫師開具的處方應經執業醫師簽名或加蓋專用簽章後方有效；但在鄉鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動的助理醫師，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權。

醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用簽章備案後，方可開具處方。

醫師經考核合格後可取得麻醉葯品和第一類精神葯品的處方權；葯師經考核合格後取得麻醉葯品和第一類精神葯品調劑資格。

試用期人員開具處方，應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核、並簽名或加蓋專用簽章後方有效。

進修醫師由接收進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定後授予相應的處方權