糖丸有效期

A. 脊灰糖丸疫苗說明書

脊髓灰質炎疫苗糖丸
【組成與性狀】
口服脊髓灰質炎疫苗糖丸採用脊髓灰質炎Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型減毒株分別接種於人二倍體細胞培養製成的三價疫苗糖丸，顏色為白色。用於預防脊髓灰質炎。
【規格】
本品劑型為糖丸，每人用劑量為1g重糖丸1粒，所含活病毒總量為5.95LgTCID50（或PFU），其中Ⅰ型為5.8 LgTCID50（或PFU）、Ⅱ型為4.8 LgTCID50（或PFU）、 Ⅲ型為5.3 LgTCID50（或PFU）。

【質量標准】
本品依據《中國生物製品規程》2000年版標准生產和檢定，符合質量要求。

【作用與用途】
本疫苗口服免疫後，可刺激機體產生抗脊髓灰質炎病毒免疫力，用於預防脊髓灰質炎。

【接種對象】
主要為2個月齡以上的兒童。

【用法與劑量】
首次免疫從2月齡開始，第一年連續口服3次，每次間隔4～6周。4歲再加強免疫1次。其他年齡組在需要時也可以服用。

【禁忌】
發燒、患急性傳染病、免疫缺陷症、接受免疫抑制劑治療者及孕婦忌服。

【副反應及處理】
口服後一般無副反應，個別人有發燒、惡心、嘔吐、腹瀉和皮疹。一般不需特殊處理，必要時可對症治療。

【注意事項】
（1）本品只供口服，不能注射。
（2）本品系活疫苗，切勿加在熱開水或熱的食物內服用。

【保存、運輸及使用期限】
自疫苗糖丸檢定合格之日起，-20℃以下保存有效期為2年，4～8℃保存有效期為5個月。運輸應在冷藏條件下進行。在盒簽標明的有效期內使用。

B. 脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸的保存運輸

自病毒滴度檢定合格之日起，於-20℃以下保存，有效期為2年；於2～8℃保存，有效期為5個月。運輸應在冷藏條件下進行。標簽上只能規定一種保存溫度和有效期。

C. 脊灰疫苗第二次和第三次的間隔已經有四十五了還沒吃糖丸，是不是失效了

兩次間隔時間長是會導致疫苗的效力下降的，不過寶寶的身體不允許那也是沒有辦法的。

D. 糖丸的服用方法

（1）注意小兒服苗時的年齡生後第2、3、4足月是糖丸的初服年齡（注意每次間隔期為1個月）。以後在1歲半～2歲（18～24個月）及4歲時分別加服1次。

（2）必須用冷開水送服 嬰兒服用時一定要將糖丸用湯匙壓碎，溶於冷汗水中服用，較大小兒可直接吞服。切忌用熱水送服，因熱開水可將減毒的活病毒燙死，起不到應有的免疫效果。

（3）不用母乳送服 母乳中含有抵抗病毒的抗體，可使糖丸失去作用，所以不要剛喂好母乳就服糖丸，一般宜在哺乳後2小時服用。服糖丸後30分鍾內暫停吸吮母乳。

（4）嘔吐後須補服 有些小兒因哭吵或服用糖丸時嘔吐，必須重新補服。家長應看著小兒全部服下糖丸。

（5）糖丸需冷藏 糖丸必須低溫保存。零下20℃保存，有效期為2年；2～10 ℃保存，有效期為5個月；20～22℃保存，有效期10日；30～32℃條件下只能存放2日。如有特殊原因不能服用時，一定要把糖丸放在冰箱冷藏櫃內。最好是拿到糖丸後立即吞服。

E. 請問各種抗糖丸真的有用么

糖類雖然可以給我們的身體提供一定的營養物質，但是糖吃多了對人體的危害也是各種各樣的，糖尿病就是因為攝入的糖類過多，超過了身體需要的糖類量，就只能隨著廢物和水分排出體外。所以平時一定要注意糖類的攝入量，不要過多的吃含糖高的食品。
而且很多人皮膚不好臉上總長痘痘用什麼祛痘產品都好不了，也是因為體內的糖類過多，所以控制體內的糖量對於每個人來說都是十分重要的。那麼除了自己減少吃高糖食品外還要藉助一些外力來控制體內的糖量，抗糖丸就有這個功效，能夠幫助控制體內的糖類量。那麼市面上抗糖丸的品牌這么多，哪個品牌的抗糖丸是最有效最靠譜的呢，還有抗糖丸的具體作用又是什麼，下面就為大家介紹介紹。
一、抗糖丸哪個品牌好
要說哪個牌子的抗糖丸好，光說肯定是不能讓大家信服的，只有有事實證明才能夠讓大家都相信。我們通過收集市面上各種品牌抗糖丸使用者的反饋，還有通過對每個品牌抗糖丸主要成分的對比，發現pola抗糖丸、fancl抗糖丸、biocyte抗糖丸都深得大眾的喜愛和信賴，使用過這些抗糖丸的人幾乎都會再回購，並且這些抗糖丸的主要成分對人身體內糖量的控制也十分的有效。

二、抗糖丸的主要作用
過多的糖分就會附著在膠原蛋白上，使膠原蛋白斷裂或紊亂，肌膚便會出現皺紋，顯現黑頭，變得粗糙暗澀。而抗糖丸從根本上清除代謝糖化物質，提高細胞代謝能力，達到馳緩衰老，去黃，去黑頭，收縮毛孔等效果。抗糖丸還具有保濕，緊致，抗老，增加肌膚透明感的美肌作用。
想要肌膚好還有防止一些身體疾病的產生就要做好戒糖工作，但是吃甜食也可以幫助我們釋放壓力讓心情變好，而且有的人還嗜糖如命，那該怎麼控制身體糖量不要太高呢，這個時候抗糖丸就能夠幫助大家，起到很好的控制身體糖量的作用。這樣就算偶爾多吃一點甜食也不用害怕體內糖量超標導致肥胖或者是臉上長痘了。大多數人都可以食用抗糖丸，特別是想要好好保養皮膚的女性和不能吃太多甜食的老人更是需要抗糖丸的幫助。

F. 脊灰疫苗的保質期是多少

不同的廠家，不通的生物細胞，都是不同的有效期。剛才我看了一下我這里的脊灰糖丸，有效期是2年的。你看你的那個是什麼生物的。！

G. 糖丸疫苗批號201312076-8有效期到什麼時候

自疫苗糖丸檢定合格之日起，-20℃以下保存有效期為2年，4～8℃保存有效期為5個月。運輸應在冷藏條件下進行。在盒簽標明的有效期內使用。

H. 各種疫苗的有效期是終身還是幾年

1、每種疫苗，保護期不一樣，有長有短，很多疫苗我們都給有加強程序，有用每次測抗版體。

2、象水痘疫苗、甲肝疫權苗、肺炎疫苗等，一般打一次就可以終身免疫；

3、象流感疫苗每年冬天來前接種，年年要打，因為病毒每年在變異；

4、象狂犬病疫苗保護期短（只有6個月），所以每次在暴露後（被咬後）再接種。

I. 這次糖丸加強疫苗是活菌疫苗還是滅菌疫苗

脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸 - 疫苗簡介
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸(人二倍體細胞)
拼音名：Jisuihuiyan Jian Huoyimiao Tangwan (Ren Erbeiti Xibao)
英文名：PoIiomyeIitis Vaccine in Dragee Candy (Human Diploid CeII)，LiVe
本品系用脊髓灰質炎病毒I、Ⅱ、lII型減毒株分別接種於人二倍體細胞，經培養、收獲後製成糖丸。用於預防脊髓灰質炎。
生產和檢定用設施、原料及輔料、水、器具、動物等應符合「凡例」有關要求。
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸 - 疫苗製造
2.1 生產用細胞
生產用細胞為人二倍體細胞。
2.1.1 細胞庫管理及檢定應符合「生物製品生產用動物細胞基質制備及檢定規程」規定。
取自同批工作細胞庫的1支或多支細胞管，經復甦擴增後的細胞僅用於一批疫苗的生產。
主細胞庫細胞世代應控制在第23代以內，工作細胞庫細胞世代應控制在第27代以內，生產用細胞世代應控制在第44代以內。
2.1.2 細胞制備
從工作細胞庫之細胞種子開始培養，連續傳代，至足夠數量的細胞培養物。長成單層的細胞用0.25％胰蛋白酶消化，分散均勻後以適宜的分種率傳代，於37℃貼壁靜置或旋轉培養。
2.2 毒種
2.2.1 名稱及來源
生產用毒種為脊髓灰質炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型減毒株；可用I、Ⅱ、111型Sabin株，l、Ⅱ、Ⅲ型Sabin純化株，中Ⅲ2株或經批準的其他毒株。
2.2.2 種子批的建立
應符合「生物製品生產檢定用菌毒種管理規程」規定。
2.2.2.1 原始種子批
Sabin株原始毒種I、Ⅱ、Ⅲ型及中Ⅲ2株均由毒種研製者制備和保存。
2.2.2.2 主種子批
由原始毒種在胎猴腎或人二倍體細胞上傳1～2代製成的成分均一的一批病毒懸液稱為主種子批。
Sabin株主種子批的傳代水平為SO十1；中Ⅲ2株主種子批的傳代水平為中Ⅲ2 1代；Ⅲ型pfizer株主種子批為RSO1。
2.2.2.3 工作種子批
取主種子批毒種在人二倍體細胞上傳l～2代制備的組成均一的一批病毒懸液稱為工作種子批。
2.2.3 毒種傳代
從原始種子批到工作種子批的傳代次數，Sabin I型、SabinⅡ型和其他純化株以及中Ⅲ2株不得超過3代；sabinⅢ型及其他純化株包括pfizer株不得超過2代。 制備生產用種子批所用的細胞應限於眙猴腎或人二倍體細胞。
2.2.4 種子批毒種的檢定
除另有規定外，主種子批及工作種子批應進行以下全面檢定。
2.2.4.1 鑒別試驗
取適量I型、Ⅱ型或Ⅲ型單價脊髓灰質炎病毒抗血清與適量病毒供試品混合，置35～37℃中和1～2小時，接種Hep-2細胞或其他敏感細胞，置適宜溫度(35～36℃)培養，7天判定結果，病毒型別應准確無誤。同時設血清和細胞對照，均應為陰性。病毒對照應為陽性。
2.2.4.2 病毒滴定
採用微量細胞病變法。取毒種做10倍系列稀釋，每稀釋度病毒液接種Hep-2細胞或其他敏感細胞，置適宜溫度(35～36℃)培養，7天判定結果。病毒滴度應不低於6.5 lg CCID〈［50］〉/ml。應同時進行病毒參考品滴定。
2.2.4.3 無菌檢查
依法檢查(附錄ⅫA)，應符合規定。
2.2.4．支原體檢查
依法檢查(附錄ⅫB)，應符合規定。
2.2.4.5 病毒外源因子檢查
依法檢查(附錄ⅫC)，應符合規定。
2.2.4.6 家兔檢查
取毒種進行此項檢查。如不立即進行試驗，毒種應保存於-20℃以下。取體重為1.5～2.5kg的健康家兔至少5隻，每隻注射10ml，其中1.0ml皮內多處注射，其餘皮下注射，觀察3周，到期存活動物數應不低於80％，無B病毒和其他病毒感染判為合格。家兔在24小時以後死亡，疑有B病毒感染者應屍檢．須留神經組織和臟器標本待查，用腦組織做10％懸液，用同樣方法接種5隻健康家兔進行檢查。
2.2.4.7 免疫原性檢查
用工作種子批毒種製成原疫苗，按常規接種易感兒童(免前抗體效價＜1：4)至少30名，分別於免疫前及免疫後4周采血，測定中和抗體，免疫後抗體陽轉率應不低於95％。
2.2.4.8 猴體神經毒力試驗
依法檢查(附錄ⅪL)，應符合規定。
2.2.4.9 rct特徵試驗
將單價病毒液分別於360℃± 0.1℃及400℃± 0.1℃進行病毒滴定，試驗設t-對照(生產毒種或已知對人安全的疫苗)。如果病毒液和t-對照在36℃±O．1℃的病毒滴度與40℃±0.1℃的滴度差不低於5.0 1g，則rct特徵試驗合格。
2.2.4.10 SV40核酸序列檢查
依法檢查(附錄IX H)，應為陰性。
2.2.5 毒種保存
液體毒種需加入終濃度為lmol／L的氯化鎂溶液，置-60℃以下保存。
2.3 原液
2.3.1 細胞制備
同2.1.2項。
2.3.2 培養液
細胞的培養液為含適量滅能小牛血清和乳蛋白水解物的MEM液或其他適宜培養液。小牛血清的質量應符合要求(附錄ⅧD)。病毒維持液為不含小牛血清的MEM液或其他適宜維持液。
2.3.3 對照細胞病毒外源因子檢查
依法檢查(附錄ⅫC)，應符合規定。
2.3.4 病毒接種和培養
毒種與細胞按一定比例接種。種毒後置33℃±0.5℃培養40～96小時至細胞出現完全病變後收獲。
2.3.5 病毒收獲
病毒液逐瓶澄清過濾，收集於大瓶中，即為單價原液。
2.3.6 原液合並或濃縮
原液可合並或濃縮。
2.3.7 原液檢定
按3.1項進行。
2.4 半成品
2.4.1 配製
單價原液加入氯化鎂，其終濃度為1mol／L，即為單價疫苗半成品。取適量I、Ⅱ、Ⅲ型單價疫苗半成品，按一定比例進行配製，即為三價疫苗半成品。
2.4.2 半成品檢定
按3.2項進行。
2.5 成品
2.5.1 疫苗糖丸制備
三價疫苗半成品及賦形劑按一定比例混合後製成糖丸。滾製糖丸時，操作室內溫度應在18℃以下。
2.5.2 分批
應符合「生物製品分批規程」規定。同一次混合的三價疫苗半成品制備的糖丸為一批，非同容器滾制的糖丸分為不同亞批。
2.5.3 分裝
應符合「生物製品分裝和凍干規程」規定。
2.5.4 規格
每粒1g。每1次人用劑量1粒，含脊髓灰質炎活病毒總量應不低於5.95 lg
CCID〈［50］〉，其中I型應不低於5.81g CCID〈［50］〉，Ⅱ型應不低於4.8 Ig
CCID〈［50］〉，Ⅲ型應不低於5.3 lg CCID〈［50］〉。
2.5.5 包裝
應符合「生物製品包裝規程」規定。
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸 - 疫苗檢定
3.1 原液檢定
3.1.1 鑒別試驗
按2.2.4.1項進行。
3.1.2 病毒滴定
按2.2.4.2項進行，病毒滴度應不低於6.51g CCID〈［50］〉／ml。
3.1.3 猴體神經毒力試驗
依法檢查(附錄Xl L)，應符合規定。
3.1.4 無菌檢查
依法檢查(附錄ⅫA)，應符合規定。
3.1.5 支原體檢查
依法檢查(附錄ⅫB)，應符合規定。
3.2 半成品檢定
3.2.1 病毒滴定
按2.2.4.2項進行。三價疫曲病毒滴度應不低於7.15 lg CCID〈［50］〉／ml，其中I型應不低於7.01g CCID〈［50］〉/m1，Ⅱ型應不低於6．O lg CCID〈［50］〉／m1，Ⅲ型應不低於6.5 lgCCID〈［50］〉／m1。
3.2.2 無菌檢查
依法檢查(附錄ⅫA)，應符合規定。
3.3 成品檢定
每個亞批取200～300粒。
3.3.1 鑒別試驗
取適量I、Ⅱ、Ⅲ型三價混合脊髓灰質炎病毒抗血清與適量本品混合，置35～37℃中和1～2小時，接種Hep-2細胞或其他敏感細胞，置適宜溫度(35～36℃)培養，7天判定結果，應無病變出現。同時設血清和細胞對照，均應為陰性。病毒對照應為陽性。
3.3.2 外觀
應為白色固體糖丸。
3.3.3 丸重差異
取糖丸20粒測定，每1粒重量為lg±0.15g。
3.3.4 病毒滴定
每3～4亞批合並為1個檢定批，取100粒糖丸，加Earle』s液至1000ml，即為1：10稀釋度，取適宜的稀釋度用病變法進行病毒滴定。
三價疫苗糖丸以混合法測定病毒含量，同時應以中和法檢測各型病毒含量。採用中和法需預先精確測定異型抗體的交叉抑制值，以校正滴定結果。按2.2.4.2項測定病毒滴度，每劑三價疫苗糖丸病毒總量應不低於5.95 lg CCID〈［50］〉，其中I型應不低於5.8 1g CCID〈［50］〉，Ⅱ型應不低於4.8 lg CCID〈［50］〉，Ⅲ型應不低於5.3 lg CCID〈［50］〉。
3.3.5 熱穩定性試驗
疫苗出廠前應進行熱穩定性試驗，應與病毒滴定同時進行。37℃放置48小時後，按2.2.4.2項進行病毒滴定，病毒 滴度應不低於5.0 lgCCID〈［50］〉，病毒滴度下降應不高於1.0 lg。
3.3.6 病毒分布均勻度
每批抽查糖丸l0粒以上，測定疫苗糖丸的病毒分布均勻度。逐粒滴定病毒含量，各粒之間的病毒含量差不得超過0.5 1g。
3.3.7 雜菌數檢查
同一天滾制的糖丸為1個供試品，每個糖丸滾制容器中取樣不得少於10粒，每粒雜菌數不得超過300個。
3.3.8 致病菌檢查
不得含有乙型溶血性鏈球菌、腸道致病菌或大腸桿菌。
3.3.8.1 乙型溶血性鏈球菌檢查
取經l0倍稀釋的本品0.5ml，接種肉湯培養基1支，置37℃培養24小時，再用劃線法移種血平皿1個，37℃培養24小時，應無乙型溶血性鏈球菌生長(如原料、輔料已做過此項檢查並合格，成品可不再做)。
3.3.8.2 腸道致病菌檢查
取經10倍稀釋的本品1.0ml，接種GN或肉湯增菌培養基1管，置37℃培養，於6～24小時內用劃線法轉種鑒別培養基平皿1個，37℃培養24小時，如有革蘭陰性桿菌，應進一步鑒定是否為腸道致病菌。
3.3.8.3 大腸桿菌檢查
取經10倍稀釋的本品，接種普通克斯列或麥康凱肉湯培養基3管，每管2ml，置37℃培養48小時，不應有產酸、產氣現象。如有產酸、產氣現象，應進一步鑒別是否為大腸桿菌。
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸 - 保存運輸
自病毒滴度檢定合格之日起，於-20℃以下保存，有效期為2年；於2～8℃保存，有效期為5個月。運輸應在冷藏條件下進行。標簽上只能規定一種保存溫度和有效期。
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸 - 使用說明
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸(人二倍體細胞)使用說明
【葯品名稱】
通用名稱：脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸(人二倍體細胞)
英文名稱：Poliomyelitis(Human Diploid Cell)，Live
漢語拼音：Jisuihuiyon Jian Huoyimiao Tangwan(Ren Erbeiti Xibao)
【成分和性狀】本品系用脊髓灰質炎病毒I、Ⅱ、Ⅲ型減毒株分別接種於人二倍體細胞，經培養、收獲病毒液後製成。為白色固體糖丸。
【接種對象】 主要為2個月齡以上的兒童。
【作用與用途】本疫苗服用後，可刺激機體產生抗脊髓灰質炎病毒免疫力。用於預防脊髓灰質炎。
【規格】每粒糖丸重lg。每1次人用劑量1粒，含脊髓灰質炎活病毒總量應不低於5.95 lg CCID〈［50］〉，其中I型應不低於5.8 lg CCID〈［50］〉，Ⅱ型應不低於4.8 lg CCID〈［50］〉，Ⅲ型應不低於5.3 lg CCID〈［50］〉。
【用法用量】基礎免疫為3次，首次免疫從2月齡開始，連續口服3次，每次間隔4～6周，4歲再加強免疫1次，每1次人用劑量1粒。其他年齡組在需要時也可以服用。
【不良反應】 口服後一般無副反應，個別人有發熱、惡心、嘔吐、腹瀉和皮疹。一般不需特殊處理，必要時可對症治療。
【禁忌】(1)發熱、患急性傳染病者。
(2)患免疫缺陷症、接受免疫抑制劑治療者。
(3)妊娠期婦女。
【注意事項】(1)本品只供口服，禁止注射。
(2)本品系活疫苗，應使用37℃以下的溫水送服，切勿用熱水送服。
【貯藏】-20℃以下或2～8℃避光保存和運輸。
【包裝】
【有效期】-20℃以下有效期為2年；2～8℃有效期為5個月。(標簽只能規定一種保存溫度及有效期。)[1]
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸 - 疫苗成品
【別名】
小兒麻痹症活疫苗糖丸，脊髓灰質炎活疫苗、口服脊髓灰質炎減毒活疫苗
英文名:PoliomyelitisVaccine,Live(Oral)
漢語拼音:koufu jisuihuiyan jianhuoyimiao
【規格】
本品劑型為糖丸，每人用劑量為1g重糖丸1粒，所含活病毒總量為5.95LgTCID50（或PFU），其中Ⅰ型為5.8LgTCID50（或PFU）、Ⅱ型為4.8LgTCID50（或PFU）、Ⅲ型為5.3LgTCID50（或PFU）。
【質量標准】
本品依據《中國生物製品規程》2000年版標准生產和檢定，符合質量要求。
【作用與用途】
本疫苗口服免疫後，可刺激機體產生抗脊髓灰質炎病毒免疫力，用於預防脊髓灰質炎。
【作用】：服用脊灰疫苗，是預防脊髓灰質炎發生的特異性免疫措施。
【疫苗簡介】：目前我國使用的脊灰疫苗是減毒活疫苗，是混合糖丸疫苗。糖丸疫苗需用奶粉、奶油、葡萄糖等材料作輔劑，將液體疫苗滾入糖中，即糖丸疫苗。糖丸疫苗為白色，對熱非常敏感。屬於國家免疫規劃的第一類疫苗。
【接種對象與免疫程序】：出生滿2個月開始服糖丸，每次服1粒，連服3次，每次間隔≥28天，4歲復服一次。其他年齡組在需要時也可以服用。
【服用方法】：用消毒的葯匙將糖丸送入兒童口中，用涼開水送服咽下；月齡小的兒童，可將糖丸碾碎，放入葯匙中加入少許涼開水溶解成糊狀服用，或將糖丸溶於5ml涼開水中，使其完全溶化口服咽下。
【儲存與運輸】：脊灰疫苗對熱敏感，低溫條件下比較穩定，應在－20℃～8℃的條件下運輸和避光保存。
【禁忌症】：一般無特殊禁忌症。燒、患急性傳染病、免疫缺陷症、接受免疫抑制劑治療者及孕婦忌服；對發熱、急性疾病、慢性疾病活動期和重度腹瀉的兒童應緩用；對牛奶過敏者應慎用。
【服苗反應】：該疫苗比較安全，無嚴重的不良反應。個別兒童服苗後1～2天內出現發熱、惡心、嘔吐、腹瀉等，偶爾有皮疹，2～3天內不需要治療可自愈。症狀重者可對症治療。
【服苗時注意事項】：（1）本品只供口服，不能注射。
（2）本品系活疫苗，切勿加在熱開水或熱的食物內服用。服食前後30分鍾內不能喝、吃熱飲料熱食。
【免疫效果】：經多年的實踐證明，脊灰疫苗的免疫效果是非常明顯的，在控制和消滅脊灰工作中起到十分重要的作用。
【保存、運輸及使用期限】
自疫苗糖丸檢定合格之日起，-20℃以下保存有效期為2年，4～8℃保存有效期為5個月。運輸應在冷藏條件下進行。在盒簽標明的有效期內使用。
【劑型】診斷試劑
【貯藏】在2～8℃的暗處保存
【規格】1ml(10人份)
【批准文號】 國葯准字S20003029
【生產企業】 中國醫學科學院醫學生物學研究所

-望採納-

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J. 蘭州生物生產的疫苗:流腦A十C批號201303025-1什麼時候過期，保質期幾年

問題疫苗不是廠家生產疫苗除了問題，問題疫苗是采購商沒有將疫苗進行冷鏈運輸，導致疫苗失效。要看是否是毒疫苗，應該是查看疫苗批次，不看廠家的。這次的疫苗涉及的廠家范圍比較廣。疫苗牽動每一個有孩子的家庭，到底應該怎樣評價這一事件？ 1、首先，哪些疫苗是涉案疫苗？涉案的都是二類疫苗。先講一類疫苗、二類疫苗怎樣分類的。 一類疫苗是指政府免費提供、必須接種的疫苗。二類疫苗是指自願並自費的疫苗。不同城市一二類疫苗的種類略有不同。大部分城市一類疫苗：乙肝疫苗、卡介苗、脊灰活疫苗（糖丸）、白百破三聯疫苗、白破二聯疫苗、A群流行性腦脊髓膜炎疫苗（流腦疫苗）、麻疹風疹減毒活疫苗、乙型腦炎減毒活疫苗（乙腦疫苗）。二類疫苗：滅活脊髓灰質炎疫苗（IPV）、甲型肝炎疫苗、B型嗜血流感桿菌疫苗、水痘疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、流行性感冒疫苗 、狂犬疫苗。如果你沒有接種二類疫苗則不用擔心此案對您孩子的直接影響。 2、接種了涉案的二類疫苗最壞的結果是什麼？疫苗無效，打了針但沒有免疫保護。作為生物製品，疫苗對溫度的要求嚴格，尤其一些疫苗是活苗，更需要在適宜的溫度下保存。疫苗從生產到接種的流通運輸全程，均需要冷鏈保護即：一般液體疫苗需要2~8℃冷藏保存，凍干疫苗則需要零下-20℃凍存。各地疾控中心對各接種點的管控重點之一就是疫苗的冷鏈。 無冷鏈保護的疫苗最大的問題就是失效。打了這種疫苗機體產生不了抗體，即對這種疾病沒有產生保護。疫苗「白打了」。沒有有效的免疫屏障建立。如果一定范圍內接種這些失活的疫苗的人群比較大，那麼在這一范圍沒有相對應疾病的免疫保護屏障，一旦有個體發病，可能造成爆發流行。比如涉案的水痘疫苗是活疫苗，無冷鏈保護易失活，接種後不產生免疫保護。如一個區域均接種了這種失活疫苗就可能水痘流行。某些疫苗沒接種成功如發病會導致死亡，比如狂犬病。某些疫苗沒接種成功如果發病會導致死亡，比如狂犬病。要明確的是：不是接種了這些疫苗造成死亡，而是接種了這種無效疫苗機體沒有產生免疫保護造成發病導致死亡。這期間在相關城市接種過狂犬疫苗的，要去查一下您接種的疫苗批號並與涉案疫苗批號比對。其他目前國內、外均沒有明確的接種無冷鏈保存的疫苗直接導致傷害或死亡的報告。現在朋友圈被瘋狂轉發的「疫苗之殤」一文涉及的主要是預防接種的不良反應 和不良事件，這些預防接種不良反應和不良事件即使接種正軌渠道的疫苗也有可能發生，只是是非常小概率事件。這些不良反應並不是接種沒有冷鏈保護的疫苗後會的反應。家長不要把涉案疫苗與「疫苗之殤」一文中那些可怕的接種反應設定為因果關系。 3、接種了涉案疫苗怎麼辦？預防接種記錄里包含疫苗批號（在孩子的預防接種本上就可查到），此批號同時上報疾控中心，全程可追溯。如網上公布涉案疫苗批號可核對是否接種。如確定接種了涉案疫苗，可咨詢接種機構是否需要補種以及怎樣補種。疫苗是預防傳染性疾病最重要的手段，關乎國民健康，國家及地方疾控中心對疫苗接種的各個環節有嚴格監管及審驗，但還是發生了這樣的事情。 選擇一家有資質、有規模、有口碑的正規醫療機構進行疫苗接種應是規避風險的一個辦法。