保質期和有效期的管理

A. 保質期和有效期的區別

保質期是指產品從出產至該產品質量一般出現問題的一段時間,也有可能部分產內品質量在該容時間段後仍保持正常狀態,因此具有不確定性.買家在保質期內是被動的. 有效期指某些物品(事情)在一定的時間段內可以被使用或被做,具有明確的時間限制.使用者在有效期內有主動權.

B. 有效期和有效期至的區別是什麼意思

區別如下：

1、有效期：指的是有效期限多長時間。

2、有效期至：指的是有效期到什麼時候。

過了這個期限，也就是人們常說的「過期」，那麼這件葯品或食物就不能再使用。

有效期就是說這個眼葯水，從生產那日起可以使用本產品36個月，在36個月內保證有效期。然後，有效期至的意思是說，從生產日期開始算，36個月後是2011年01月，就是說到2011年01月的某一天過期。

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一、有效期、失效期的區別在於：

1、字面意思不同

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。

失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。

2、表達方式不同

有效期指的是現在距離葯品符合規定要求的時間，表達的是段時間。

失效期指的是葯品在什麼時間會失效，表達的是點時間。

我國頒布的《葯品管理法》規定：超過失效期或有效期的葯品按劣葯處理，不得使用。

葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。《葯品管理法》第四十九條規定，不得使用過期葯品。如果葯師將過期葯品發出，一般按銷售劣葯處理；釀成後果的，還要按照《醫療事故處理條例》鑒定的事故等級進行賠償，追究相關責任人的責任

二、法律條款：

有效期，是從生產日期開始往後計算的。例如，有效期之內的葯你吃了沒事，但過了有效期的葯你吃了可能沒事也可能有事。
失效期是指葯品在一定的貯存條件下，能夠保證質量的期限，到達此期限即認為失效。有些葯品穩定性較差，在貯存、運輸的過程中會產生各種物理和化學變化，降低葯效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到葯品標識物上所標明月份的前1個月的最後1天為止。

C. 中葯飲片上面保質期和有效期法律適用上有哪些區別

中葯雖然是天然物質，大多數中葯飲片的有效成分較為固定，只要放置在通風、專乾燥的屬條件下，質量一般可以保證5～7年。但也有部分中葯飲片，如蘇合香、薄荷等，所含油質易揮發，最佳葯效時間僅有2～3年。中葯飲片在有效期內易受潮，可放在乾燥處或太陽下晾曬，不會影響療效。如果發現中葯飲片有蟲蛀、霉變等現象，即使在有效期內，也不能再服用

D. 保質期和有效期區別。

食品的保質期指的是食品的最佳食用期，也就是在食品標簽上規定的條件下，內保持食品容的質量（品質）的期限。在此期限，食品的所有標志（感官要求、理化指標、衛生指標）都符合標簽上或產品標準的規定。
食品的保存期則可以理解為有效期，也就是指在標簽上規定的條件下，食品的最終食用期，超過此期後，食品的感官特性、理化指標、衛生指標都可能不在符合產品標准要求，甚至發霉、變質不能食用。
根據（食品標簽通用標准）規定，在任何情況下，食品的生產日期都不能省略，而保質期、保存期可以任選或同時標出。

E. 用友T+怎麼進行批次和有效期管理

舉個例子。
1、依次點擊「系統管理」-「帳套設置」-「選項設置」，啟用「批號管理」和「有效期管理」；
2、依次點擊「基礎設置」-「常用信息」-「存貨」，針對存貨檔案啟用批號管理和有效期管理；（注意：如果存貨已經使用過的話是無法修改的，此時我們可以做一個其他出入庫，來變通實現）
3、假設：2017-01-01采購一批葯品，15噸，批號為20170101，保質期2個月，2017-01-20采購一批葯品，20噸，批號為20170120，保質期2個月；在軟體中我們填制好2張采購入庫並審核；
4、因為要求離失效期越近的批次要越早出庫，所以需要在「系統管理」-「帳套設置」-「選項設置」中勾選「自動確定批號」-「近效期先出」；
5、假如：2017-01-27出庫一批葯品，10噸，要求先出快過期的存貨；在選擇批次的界面同時按下Alt+=，進行自動指定批號的操作，此時會自動勾選失效期近的批次進行出庫；
6、20170128再次出庫10噸：在選擇批次的界面同時按下Alt+=，進行自動指定批號的操作，此時會自動勾選失效期近的批次進行出庫，因為20170101批次已經不夠出庫了，剩下的自動從20170120出庫，形成兩條記錄；

F. 保質期和有效日期的區別

保質期指直到這天，這個物品的最好質量可以被保證，有效期指一個文件或書件實行期的有效日期；
請樓主大發慈悲，給我最佳答案吧，我努力寫的。

G. 求助，關於生產日期及有效期的標注規定

具體可參考《葯品說明書和標簽管理規定》

第三章葯品的標簽第二十三條葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。

其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。

預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他葯品有效期的標注自生產日期計算。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

(7)保質期和有效期的管理擴展閱讀；

各省、自治區、直轄市及計劃單列市技術監督局，新疆生產建設兵團，國務院有關部門，解放軍總後勤部：

為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，我局制定了《產品標識標注規定》。

現印發給你們，請遵照執行。

產品標識標注規定

第一條為了進一步規范產品標識，引導企業正確地標注產品的標識，明示產品質

量信息，保護企業、用戶、消費者的合法權益，根據《中華人民共和國產品質量法》等法律、法規的規定，制定本規定。

第二條本規定所稱產品標識是指用於識別產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。

產品標識可以用文字、符號、數字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條在中華人民共和國境內生產、銷售的產品，其標識的標注，應當遵守本規定。

法律、法規、規章和強制性國家標准、行業標准對產品標識的標注另有規定的，應當同時遵守其規定。

第四條產品應當具有標識。

裸裝食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。

第五條除產品使用說明外，產品標識應當標注在產品或者產品的銷售包裝上。